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[发明专利]四重RT-PCR特异性扩增引物组及其同步检测4种火龙果病毒的方法-CN202010327066.7有效
发明人：黄黎芳;武志江;邓海燕;梁桂东;黄凤珠;陆贵峰;刘朝安 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院
申请日： 2020-04-23 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供四重RT‑PCR特异性扩增引物组及其同步检测4种火龙果病毒的方法，本发明四重RT‑PCR特异性扩增引物组用于同步检测4种火龙果病毒；所述四重RT‑PCR特异性扩增引物组包括4组引物对。所述4组引物对为：CVX‑NTU‑P6，CVX‑P4，SchVX‑P1，ZyVX‑P2引物对。本发明建立了一套能同步检测火龙果CVX‑NTU、CVX、SchVX和ZyVX四种病毒的四重RT‑PCR引物组和方法，可用于火龙果脱毒苗及田间感病植株的早期鉴定，为无病毒苗木繁育及推广提供技术支撑，保障火龙果产业的持续
rt pcr 特异性扩增引物及其同步检测火龙果病毒方法

[发明专利]甲基化位点的检测方法及检测试剂盒-CN202210711630.4在审
发明人：廖端芳;齐捧;曾娅玲;罗晶晶;肖莉;张佳;李凯 -专利权人：江门市灿明生物科技有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基化位点的检测方法及检测试剂盒，检测方法：提供待测DNA样本，用甲基化依赖性内切酶进行酶切；将所得酶切产物与接头片段连接，制备扩增模板；采用扩增引物对扩增模板进行扩增，收集扩增产物检测；接头片段为发夹型接头或者双链接头，接头片段为发夹型接头，扩增引物的数量为一条，且扩增引物与待测DNA样本上甲基化依赖性内切酶的酶切位点的上游序列特异性结合，接头片段为双链接头，扩增引物包括甲基化位点特异性引物和接头引物，甲基化位点特异性引物的数量为一条或者多条，接头引物的数量为一条，且双链接头的反链包含接头引物对应的片段，甲基化位点特异性引物包含接头引物对应的片段。
甲基化检测方法试剂盒

[发明专利]Sanger法检测乙肝病毒耐药基因突变位点的试剂盒及检测方法-CN202010102331.1在审
发明人：叶啟发;李玲;申新春;王施;叶凯丽;黄康;郑雯 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-02-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明提供一种Sanger法检测乙肝病毒耐药基因突变位点的试剂盒及检测方法，所述试剂盒包括以下引物及试剂：(1)普通PCR扩增引物：前扩增引物：TGGTGGACTTCTCTCAATTTTCTAGG；后扩增引物：AGGAGTTCCGCAGTATGGATCG；(2)Sanger法PCR扩增引物：ATGTGTCTGCGGCGTTTTATCA；(3)试剂盒中的常规试剂：HiDi、BigDye、ddH
sanger 检测乙肝病毒耐药基因突变试剂盒方法

[发明专利]一种用于获取抗体序列的扩增引物和获取抗体序列的方法-CN201811245491.0在审
发明人：程晓东 -专利权人：程晓东;杭州来伯生物技术有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于获取抗体序列的扩增引物和获取抗体序列的方法，涉及抗体技术领域。该扩增引物包括如下引物对中的任意一种或两种：重链引物对和轻链引物对，重链引物对包括：重链上游引物和重链下游引物，轻链引物对包括：轻链上游引物和轻链下游引物。该扩增引物可以直接以来自分泌抗体的细胞的基因组DNA为模板进行扩增，得到抗体可变区基因序列，进而确定抗体的可变区序列，具有方便、快速、节约成本、人力及时间，结果可靠等特点。
抗体序列扩增引物轻链引物上游引物下游引物重链引物抗体轻链重链抗体可变区基因可变区序列基因组DNA 抗体技术扩增引物分泌细胞节约

[发明专利]一种用于获取抗体序列的扩增引物和获取抗体序列的方法-CN201911005383.0在审
发明人：程晓东 -专利权人：程晓东;杭州来伯生物技术有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2019-12-13 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于获取抗体序列的扩增引物和获取抗体序列的方法，涉及抗体技术领域。该扩增引物包括如下引物对中的任意一种或两种：重链引物对和轻链引物对，重链引物对包括：重链上游引物和重链下游引物，轻链引物对包括：轻链上游引物和轻链下游引物。该扩增引物可以直接以来自分泌抗体的细胞的基因组DNA为模板进行扩增，得到抗体可变区基因序列，进而确定抗体的可变区序列，具有方便、快速、节约成本、人力及时间，结果可靠等特点。
扩增引物抗体序列轻链引物上游引物下游引物重链引物抗体轻链重链抗体可变区基因可变区序列基因组DNA 抗体技术扩增引物分泌细胞节约

