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[发明专利]一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用-CN201510324854.X有效
发明人：叶益萍;李晓誉;杨叶伟;赵铮蓉;陈峰阳;徐世芳;黄文海 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61K31/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。
一种抑郁化合物制备药物保健食品中的应用

[发明专利]一种抗抑郁化合物-CN201710784698.4有效
发明人：叶益萍;李晓誉;赵铮蓉;徐世芳;黄文海 -专利权人：浙江省医学科学院
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁化合物，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。
一种抑郁化合物

[发明专利]呫吨酮类化合物及其抗抑郁用途-CN201310189939.2有效
发明人：石金城;樊明;夏超;刘媛;张桂森;祁超;陈国广 -专利权人：南京工业大学;江苏省药物研究所有限公司;江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种呫吨酮类化合物及其抗抑郁用途，化合物为具有式（I）结构或其药学上可接受的盐。该类化合物经实验表明，具有良好的抗抑郁活性，其中部分化合物的抗抑郁活性优于文拉法辛，因此本发明的化合物及其药用盐可以用于制备抗抑郁药物。
酮类化合物及其抑郁用途

[发明专利]一种噻唑胺衍生物及其抗抑郁的用途-CN202010855736.2有效
发明人：谭回;李维平;任力杰;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备抗抑郁活性的噻唑胺衍生物，其能够用于制备抗抑郁药物，拓宽了现有抗抑郁化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。与盐酸氟西汀相比，本发明化合物具有更好的抗抑郁活性。本发明化合物制备路线简单，条件温和，易于工业化大生产。
一种噻唑衍生物及其抑郁用途

[发明专利]一种5-烷基噻唑胺衍生物及其抗抑郁的用途-CN202010846033.3有效
发明人：谭回;李维平;任力杰;俞玉明;高明 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种具备抗抑郁活性的5‑烷基噻唑胺衍生物，其能够用于制备抗抑郁药物，拓宽了现有抗抑郁化合物的范围，可作为先导化合物继续优化。与盐酸氟西汀相比，本发明化合物具有更好的抗抑郁活性。本发明化合物制备路线简单，条件温和，易于工业化大生产。
一种烷基噻唑衍生物及其抑郁用途

[发明专利]具有抗抑郁活性的单一手性化合物及其制备方法和应用-CN201610341208.9有效
发明人：肖新荣;郭倩;田芳杰;郑友霖;唐小敏;罗甜 -专利权人：南华大学
申请日： 2016-05-21 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：一种具有抗抑郁活性的单一手性化合物及其制备方法和应用，涉及医药化工技术领域，其结构式为该化合物的结构与现有的抗抑郁化合物不同，具有全新的分子结构，同时该化合物还具有良好的抗抑郁活性。
具有抑郁活性单一手性化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种发挥快速抗抑郁效应的二肽类化合物及其应用-CN202111121666.9有效
发明人：周其冈;厉廷有;秦亚娟;朱东亚 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明公开了一种发挥快速抗抑郁效应的二肽类化合物及其应用，属于化合物及应用技术领域。本发明二肽类化合物的结构通式如式(I)所示：#imgabs0#本发明的二肽类化合物是一类具有抑制nNOS‑SERT偶联作用，从而快速起效的新型抗抑郁药物，克服了常用抗抑郁药起效慢、效果不稳定、有安全风险等问题，该二肽类化合物在制备抗抑郁药物中，具有良好的应用前景。
一种发挥快速抑郁效应二肽化合物及其应用

[发明专利]一种抗抑郁和抗焦虑的取代桂皮酰胺化合物-CN202210569222.X在审
发明人：马晓慧;高绪聪;王相阳;李孝庆;刘锐;周水平 -专利权人：天士力医药集团股份有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D317/60 文献下载
摘要：本申请涉及一种抗抑郁和抗焦虑的取代桂皮酰胺化合物，即化合物M2，本申请还提供了含有化合物M2或其溶剂化物或其药学上接受的盐的药物组合物，以及抗抑郁、抗焦虑或抗抑郁和抗焦虑的应用。
一种抑郁焦虑取代桂皮化合物

[发明专利]一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203及其组合物、制备方法和应用-CN201410811493.7在审
发明人：关丽萍;金晴昊;甄兴华;赵水莲;彭舟 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型查尔酮化合物Chalcone-1203，还涉及该化合物的制备方法、以该化合物为活性组分的组合物以及该化合物在抗抑郁药物中的应用。本发明中的新型查尔酮化合物Chalcone-1203具有显著的抗抑郁作用，通过实施例中的动物试验表明：Chalcone-1203能显著降低小鼠强迫游泳实验和悬尾实验中小鼠的不动时间，见效快、毒副作用小(TD50>2000mg/kg)、能够长期使用，显示出具有价值的作为抗抑郁的药理性质作用；该新型查尔酮化合物原料来源丰富、低廉，制备方法简单，可制成各种剂型的抗抑郁药物。
一种新型查尔酮化合物 chalcone 1203 及其组合制备方法应用

