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[发明专利]一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法-CN202211402250.9有效
发明人： 魏雪纹;何东;王莉 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种含安吖啶的包封组合物及其制备方法，该含安吖啶的包封组合物由内到外包括如下组分：安吖啶、脂质相、包覆剂；本发明通过对壳聚糖进行反应改性得到包覆剂，采用棕榈油、大豆卵磷脂和橙花醇与聚乙烯醇进行复合，再通过吐温20进行修饰，得到脂质相；将脂质相与安吖啶在高温环境中混合加工制成预包物，再采用包覆剂进一步加工，制备成含安吖啶的包封组合物。与现有技术相比，本发明制备的含安吖啶的包封组合物包封率较高，具有较好的稳定性、低毒性和减少药物浸出的优点，提高了安吖啶的作用效果。
一种含安吖啶组合及其制备方法

[发明专利]一种萘普生口服制剂及其制备方法-CN202210234761.8有效
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种萘普生口服制剂及其制备方法，所述萘普生口服制剂包括萘普生原粉和辅料，所述辅料包括苹果酸、脯氨酸、淀粉和氯化钙。添加苹果酸、普氨酸等辅料成分，增加了萘普生溶出度，保证活性药物成分在酸性条件下的溶出。本发明还通过制备方法的改进，进一步改善萘普生在盐酸溶液中的溶出度及溶出速率。本发明提供的萘普生口服制剂剂量准确，含量均匀，内药物含量差异较小，化学稳定性好，携带、运输、服用均较方便。
一种萘普生口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法-CN202211427711.8有效
发明人： 魏雪纹;何东;王莉 -专利权人：海南卓科制药有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法，该注射液包括如下组分：氟尿嘧啶、pH调节剂、植物提取物、等渗调节剂、注射用水；所述氟尿嘧啶为载体装载的氟尿嘧啶，通过用用胆固醇改性淀粉与海藻酸钠交联而成的载体对氟尿嘧啶进行包封，氟尿嘧啶接载于经表面修饰的淀粉与海藻酸钠交联而成的载体内，可显著提高其溶解度，致密的交联结构具有更好的力学性能，氟尿嘧啶能更好的被包封，并且不容易渗漏，在人体内实现具有靶向性的缓释，质量稳定具有很好的临床用药安全性。
一种复方嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂及其制备方法-CN202210150989.9有效
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;孙晓岚;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂的制备方法，以磷酸肌酸钠、脱氧胆酸钠、a‑生育酸琥珀酸酯、聚乳酸、蛋黄卵磷脂和注射用水为原料制备注射用磷酸肌酸钠粉针剂，制得的注射用磷酸肌酸钠粉针剂有效期为36个月，药理试验验证本发明的注射用磷酸肌酸钠粉针剂治疗效果更佳，注射后20min心肌组织中的药物浓度达到13.5nmol/mL。
一种注射磷酸肌酸针剂及其制备方法

[发明专利]一种硫糖铝口服制剂及其制备方法-CN202210317293.0有效
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-03-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提出了一种硫糖铝口服制剂及其制备方法，按质量百分比计，包括：30‑55wt％硫糖铝、28‑50wt％稀释剂、0.2‑2.2wt％芳香矫味剂、3‑11wt％助溶剂、8‑17wt％多孔薄膜材料和2‑20wt％粘合剂，所述助溶剂为硫代甘油，所述多孔薄膜材泊洛沙姆和半乳甘露聚糖，所述泊洛沙姆与半乳甘露聚糖的质量比为0.2‑0.3：0.8‑1.6。本发明还提供了该硫糖铝口服制剂的制备方法。本发明获得的硫糖铝口服制剂累积释放度达到18h，具有起效较快、效果持续料为稳定、高溶出性等优良性能，同时，对胃粘膜的粘附作用力较高，体外生物粘附力可达28.72g/cm2。
一种硫糖铝口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种高纯度、高收率三甲卡因的合成工艺-CN202210524188.4在审
发明人： 魏雪纹;常慧;符谨;杨帆 -专利权人：海南三帝制药有限公司
申请日： 2022-05-14 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种高纯度、高收率三甲卡因的合成工艺；通过本发明所合成的三甲卡因不仅纯度较高，而且收率也相对较高，有效地保证了所合成的三甲卡因的质量及品级；再者，本发明所提供的合成工艺还具有操作简单，生产周期短及成本低等优点，适合工业化生产。
一种纯度收率三甲卡合成工艺

