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[发明专利]一种5-氟尿嘧啶纳米结晶干粉吸入剂-CN202111571449.X有效
发明人：张伟杰;王言才;李冬荟;张钟月;娄世同 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术，具体公开了一种5‑氟尿嘧啶纳米结晶干粉吸入剂。本发明5‑氟尿嘧啶纳米结晶干粉吸入剂由5‑氟尿嘧啶纳米结晶和乳糖载体混合制成，所述5‑氟尿嘧啶纳米结晶和乳糖载体的质量比为1：（1～10）。本发明制备的5‑氟尿嘧啶干粉吸入剂可用于肺部给药，具有较高的肺部靶向性，能直接将5‑氟尿嘧啶运送至肺部发挥药效，可减少治疗肺部疾病的药物用量，提高药物在靶部位的浓度，较少药物的全身毒副作用，安全性更高，
一种嘧啶纳米结晶干粉吸入

[发明专利]一种低温尿嘧啶DNA糖苷酶的制备方法-CN201711415970.8在审
发明人：刘喜朋 -专利权人：苏州旷世骏弛生物科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种低温尿嘧啶DNA糖苷酶的制备方法，包括以下步骤：1）设计合成嗜冷细菌Colwellia psychrerythraea尿嘧啶DNA糖苷酶基因，并插入pET28表达载体，构建DNA连接酶的重组表达质粒；2）重组表达嗜冷细菌Colwellia psychrerythraea尿嘧啶DNA糖苷酶；3）嗜冷细菌Colwellia psychrerythraea尿嘧啶DNA糖苷酶亲和纯化；4）检测嗜冷细菌Colwelliapsychrerythraea尿嘧啶DNA糖苷酶活性温度依赖性。本发明一种低温尿嘧啶DNA糖苷酶的制备方法制备的低温型尿嘧啶DNA糖苷酶来源于低温微生物，在20‑25度表现最高的酶活性，而在50度加热5分钟即完全失活，显著改善了PCR的交叉污染防治效果。
一种低温嘧啶 dna 糖苷酶制备方法

[发明专利]一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂-CN200910104661.8无效
发明人：曹渊;徐彦芹;何雪梅;王晓;魏红娟;刘柏林;袁庆华;李创举 -专利权人：重庆大学
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂，其制备方法中包括对MCM-41进行氟化的步骤、把5-氟尿嘧啶溶解于盐酸溶液中的步骤和把氟化MCM-41与5-氟尿嘧啶的盐酸溶液充分混合后密封5-氟尿嘧啶缓释口服剂是通过上述制备方法获得。本发明能够通过预先控制氟化MCM-41中的氟含量，来达到控制5-氟尿嘧啶缓释口服剂的缓释时间的目的，进而在医生依据不同肿瘤、不同患者的身体情况来确定不同用药量时，能够起到降低5-氟尿嘧啶的毒副反应对患者的影响
一种嘧啶口服制备方法及其

[发明专利]提高氟尿嘧啶敏感性的药物组合及其药物组合的应用-CN201911000800.2在审
发明人：廖治;童荣生;喻冬柯;韩丽珠;张丽娟;串俊兰;尹琪楠 -专利权人：四川省人民医院
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高氟尿嘧啶敏感性的药物组合，其特征在于，包括氟尿嘧啶和羟氯喹亚麻酸酯，其中氟尿嘧啶的浓度为1.25～10μmol/L，其中羟氯喹亚麻酸酯的浓度为10～160μmol/L，设置氟尿嘧啶单药组、羟氯喹亚麻酸酯单药组和氟尿嘧啶联合羟氯喹亚麻酸酯组，每组实验独立重复3次，加入肿瘤细胞后在微量培养板上分别培养24h、48h和72h，观察并记录其数据。本发明还公开了一种提高氟尿嘧啶敏感性的药物组合在结直肠癌中的应用。具有氟尿嘧啶与羟氯喹亚麻酸酯联合使用可提高氟尿嘧啶化疗敏性、提高治疗疗效，不仅能提高结直肠癌患者用药顺应性，同时能减轻患者痛苦的优点。
提高嘧啶敏感性药物组合及其应用

