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[发明专利]抗人CD98单克隆抗体98-3H3轻、重链可变区基因及其应用-CN201510814554.X有效
发明人：陈志南;杨向民;王斌;张阳;吴波 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明公开了抗人CD98单克隆抗体98‑3H3轻、重链可变区基因及其应用，从培养的抗肿瘤特异性单抗CD98‑3H3杂交瘤细胞中克隆了该抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述已克隆到的抗人CD98单克隆抗体98‑3H3轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于制备治疗肿瘤，特别是治疗肺癌的药物
抗人 cd98 单克隆抗体 98 h3 可变基因及其应用

[发明专利]抗人肝癌单克隆抗体HAb18轻、重链可变区基因及其应用-CN02114471.0有效
发明人：陈志南;邢金良;张思河 -专利权人：陈志南
申请日： 2002-03-15 - 公布日： 2002-11-27 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及抗人肝癌单克隆抗体HAb18重链和轻链可变区基因和由所述基因编码的多肽,以及所述基因和多肽在制备用于诊断和治疗肿瘤或炎症药物中的应用。本发明人应用一套设计的引物成功地从培养的肝癌特异性单抗HAb18杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述已克隆到的抗人肝癌单抗HAb18轻、重链可变区基因,可以采用基因工程方法,构建和表达多种小分子基因工程抗体,如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等,以便用于肝癌的诊断和治疗目的。
肝癌单克隆抗体 hab18 可变基因及其应用

[发明专利]产生人抗体的细胞-CN202110118156.X在审
发明人：桥本修一;内木智朗;川田滋久;浅越健二郎;矢吹崇吏;佐野瞳;宫井俊辅;高桥直树;武居亚希;泽田笃志 -专利权人：凯奥目生物科学株式会社
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：禽B细胞是在抗体轻链基因座中插入来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分或用来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代以及在抗体重链基因座中插入来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分或用来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代以及在抗体轻链假基因座中插入2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列或用2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列取代和/或在抗体重链假基因座中插入2个以上来源于人抗体重链可变区的DNA序列或用2个以上来源于人抗体重链可变区的DNA序列取代。
生人抗体细胞

[发明专利]特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用-CN201610169372.6在审
发明人：张思河 -专利权人：南开大学
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：特异结合乏氧肝癌单抗H103轻、重链可变区基因及其应用，本发明涉及特异结合人肝癌乏氧表型的单克隆抗体H103的重链和轻链可变区基因和由所述基因编码的多肽，以及所述基因和多肽在制备用于精准诊断和靶向治疗乏氧肝脏肿瘤药物中的应用本发明人采用常氧阴性扣除筛选结合乏氧阳性选择的差异淘筛技术，成功地从自建的人噬菌体单链抗体库中克隆了特异结合乏氧肝癌细胞的H103抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的全人源抗体可变区。基于上述已克隆到的肝癌乏氧特异结合人源单克隆抗体H103轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于乏氧表型肝脏肿瘤的精准诊断和靶向治疗目的
特异结合肝癌 h103 可变基因及其应用

[发明专利]抗人淀粉样蛋白单克隆抗体重轻链可变区基因及其应用-CN200910082076.2有效
发明人：何金生;王鑫;张莹;洪涛 -专利权人：北京交通大学
申请日： 2009-04-22 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明涉及抗人淀粉样蛋白单克隆抗体的重链和轻链可变区基因及其编码的多肽。本发明还涉及所述基因和多肽在制备诊断阿尔茨海默病试剂和药物的用途。本发明从培养的寡聚体高亲和性单抗A8杂交瘤细胞中克隆了抗体轻链、重链可变区基因。所得基因可以正确编码小鼠抗体可变区。基于上述已经克隆到的A8抗体轻链、重链可变区基因，可采用基因重组的方法构建和表达多种小分子的嵌合抗体、单链抗体以及Fab等基因工程抗体，以期用于阿尔茨海默病的诊断和治疗。
淀粉蛋白单克隆抗体重轻链可变基因及其应用