[发明专利]一种安吖啶产品及其生产工艺-CN202210266675.5在审
发明人： 魏雪纹;何东;王莉 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种安吖啶产品及其生产工艺，生产工艺包括安吖啶注射液的生产工艺、L‑乳酸注射液的生产工艺以及合并包装；其中，安吖啶注射液生产工艺包括N，N二甲基乙酰胺的精制处理、安吖啶溶液的配制、安吖啶溶液的除菌过滤和安吖啶溶液的后处理；L‑乳酸注射液生产工艺包括L‑乳酸的精制处理、L‑乳酸溶液的配制、L‑乳酸溶液的除菌过滤和L‑乳酸溶液的后处理；该安吖啶产品通过针对性的优化安吖啶注射液和L‑乳酸注射液的生产工艺，使注射液的纯度更高，浓度更准确，从而使安吖啶注射液在L‑乳酸注射液中的溶解性更好，不会出现不溶物，澄清度好，用药安全性更高。
一种安吖啶产品及其生产工艺

[发明专利]一种盐酸伐昔洛韦、制剂及其制备方法-CN202210189997.4在审
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明提供一种盐酸伐昔洛韦、制剂及其制备方法，所述盐酸伐昔洛的制备方法包括以下步骤：(1)将阿昔洛韦与N‑苄氧羰基‑L‑缬氨酸、4‑二甲胺基吡啶、N，N'‑二环己基碳酰亚胺反应得到产物，过滤，收集滤液减压浓缩后得黄色油状物，采用洗脱剂过柱，所述洗脱剂由正己烷和乙酸乙酯组成，收集白色固体；(2)将白色固体与Pd–C377、甲醇、四氢呋喃和盐酸溶液，置高压釜中，催化氢解，过滤，收集滤液，经减压浓缩后，再经制备型层析柱制备，收集纯化液，减压干燥，得白色粉末状固体，即得盐酸伐昔洛韦。采用本发明盐酸伐昔洛韦制备盐酸伐昔洛韦片和盐酸伐昔洛韦胶囊，得到产品质量高。
一种盐酸伐昔洛韦制剂及其制备方法

[发明专利]一种毛鸡药酒及其制备方法-CN202210171971.7在审
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;彭琪;吴海锋;纪新明;王宗达;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： A61K36/888 文献下载
摘要：本申请公开了一种毛鸡药酒，包括以下重量份的原料：毛鸡150‑180份、千年健150‑180份、当归150‑180份、川芎150‑180份、白芷150‑180份、红花150‑180份、赤芍12‑18份、桃仁12‑18份、茯苓15‑25份、枸杞子15‑25份和白酒5000‑8000份。本申请还公开了一种毛鸡药酒的制备方法，通过对毛鸡的酶解，使毛鸡有效成分的析出，再与其它中药材超声低温混合浸泡，达到毛鸡药酒有效成分的协同增效，而低温方式减少了悬浮物的产生，提升了毛鸡药酒的品质。
一种药酒及其制备方法

[发明专利]一种盐酸三甲卡因的制备方法-CN202210040075.7在审
发明人： 魏雪纹;王行飞;杨帆;何东 -专利权人：海南三帝制药有限公司
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸三甲卡因的制备方法，通过酰胺反应、胺化反应、酸碱纯化处理、成盐反应、重结晶，采用均三甲基苯胺、氯乙酰氯、二乙胺进行反应，得到盐酸三甲卡因，本发明盐酸三甲卡因的制备方法有生产周期短、操作简单、成本低、收率高等优。
一种盐酸三甲卡制备方法

