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[发明专利]一种高效立体选择性α-糖苷化产物的合成方法-CN202111524297.8在审
发明人：李微;宋莹莹;刘傲;周悦尔 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效立体选择性α‑糖苷化合物的合成方法。该方法利用糖基给体上的N‑苯基‑三氟乙酰亚酰胺(PTFAI)的远程参与作用，从而形成具有高度选择性的糖苷键。该方法可以高效地控制糖苷化反应的立体选择性，尤其是在合成具有挑战性的α构型的葡萄糖苷、2‑脱氧糖和2‑脱氧‑2‑叠氮糖糖苷上，表现出了巨大的优势。该方法底物适用范围广，操作方便，适合合成多种具有生物活性的糖类分子。PTFAI基团能在K2CO3的温和催化作用下实现化学选择性脱除，从而为进一步合成糖醛酸或者高脱氧糖提供可能。
一种高效立体选择性糖苷产物合成方法

[发明专利]单增李斯特菌选择性显色培养基及其制备方法-CN201410682559.7无效
发明人：金京勋 -专利权人：苏州嘉禧萝生物科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明提供一种单增李斯特菌选择性显色培养基，其中每1000mL培养基含有如下重量的组分：心-脑提取物5-20g、琼脂2-6g、蛋白胨2-5g、特异性酶显色底物0.1-1g、二甲基甲酰胺0.05-20g、硫酸镁0.2-0.5g、氯化锂0.2-0.5g、除氧剂0.3-0.6g、3-吗啉代丙烷-1-磺酸0.2-1.0g、杂菌抑制剂6-17g、余量为水；所述特异性酶显色底物是5-溴-4-氯-3-吲哚-肌醇-1本发明采用单增李斯特菌特异性显色底物制成选择性显色培养基，以低成本实现了单增利斯特菌特异性选择和显色功能，解决单增利斯特均分离培养和鉴别困难的问题。
李斯特选择性显色培养基及其制备方法

[发明专利]一种构建碳-碳轴手性吲哚-苯甲醚联芳烃化合物的方法-CN202310756506.4在审
发明人：孙江涛;张涛;邵莺;唐生表 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-06-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D209/40 文献下载
摘要：提供了一种手性金催化，苯甲醚衍生物和3‑重氮吲哚衍生物的不对称C‑H键插入反应高效选择性合成光学活性的轴手性吲哚‑苯甲醚联芳烃化合物的方法，对映选择性高达98％ee。本发明方法的优点有：可快速高效构建新型含碳‑碳轴手性的吲哚‑苯甲醚联芳烃化合物，反应条件温和、操作简单、底物普适性较好、反应产率较高、原子经济性高、对映选择性较好。
一种构建手性吲哚甲醚芳烃化合物方法

[发明专利]炔酰胺的硫氢化反应及其对多肽半胱氨酸的选择性修饰-CN202110292822.1有效
发明人：赵军锋;丁浙 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C323/49 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过炔酰胺的硫氢化反应高效制备顺式N‑烯基硫醚类化合物的方法，或者通过炔酰胺的硫氢化反应对多肽与蛋白质中半胱氨酸选择性修饰和标记的方法。本方案反应条件简单温和，反应选择性高、无其他副反应、易操作、收率高、底物适用性广和原子经济性高，该方法可作为AviCys结构单元构建的有效策略。同时也为多肽与蛋白质中半胱氨酸的选择性修饰与标记提供了一种更为简洁可行，应用前景更加广泛的途径。
炔酰胺氢化反应及其多肽半胱氨酸选择性修饰

[发明专利]一种三氟甲磺酸铪催化的硅醚保护基脱除方法-CN201811025351.2有效
发明人：孙麒;龚珊珊;郑修安;陈继宗;黄华山;孔瑞 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07B41/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种三氟甲磺酸铪催化的硅醚保护基脱除方法，以0.2mol‰‑3mol％的三氟甲磺酸铪为催化剂，以硅醚保护的羟基化合物为底物，以常规AR甲醇作为溶剂，在室温下0.5‑16小时即可高效脱除近50种底物的各种硅醚保护基。通过调整催化剂用量，Hf(OTf)4催化剂可以实现对1°,2°,3°烷基TBS以及芳基TBS保护基的区域选择性脱除。此外，在适当的当量范围，Hf(OTf)4催化剂还可以实现1)对不同种类硅基保护基的化学选择性脱除；2)在不影响绝大多数常见羟基保护基的情况下，对1°TBS保护基的化学选择性脱除
一种三氟甲磺酸铪催化保护脱除方法

[发明专利]纳米钒锰氧化物催化醇类化合物合成羰基化合物的方法-CN201610566086.3有效
发明人：汤清虎;王岩岩;赵培正;尹红强 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-07-19 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07C45/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米钒锰氧化物催化醇类化合物合成羰基化合物的方法，以芳香醇类化合物为底物，以甲苯为溶剂，以纳米钒锰氧化物为催化剂，以空气为氧化剂，在装配有回流冷凝器和磁力搅拌器的常压浴式反应容器中于80本发明所使用纳米V‑Mn‑O催化剂的比表面积大、制备工艺简单、成本低且重复性好，在反应过程中具有良好的催化活性、选择性和稳定性；以苯甲醇为底物的反应中，苯甲醇的转化率高达81.8%，苯甲醛的选择性达到99%以上，且该纳米V‑Mn‑O催化剂重复循环使用6次以上，苯甲醇的转化率和苯甲醛的选择性无明显下降。
纳米氧化物催化化合物合成羰基方法

