“广谱抗菌药物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果814327个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种广谱抗菌复方药及青蒿琥酯与阿奇霉素在制备抗菌复方药物中的应用-CN201210359848.4无效
发明人：郑清四;刘臣玉;陆艳 -专利权人：桂林南药股份有限公司
申请日： 2012-09-25 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： A61K31/7052 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱抗菌复方药以及青蒿琥酯和阿奇霉素复配在制备抗菌药物的新用途。该广谱抗菌复方药其中活性成分至少包括青蒿琥酯与阿奇霉素按质量比1：1～4复配。实验证明，青蒿琥酯和阿奇霉素复配，无论是注射还是口服均可明显增强抗菌药物的抗菌（包括革兰阴性、阳性菌）效力，并可减少抗菌药物的使用剂量，还可明显降低细菌（包括革兰阴性、阳性菌）攻击小鼠死亡率。本发明的联合应用抗菌药具有用药剂量小、易吸收、抗菌谱广、抗菌谱强、不良反应少、使用方便（可口服）的特点，适于推广应用。
一种广谱抗菌复方青蒿霉素制备药物中的应用

[发明专利]一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法-CN201110389551.8无效
发明人：赵永亮;王卫国;朱奎成;李鹏;崔羽佳;古亚楠;孟甜甜;丁金聚;张鹏 -专利权人：河南工业大学;赵永亮
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法，是以头孢哌酮或其生理上可以接受的盐、头孢拉定或其生理上可以接受的盐和舒巴坦或其生理上可以接受的盐为活性成分，再配入可接受的载体或辅料，采用一定的制剂技术制成临床上适用的各种剂型该抗菌药物与其它大多数抗菌药物相比，其抗G+菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2倍-8倍，抗G-菌的抗菌活性是传统头孢类抗菌药物的2-4倍，是其它传统抗菌药物的2.5-10倍。该抗菌药物可克服因临床抗菌药物不合理应用而使细菌产生的耐药性，在用于病原菌及敏感情况不明的感染，尤其夹杂由真菌引起的严重感染或混合感染的治疗时，其广泛的抗菌谱可表现出明显的优势。
一种广谱高效复合抗菌药物及其制备方法

[发明专利]一种抗菌化合物的应用-CN201810017215.2有效
发明人：张淑敏;谢则平;郭琳;杨小平;杨芹;冯玲玲;张露 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗菌化合物及其纯化制备方法，该化合物是从一种链霉菌中纯化制备得到，可用于制备抗菌药物及生物农药。研究表明该化合物具有广谱抗菌活性，可明显抑制真菌及细菌的生长，有新型抗菌药物开发的价值。
一种抗菌化合物应用

[发明专利]一种具有抗菌活性化合物的应用-CN201810017231.1有效
发明人：张淑敏;谢则平;郭琳;杨小平;杨芹;冯玲玲;张露 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-09 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗菌活性化合物及其纯化制备方法和应用，该化合物是从链霉菌中纯化制备得到，可用于制备抗菌药物及生物农药。研究表明该化合物具有广谱抗菌活性，可明显抑制真菌及细菌的生长，有新型抗菌药物开发的价值。
一种具有抗菌活性化合物应用

[发明专利]含头孢呋辛和β－内酰胺酶抑制剂的药物组合物-CN200410003708.9无效
发明人：初虹 -专利权人：苏州东瑞制药有限公司
申请日： 2004-02-02 - 公布日： 2004-12-29 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌药物组合物，它包含头孢呋辛类抗生素和β－内酰胺酶抑制剂，其中头孢呋辛类抗生素与β－内酰胺酶抑制剂的重量比为1∶2至20∶1。所述的药物组合物具有抗菌谱广，抗菌作用强的优点，是新一代的抗菌药物组合物。
头孢内酰胺抑制剂药物组合

[发明专利]一种抗菌药物及其制备方法和应用-CN201410385945.X有效
发明人：张晓东 -专利权人：张晓东
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K31/14 文献下载
摘要：本发明旨在公开一种抗菌药物及其制备方法和应用，该抗菌药物制作简单、疗效确切、费用较低。该方法具体为将溶液a、溶液b和溶液c在25℃~30℃的恒温下、按体积比700:800:1进行混合后隔绝空气密封所得；上述方法得到的是药物原液，上述原液可按功能需求与其他物质进行配比使用。本发明的抗菌药物制作方法简单，该药物具有广谱抗菌性；且无毒、无刺激、无污染、无激素，可在烧烫伤、医疗美容、普通外科手术及妇科中应用。
一种抗菌药物及其制备方法应用

[发明专利]酸枣抗菌增敏活性成分及其制备方法和应用-CN201810435099.6有效
发明人：林金水;王贵锋;成娟丽;田野;张向前;王延峰;王晶瑶;杨雯 -专利权人：延安大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A23C3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸枣抗菌增敏活性成分的制备方法，本发明的酸枣抗菌增敏活性成分具有广谱的抗菌活性和抗菌增敏活性，能用于制备抗菌药物和抗菌增敏剂。
酸枣抗菌活性成分及其制备方法应用

