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[发明专利]一种巴戟天提取物及其制备方法和用途-CN201010528784.7有效
发明人：黄桂兰;王鲁明;王楠;王佳;赵炎;杨暖 -专利权人：北京佗林医药科技有限公司
申请日： 2010-11-03 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供了中药巴戟天(Radix Morindae officinalis)提取物的制备方法；提供了该提取物中的菊糖型10～21聚糖等12个新化合物的制备方法和结构，其分子连接方式是：α-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-[β-D-呋喃果糖-(1→2)]8～19-β-D-呋喃果糖；提供了从菊芋(Helianthus tuberosus和菊薯(yacon)等其它植物中，制备这些化合物的方法；提供了将其制备成药物组合物的方法；提供了将其作为抗抑郁、抗焦虑药物的用途。
一种巴戟天提取物及其制备方法用途

[发明专利]通过质谱法测定抗抑郁药-CN202080051203.7在审
发明人： A·德玛缇罗斯安;E·沙博尔;K·托马森;S·瑞泽;A·沙阿 -专利权人：奎斯特诊断投资有限公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/72 文献下载
摘要：描述了用于检测或确定样品中抗抑郁药和/或抗抑郁药代谢物的量的方法。更具体地，描述了用于检测和定量样品中的抗抑郁药和/或抗抑郁药代谢物的质谱法。
通过质谱法测定抑郁

[发明专利]5-((1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基)氨基)吡啶-2(1H)-酮衍生物及其应用-CN202180042136.7在审
发明人：陈科;蒋钰;张长青;季明华;罗欢;金雪梅 -专利权人：苏州恩华生物医药科技有限公司;江苏恩华药业股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D217/04 文献下载
摘要：一种5‑((1,2,3,4‑四氢异喹啉‑7‑基)氨基)吡啶‑2(1H)‑酮衍生物及其制备方法及应用，其具有如式(I’)所示的化合物结构，该类化合物对sigma‑1受体具有高药理活性以及高选择性，可用于中枢神经疾病的治疗和预防，特别是可用于制备抗抑郁、抗焦虑的药物。
四氢异喹啉氨基吡啶衍生物及其应用

[发明专利]制备NRX-1074的方法-CN201810818196.3有效
发明人：史卫国;王帅;孙佳琳;于子兴 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07K5/103 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗抑郁多肽药物NRX‑1074的制备方法，包括以下步骤：1)(R)‑(‑)‑2‑苄基脯氨酸酯与氨基保护的脯氨酸发生缩合反应生成式II所示化合物；2)脱去氨基保护基；3)分别向N端和/或C端延长肽链，得到目标化合物NRX‑1074。
制备 nrx 1074 方法

[发明专利]天然双黄酮I3;II8-Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法-CN201610839344.0有效
发明人：郁彭;杨柯;马艳涛;潘国军;李明;芦逵;王栋 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2016-09-22 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明属于新化合物的制备方法和药物研究的领域，具体是天然双黄酮I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A的制备方法，本申请首次合成出I3,II8‑Biapigenin和Ridiculuflavone A两种化合物。其中I3,II8‑Biapigenin具有较好的抗抑郁、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、抗肝损伤活性，还对雌激素受体、苯二氮受体和CYP有抑制活性，在药品开发与应用方面具有广阔的前景。
天然双黄 i3 ii8 biapgienin ridiculuflavonea 制备方法

[发明专利]银杏内酯配伍药物组合物及其制备方法和用途-CN200510125797.9有效
发明人：杨义芳 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2005-12-05 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明一种新型高效、安全、无明显副作用的抗抑郁药物－银杏内酯配伍药物组合物，系从银杏叶(Ginkgo biloba L.)或该植物其他部位如白果、根皮、茎枝等中提取、分离、纯化的5种萜内酯化合物，按一定比例配伍混合制备而成其中GJ占总内酯3％－15％，GC占总内酯8％－30％，BB占总内酯20％－65％，GA占总内酯15％－50％，GB占总内酯3％－40％，各内酯配比对抗抑郁作用有显著意义。银杏内酯配伍药物组合物对多种抑郁症动物模型均十分有效，其优点是有效剂量低，安全性大，副作用小。此外，银杏内酯配伍药物组合物对空间位置的记忆获得、记忆保持和再现有促进作用。本发明还涉及银杏内酯的制备方法、用途和药物组合物。
银杏内酯配伍药物组合及其制备方法用途

[发明专利]单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物、合成方法-CN202211645472.3在审
发明人：张辅民;陈效威 -专利权人：兰州大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C49/647 文献下载
摘要：本发明属于活性天然产物合成领域，具体提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物，所述的单萜苯酚类杂萜化合物的结构式如式(Ⅴ)所示，所述的中间体化合物的结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示，本专利还提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物的合成方法，利用简单易得的化工原料，通过一步或多步反应得到一系列结构新颖的合成单萜苯酚类杂萜化合物的中间体化合物，并制备得到了一系列单萜苯酚类杂萜化合物本发明的合成工艺简单绿色环保、高效，条件温和，产率高，制备得到的单萜苯酚类杂萜化合物抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松和抗抑郁等效果显著，具有广阔的应用前景。
单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体合成方法

