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[发明专利]一种酶催化的蛋白质C-端选择性酰肼化修饰方法-CN201910752587.4有效
发明人：吴边;李瑞峰;丰婧 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化的蛋白质C‑端选择性酰肼化修饰方法。利用该方法可实现对蛋白质C端的酰肼化修饰，且为水相反应，条件温和，C‑末端选择性修饰，不影响侧链其他修饰基团，侧链无需保护，底物谱广，无底物蛋白质氨基酸序列限制。
一种催化蛋白质选择性酰肼化修饰方法

[发明专利]一种酶催化的多肽C-端选择性酰胺化和酰肼化修饰方法-CN201910520454.4有效
发明人：吴边;李瑞峰;田玉娥 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-06-17 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶催化的多肽C‑端选择性酰胺化和酰肼化修饰方法。利用该方法可实现对多肽C端氨基酸的酰胺化和/或酰肼化修饰，且为水相反应，条件温和，C‑末端选择性修饰，不影响侧链其他修饰基团，侧链无需保护，底物谱广，无底物多肽氨基酸序列限制，被修饰多肽末端除了脯氨酸外任意氨基酸都可修饰
一种催化多肽选择性酰胺化酰肼化修饰方法

[发明专利]一种高立体选择性亚胺还原酶及其制备方法和应用-CN202111672331.6有效
发明人：张利坤;华超;汤必成;金力;钱敏帆;杨卫华;俞丽燕;谈聪;严燕兵;倪建洲;胡钦;吴自成;葛文强;王云;李淦如;朱国良 -专利权人：长兴制药股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种高立体选择性亚胺还原酶及其制备方法和应用，通过对野生型气单胞菌进行定点突变，获得了高立体选择性的亚胺还原酶菌株。其可以用于麦斯明为底物生物催化制备(S)‑降烟碱；本发明进一步提供了含有葡萄糖脱氢酶的辅因子循环体系，以及利用固定化亚胺还原酶生产(S)‑降烟碱的工艺，反应体系中可以高浓度底物进行转化，转化率不小于99
一种立体选择性亚胺还原酶及其制备方法应用

[发明专利]一种二氟甲基芳烃类化合物的制备方法-CN202010523796.4在审
发明人：陈建平;杨城;郭聪颖;王震 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C07C17/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟甲基芳烃类化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)在氮气氛围下，将芳基单取代丙二酸底物、银催化剂、碱、选择性氟试剂依次加入反应管中，再加入溶剂，在对应温度下反应11～13h；其中，所述芳基单取代丙二酸底物、银催化剂、碱、选择性氟试剂的摩尔比为1：0.1～1：0.5～5：4～10；(2)使用3M的盐酸淬灭反应，将反应产物依次进行萃取、合并有机相、洗涤、干燥、旋干有机相以及纯化后，本发明制备方法操作简单，原料简单廉价且易制备，条件温和，且具有良好的官能团兼容性，非常实用。
一种甲基芳烃化合物制备方法

[发明专利]一种用于制备螺四氢噻吩的BINOL轴手性硫脲有机催化剂-CN202010161293.7在审
发明人：秦婷;安雪婕;张敏 -专利权人：秦婷
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：与其它处理工艺相比，工艺成熟，该反应可以较高收率(80～95%)，较高的对映选择性(86～97%)和非对映选择性(94:6 dr)得到螺四氢噻吩衍生物，在最优条件下，对反应底物进行了扩展，底物适应性较好
一种用于制备螺四氢噻吩 binol 手性硫脲有机催化剂

[发明专利]一种西北奇异球菌R15及其应用-CN201910210442.1有效
发明人：黄和;张志刚;苍然;杨光;慎立群;张志东 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明利用西北奇异球菌R15对5‑羟甲基糠醛具有高耐受性，能够催化高浓度底物选择性氧化合成目标产物，产率达90％以上。本发明的合成方法具有底物浓度更高、反应效率更优异，选择性好的特点。
一种西北奇异球菌 r15 及其应用

[发明专利]利用乌鲁木齐奇异球菌催化合成5-羟甲基糠酸的方法-CN201910210430.9有效
发明人：黄和;张志刚;苍然;慎立群;杨光;张志东 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明利用的生物催化剂乌鲁木齐奇异球菌对5‑羟甲基糠醛具有高耐受性，能够催化高浓度底物选择性氧化合成目标产物，产率达89％以上。本发明方案克服了现有技术中化学催化剂环境不友好的缺点，并且具有底物浓度更高、反应效率更优异，选择性好的特点。
利用乌鲁木齐奇异球菌催化合成甲基方法

[发明专利]三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法-CN201910115993.X有效
发明人：卢乃浩;周宜荣;刘光元;邝广华;张星星;彭以元 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D307/68 文献下载
摘要：本发明公开了三氟甲基取代反式烯醇酯的制备方法，该方法采用各种取代的苯甲酸和三氟甲基苯乙炔作为反应底物。其反应收率可达到中等到优秀，具有优异的化学选择性和区域选择性，反应原子经济性高，反应条件温和，底物的适用范围广(其中R＝‑H或‑CH3、‑C(CH
甲基取代反式烯醇酯制备方法

