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[发明专利]基于杂交链式反应放大输出信号的检测方法及其检测试剂盒-CN202011444938.4有效
发明人：邓玉林;于世永;徐建栋 -专利权人：北京理工亘舒科技有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：本发明提供一种基于杂交链式反应放大输出信号的检测方法及其检测试剂盒。检测方法包括目标序列选择：选取待扩增单链核酸分子的至少一个特异性目标序列和至少一个非特异性目标序列作为目标序列；发夹探针设计：针对选取的一个或多个特异性目标序列设计与之分别发生杂交链式反应的对应组数探针对，针对选取的一个或多个非特异性目标序列设计与之分别发生杂交链式反应的对应组数探针对，使得所述一个或多个特异性目标序列和一个或多个非特异性目标序列可以在前述对应探针对作用下都发生杂交链式反应从而被扩增和放大输出信号；以及基于杂交链式反应的胶体金试纸条检测。
基于杂交链式反应放大输出信号检测方法及其试剂盒

[发明专利]多重核酸检测方法-CN201380072327.3有效
发明人： E·奥利瓦瑞斯;J·索伦森;T·兰德斯 -专利权人：因维蒂公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：用于多重连接依赖性探针扩增方法包括(a)提供含有不同靶核酸的样品组织，(b)针对每个靶核酸提供不同的探针组，每个探针组包含具有第一接头序列和第一靶特异性部分的第一基因座特异性探针及具有第二接头序列和邻近所述第一靶特异性部分的第二靶特异性部分的第二基因座特异性探针，(c)将所述探针组与所述靶序列杂交以形成杂交复合体；(d)连接所述杂交复合体以形成连接的探针，(e)扩增连接的探针以形成扩增子，和(f)通过对每个扩增子进行测序在检测系统中检测扩增子。
多重核酸检测方法

[发明专利]一种突变型KRAS特异性抗体及其制备方法-CN201910550069.4在审
发明人：蔡建庭;徐丽怡;朱永良;余琳;陈佳敏;陈肖 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07K16/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种突变型KRAS特异性抗体及其制备方法，其中突变型KRAS特异性抗体能特异性识别如SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的KRAS G12D突变型蛋白，或者特异性识别含有SEQ ID NO:4所示氨基酸序列的多肽。制备方法包括步骤有：(1)获得KRAS 35g>a蛋白质编码区的基因序列；(2)制备免疫原；(3)免疫动物，进行细胞融合获得杂交瘤细胞；(4)初步筛选，获得分泌特异性识别KRAS G12D突变型蛋白的单克隆抗体的杂交瘤细胞株；(5)二次筛选；(6)培养杂交瘤细胞，获得单克隆抗体。本发明的突变型KRAS特异性抗体在蛋白层面为KRAS突变的检测提供了有力的技术支持。
特异性抗体突变型制备特异性识别氨基酸序列单克隆抗体突变型蛋白培养杂交瘤细胞蛋白质编码区杂交瘤细胞株杂交瘤细胞初步筛选二次筛选基因序列技术支持免疫动物细胞融合免疫原多肽分泌突变蛋白检测

[发明专利]用于提高反应特异性的具有非标准碱基的扩增引物-CN201080047542.4无效
发明人：斯科特·约翰逊;T·S·拉玛瑟伯拉曼尼;凯瑟琳·恩格尔布雷克特 -专利权人：卢米耐克斯公司
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本文描述了使用异碱基扩增引物(Iso-base Amplification Primer，“IAP”)来增加扩增反应的退火特异性的方法。IAP包含异区域(iso-region)，其能调节序列特异性退火，从而增强核苷酸序列特异性扩增的引物-模板杂交。
用于提高反应特异性具有非标准碱基扩增引物

[发明专利]一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒-CN202211106240.0在审
发明人：王少辉;李三华;李贵喜;胡娟;霍清园;李丹洋;郭曙光;齐华 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：本发明涉及一种信号放大探针组及其应用和原位杂交检测试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明的信号放大探针组包括识别目标核酸的特异性捕获探针对和特异性修饰探针。特异性捕获探针对含有反向互补含有限制性内切酶NdeI识别序列的接头序列，识别目标核酸时，接头序列反向互补配对，形成T型结构。特异性修饰探针在5’‑TAAGCCCCATATGCGTTCAGCTAGTACGCAT ATGGGGCT‑3’序列上修饰获得。在NdeI内切酶、DNA连接酶的作用下，信号放大探针组可快速实现靶序列的特异性结合及杂交信号的放大，并获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种基因状态的信息。
一种信号放大探针及其应用原位杂交检测试剂盒