[发明专利]一种抗抑郁的ACD药物组合物及其制剂与应用-CN202110162172.9在审
发明人：曾跃勤;杨飞;谷涓华;蔡怡 -专利权人：云南维他源生物科技有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁的ACD药物组合物及其制剂与应用。所述的抗抑郁的ACD药物组合物是由虾青素和大麻二酚组成。制剂为所述的抗抑郁的ACD药物组合物的制剂是在所述的ACD药物组合物中加入辅料制备成片剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、丸剂或注射剂。应用为所述的抗抑郁的ACD药物组合物在制备预防/抗抑郁的产品中的应用。本发明所述的虾青素和大麻二酚组合物（ACD）在抗抑郁具有显著效果。
一种抑郁 acd 药物组合及其制剂应用

[发明专利]一种抗抑郁的ACDV药物组合物及其制剂与应用-CN202110162173.3在审
发明人：曾跃勤;杨飞;王琳琳;蔡怡 -专利权人：云南维他源生物科技有限公司
申请日： 2021-02-05 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁的ACDV药物组合物及其制剂与应用。所述的抗抑郁的ACDV药物组合物是由虾青素和次大麻二酚组成。制剂为所述的抗抑郁的ACDV药物组合物的制剂是在所述的ACDV药物组合物中加入辅料制备成片剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、粉剂、丸剂或注射剂。应用为所述的抗抑郁的ACDV药物组合物在制备预防/抗抑郁的产品中的应用。本发明所述的虾青素和次大麻二酚组合物（ACDV）在抗抑郁具有显著效果。
一种抑郁 acdv 药物组合及其制剂应用

[发明专利]2-(2-氯-4-甲基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮类化合物及其医药用途-CN201910457576.3有效
发明人：苏瑞斌;何新华;俞刚;张宪伟;曹燕卿;庄笑梅 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2019-05-29 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C07D239/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)表示的2‑(2‑氯‑4‑甲基苯基)喹唑啉‑4(3H)‑酮类化合物，其制备方法，以及其用于镇静催眠、抗惊厥、抗抑郁、抗焦虑等药物的用途。
甲基苯基喹唑啉酮类化合物及其医药用途

[发明专利]一类具有双环结构的咪唑类手性有机小分子化合物及其合成方法-CN201210325830.2有效
发明人：张万斌;谢芳;张振锋 -专利权人：上海交通大学;日本化学工业株式会社
申请日： 2009-09-04 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有双环结构的咪唑类手性有机小分子化合物及其合成方法，如化学式（II）所示。该化合物可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如：不对称酰基化、不对称磷酰化、不对称磺酰化、不对称卤化、不对称Micheal加成、不对称Steglich重排反应及不对称Morita-Baylis-Hillman另外，该化合物还具有潜在的生物活性，如：抗溃疡、抗抑郁、抗菌及酶抑制活性等。
一类具有结构咪唑手性有机分子化合物及其合成方法

[发明专利]2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的制备方法-CN201010231757.3无效
发明人：邓斐;张金生 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2010-07-20 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明提供了抗抑郁药阿戈美拉汀的重要中间体2-(7-甲氧基-1-萘基)乙氰的一种新制备方法，该方法使式Ⅲ化合物通过Wittig反应得到式Ⅺ化合物，然后式Ⅺ化合物通过芳构化反应得到2-(7-甲氧基-1-萘基
甲氧基萘基制备方法

[发明专利]一种可见光催化苄基化喹喔啉酮化合物的制备方法-CN202111178552.8在审
发明人：於兵;孙凯;相盼洁;陈晓岚;屈凌波 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-10-10 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光催化下苄基化喹喔啉酮类化合物的制备方法。本发明以喹喔啉酮类化合物和苄溴为原料，以黄原酸盐为催化剂，醋酸钠(NaOAc)为添加剂，在可见光照射下合成苄基化喹喔啉酮类化合物。该类化合物在医药、有机合成等研究领域具有潜在的应用价值，可以用于合成药物分子醛糖还原酶抑制剂和具有抗抑郁活性的结构分子，为苄基喹喔啉酮类化合物的合成提供了新的制备方法。
一种可见光催化苄基化喹喔啉酮化合物制备方法

[发明专利]一种含有异羟肟酸的化合物及其制备方法、应用-CN202010473354.3有效
发明人：王进欣;杨侃;陈瑜;余荩颖;董继斌;顾勤兰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明涉及异羟肟酸结构化合物，特别涉及一种含有异羟肟酸的化合物及其制备方法、应用。一种含有异羟肟酸的化合物，其结构由式I所示或药学上可接受的盐；本发明首先发现新结构骨架酸性鞘磷脂酶抑制剂如I(1‑8)，并通过生物学实验进行了酶抑制活性评价；对I‑1化合物做了进一步体内药效研究，I‑1化合物具有显著的抗抑郁活性和抗动脉粥样硬化活性，为酸性鞘磷脂酶抑制剂的进一步的新药开发提供了可行性。
一种含有异羟肟酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]舞茸提取物在制备抗抑郁症药物中的用途-CN201410588545.9有效
发明人：杜静;肖春杰;保红坤;朱明 -专利权人：云南大学
申请日： 2014-10-28 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： A61K36/07 文献下载
摘要：本发明“舞茸提取物在制备抗抑郁症药物中的用途”属于制药领域，其特征在于，将舞茸提取物生物药效活性成分用于制备抗抑郁症的药剂，该药物可用于治疗或预防抑郁症，具有显著的抗抑郁效果、不仅效果强、而且未见常规抗抑郁药物的毒、副作用，如诱发癫痫、共济失调等缺点，因此，可作为优良的抗抑郁症的候选药物。
提取物制备抑郁症药物中的用途