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[发明专利]一种新的多肽——人尿嘧啶二里酸葡萄糖焦磷酸化酶100.43和编码这种多肽的多核苷酸-CN00127674.3无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：复旦大学;上海博道基因技术有限公司
申请日： 2000-12-01 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人尿嘧啶二里酸葡萄糖焦磷酸化酶100.43,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了编码这种新的人尿嘧啶二里酸葡萄糖焦磷酸化酶100.43的多核苷酸的用途。
一种多肽嘧啶二里酸葡萄糖磷酸化酶 100.43 编码这种多核苷酸

[发明专利]含有非DNA碱基的多核苷酸组合物和其用于调节免疫反应的用途-CN201080061070.8无效
发明人： N.C.菲利普斯;M.C.菲利翁 -专利权人：拜昂尼科生命科学有限公司
申请日： 2010-10-08 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：本发明提供包含3至30个碱基长度的含有非DNA碱基的合成多核苷酸序列以及药学上可接受的媒介物，尤其一种或多种佐剂媒介物，和一种或多种抗原的组合物，所述多核苷酸序列包含一个或多个非DNA碱基，其中所述碱基为水粉蕈素、次黄嘌呤，或尿嘧啶，或水粉蕈素、次黄嘌呤和尿嘧啶碱基的组合。
含有 dna 碱基多核苷酸组合用于调节免疫反应用途

[发明专利]环状脱氧核糖核苷酸化合物-CN202080051162.1在审
发明人：智林 -专利权人：纽科利制药公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C07H19/11 文献下载
摘要：本文提供了5‑氟尿嘧啶衍生的环状脱氧核糖核苷酸化合物、它们的制备及用途，如治疗肝脏疾病或各种类型的癌症。
环状脱氧核糖核苷酸化合物

[发明专利]L－核糖－LNA类似物-CN00807070.9无效
发明人：叶斯佩尔·文格尔 -专利权人：埃克西库恩公司
申请日： 2000-05-04 - 公布日： 2002-05-15 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：核苷类似物,其中,用在C－3’与C－4’转化的立体化学合成2’－4’－桥接锁定核苷构型的核苷类似物,以提供L－核糖－构型LNA核苷。该L－核糖－LNA－核苷合成可应用于所有核碱基,该核碱基包含胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶。这些具有L－核糖－构型的锁定核酸(LNA)已用于2’－O－4’－亚甲基－α－L－核糖呋喃糖基核苷酸以及其中含有L－核糖－LNA核苷酸的寡核苷酸的合成。利用这些L－核糖－LNA改性寡核苷酸,借助它们对于互补核酸的高亲和性,大幅改善靶标互补核酸的方法。
核糖 lna 类似物

[发明专利]环二核苷酸cGAMP在治疗肿瘤联合用药中的应用-CN201510277214.8在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：聊城市奥润生物医药科技有限公司
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了环二核苷酸cGAMP在防治肿瘤的联合用药物治疗中的用途。本发明还公开了多种防治肿瘤联合用药物组合。所述的用于防治肿瘤的联合用药物组合由环二核苷酸与氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素中的一种组成。通过体内外研究发现，氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素与环二核苷酸cGAMP联合用药后，疗效明显增强，毒性明显下降。
核苷酸 cgamp 治疗肿瘤联合用药中的应用

[发明专利]环二核苷酸cGAMP在防治抗肿瘤化药诱发的并发症或降低化疗药诱导的毒副作用中的应用-CN201510797788.8有效
发明人：张跃茹;向道凤;袁红;谭瀛轩 -专利权人：杭州星鳌生物科技有限公司
申请日： 2016-01-16 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K31/7084 文献下载
摘要：本发明属于医药技术和肿瘤免疫治疗领域，具体涉及一种环二核苷酸（cGAMP）在防治抗肿瘤化疗并发症和降低化药毒副作用中的应用。经小鼠肿瘤模型表明，cGAMP联合5‑氟尿嘧啶能够加强5‑氟尿嘧啶抑制结直肠癌细胞MC38效果，且能消减因为使用5‑氟尿嘧啶诱发的肠道粘膜损伤；cGAMP联合环磷酰胺能够增强抑制淋巴细胞白血病L1210因此，环二核苷酸cGAMP可与抗肿瘤化药联合使用，用于防治因化疗药物引发的并发症或降低因化疗诱发的毒副作用。
核苷酸 cgamp 防治肿瘤诱发并发症降低化疗诱导副作用中的应用

[发明专利]5-取代的单磷酸核苷、其前药及其相关用途-CN202180071202.3在审
发明人： E·J·米勒;M·达萨里;S·C·佩利;D·C·利奥塔 -专利权人：埃莫里大学
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07F9/6512 文献下载
摘要：公开了5'‑取代的单磷酸核苷，其含有5‑氟尿嘧啶或5‑氟硫尿嘧啶作为核碱基。一般而言，本文公开的5'‑取代的单磷酸核苷可以抑制人胸苷酸合酶，从而具有抗癌治疗效果。这些单磷酸核苷中的5'‑取代可以防止由酶诸如5'‑核苷酸酶、磷脂酶D等介导的单磷酸基团的代谢切割。还公开了这些5'‑取代的单磷酸核苷的前药。施用后，前药可以被代谢以释放其对应的5'‑取代的单磷酸核苷。公开了使用5'‑取代的单磷酸核苷及其前药来治疗癌症的方法。
取代磷酸核苷及其相关用途

