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[发明专利]一种嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型的建立和检测方法-CN201811207445.1有效
发明人：陈莉延;何耀为;赖克方;钟南山;唐瑞娣;唐婷婷;黄卓汉;苏曦;严梓健;赵华嗣 -专利权人：广州医科大学附属第一医院;广州呼吸健康研究院
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K38/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型的建立和检测方法。该方法包括如下步骤：(1)将小鼠通过OVA致敏以及激发，建立嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型；(2)将步骤(1)中获得的小鼠置于Buxco无创肺功能检测系统的密闭体描舱内自由活动；其中，Buxco无创肺功能检测系统连接有雾化控制器和信号转换器；(3)使用乙酰甲胆碱雾化激发小鼠，并通过Finepointe软件的气道反应性模式测定小鼠雾化激发前后Penh值的变化来评价小鼠的气道反应性。本发明建立了咳嗽明显、无气道高反应、气道嗜酸性粒细胞炎症、激素治疗有效且符合伦理的小鼠EB模型，有利于小鼠EB模型的推广和应用。
一种粒细胞支气管炎小鼠模型建立检测方法

[发明专利]一种压力加重银屑病小鼠模型的构建方法及应用-CN202211711267.2在审
发明人：孙良丹;葛荟瑶;甄琪;陈微微;王义睿;李卓 -专利权人：孙良丹
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种压力加重银屑病小鼠模型的构建方法及应用。该构建方法包括：(1)将小鼠背部剃毛，放入五十毫升的可呼吸离心管中，限制活动四小时；(2)将小鼠放出来，等待背部皮肤干燥；(3)将咪喹莫特乳膏均匀涂抹在小鼠背部，放回笼中；(4)每天重复以上步骤直至压力加重银屑病小鼠模型构建成功该构建方法可以快速简单的构建出压力加重银屑病小鼠模型用于后续研究。
一种压力加重银屑病小鼠模型构建方法应用

[发明专利]一种Wnt10a^flox/flox小鼠模型的构建方法-CN201811087832.6有效
发明人：韩冬;冯海兰;刘洋;刘浩辰;王升威;王越 -专利权人：北京大学口腔医学院
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的Wnt10a^flox/flox小鼠模型的构建方法，以及鉴定筛选Wnt10a^flox/flox小鼠和Wnt10a^flox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10a^flox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位
小鼠构建敲除小鼠基因功能失活开放阅读框架转录基因敲除实验效果引物序列条件性外显子转录本基因移位制备筛选应用

[发明专利]一种食管上皮组织p53特异性敲除小鼠食管癌前病变模型的构建方法-CN201810358654.X在审
发明人：赵继敏;刘康栋;陈新焕;许岩岩;董子明;江亚南;张晓艳;杨婉景;路静;朱艳艳;朱历历 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-04-20 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明具体涉及食管上皮组织p53特异性敲除小鼠癌前病变模型的构建方法，1）将B6.p53^flox/flox的小鼠与ED‑L2－Cre^+/‑的小鼠多代杂交、经过小鼠基因型的鉴定、筛选得到p53敲除小鼠，所述p53敲除小鼠基因型为B6.p53^flox/flox.ED‑L2－Cre^+/‑；2）使用化学诱癌剂诱导p53敲除小鼠，形成p53敲除小鼠食管上皮组织特异性癌变模型。利用此方法成功构建出小鼠食管癌前病变模型。
敲除小鼠食管上皮组织构建小鼠食管癌病变模型癌变模型癌前病变化学诱癌小鼠基因基因型多代诱导杂交筛选成功

[发明专利]一种食管上皮组织polβ特异性敲除小鼠食管癌前病变模型的构建方法-CN201810460396.6有效
发明人：赵继敏;董子明;刘康栋;陈新焕;金戈;朱艳艳;路静;张晓艳;江亚南;杨婉景;许岩岩;朱历历 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N15/01 文献下载
摘要：本发明具体涉及食管上皮组织DNA聚合酶β特异性敲除小鼠癌前病变模型的构建方法，1）将B6.polβflox/flox的小鼠与ED‑L2‑Cre+/‑的小鼠多代杂交、经过小鼠基因型的鉴定、筛选得到polβ敲除小鼠，所述polβ敲除小鼠基因型为B6.polβflox/flox.ED‑L2‑Cre+/‑；2）使用化学诱癌剂诱导polβ敲除小鼠，形成polβ敲除小鼠食管上皮组织特异性癌变模型。利用此方法成功构建出小鼠食管癌前病变模型。
一种食管上皮组织 pol 特异性小鼠食管癌病变模型构建方法