[发明专利]一种2-乙氧基-5-氟尿嘧啶杂质的制备方法-CN202010771479.4有效
发明人：吴玉祥;滕飞;杨秋星 -专利权人：精华制药集团南通有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明揭示了一种2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法。所述2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质的制备方法包括：(1)以甲氧基乙酸甲酯或乙氧基乙酸乙酯为原料，甲醇钠作碱拔氢，甲苯作溶剂的均匀混合体系中分别滴加原料和甲酸乙酯，并发生反应，形成2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体；(2)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质中间体中滴加乙氧基异脲素，调pH＝9‑10，再依次进行加热、减压蒸馏、加水溶解、纯化处理，获得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品；(3)向2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质粗品中加水溶解，再依次冰水冷却析晶、抽滤、水洗、干燥得2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质。本发明制备方法路线短，后处理简单，制得的2‑乙氧基‑5‑氟尿嘧啶杂质纯度较高，可应用于对照品研究。
一种乙氧基嘧啶杂质制备方法

[发明专利]一种高效制备5-芳(杂)环修饰尿嘧啶衍生物的方法-CN202110794050.1在审
发明人：程靓;刘安娣;刘利 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供一种高效制备5‑芳(杂)环修饰尿嘧啶衍生物的方法。以尿嘧啶/尿苷或其衍生物为原料，通过一步光催化的偶联反应，得到5‑芳(杂)环取代的尿嘧啶/尿苷衍生物。本发明以简单易得的尿嘧啶/尿苷为原料，无需对C5位进行预先官能团化，通过一步光催化的偶联反应可实现5‑芳(杂)环取代的尿嘧啶衍生物的合成。
一种高效制备修饰嘧啶衍生物方法

[发明专利]一种五氟尿嘧啶类药物的代谢动力学分析方法-CN202111341000.4有效
发明人：洪沫;潘永强;宋丹;王爽;张亚莲;曹云峰 -专利权人：大连润生康泰医学检验实验室有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟尿嘧啶类药物的代谢动力学分析方法，通过特异性材料对血清或血浆样品进行净化，选择性保留分离五氟尿嘧啶类药物，可以有效去除血清或血浆中基质的干扰，提高五氟尿嘧啶类药物灵敏度，保证五氟尿嘧啶类药物检测分析的准确度，解决五氟尿嘧啶类药物在反相色谱无法有效富集的过程，具有广阔的应用前景。
一种五氟尿嘧啶类药物代谢动力学分析方法

[发明专利]可维持从核苷酸模板酶促合成双链核苷酸的非天然聚合酶底物及其使用的方法-CN200980125926.0无效
发明人： S·M·门琴;B·罗森布卢姆;P·肯尼;S·I·罕;马兆春;J·陈;林英联;黄波立 -专利权人：生命科技公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本申请描述了可维持从核酸模板酶促合成双链核酸的核苷酸类似物。所述核苷酸类似物包含：(i)选自以下的碱基：腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、胸腺嘧啶、尿嘧啶及他们的类似物；(ii)通过可裂解连接子连接于碱基或碱基类似物的标记；(iii)脱氧核糖；以及(iv)一个或多个磷酸基所述连接子和/或标记抑制另一核苷酸底物向延伸的引物链的模板定向聚合酶掺入。此外，连接子的裂解留下连接于碱基的残基，所述残基不存在于在天然核苷酸中而且不抑制引物链的延伸。3’羟基未被封闭，因此，所述核苷酸类似物可在合成测序方法中用做可逆终止子。本申请也描述了利用所述底物的DNA测序方法。
可维持核苷酸模板酶促合成双天然聚合酶底物及其使用方法

[发明专利]一种注射用氟尿嘧啶组合物冻干粉剂-CN201811122685.1有效
发明人：魏雪纹;王莉 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明属于氟尿嘧啶制剂制备技术领域，具体涉及一种注射用氟尿嘧啶组合物冻干粉剂，其包括氟尿嘧啶、pH值调节剂和山药多糖。利用本发明提供的注射用氟尿嘧啶组合物冻干粉稳定性高、储存时间长、且对肿瘤具有较好的抑制效果。
氟尿嘧啶注射冻干粉剂山药多糖制剂制备冻干粉肿瘤储存

[发明专利]一种简化代表性单细胞全基因组建库方法及其应用-CN201711408967.3在审
发明人：陈昌岳;李明明;李静;张璐璐;查洋;王雨倩;胡秋萍;张祥林 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种更佳的适用于简化代表性单细胞全基因组建库方法及其应用，一方面通过优化引物和扩增步骤，可有效应用于微量样本或细胞数较少样本进行简化基因组建库；同时通过酶校正处理，将一种可以特异性切除尿嘧啶核苷酸的酶处理步骤应用于简化基因组单细胞样品扩增方法中
建库基因组扩增样本全基因组微量样本错误率细胞数应用尿嘧啶核苷酸方案应用校正处理优化引物酶处理切除检测拓展优化改进