[发明专利]一种具有抗抑郁活性的*酮类化合物及其筛选方法-CN202110308586.8在审
发明人：廖志新;师新伟 -专利权人：河南比福制药股份有限公司
申请日： 2021-03-23 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D311/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗抑郁活性的口山酮类化合物。本发明还提供了采用表面等离子体共振(SPR)技术及分子对接技术对口山酮类化合物抗抑郁活性进行筛选的方法，包括以下步骤：S1、靶标的选择；S2、表面等离子体共振SPR；S3、分子对接。结果显示化合物3和化合物16对mTOR具有很好的亲和力，结合亲和力优于MAO‑A及MAO‑B，表明mTOR可能是这类化合物的关键靶标，同时也表明mTOR信号通路是一种新型的快速作用的抗抑郁药物治疗靶点。本发明筛选得到的化合物3和化合物16表现出较好的抗抑郁活性，显著优于临床用药Torin2。
一种具有抑郁活性酮类化合物及其筛选方法

[发明专利]一种具有抗抑郁活性的化合物及其制备方法和应用-CN201610199708.3有效
发明人：肖新荣;郑友霖;郭倩;唐小敏;田芳杰;罗甜 -专利权人：南华大学
申请日： 2016-04-01 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明提供一种具有抗抑郁活性的化合物及其制备方法和应用，涉及医药化工技术领域，其结构式为，该化合物的结构与现有的吗啉类化合物不同，具有全新的分子结构，同时该化合物还具有良好的抗抑郁活性。
一种具有抑郁活性化合物及其制备方法应用

[发明专利]新的胺类化合物及其治疗抑郁症的用途-CN201610121728.9有效
发明人：张有志;仲伯华;薛瑞;樊士勇;何新华;李云峰;范琼尹;张亭亭 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： C07D407/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的胺类化合物及其治疗抑郁症的用途，具体涉及如式I所示化合物、其光学异构体、溶剂合物或药学上可接受的盐，及其在制备抗抑郁药物中的用途。临床前药理学研究表明本发明的化合物具有与一线抗抑郁药物(如度洛西汀等)相当甚至更好的抗抑郁作用。
化合物及其治疗抑郁症用途

[发明专利]一种马尾藻甾醇化合物及其提取方法、应用-CN201610533215.9在审
发明人：关丽萍;甄兴华;夏亚男;杨立业;刘炳禹 -专利权人：浙江海洋大学
申请日： 2016-07-05 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种马尾藻甾醇化合物及其提取方法，工艺步骤简单，对设备要求低，提取成本低。本发明的马尾藻甾醇化合物具有显著的抗抑郁作用，其原料来源丰富、低廉，制备方法简单，可制成各种剂型的抗抑郁药物或者与其他药物共同组方，制成多靶点抗抑郁的复方药物，显示出具有价值的作为抗抑郁的药理性质作用。
一种马尾藻醇化及其提取方法应用

[发明专利]头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610258255.7无效
发明人：黄亦琼 -专利权人：黄亦琼
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C07C69/73 文献下载
摘要：本发明公开了头孢氨苄的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的头孢氨苄的药物组合物中含有头孢氨苄和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，头孢氨苄和化合物(Ⅰ)均具有明显的抗抑郁作用，并且两者合用抗抑郁效果显著增强，可以开发成抗抑郁的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
头孢药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]芳烷哌啶类衍生物及其在多靶点抗抑郁症中的应用-CN201810474248.X有效
发明人：李建其;谷正松;张庆伟;马志龙;张子学;郭政 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳烷哌啶类衍生物及其在多靶点抗抑郁症中的应用，所述的芳烷哌啶类衍生物，具有SSRI/5‑HT1A/5‑HT7三靶点作用的新型抗抑郁化合物，动物体内外试验表明，本发明化合物抗抑郁效果显著、能改善认知功能障碍、药代特性好、毒副作用低，具有作为高效、低毒新型抗抑郁新药的开发价值。本发明可望克服现有抗抑郁药物普遍存在的起效慢、疗效低、副作用大及不能改善认知功能等缺陷，以满足抑郁症临床治疗所需。所述芳烷哌啶类衍生物为结构通式(I)所示的化合物或其可药用的盐：
哌啶衍生物及其多靶点抗抑郁症中的应用

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