[发明专利]一种胆汁性肝纤维化小鼠模型的制备及其应用-CN202210904552.X在审
发明人：王建设;杨静 -专利权人：复旦大学附属儿科医院
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：本发明涉及一种胆汁性肝纤维化小鼠模型的制备及其应用，属于生物医药技术领域。胆汁性肝纤维化小鼠模型的制备包括制备Zfyve19基因敲除的小鼠，并对Zfyve19基因敲除的小鼠进行异硫氰酸‑A‑萘酯药物诱导，获得胆汁性肝纤维化小鼠模型。采用本发明提供的模型制作方法具有较好模拟人类疾病，造模成功率高，造模时间短，造模稳定性高的优点。
一种胆汁纤维化小鼠模型制备及其应用

[发明专利]一种亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法-CN201810751048.4在审
发明人：徐凌云;裴忆雪;刘永杰;张笛;刘德俊 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2018-07-09 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： A61K36/064 文献下载
摘要：本发明公开一种亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：以酵母膏和氧嗪酸钾为造模剂，对试验小鼠进行持续多天的造模试验，获得亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型，其中，在所述造模试验期间，每天为试验小鼠给予酵母膏，且在所述造模试验的最后一天，在对试验小鼠给予酵母膏后，再对试验小鼠给予氧嗪酸钾；观测试验小鼠的体重、血清尿酸水平和肾功能变化以及肾脏病理学改变，分析所述造模剂对试验小鼠肾损害的作用。本发明以小鼠作为模型动物，同时采用长期增加尿酸前体物质的酵母膏，联用尿酸酶抑制剂氧嗪酸钾作为造模剂，成功构建合理且效果稳定、符合临床特点的亚急性高尿酸血症肾损害小鼠模型。
试验小鼠肾损害高尿酸血症小鼠模型酵母膏亚急性氧嗪酸钾构建尿酸尿酸酶抑制剂血清尿酸水平肾脏病理学临床特点模型动物前体物质试验期间效果稳定肾功能联用试验小鼠观测分析成功

[发明专利]一种用于治疗银屑病植物提取物的试验方法及应用-CN202110886970.6在审
发明人：陈光 -专利权人：嘉兴市寒疆芳草生物科技有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗银屑病植物提取物的试验方法及应用，包括以下步骤：试验动物的选取；试验动物的分组，试验动物随机分为五组，正常对照组雌性小鼠、银屑病模型组雌性小鼠、德国洋甘菊脂溶性提取物外涂组雌性小鼠、德国洋甘菊水溶性提取物灌胃组雌性小鼠、德国洋甘菊脂溶性和水溶性提取物联合处理组雌性小鼠；试验动物的模型制备；银屑病小鼠模型鉴定。本发明通过使用德国洋甘菊脂溶性提取物和德国洋甘菊水溶性提取物的试验方式，与模型组小鼠相比，德国洋甘菊脂溶性提取物外涂组小鼠、德国洋甘菊水溶性提取物灌胃组小鼠、德国洋甘菊脂溶性和水溶性提取物联合处理组小鼠临床症状均有明显改善
一种用于治疗银屑病植物提取物试验方法应用

[发明专利]一种小鼠行为量化分析方法、装置、设备及可读存储介质-CN202110767576.0在审
发明人：马喜波;李晗;雷震 -专利权人：中国科学院自动化研究所
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种小鼠行为量化分析方法、装置、设备及可读存储介质，涉及动物行为分析技术领域，该方法包括以下步骤：采集小鼠的待预测视频；将待预测视频输入至姿态估计网络模型中，得到姿态估计网络模型输出的小鼠对应的姿态估计结果；将待预测视频和姿态估计结果输入至行为检测网络模型中，得到行为检测模型输出的小鼠对应的行为检测结果；基于姿态估计结果与行为检测结果提取小鼠的行为模式特征，根据行为模式特征对小鼠的行为进行量化分析。本发明基于动物姿态估计与行为检测提取多种小鼠行为模式特征，有利于实现更加准确与可靠的小鼠行为量化分析。
一种小鼠行为量化分析方法装置设备可读存储介质

[发明专利]建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法-CN201910789577.8有效
发明人：曾和松;刘婉君;王洪杰 -专利权人：华中科技大学同济医学院附属同济医院
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及动物模型的构建，具体地指一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法，该方法间断缺氧模拟仓中采用皮下埋泵持续灌注血管紧张素Ⅱ建立小鼠动物模型，本发明的方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型，其结合模拟重度OSAS成年患者IHR曲线和利用Ang II诱导的AD小鼠模型，在评估这一新的小鼠模型后，我们能够证明与对照组相比，IH组有更高的AD形成率、更大的最大主动脉直径和更低的累积生存率。因此，我们建立了一个可靠且易于使用的小鼠模型来研究OSAS在AD中的作用。
建立阻塞睡眠呼吸暂停主动脉夹层小鼠模型方法