[发明专利]miRNA检测芯片、其制作方法和应用-CN201310302860.6有效
发明人：何建安;顾大勇;姚旌羽;刘春晓;史蕾;赵纯中;徐云庆 -专利权人：深圳国际旅行卫生保健中心
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该miRNA检测芯片中的特异性RNA序列可以与由miRNA逆转录形成的cDNA杂交形成杂交序列，当待测miRNA逆转录形成的cDNA能与该特异性RNA序列杂交时，再使用RNase H酶解RNA-cDNA杂交体中特异性RNA序列，同时释放的cDNA可以反复与芯片表面的特异性RNA序列结合，再水解，直到芯片表面的RAN探针完全被水解，从而形成了一种基于非PCR的放大检测效应，操作简便，可以实现miRNA的高通量快速检测
mirna 检测芯片制作方法应用

[发明专利]一种用于检测肝癌AFP mRNA的试剂盒-CN202310689995.6在审
发明人：云径平 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：该试剂盒包括探针组，探针组包括至少2种具有互不相同的核苷酸序列的AFP mRNA特异性探针；AFP mRNA特异性探针用于检测AFP mRNA分子序列中的第132位至971位碱基区域中的靶区域；AFP mRNA特异性探针的长度为28～44bp。本发明提供的试剂盒中的探针组中的探针序列较短，能够通过互补配对以成簇的形式与组织切片上的AFP mRNA特异性结合，杂交特异性高，且这些探针通过协同作用产生信号，有利于避免由单一探针的非特异性杂交产生的背景信号或假阳性，检测结果更准确，提高了肝癌检测的阳性率、灵敏度以及特异性，对肝癌早期诊断意义重大。
一种用于检测肝癌 afp mrna 试剂盒

[发明专利]对基因重复区域进行杂交捕获的探针及方法-CN201811564939.5在审
发明人：梁永;王棪;李雷;成岗;李瑞强 -专利权人：天津诺禾医学检验所有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12Q1/6813 文献下载
摘要：本发明公开了一种对基因重复区域进行杂交捕获的探针及方法。其中，该探针是以目的基因重复区域旁侧保守区域或重复区域内特异位置作为3’末端的具有检测标记的引物探针。应用本发明的技术方案，采用引物扩增延伸的原理，利用引物延伸对序列尤其是3’末端序列的特异性要求大于杂交捕获中碱基互补配对对序列的特异性要求，以目的基因重复区域旁侧保守区域或重复区域内相对特异位置作为引物特异性要求最高的3’末端，设计具有检测标记的引物探针作为捕获探针，结合传统液相杂交捕获体系，特异性地提高基因重复区域的捕获效率。
重复区域基因重复杂交捕获探针特异性要求保守区域检测标记目的基因特异位置引物探针捕获碱基互补配对引物特异性捕获探针末端序列液相杂交引物扩增引物延伸延伸应用

[发明专利]一种单管实现连续区域扩增同时降低非特异性扩增的多重PCR方法-CN201910075840.7有效
发明人：杨吉元;刘建全;杨骁;张嘉楠 -专利权人：上海何因生物科技有限公司;上海优甲医疗科技有限公司;深圳人体密码基因科技有限公司;石家庄博瑞迪生物技术有限公司
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明实施例公开了一种单管实现连续区域扩增同时降低非特异性扩增的多重PCR方法，其包括根据靶序列设计PLMMamp引物，其中所述PLMMamp引物包括模板杂交区核苷酸序列、靶区域延伸区核苷酸序列以及连接所述模板杂交区核苷酸序列和靶区延伸区核苷酸序列的中间链接区核苷酸序列，所述模板杂交区核苷酸序列位于扩增子核苷酸序列内，所述靶区域延伸区核苷酸序列位于扩增子核苷酸序列边界，且所述模板杂交区核苷酸序列与所述靶区域延伸区核苷酸序列无重叠。本发明的PLMMamp引物由于具有杂交区和延伸区双区功能，因此，能够很好的避开重复区的非特异性扩增现象，降低非特异性扩增产物。
一种实现连续区域扩增同时降低非特异性多重 pcr 方法

