本发明提供了一种新冠病毒RPA反应体系及其应用,包括M1扩增引物、M2扩增引物和探针、N扩增引物和探针、E扩增引物和探针,所述M1扩增引物的核酸序列为SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5,所述M2扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8,所述N扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ IDNO:3,所述E扩增引物和探针的核酸序列分别为SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11。本发明相对于现有技术,基于RPA技术,通过引物、探针及反应条件的优化,建立起RPA反应体系,可方便居民自行进行病毒检测,检测结果清晰易读。
本发明涉及一种LAMP同时检测结核杆菌复合菌群及rpoB基因突变的引物组、试剂盒及方法,引物组包括结核杆菌复合菌群IS6110基因扩增引物、rpoB基因扩增引物组;结核杆菌复合菌群IS6110基因扩增引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:4~SEQ ID NO:9所示;rpoB基因扩增引物组包括rpoB基因516密码子野生型扩增引物、rpoB基因526密码子野生型扩增引物以及rpoB基因531密码子野生型扩增引物中的一种或几种,rpoB基因516密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:10~SEQ ID NO:13所示,rpoB基因526密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:14~SEQ ID NO:17所示,rpoB基因531密码子野生型扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID
本发明涉及一种LAMP联合检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒的引物组、试剂盒以及方法,引物组包括:甲型流感病毒扩增引物、乙型流感病毒扩增引物及2019‑nCOV病毒扩增引物组,甲型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:5~SEQ ID NO:8所示,乙型流感病毒扩增引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:9~SEQ ID NO:12所示,2019‑nCOV病毒扩增引物组由N基因扩增引物和ORF1ab基因扩增引物中的一组或两组组成,N基因引物的F3、B3、LF、LB、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:13~SEQ ID NO:18所示,ORF1ab基因引物的F3、B3、FIP、BIP序列依次如SEQ ID NO:19~SEQ ID NO:22所示。
本发明一种检测膀胱癌的特异性引物和试剂盒及其检测方法,其中特异性引物包括β‑GRS基因扩增引物和探针、NAG基因扩增引物和探针、HOXA13基因扩增引物和探针、UBE2C基因扩增引物和探针;β‑GRS基因扩增引物序列如SEQ ID NO:1‑2所示,β‑GRS基因探针如SEQ ID NO:3所示;NAG基因扩增引物序列如SEQ ID NO:4‑5所示,NAG基因探针如SEQ ID NO:6所示;HOXA13基因扩增引物序列如SEQ ID NO:7‑8所示,HOXA13基因探针如SEQ ID NO:9所示;UBE2C基因扩增引物序列如SEQ ID NO:10‑11所示,UBE2C基因探针如SEQ ID NO:12所示。应用上述引物和探针制备的试剂盒具有检测速度快、敏感性高及特异性好等优点;同时该方法不依赖膀胱镜检查,直接针对标记物进行荧光定量检测,操作简单,因此适合在临床检验工作中普及应用。