[发明专利]一种TGF-β信号通路单核苷酸多态性检测试剂盒及其检测方法-CN201910556542.X在审
发明人：叶婷;刘丹 -专利权人：武汉菲思特生物科技有限公司
申请日： 2019-06-25 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种TGF‑β信号通路单核苷酸多态性检测试剂盒及其检测方法，其中，所述试剂盒内包括三对扩增引物和多重PCR混合反应液，其中扩增引物用于扩增TGFB2 rs2799086位点、TGFB2 rs17047740位点和TGFBR2 rs304822位点中的至少两个SNP位点，每对引物分别对应一个SNP位点的上下游区域。本发明采用采用多重PCR的扩增方法，同时扩增TGF‑β信号通路的多个重要SNP位点，且可以根据实际需要灵活选择扩增的位点组合，可以起到一盒多用的作用，试剂盒中的引物特异性高，错配率低，引物长度和T
扩增位点试剂盒扩增引物信号通路多重PCR 单核苷酸多态性检测混合反应液引物特异性检测试剂扩增产物扩增效率灵活选择一盒多用对引物检测错配引物条目延伸

[发明专利]一种等温扩增靶核酸序列的方法-CN202210436646.9在审
发明人：李望丰;唐云轩;黄盈;张栋梁;郎小亮;李珊 -专利权人：成都百思赛弗生物科技有限公司
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种等温扩增靶核酸序列的方法，涉及核酸扩增技术领域。其包括：分别设计正向扩增引物F1和F2；阻滞引物B1和B2；正向扩增引物的剥离引物D1和D2；反向扩增引物R1和R2；反向扩增产物的剥离引物RS1和RS2。通过利用两个靶基因互作识别，完成两个靶基因的等温同步扩增。本发明引物设计简单可靠，灵敏度高，特异性高。本发明的等温扩增技术，在医学检测、生物科研、农业科研、防控防疫、生物安全等领域，提供了一种新的解决方案。
一种等温扩增核酸序列方法

[发明专利]法医昆虫蝇类特异性扩增引物及鉴定方法-CN200510024477.4无效
发明人：吴虹;何琳;苗雪霞;黄勇平 -专利权人：中国科学院上海生命科学研究院
申请日： 2005-03-18 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种蝇类鉴定种特异性扩增引物，利用该引物对特定蝇种进行鉴定的方法以及含有该种特异性扩增引物的鉴定用检测试剂盒。利用本发明的蝇类种特异性扩增引物可以在三小时内完成鉴定，因此可以用于特定蝇种的快速鉴定。
法医昆虫特异性扩增引物鉴定方法

[发明专利]一种人类微卫星不稳定性MSI检测扩增引物组合物及试剂盒-CN201710059634.8在审
发明人：陈昌盛;林清华;王秋云;阮力;郑立谋 -专利权人：厦门艾德生物医药科技股份有限公司
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类微卫星不稳定性MSI检测扩增引物组合物及试剂盒，所述的引物组合物包括SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.14。所述的试剂盒包括该引物组合物。本发明所需样本量少，可同时检测五个单核苷酸标志物变异情况，定性检测微卫星不稳定性状态；带有质控样本是否来源于同一患者的两个五核苷酸重复标志物，避免样本混淆错误。
一种人类卫星不稳定性 msi 检测扩增引物组合试剂盒

[发明专利]定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序引物对及试剂盒-CN201610771855.3在审
发明人：滕祥云;辛盛 -专利权人：长沙三济生物科技有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序引物对。所述引物对包括正向扩增引物、反向扩增引物、测序引物，正向扩增引物及反向扩增引物的5’端分别进行生物素标记；本发明还涉及一种定性检测CYP2D6基因分型的焦磷酸测序试剂盒。所述试剂盒包括扩增引物、PCR反应液1、PCR反应液2、测序引物、尿嘧啶DNA糖基化酶及Taq聚合酶。
定性检测 cyp2d6 基因磷酸引物试剂盒