[发明专利]氧化钒基光催化剂对C-C键有氧氧化裂解的产物调控-CN202111132639.1在审
发明人：仝新利;杨国宝;孙海静 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种在分子氧氛围中使用多相氧化钒基催化剂促进邻二醇C‑C键选择性氧化裂解产物的可调控反应体系。研究了采用不同半导体氧化物制备的氧化钒基催化剂，发现使用不同的氧化物负载氧化钒基催化剂能够调控反应产物的选择性。另外，研究表明当反应溶剂为甲醇时生成苯甲醛的选择性较好，当反应溶剂为二氯甲烷时生成苯甲酸的选择性较好。将制备的催化剂用于邻二醇氧化裂解反应过程可以高效且高选择性地催化氧化合成高附加值的苯甲醛或者苯甲酸衍生物等精细产品；在反应中催化剂的用量范围为2‑50wt％(与反应底物的质量百分比)；该方法氧化效率高，副产物少，易于分离和提纯，反应条件温和，其循环性和稳定性很好，避免了贵金属催化剂的使用及选择性低等特点，具有很高的实用性。
氧化光催化剂有氧裂解产物调控

[发明专利]具有四元环系结构的苯并[f]茚并[1,2-d][1,2]硫氮杂䓬5-氧系列化合物-CN202110029809.7有效
发明人：陈知远;戴龙吉;吴翠 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2021-01-11 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D281/02 文献下载
摘要：采用邻溴芳基亚胺基砜和末端炔烃以及邻炔基芳基卤化物作为反应底物，在钯催化剂、磷配体和碱的共同作用下发生反应，在一锅法中高效率高化学选择性地构建具有四元环系结构的苯并[f]茚并[1,2‑d][1,2]硫氮杂亦可直接采用邻炔芳基亚胺基砜与邻炔基芳基卤化物作为反应底物，在钯催化剂、磷配体和碱的共同作用下发生反应，在一锅法中高效率高化学选择性地构建具有四元环系结构的苯并[f]茚并[1,2‑d][1,2]硫氮杂䓬5本发明的方法合成目标产物产率高，化学选择性高，底物适用性广，副产物仅为氢卤酸盐，操作简便，反应条件温和，可适用于较大规模的制备。
具有四元环系结构硫氮杂系列化合物

[发明专利]3位胺基保护的雄甾16ɑ-甲基的制备方法-CN202010557469.0在审
发明人：杨福祯;武胜;任茂宾 -专利权人：天津天药药业股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高选择性、高收率制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体的制备方法。通过不断地实验研究，以3位胺基保护雄甾化合物为底物在采用N，N‑二甲基丙烯基脲，与一种或多种金属锂试剂的拔氢试剂反应后，再与氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷中的一种或多种的取代试剂反应，可以高收率、高选择性的制备
胺基保护 16 甲基制备方法

[发明专利]3位烯醇醚或酯保护的雄甾16ɑ-甲基的制备方法-CN202010557700.6在审
发明人：张杰;杨福祯;武胜 -专利权人：天津天药药业股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种高选择性、高收率制备16ɑ‑甲基雄甾药物中间体的制备方法。通过不断地实验研究，3位烯醇醚或酯保护的雄甾为底物采用N，N‑二甲基丙烯基脲，与一种或多种金属锂试剂的拔氢试剂反应后，再与氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷中的一种或多种的取代试剂反应，可以高收率、高选择性的制备16ɑ
位烯醇醚保护 16 甲基制备方法

[发明专利]一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法-CN202310060760.0在审
发明人：曾小明;罗美明;凌亮 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种铬催化中间炔烃选择性氢化制备顺式或反式烯烃的方法，该方法以环状(烷基)(氨基)卡宾铬络合物为催化剂，镁单质为还原剂，氯硅烷和分子筛为添加剂，四氢呋喃作为溶剂，在氢气氛围下与中间炔烃在25该方法具有反应条件温和、催化剂金属廉价和丰产、底物适用范围广、操作简单、选择性高等优点。
一种催化中间选择性氢化制备顺式反式烯烃方法

[发明专利]一种荧光探针GH及其制备和应用-CN201410514481.8有效
发明人：贾燕;韩克利;李鹏 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07H19/207 文献下载
摘要：本发明提供了一种可用于选择性检测细胞内碱性磷酸酶的荧光探针。主要合成方法为在碱性磷酸酶类似底物小分子5’磷酸核糖鸟苷(简称GMP)上引入2’2羟苯基苯并噻唑(HBT)生成结构为的化合物；在碱性磷酸酶作用下，生成HBT，利用反应前后荧光性质的差异实现对碱性磷酸酶的选择性检测
一种荧光探针 gh 及其制备应用

[发明专利]一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法-CN201710939877.0有效
发明人：胡祥国;陈龙胜;赵辉;曾亦杰;许舒雯 -专利权人：安徽省科学技术研究院
申请日： 2017-10-11 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基的方法，是针对分子氮原子上同时拥有叔丁氧羰基和另一个酰基保护基的反应底物，在selectfluor试剂存在下，于溶液中反应，选择性脱去叔丁氧羰基而保留另一个酰基保护基的合成方法
一种选择性脱除氮上叔丁氧羰基方法