[发明专利]一种盐酸替匹嘧啶及其中间体6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法-CN201710117569.X在审
发明人：王淑娟;徐昊;康威 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法，包括将6‑甲基尿嘧啶与氧化铜在溶剂中进行氧化反应，得到6‑甲酰基尿嘧啶；还原6‑甲酰基尿嘧啶，得到6‑羟甲基尿嘧啶；将6‑羟甲基尿嘧啶经氯代反应，得到6‑氯甲基尿嘧啶，所得6‑氯甲基尿嘧啶的纯度＞99.0％。本发明优化了6‑氯甲基尿嘧啶的合成方法，以低毒性的金属氧化剂代替了二氧化硒实现6‑甲基尿嘧啶的氧化工艺，增加环境友好性，同时提高了6‑氯甲基尿嘧啶的收率及纯度。本发明还提供了一种盐酸替匹嘧啶的合成方法，采用上述工艺所得6‑氯甲基尿嘧啶为中间体，经氯代、缩合、成盐三步反应直接制得盐酸替匹嘧啶，所得原料药无需任何纯化过程，纯度高于99.0％。
一种盐酸嘧啶及其中间体甲基合成方法

[发明专利]L-核糖-LNA类似物-CN201110034608.2无效
发明人：叶斯佩尔·文格尔 -专利权人：桑塔里斯制药公司
申请日： 2000-05-04 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：核苷类似物，其中，用在C-3’与C-4’转化的立体化学合成2’-4’-桥接锁定核苷构型的核苷类似物，以提供L-核糖-构型LNA核苷。该L-核糖-LNA-核苷合成可应用于所有核碱基，该核碱基包含胸腺嘧啶、腺嘌呤、胞嘧啶、鸟嘌呤和尿嘧啶。这些具有L-核糖-构型的锁定核酸(LNA)已用于2’-O-4’-亚甲基-α-L-核糖呋喃糖基核苷酸以及其中含有L-核糖-LNA核苷酸的寡核苷酸的合成。利用这些L-核糖-LNA改性寡核苷酸，借助它们对于互补核酸的高亲和性，大幅改善靶标互补核酸的方法。
核糖 lna 类似物

[发明专利]一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物的方法-CN201410260918.X在审
发明人：李金亮;赵楠;邓宇 -专利权人：上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物的方法，其包括如下合成路线中的b反应或a反应～b反应：一种制备氟化尿嘧啶核苷类似物方法

[发明专利]硫(硒)代磷酸环二核苷酸cGAMP在治疗肿瘤联合用药中的应用-CN201510380678.1在审
发明人：张跃茹;向道凤;谭相石 -专利权人：聊城市奥润生物医药科技有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP在防治肿瘤的联合用药物治疗中的用途。本发明还公开了多种防治肿瘤联合用药物组合。所述的用于防治肿瘤的联合用药物组合由硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP与氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素中的一种组成。通过体内外研究发现，氟尿嘧啶，环磷酰胺，甲氨蝶呤，顺铂，卡铂，紫杉醇，长春新碱，丝裂霉素，吉西他滨，放线菌素与硫（硒）代磷酸环二核苷酸cGAMP联合用药后，疗效明显增强，毒性明显下降。
磷酸核苷酸 cgamp 治疗肿瘤联合用药中的应用

[发明专利]一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白1－101.20和编码这种多肽的多核苷酸-CN01105195.7无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2001-01-10 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白1－101.20,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经精神性疾病、尿嘧啶及胸腺嘧啶相关的代谢紊乱症、发育紊乱症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人二氢嘧啶酶相关蛋白1－101.20的多核苷酸的用途。
一种多肽人二氢嘧啶相关蛋白 101.20 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)8.8和编码这种多肽的多核苷酸-CN00135948.7无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-12-26 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)8.8,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经精神性疾病、尿嘧啶及胸腺嘧啶相关的代谢紊乱症、发育紊乱症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)8.8的多核苷酸的用途。
一种多肽人二氢嘧啶相关蛋白 drp 8.8 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.68和编码这种多肽的多核苷酸-CN00116757.X无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-06-26 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.68,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经精神性疾病、尿嘧啶及胸腺嘧啶相关的代谢紊乱症、发育紊乱症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.68的多核苷酸的用途。
一种多肽人二氢嘧啶相关蛋白 drp 9.68 编码这种多核苷酸

[发明专利]一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.35和编码这种多肽的多核苷酸-CN00116772.3无效
发明人：毛裕民;谢毅 -专利权人：上海博德基因开发有限公司
申请日： 2000-06-26 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的多肽——人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.35,编码此多肽的多核苷酸和经DNA重组技术产生这种多肽的方法。本发明还公开了此多肽用于治疗多种疾病的方法,如神经精神性疾病、尿嘧啶及胸腺嘧啶相关的代谢紊乱症、发育紊乱症等。本发明还公开了抗此多肽的拮抗剂及其治疗作用。本发明还公开了编码这种新的人二氢嘧啶酶相关蛋白－1(DRP－1)9.35的多核苷酸的用途。
一种多肽人二氢嘧啶相关蛋白 drp 9.35 编码这种多核苷酸