[发明专利]短片段DNA序列特异性传感检测方法及基于该方法的检测系统-CN201810161233.8在审
发明人：谭生伟;刘全俊 -专利权人：南通大学
申请日： 2018-02-27 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及DNA分子测序技术领域，特别涉及短片段DNA序列特异性传感检测方法及基于该方法的检测系统。其对DNA探针与目标DNA链在纳尺度下特异性识别时空信号、分子运动规律进行研究，以进行DNA序列识别。短片段DNA序列特异性传感检测方法包括以下步骤：S1：功能化纳米孔，将DNA探针偶联在纳米孔内壁，得到功能化纳米孔；S2：DNA特异性检测，使目标DNA链穿过功能化纳米孔进行特异性识别，即已知序列的DNA探针与目标DNA链杂交；S3：信号提取及分析，对DNA探针与目标DNA链杂交过程中的时空信号进行提取、分析。
目标DNA 功能化纳米序列特异性短片段DNA 传感检测特异性识别检测系统时空信号链杂交特异性检测测序技术分子运动信号提取已知序列纳米孔内壁尺度分析穿过研究

[发明专利]五种石斛种质鉴定特异性gDNA探针-CN200410014259.8无效
发明人：李同祥;王进科;陆祖宏 -专利权人：李同祥;王进科;陆祖宏;南京新益华集团公司
申请日： 2004-03-10 - 公布日： 2005-09-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明是以五种名贵石斛即迭鞘、鼓槌、流苏、铁皮、金钗为材料，以我们创立的“中药材gDNA序列特异性微阵列芯片制备方法”(专利申请号：03132205.0)筛选获得的特异性探针，用这些特异性探针制备成微阵列进行名贵中药材石斛不同品种的鉴别这些探针的高特异性序列使其在进行杂交检测时，只与它所代表的品种的gDNA杂交，而不与其它四个品种杂交以达到鉴别不同品种的目的。这些特异性探针是在基因组(gDNA)水平上寻找获得的，不受生长发育和环境的影响，具有很高的遗传稳定性，能快速、准确鉴别不同品种的名贵石斛，对石斛的用药安全，质量控制，实现中药现代化具有重要的应用价值。
石斛种质鉴定特异性 gdna 探针

[发明专利]核酸的非特异性结合抑制剂、杂交用试剂和核酸的杂交方法-CN201980071017.7在审
发明人：芹泽崇 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：开发在通过杂交检测目标核酸时，有效地抑制目标核酸与具有其类似序列互补链的核酸之间的交叉杂交、且制造批次之间的品质稳定的非特异性结合抑制剂；以及使用该非特异性结合抑制剂的核酸的杂交方法。核酸的非特异性结合抑制剂包含碱基长度为2～11碱基、全碱基序列中的鸟嘌呤碱基或甲基化鸟嘌呤碱基的含有率为70％以上的核酸。
核酸非特异性结合抑制剂杂交试剂方法

[发明专利]核酸的检测方法及寡核苷酸探针-CN202180037170.5在审
发明人：冈部绫子;中社彩香;法木左近 -专利权人：日华化学株式会社
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供一种方法，作为靶序列的检测方法，其具备：杂交工序，所述杂交工序使寡核苷酸探针与所述核酸接触而形成真正杂交产物，所述寡核苷酸探针具有针对存在于被测试样中的核酸的靶序列的杂交用序列和在所述杂交用序列中与所述靶序列特异性地进行杂交时可通过光照射而与所述靶序列中的靶碱基交联的至少一个共价键合性基团；光照射工序，所述光照射工序对所述杂交工序后的被测试样进行光照射，使所述真正杂交产物中的共价键合性基团与靶序列之间交联而形成具有交联结构的真正杂交产物；以及变性工序，所述变性工序对光照射工序后的被测试样赋予可维持所述真正交联杂交产物且使非特异性杂交产物解离的变性条件，分离出源自非特异性杂交产物的所述寡核苷酸探针。
核酸检测方法寡核苷酸探针

[发明专利]显现单个细胞中的修饰的核苷酸和核酸相互作用-CN202110293255.1在审
发明人： V·帕尔汉;C·克里德 -专利权人：西格马－奥尔德里奇有限责任公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/6841 文献下载
摘要：用于显现单个细胞中的特异性核酸序列中的修饰的核苷酸或特异性核酸序列相互作用的方法，其中所述方法包括将原位杂交(ISH)反应与邻近连接测定(PLA)反应偶联。
显现单个细胞中的修饰核苷酸核酸相互作用

[发明专利]显现单个细胞中的修饰的核苷酸和核酸相互作用-CN201580069922.0有效
发明人： V.帕尔汉;C.克里德 -专利权人：西格马－奥尔德里奇有限责任公司
申请日： 2015-12-22 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：用于显现单个细胞中的特异性核酸序列中的修饰的核苷酸或特异性核酸序列相互作用的方法，其中所述方法包括将原位杂交(ISH)反应与邻近连接测定(PLA)反应偶联。
显现单个细胞中的修饰核苷酸核酸相互作用

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