[发明专利]一种小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏再激活模型的构建方法-CN202210338790.9有效
发明人：叶力;王刚;袁宗祥;蒋俊俊;韦吴迪;宁传艺;周波;张洪;何锦豪;陈丽香;刘宇轩 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-04-01 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏再激活模型的构建方法，先构建TM感染小鼠，再对TM感染小鼠进行免疫抑制介入，最后检测小鼠TM潜伏再激活状态，实现模型的构建。本发明首次成功建立小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏再激活模型，通过在小鼠体内构建TM潜伏激活模型，不仅模拟了真菌在人体内部的动态过程，为研究TM在机体发生的潜伏感染状态提供模型基础。而且TM潜伏激活模型作为研究TM的工具模型，方便进一步阐明TM潜伏感染发生的分子机制，为分析TM的致病机理提供了充分的依据和前期基础，并且也为深入挖掘TM潜伏感染机制提供了工具基础，促进领域内相关药物的研发
一种小鼠马尔尼菲篮状菌潜伏激活模型构建方法

[实用新型]一种银屑病小鼠模型制作用膏药敷贴-CN202121215866.6有效
发明人：陈翔;刘洪;肖成根;李旺;欧家芮 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：本实用新型公开一种银屑病小鼠模型制作用膏药敷贴，涉及小鼠造模领域；一种专门用于小鼠银屑病模型制作的膏药敷贴，包括敷贴主体、外侧孔和内侧孔，所述敷贴主体面积根据小鼠体表选定剃毛部位而定，中间开有药膏槽，一种专门用于小鼠银屑病模型制作的膏药敷贴，通过药膏槽内定量的药物，以及符合小鼠体表选定剃毛部位的特定面积，对小鼠进行银屑病造模，敷贴后不需要将小鼠固定，通过内侧孔和外侧孔使药膏槽内药膏晾干吸收。
一种银屑病小鼠模型制作膏药敷贴

[发明专利]一种用于研究脊髓前角运动神经元轴突再生的小鼠模型-CN201910127084.8在审
发明人：赛吉拉夫;马艳霞;王丰;张鸿程;齐士斌;马进进;张浩楠;徐金辉;秦绪祯 -专利权人：苏州大学
申请日： 2019-02-20 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K35/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于研究脊髓前角运动神经元轴突再生的小鼠模型，属于动物模型技术领域。本发明首次使用AAV‑cre病毒和Rosa‑tdTomato flox条件性基因敲除小鼠进行小鼠模型构建，并提供了在脊髓前角立体定位注射的方法和坐标，标记了脊髓前角运动神经元。本发明构建的小鼠模型模型为脊髓前角运动神经元轴突再生的研究提供了动物模型。
脊髓前角运动神经元小鼠模型轴突再生动物模型基因敲除小鼠小鼠模型构建脊髓前角立体定位首次使用条件性构建研究注射病毒

[发明专利]一种焦虑相关性咳嗽高敏小鼠模型的构建方法-CN202310089598.5在审
发明人：赖克方;林明通;黄楚琴;陈哲 -专利权人：广州医科大学附属第一医院（广州呼吸中心）
申请日： 2023-02-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种焦虑相关性咳嗽高敏小鼠模型的构建方法，其包括如下步骤：将攻击性退役雄性CD1小鼠置于双腔笼的右腔；将雄性C57BL/6小鼠放置左侧腔室中，作为CSDS小鼠；在适应环境24小时后，将左腔CD1小鼠引进右侧腔，待CD1小鼠攻击5分钟后再分隔开，每日更换CSDS小鼠，使每只CSDS小鼠每日接受不同CD1鼠的攻击，造模10天后进行咳嗽激发试验及行为学检测，验证慢性焦虑模型是否成功；确定慢性焦虑模型成功造模后本发明成功构建了小鼠焦虑相关性咳嗽高敏模型，该模型与临床现象接近，可作为焦虑相关性咳嗽高敏感性病理生理学研究的良好动物模型。
一种焦虑相关性咳嗽小鼠模型构建方法

[发明专利]一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法-CN201910626056.0在审
发明人：曹长春;伍俊霞;万辛;李汶汶 -专利权人：南京医科大学附属逸夫医院
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。首先采用生理盐水溶解顺铂，制备2mg/mL的顺铂溶液；选择体重20±2g、12周龄的C57BL/6J小鼠作为建立小鼠模型的对象，将小鼠麻醉后，将顺铂溶液通过眶后静脉注射到小鼠体内，5天后，即获得顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型本发明采用经眶后静脉注射顺铂成功构建了顺铂所致急性肾损伤模型，解决了现有技术中腹腔注射顺铂构建顺铂所致急性肾损伤模型中同时需要腹腔注射其他药物造成吸收率降低的问题。
顺铂急性肾损伤小鼠模型构建静脉注射顺铂溶液吸收率动物模型腹腔注射生理盐水小鼠麻醉注射顺铂中腹腔小鼠制备溶解体内成功