[发明专利]一种珍珠末的制备方法-CN202210101377.0在审
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明提供一种珍珠层粉的制备方法，包括以下步骤：S1预处理、S2破碎、S3去腥、S4粉碎、S5水解，本发明提供珍珠末的制备方法，配制特定的去腥液，去除珍珠粉的腥味，将粉碎后的珍珠混悬液经酶水解，获得可溶性珍珠粉，具有良好的热熔性和冷溶性，从而大大提高珍珠粉的吸收利用率，品味质量高，制备方法简单，工艺条件温和，适合推广应用。
一种珍珠制备方法

[发明专利]一种注射用盐酸罂粟碱及其制备方法-CN202110233742.9有效
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;苏凌;彭琪 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用盐酸罂粟碱及其制备方法，提供了一种注射用盐酸罂粟碱，以甘露醇作为低温保护剂和赋形剂，保护盐酸罂粟碱不在低温冷冻干燥的环境中变质，增强其稳定性。另一方面还提供了一种注射用盐酸罂粟碱的制备方法，通过调整合适的pH值和注射用水温度，使得盐酸罂粟碱具有较好的稳定性和溶解性；选择合适的预冻的时间和温度以及恰当的升华干燥方法，使得盐酸罂粟碱干燥完全，稳定性提高，药品的溶解性较好，方便产品使用，保证药效，提高产品的使用安全性。本发明用以解决现有盐酸罂粟碱在长期贮藏过程中易降解为罂粟醇，稳定性较差，药品中含水分较多，影响药品药效的技术问题。
一种注射盐酸罂粟碱及其制备方法

[发明专利]一种氟尿嘧啶注射液及其制备方法-CN202110657988.9在审
发明人： 魏雪纹 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2021-06-15 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟尿嘧啶注射液及其制备方法，属于医药领域。这种氟尿嘧啶注射液，包括氟尿嘧啶、pH值调节剂和黄芪多糖，其中氟尿嘧啶与黄芪多糖的质量比为1‑20:1。本发明提供的氟尿嘧啶注射液稳定性高，抑制肿瘤效果好。
一种嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法-CN202110261474.1有效
发明人： 魏雪纹;戴宏旭;苏凌;彭琪 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用奥扎格雷钠，每千瓶包括的原料组成成分种类及各组成成分重量配比为：奥扎格雷钠20g，注射用水定容至1000ml。通过减少辅料的加入，减少了添加辅料的工艺过程中不可避免的系统污染，同时也简化了工艺步骤，不需要在生产中再进行甘露醇的细菌内毒素检测。本发明另一方面还提供了一种注射用奥扎格雷钠的制备方法，对制备工艺进行调整和优化，增加其溶解性，提高药品纯度的同时获得形状较好的外观。本发明提供的一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法，用以解决现有注射用奥扎格雷钠制备工艺步骤繁琐，增加工艺难度，制得的奥扎格雷钠纯度低，且溶解性不高的技术问题。
一种注射用奥扎格雷钠及其制备方法

[发明专利]一种注射用氟尿嘧啶冻干剂及其制备方法-CN202110971356.X在审
发明人： 魏雪纹;马晓野;王莉 -专利权人：海南卓泰制药有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用氟尿嘧啶冻干剂及其制备方法，属于药物制剂领域。该方法包括：根据配方配置配料液，过滤，将滤液按预设的规格进行灌装和半压塞，得到灌装半成品；将灌装半成品进行冻干处理，冻干处理包括：将灌装半成品放置于冻干装置中，并于‑45℃至‑40℃预冻1.5~2小时；在0.5~1小时内升温至‑15℃至‑18℃，保持1~2小时；在0.5~1小时内降温至‑45℃至‑40℃，保持2.5~3小时；抽真空后，在1~1.5小时内升温至0℃~1℃，保持35~40小时；继续升温至33℃~37℃，保持8~10小时进行解析干燥，并压全塞，得到冻干剂。本发明的冻干剂具有良好的溶解性、澄清度和稳定性，利于临床的安全给药。
一种注射用氟尿嘧啶冻干剂及其制备方法

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