[发明专利]杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用-CN202110569618.X有效
发明人：陈志南;边惠洁;杨向民;朱平;孙秀璇;朱昱蒙;南刚;王彬;杨旭 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2021-05-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明公开了杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用，杂交瘤细胞株，保藏编号为CCTCC NO：C2020217；从杂交瘤细胞株中克隆得到了抗人OPRM1单克隆抗体轻、重链可变区基因。所得重链和轻链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区，具有特征性的抗体高变区序列。基于上述已克隆到的抗人OPRM1单克隆抗体轻、重链可变区基因，可以采用基因工程方法，构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、嵌合抗体、Fab抗体等，以便用于制备靶向OPRM1的诊断或治疗性药物，比如肿瘤和
杂交瘤细胞株单克隆抗体及其应用

[发明专利]产生人抗体的细胞-CN201580022237.2有效
发明人：桥本修一;内木智朗;川田滋久;浅越健二郎;矢吹崇吏;佐野瞳;宫井俊辅;高桥直树;武居亚希;泽田笃志 -专利权人：凯奥目生物科学株式会社
申请日： 2015-05-01 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供表达多种人抗体的禽B细胞。本发明将以下的禽B细胞作为解决手段，所述禽B细胞是在抗体轻链基因座中，插入来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分，或用来源于人抗体轻链可变区和人抗体轻链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代，以及在抗体重链基因座中，插入来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分，或用来源于人抗体重链可变区和人抗体重链恒定区的DNA序列的全部或一部分取代，以及在抗体轻链假基因座中，插入2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列，或用2个以上来源于人抗体轻链可变区的DNA序列取代，和/或在抗体重链假基因座中，插入2个以上来源于人抗体重链可变区的DNA序列，或用2个以上来源于人抗体重链可变区的
生人抗体细胞

[发明专利]河豚毒素中和性单抗杂交瘤细胞5E7及其轻、重链可变区基因与应用-CN201210509474.X有效
发明人：郭建巍;秦力维 -专利权人：中国人民解放军海军总医院
申请日： 2012-12-03 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及河豚毒素中和性单抗5E7杂交瘤细胞及轻链和重链可变区基因和由所述基因编码的多肽和蛋白质，以及所述基因、多肽和蛋白质在疫苗研制、及制备用于诊断和治疗河豚毒素或免疫毒素中毒药物中的应用。本发明人用一套设计的引物从河豚毒素中和性单抗5E7杂交瘤细胞克隆了抗体轻、重链可变区基因。所得可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述已克隆到的河豚毒素中和单抗可变区基因，可构建和表达多种小分子基因工程抗体，如单链抗体、单域抗体、嵌合抗体、Fab抗体、抗体融合蛋白等；基于上述基因所编码的多肽或蛋白质，可以交联多种生物活性分子，
河豚毒素中和性单抗杂交瘤细胞 e7 及其可变基因应用

[发明专利]一种特异性抗噻虫啉抗体的可变区序列及其重组完整抗体-CN202010736700.2有效
发明人：郭逸蓉;刘鹏琰;赵颖;郭源昊;焦沙沙;柳颖;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抗噻虫啉抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫啉重组完整抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组完整抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫啉抗体可大批量稳定生产，为噻虫啉残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂
一种特异性抗噻虫啉抗体可变序列及其重组完整

[发明专利]一种特异性抗噻虫嗪抗体的可变区序列及其重组全长抗体-CN202010736916.9有效
发明人：郭逸蓉;刘鹏琰;赵颖;郭源昊;焦沙沙;柳颖;朱国念 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抗噻虫嗪抗体的可变区序列，重链可变区编码基因的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示。本发明还公开了一种抗噻虫嗪重组全长抗体，包括重链恒定区、重链可变区、轻链恒定区和轻链可变区，重链可变区编码基因的氨基酸序列为如SEQ ID NO:2所示。本发明又公开了一种抗体表达质粒。将本发明得到的序列基因分别连接到包含了重链恒定区基因和轻链恒定区基因的表达载体，采用双质粒系统的哺乳动物细胞表达获得了重组全长抗体，保证了鼠源亲本抗体的识别活性，并使得抗噻虫嗪抗体可大批量稳定生产，为噻虫嗪残留检测的各种免疫分析方法提供了可靠的核心试剂
一种特异性抗噻虫嗪抗体可变序列及其重组全长