[发明专利]一种制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酸及其衍生物的方法-CN201810275135.7有效
发明人：吴坚平;居述云;施俊巍;钱明心;杨立荣 -专利权人：浙江大学;苏州同力生物医药有限公司
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸及其衍生物的方法，其包括：以外消旋1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(1)或外消旋6,7‑二甲氧基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑1‑甲酸(2)为底物，利用D‑氨基酸氧化酶立体选择性催化R型异构体，经氧化脱氢生成相应的亚胺酸，S型异构体未被催化保留在反应体系中，亚胺酸经亚胺酸还原剂作用生成外消旋底物，再在D‑氨基酸氧化酶的作用下被立体选择性催化其中的本发明方法产率可达75％～97.4％，ee值99％，且具有反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、产率高、工艺相对简单等特点。
一种制备四氢异喹啉甲酸及其衍生物方法

[发明专利]选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法-CN202011034925.X有效
发明人：宋恭华;夏琦;王佳毅;彭延庆;付曦 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C07C41/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法，该方法为：以有机硼酸类化合物及对苯醌类化合物作为反应原料，在铜催化剂作用下，通过溶剂控制，选择性反应得到对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物与现有技术相比，本发明采用一锅法反应，通过溶剂控制可以选择性得到两种产物，适于制备各种类型的对苯二酚单醚类化合物和醌醇类化合物，具有广泛的适用性；底物官能团容忍性高，底物范围广泛；原料和催化剂都廉价易得
选择性制备苯二酚单醚类化合物醌醇类方法

[发明专利]一种阿维巴坦中间体（Ⅰ）的合成方法-CN202111217570.2在审
发明人：陈芬儿;唐培;杨智;蒋龙;李亚玲 -专利权人：无棣融川医药化工科技有限公司;四川大学
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：此方法将烯胺底物在铑金属催化剂与手性双膦配体形成的铑络合物催化下，于氢气环境在有机溶剂中进行不对称氢化制得阿维巴坦中间体(Ⅰ)。该方法反应条件温和，对映选择性及非对映选择性优良，化学收率高，具有潜在的工业应用价值。
一种阿维巴坦中间体合成方法

[发明专利]一种邻碘代苯胺衍生物的合成方法-CN202310919525.4在审
发明人：饶伟浩;李迎鸽;蒋莉莉 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：该发明合成方法操作方便，反应条件温和，底物官能团适用范围广泛，反应化学选择性、区域选择性好，收率良好。
一种邻碘代苯胺衍生物合成方法

[发明专利]一种钌催化甲酯选择性脱氢硼化反应的方法-CN201711258499.6有效
发明人：姚武冰;黄相韵;虞美美 -专利权人：台州学院
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种钌催化甲酯选择性脱氢硼化反应的方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以甲酯衍生物和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在温和反应条件下，高效催化甲酯衍生物中氧原子邻位甲基的碳氢键选择性发生硼化反应
一种催化选择性脱氢反应新方法

[发明专利]一种钌催化酰胺选择性硼化反应的方法-CN201711224971.4有效
发明人：姚武冰;韩得满;贾文平 -专利权人：台州学院
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：一种钌催化酰胺选择性硼化反应的方法，以六配位的含降冰片二烯(NBD)配体的金属钌络合物为催化剂，以N,N‑二取代酰胺和联频哪醇硼酸酯为反应底物，在无反应溶剂、温和反应条件下，高效催化N,N‑二取代酰胺中氮原子邻位亚甲基的碳氢键选择性发生硼化反应
取代酰胺硼化酰胺催化金属钌络合物频哪醇硼酸酯降冰片二烯反应底物反应溶剂温和反应氮原子六配位硼酸酯碳氢键亚甲基邻位配体催化剂

[发明专利]一种生物催化拆分赖诺普利氢化物的方法-CN201611224970.5有效
发明人：张利坤;肖延铭;钱敏帆;杨卫华;谈聪 -专利权人：长兴制药股份有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：一种生物催化拆分赖诺普利氢化物的方法，该方法以赖诺普利氢化物为底物原料，加入合适体积的水，在脂肪酶存在的条件下发生选择性酯水解(R,S)‑赖诺普利氢化物，保留(S,S)‑赖诺普利氢化物；反应完全后，将混合液分离本发明具有催化效率高、立体选择性好、酶与底物易于分离且酶可重复使用、成本低、环境污染小等优点。
一种生物催化拆分赖诺普利氢化物方法

[发明专利]三氟甲基取代吲哚并吡喃酮化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用-CN202210112100.8有效
发明人：刘丹丹;张星星;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;华中科技大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D491/052 文献下载
摘要：采用N‑甲基吲哚甲酸和三氟甲基取代芳基内炔作为反应底物，制备得到三氟甲基取代吲哚并吡喃酮化合物；其反应收率可达到中等到优秀，反应的化学选择性和区域选择性优秀，反应条件温和，底物的适用范围广；其操作简便、
甲基取代吲哚吡喃酮化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种烯烃类化合物的加氢方法-CN202111543738.9在审
发明人：陈先朗;李嵘嵘;韩得满;武承林;闫乐乐 -专利权人：台州学院
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07C209/70 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，提供了一种烯烃类化合物的加氢方法，包括以下步骤：将所述加氢底物混合料和氢气通入微通道反应器中进行加氢反应，得到烷烃类化合物；所述加氢底物混合料包括烯烃、极性有机溶剂和铑碳催化剂本发明通过调整加氢底物混合料的流速和氢气在微通道反应器中的压强，有利于烯烃类化合物和氢气的充分接触，促进反应更加完全，进而提高转化率和选择性。本发明的反应在微通道反应器中进行，微通道反应器的比表面积大，可以使得物料之间可以接触充分，反应更加完全，提高原子的利用率，从而进一步提高产物的转化率和选择性。
一种烯烃化合物加氢方法

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