[发明专利]一种定量检测弓形虫的引物组及试剂盒和应用-CN202011456428.9有效
发明人：张文艳;郑柏松;刘新;李兆龙;桓晨;高文英;王虹 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明适用于生物技术领域，提供了一种定量检测弓形虫的引物组及试剂盒和应用，该引物组包括正向扩增引物和反向扩增引物；所述正向扩增引物的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1；所述反向扩增引物的核苷酸序列如序列表本发明提供的定量检测弓形虫的引物组，是选取了针对性的弓形虫基因片段进行设计优化的，其设计严谨，操作简单快速，灵敏性高，特异性强，可应用于人感染弓形虫的血液或脑脊液样本中病原核酸检测问题，其结果判定准确客观
一种定量检测弓形虫引物试剂盒应用

[发明专利]一种快速检测猴痘病毒的扩增引物、试剂盒及检测方法-CN202210794741.6在审
发明人：庄林林;杨剑波;朱孟玲;施一成;申秋平;吴井生;宋春雷;孙丽;谢海强;赵彬;任希艳 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测猴痘病毒的扩增引物、试剂盒及检测方法，所述扩增引物基于猴痘病毒J2R基因特异性保守区域设计，包括正向引物F和反向引物R；所述试剂盒由病毒核酸快速扩增试剂组成，病毒核酸快速扩增试剂包括含有碳基纳米材料的反应缓冲液、猴痘病毒J2R基因快速扩增引物和质控品。利用所述扩增引物或所述试剂盒，采用荧光定量PCR仪可快速检测猴痘病毒。本方法可在35分钟内完成猴痘病毒快速荧光检测。
一种快速检测痘病毒扩增引物试剂盒方法

[发明专利]一种检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的方法及试剂盒-CN201310376421.X有效
发明人：张安强;蒋建新;顾玮;岳彩黎;王海燕;杜鹃 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2013-08-26 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及适用于单、双重PCR结合焦磷酸测序技术检测SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点的试剂盒及方法，所述方法具体为：根据被证实的SOCS家族基因标签单核甘酸多态性位点，设计特异性扩增引物和测序引物，其中，所述特异性扩增引物中的一条用生物素标记；以待测标本的DNA为模板，用特异性扩增引物进行PCR反应，得PCR扩增物；将所得PCR扩增物采用碱变性分开成单链，取其中生物素标记单链PCR扩增产物纯化后，与所述测序引物进行杂交反应，并分析结果；本发明所选取的SOCS靶序列，以及应用本发明的试剂盒能够实现快速、简便、准确、高效、实用、经济的检测SOCS标签单核甘酸多态性基因型，能够满足临床检验实际工作的需要
一种检测 socs 家族基因标签单核多态性方法试剂盒

[发明专利]一种两栖动物线粒体通用宏条形码扩增引物及其应用方法-CN202010542347.4在审
发明人：张靖雯;杨江华;张效伟 -专利权人：南京易基诺环保科技有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，公开了一种两栖动物线粒体通用宏条形码扩增引物及其应用方法。所述的扩增引物包括至少一条上游引物和一条下游引物组合的引物对，将Am312‑F1与Am312‑R1组合，Am246‑F2与Am246‑R2组合，Am250‑F3与Am250‑R3.1组合，Am250‑F3与Am305‑R3.2组合，Am250‑F3与Am387‑R3.3组合进行PCR扩增的产物，满足二代测序要求，可用来进行两栖动物物种鉴定和多样性分析；还可通过以上几对引物的灵活组合，以达到两栖动物物种分类
一种两栖动物线粒体通用条形码扩增引物及其应用方法

[发明专利]石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法-CN200610093937.3无效
发明人：丁少雄;杜佳莹;王军;苏永全 -专利权人：厦门大学
申请日： 2006-06-23 - 公布日： 2007-01-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物及其设计方法，涉及一对PCR引物(名称为G－dloop)，提供一对可高效扩增大多数石斑鱼类线粒体基因组高变异区的扩增引物及其设计方法。扩增引物由两条单链寡聚核苷酸组成。登陆Genebank搜索脊椎动物线粒体DNA细胞色素b基因及16SrRNA基因序列的高保守区，经同源比对，获得一对扩增引物，通过长PCR方法扩增获32种石斑鱼类的目的片段并进行测序。使用同源比对软件Clustal X 1.83对所得序列进行比对，找出32种石斑鱼类线粒体基因组细胞色素b5’端及12S rRNA 3’端的保守序列，并利用简并性原则，设计出石斑鱼类线粒体基因组高变异区扩增引物
石斑鱼线粒体基因组变异扩增引物及其设计方法