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- [发明专利]苯乙酸衍生物,它们的制备和有关的中间体,以及含有它们的组合物-CN95192155.X无效
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H·拜尔;H·萨特;R·穆勒;W·格兰姆罗斯;A·哈雷斯;R·克斯顿;F·罗尔;E·艾梅曼
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巴斯福股份公司
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1995-01-03
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1999-11-24
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C07C251/38
- 本发明涉及式Ⅰ所示苯乙酸衍生物及其盐，它们的制备方法和制备用中间体以及它们的用途，$其中取代基和参数具有下述含义$X是氧或硫；$R是氢或烷基；$R1是氢或烷基；$R2是氰基、硝基、三氟甲基、卤素、烷基或烷氧基；$m是0、1或2，如果m是2，两个R2基团可能不相同；R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，$未取代或取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烯基、烯氧基、烯硫基、烯基氨基、N－烯基－N－烷基氨基、炔基、炔氧基、炔硫基、炔基氨基、N－炔基－N－烷基氨基；$未取代或取代的环烷基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、N－环烷基－N－烷基氨基、环烯基、环烯氧基、环烯硫基、环烯基氨基、N－环烯基－N－烷基氨基、杂环基、杂环基氧基、杂环基硫基、杂环基氨基、N－杂环基－N－烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳基氨基、N－芳基－N－烷基氨基、杂芳基、杂芳氧基、杂芳硫基、杂芳基氨基、N－杂芳基－N－烷基氨基；$R5是氢，$未取代或取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、烷基羰基、烯基羰基、炔基羰基或烷基磺酰基；$未取代或取代的芳基、芳基羰基、芳基磺酰基、杂芳基、杂芳基羰基或杂芳基磺酰基。
- 苯乙酸衍生物它们制备有关中间体以及含有组合
- [发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191959.8无效
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H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨
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巴斯福股份公司
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1995-01-03
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1997-02-19
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C07C327/04
- 式I所示的苯乙酸衍生物及其盐，制备它们的方法和中间体，以及它们的用途，其中取代基和符号定义如下R1为氢或烷基；R2为氰基，硝基，三氟甲基，卤素，烷基或烷氧基；m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
- 苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合
- [发明专利]一种增强复合材料及其回收方法-CN201280020299.6有效
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梁波;覃兵;斯蒂芬·派斯丁;李欣
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艾达索高新材料无锡有限公司
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2012-05-04
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2014-01-15
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C08L63/00
- 增强复合材料包含增强材料和来自于如式I表示固化剂的交联聚合物基体，其中，R1是氢原子、烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、环烯基、芳香基、杂芳香基、烷氧烷基或炔基中的一种；A是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；B是烷基、烯基、亚烯基、亚烷基‐杂‐亚烷基、亚烷基‐杂环‐亚烷基、亚烷基、亚烷基‐氧‐亚烷基、1,4‐烷基取代哌嗪、羰基、硫羰基中的一种；R2是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种；R3是氢原子、烷基、氨基烷基、烷基‐氨基‐烷基、环烷基、杂环基、烯基、芳香基或者杂芳香基中的一种。
- 一种增强复合材料及其回收方法
- [发明专利]用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物-CN01819289.0无效
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J·A·马丁;S·雷德肖;S·斯沃洛;G·J·索马斯
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弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
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2001-11-12
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2004-02-18
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C07D217/26
- 本发明公开了通式(I)的化合物及其可药用盐：其中R1是H、羟基或NHR2，其中R2是H、烷基、链烯基、链炔基、芳基烷基、杂环基烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、芳基烷基羰基、杂环基烷基羰基、烷氧基羰基、芳基烷氧基炭基、杂环基烷氧基羰基、芳基、杂环基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基磺酰基或式(A)的基团：其中x是o或s，并且R7和R8彼此独立地是H、烷基、芳基、杂环基、芳基烷基、杂环基烷基，或者R7和R8与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的饱和环，或者是基团(B)：其中当n=1时，Y表示N，R9是H或烷基且R10是H、烷基、芳基烷基、杂环基烷基、芳基、杂环基，或者R9和R5与它们所连接的碳和硫原子一起形成杂环，并且R6是烷基、芳基烷基、杂环基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、氟烷基，并且R13是H或者是无机或有机酯的残基
- 用作hiv蛋白酶抑制剂化合物
- [发明专利]新的抑制剂-CN201880035826.8有效
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U·海泽;T·霍夫曼;I·卢埃斯;A·迈尔
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维沃里翁治疗股份有限公司
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2018-04-03
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2023-07-21
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C07D403/12
- 本发明涉及式(I)的化合物：A‑B‑D‑E(I)，或者其药学可接受的盐、溶剂合物或多晶型物，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自单环杂芳基和双环杂芳基，其可独立地被烷基或氨基取代；B选自烷基、杂烷基、烷基‑氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基和亚烷基，其中所述基团可独立地被烷基取代；D选自芳基‑氨基、杂芳基‑氨基、环烷基‑氨基、杂环基、杂环基‑氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜亚胺和氨磺酰基，其中所述芳基、杂芳基、环烷基和杂环基可独立地被取代；并且E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环基，其中所述芳基、杂芳基、环烷基和杂环基可独立地被取代。
- 抑制剂
- [发明专利]含有硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物-CN99811197.X无效
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加藤文法;宫田敬三;木村博彦;山元一浩;池上博之;猛尾広海
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石原产业株式会社
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1999-09-21
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2001-10-24
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A61K31/135
- 含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1、R2、R3、R4和R5可形成含杂原子或不含杂原子的环。
- 含有硝基乙烯衍生物作为有效成分医药组合
- [发明专利]1－芳基吡唑及其作为农药的用途-CN200580043987.4无效
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D·T·乔;M·迈尔;F·彼得里;W·克瑙夫
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梅瑞尔有限公司
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2005-12-03
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2008-02-27
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C07D409/04
- 、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，R1为氰基、卤素、卤代烷基或CSNH2，R2为烷基或环烷基，R3为氢、烷基或环烷基，R4为氢、烷基或环烷基，R5为卤代烷基、卤代烷氧基、卤素或－SF5，R6为氢、卤素、卤代烷基、硝基或NR16R17，R16和R17彼此独立地为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基或杂环基烷基，X为－S－、－SO－、或－SO2－，Y为－O－、－S－、－SO－、或SO2－，Z为氢、卤素、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基或NR18R19，和R18和R19为氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、芳基、杂环基、芳烷基、杂环基烷基。
- 吡唑及其作为农药用途
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