[发明专利]一种抗人BAFF单克隆抗体的重链和轻链可变区-CN201010108437.9有效
发明人：金伯泉;陈丽华;肖黎明;宋朝君;龚玖瑜 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗人BAFF单克隆抗体的重链和轻链的可变区，该抗人BAFF单克隆抗体为FMMU-BAFF-4，其单克隆抗体可变区基因序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示；其单克隆抗体可变区氨基酸序列如本发明用重组人BAFF免疫BALB/c小鼠，制备小鼠抗人BAFF单克隆抗体，克隆并从中筛选出能分泌特异性的人BAFF单克隆抗体FMMU-BAFF-NO.4的杂交瘤细胞株，并克隆该单克隆抗体轻链和重链可变区基因，获得该单克隆抗体轻链和重链可变区基因序列和氨基酸序列，以及可变区的CDR序列；并确认氨基酸序列和基因序列的惟一性。
一种 baff 单克隆抗体可变

[发明专利]高中和活性抗肿瘤坏死因子单克隆抗体的可变区基因及其制备-CN200510106658.1无效
发明人：金伯泉;刘雪松;杨琨;朱参胜 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2003-11-13 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种高中和活性抗肿瘤坏死因子(TNF)单克隆抗体(D2 mAb)的可变区基因的制备方法。用重组人TNF免疫BALB/c小鼠，制备一组小鼠抗人TNF单克隆抗体。通过体外阻断实验，从中筛选出具有高中和活性的抗人TNF单克隆抗体。克隆该单克隆抗体重链可变区基因，获得该单克隆抗体重链可变区基因序列和氨基酸序列，确认该基因序列和蛋白序列的惟一性。本发明选用高中和活性D2杂交瘤细胞株，成功的从其中克隆出重链可变区基因，测序后，得到其独特的核苷酸序列，编码该可变区的基因序列在构建对炎症、自身免疫性疾病等有治疗作用的嵌合抗体和人源化抗体等方面有巨大的潜在价值
中和活性肿瘤坏死因子单克隆抗体可变基因及其制备

[发明专利]一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4‑2的制备及其应用-CN201410156050.9有效
发明人：杨光;刘玉;高亚萍;董洁;冯健男 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了属于免疫用抗体制备技术领域的一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4‑2。本发明从制备的eLtaS中和性单克隆抗体E4‑2杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因，所得轻链和重链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述单克隆抗体的轻、重链可变区基因，可构建和表达多种小分子基因工程抗体，基于上述基因所编码的多肽或蛋白质，可以交联多种生物活性分子，用于制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物，具有广阔的应用前景。
一种金黄色葡萄球菌 eltas 蛋白单克隆中和抗体 e4 制备及其应用

[发明专利]一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4‑1的制备及其应用-CN201410156042.4有效
发明人：杨光;刘玉;高亚萍;董洁;冯健男 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明公开了属于免疫用抗体制备技术领域的一种抗金黄色葡萄球菌eLtaS蛋白的单克隆中和性抗体E4‑1。本发明从制备的eLtaS中和性单克隆抗体E4‑1杂交瘤细胞中克隆了抗体轻、重链可变区基因，所得轻链和重链可变区基因可编码正确的小鼠抗体可变区。基于上述单克隆抗体的轻、重链可变区基因，可构建和表达多种小分子基因工程抗体，基于上述基因所编码的多肽或蛋白质，可以交联多种生物活性分子，用于制备抗金黄色葡萄球菌感染的药物，具有广阔的应用前景。
一种金黄色葡萄球菌 eltas 蛋白单克隆中和抗体 e4 制备及其应用

[发明专利]通过MDA-PCR富集基因组重排免疫球蛋白基因及生产抗体的方法-CN201110064821.8有效
发明人：蔡槱伯 -专利权人：北京贝瑞和康生物技术有限公司
申请日： 2011-03-17 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异地扩增基因组的重排免疫球蛋白基因的方法，包括：裂解成熟的B细胞；用多重置换扩增的方法，通过能够特异地扩增抗体重链和/或轻链的可变区的引物扩增所述B细胞的基因组基因，从而相对特异地从基因组扩增包含重链和/或轻链的可变区的序列；以所述多重置换扩增所得的反应液为底物，用特异地结合所述抗体重链和/或轻链的可变区的引物进行PCR扩增，以获得所述抗体重链或轻链的可变区的基因序列；对所得到的PCR产物测序，以确定PCR扩增得到所述抗体重链或轻链的可变区的基因序列。通过本发明的方法获取重排的免疫球蛋白基因并利用该基因生产抗体。
通过 mda pcr 富集基因组重排免疫球蛋白基因生产抗体方法

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