[发明专利]一种具有广谱抗菌活性的芽孢杆菌-CN201410164779.0有效
发明人：王静雪;林洪;穆罕默德·纳西姆·可汗;王伟宇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2014-04-23 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种具有广谱抗菌活性的芽孢杆菌，该菌株命名为Bacillus sp.DK1‑SA11，已于2013年11月21日保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC NOM 2013589。本发明的具有广谱抗菌活性的芽孢杆菌能够产生具有较强的广谱抗菌作用，对多种致病菌具有较好的抑制作用的抑菌物质，为开发新的抗菌药物提供了可能。
一种具有广谱抗菌活性芽孢杆菌

[发明专利]含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物-CN201210272644.7无效
发明人：朴虎日;郑昌吉;郭萌;宋明霞 -专利权人：延边大学
申请日： 2012-07-27 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类含喹啉或吡唑杂环罗丹宁结构的抗菌化合物及其合成方法，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，最小抑菌浓度达到1μg/mL，因此具有制备成抗菌药物的潜质，本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物
喹啉吡唑罗丹结构抗菌化合物

[发明专利]新型广谱抗菌药研究技术方案-CN01117280.0无效
发明人：陈永如 -专利权人：陈永如
申请日： 2001-04-27 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K35/78 文献下载
摘要：本发明名称为新型广谱抗菌药研究技术方案,属医药研究。本发明探求提供一种新型广谱抗菌药研究方案,以病原菌与机体关系,从中西医理论上结合,以痰饮、瘀血、体虚、抗菌及预防耐药菌产生几方面同时入手,重在解决三个方面的问题(1)较好克服耐药菌产生问题;(2)消除内源性病理因素即细菌在机体内生长这种新型抗菌药物产生将更有利于机体的恢复。
新型广谱抗菌研究技术方案

[发明专利]一种高效抗菌药物组合物-CN200410069262.X无效
发明人：陈胜龙 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿洛西林钠和他唑巴坦的高效抗菌药物组合物。其中阿洛西林钠和他唑巴坦的重量比为1∶10－10∶1，最佳比为1∶1－4∶1。本药物组合物中阿洛西林钠与他唑巴坦表现出明显的协同作用，其抗菌能力比阿洛西林钠单独使用时大大提高。本发明的高效抗菌药物组合物抗菌谱广、杀菌作用强、有更好的化学稳定性、毒性低。本发明的高效抗菌药物组合物通常为注射给药。
一种高效抗菌药物组合

[发明专利]一种高效抗菌药物组合物-CN200410069260.0无效
发明人：陈胜龙 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2005-03-02 - 主分类号： A61K31/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有阿洛西林钠和舒巴坦的高效抗菌药物组合物。其中阿洛西林钠和舒巴坦的重量比为1∶10－10∶1，最佳比为1∶1－4∶1。本药物组合物中阿洛西林钠与舒巴坦表现出明显的协同作用，其抗菌能力比阿洛西林钠单独使用时大大提高。本发明的高效抗菌药物组合物抗菌谱广、杀菌作用强、有更好的化学稳定性、毒性低。本发明的高效抗菌药物组合物通常为注射给药。
一种高效抗菌药物组合

[发明专利]一类异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN202211386568.2在审
发明人：宋永相;杨佳凡;周镇槟;李晓悦;马俊英;闫岩;鞠建华 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C305/24 文献下载
摘要：本发明公开了一类含异腈基化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。含异腈基化合物其结构如式(Ⅰ)所示。本发明的含异腈基化合物1是新化合物，对测试细菌具有广谱的抑制作用，不仅可以用于制备抗海洋弧菌药物或作为抗海洋弧菌药物的前体，用于治疗海洋弧菌引发的感染，还具有良好的抗菌广谱适用性。因此，本发明为抗菌药物的研究提供了新的备选化合物，对开发中国海洋药物资源具有重要的意义。
一类异腈基化合物及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]含3-羧烷基罗丹宁衍生物的抗菌化合物-CN201110213051.9无效
发明人：朴虎日;郑昌吉;孙良鹏;苗京;徐丽丽 -专利权人：延边大学
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一类含3-羧烷基罗丹宁结构的新型化合物及其合成方法，其抗菌谱广，对革兰氏阳性菌表现出显著的抗菌活性，比目前临床上常用的诺氟沙星有更好的抑菌效果，因此具有制备成抗菌药物的潜质，本发明为研制新的抗菌药物提供了先导化合物
烷基罗丹衍生物抗菌化合物

[发明专利]化合物Pratensilin及其制备方法和应用-CN201611158146.4在审
发明人：张淑敏;郭琳;谢则平;杨小平;杨芹;冯玲玲 -专利权人：山东国际生物科技园发展有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明涉及化合物(+)‑Pratensilin和(‑)‑Pratensilin的化学结构、制备方法，以及该化合物在制备抗菌药物中的应用。Pratensilin是本发明申请人从一株海洋放线菌Streptomyces griseus sp.KCB‑132中纯化制备的一对新化合物，研究发现化合物(+)‑Pratensilin和(‑)‑Pratensilin具有广谱抗菌活性，可明显抑制真菌及细菌的生长，具有新型抗菌药物及生物农药开发的价值。
制备制备方法和应用广谱抗菌活性制备抗菌药物海洋放线菌药物及生物农药开发新型抗菌真菌细菌生长应用发现研究

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条