[发明专利]一种黄大茶多糖及其药物组合物和应用-CN202211199516.4有效
发明人：陈彦;陈浩;黄宇哲;杨宏伟;赵弟海;赵彩莲;陈伟;郭文强;李勇;陈洁琳 -专利权人：安徽慧之诺医学生物科技有限公司;安徽大学绿色产业创新研究院
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄大茶多糖及其药物组合物和应用，是以黄大茶多糖与5‑氟尿嘧啶为活性成分，其中黄大茶多糖ULYTP‑1的分子量为1.29×104Da；黄大茶多糖与5‑氟尿嘧啶的质量比为10‑20:1。本发明首次发现相较于单独使用5‑氟尿嘧啶，黄大茶多糖与5‑氟尿嘧啶联用不仅有效提高抗肿瘤作用，而且可显著缓解5‑氟尿嘧啶的毒副作用。
一种黄大茶多糖及其药物组合应用

[发明专利]一种具有靶向和增效的氟尿嘧啶前药及其制备方法-CN200810056555.2无效
发明人：申静;魏先华;王立强 -专利权人：北京申科联华科技有限公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：本发明提供一种具有靶向和增效的氟尿嘧啶前药，具体的说，涉及含碳链硒代的氟尿嘧啶前药。与底物相比，本发明氟尿嘧啶前药对癌细胞抑制作用更具有靶向性，能显著提高药物疗效，并大大降低氟尿嘧啶的毒性。同时本发明氟尿嘧啶前药还具有良好的亲水亲脂性，能提高底物的生物利用度。本发明还提供所述的该前药的制备方法，工艺简单、反应条件温和，适于工业化生产。
一种具有靶向增效嘧啶及其制备方法

[发明专利]注射用氟尿嘧啶组合物冻干粉针-CN201310481636.8无效
发明人：汪六一;汪金灿;吴函峰 -专利权人：海南卫康制药（潜山）有限公司
申请日： 2013-10-15 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用氟尿嘧啶组合物冻干粉针，涉及药品及药品制造技术领域，包含以下重量份原料成分：氟尿嘧啶9.26～11.16份，壳聚糖纳米粒4.63～5.58份，注射用水84.35～88.56份。本发明的优点是：本发明氟尿嘧啶组合物以冻干粉针形式存在，溶解性好，比普通的氟尿嘧啶小水针稳定，这种良好的溶解性和稳定性，既保证了用药的安全性，也延长了氟尿嘧啶的有效期。
注射用氟尿嘧啶组合干粉

[发明专利]氟尿嘧啶缓释体内植入药物及其制备方法-CN97107076.8无效
发明人：许健健;王世亮;董英海 -专利权人：安徽中人科技有限责任公司
申请日： 1997-08-15 - 公布日： 2003-04-30 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟尿嘧啶缓释体内植入药物及其制备方法，本发明药物由氟尿嘧啶和聚合物，阻滞剂，致孔剂组成，是一种植入体内病灶部位的药棒或药粒，通过药物在体内缓慢释放，保持局部长效用药，可基本消除氟尿嘧啶的全身性毒副作用，氟尿嘧啶用药量只需正常化疗用量的5％左右。本发明方法是将氟尿嘧啶和其它组分混合，通过特定形状模具制备而成。
嘧啶体内植入药物及其制备方法

[发明专利]用于治疗免疫失调的方法和组合物-CN200680046773.7无效
发明人：桑德拉·迪博尔德;卡埃塔诺·雷斯埃索萨;卡里纳·帕蒂雷尔 -专利权人：癌症研究技术有限公司
申请日： 2006-10-12 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供一些寡核苷酸，包含它们的组合物以及用这些寡核苷酸和组合物来刺激细胞表达TLR7和/或TLR8受体的方法。用于刺激TLR7的这些寡核苷酸包含富含尿嘧啶的一些区域。用以刺激TLR8的这些寡核苷酸含有富含鸟嘌呤的一些区域。本发明的方法和组合物对于治疗或预防疾病如感染性疾病和癌症是有用的。
用于治疗免疫失调方法组合