“小鼠模型”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果792983个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种原发性甲状旁腺功能亢进症状态的小鼠模型构建方法-CN201710978858.9在审
发明人：刘建民;何泱;王计秋;孙立昊;赵红燕;陶蓓 -专利权人：上海市内分泌代谢病研究所;上海交通大学医学院附属瑞金医院
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：本发明涉及一种模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型的构建方法，包括如下步骤(1)选择C57BL/6成年雄性小鼠，观察饲养一周；(2)一周后，用体积浓度为75％的酒精进行消毒，消毒部位静脉注射小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9的每只小鼠的注射量为2.5‑7.5×109V.g；所述小鼠PTH基因过表达腺相关病毒‑9过表达的基因为甲状旁腺激素，GeneID为NM_020623.2，基因编码序列长度为347bp；(3)注射3周后，得到模拟原发性甲状旁腺功能亢进症病理生理状态的小鼠模型。本发明构建的小鼠模型本模型完全模拟了PHPT患者血PTH、血钙持续性升高的病理生理特点；模型建立便捷，构建周期短，维持时间长。
一种原发性甲状旁腺功能亢进症状小鼠模型构建方法

[发明专利]一种经济定量无创的矽尘致肺纤维化职业病小鼠模型建立方法及制备装置-CN202111116698.X在审
发明人：姚京京;段聪慧;崔世华;胡东;齐浩然;田保;刘新月;王紫萍;王亚洲 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61D1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种经济定量无创的矽尘致肺纤维化职业病小鼠模型建立方法及制备装置。分别涉及矽尘肺纤维化模型中插管针制作，小鼠固定装置制作和小鼠气管插管操作等过程。具体的，每只小鼠麻醉后固定在自制的小鼠固定板上，暴露声门并使用自制的气管插管针在小鼠气管内定量滴注SiO2悬液。每隔5‑7天插管一次，连续一月，矽尘肺纤维化职业病模型造模成功。取小鼠肺组织进行肺部形态和病理分析，结果证实此法操作简单，成本低，矽尘肺纤维化职业病小鼠模型成功率高，纤维化程度呈进行性发展。本发明为进一步研究矽尘致肺纤维化发病机制及药物筛选提供了良好的实验动物模型。
一种经济定量矽尘致肺纤维化职业病小鼠模型建立方法制备装置

[发明专利]一种条件性敲入人Siglec-6分子的小鼠模型及其构建方法-CN202110190206.5有效
发明人：郭建新;韩健;刁戈;黄洁 -专利权人：中国人民解放军陆军特色医学中心
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开一种条件性敲入人Siglec‑6分子的小鼠模型及其构建方法，该小鼠模型的胎盘特异性表达Siglec‑6分子，构建方法包括：构建胎盘特异性表达Cre重组酶小鼠和带有LoxP序列并定点敲入Siglec‑6基因序列的小鼠，并将两种小鼠进行繁育、鉴定基因型，最终得到胎盘特异性表达Siglec‑6分子的小鼠模型。本发明首次构建条件性敲入人Siglec‑6分子的小鼠模型，该小鼠模型体内Siglec‑6分子在孕鼠胎盘组织RNA水平、蛋白水平以及组织切片中均存在表达，具有明显的子痫前期的特征性症状，能够用于人类子痫前期的发病机制研究
一种条件性敲入人 siglec 分子小鼠模型及其构建方法

[发明专利]小鼠泪腺分泌蛋白在制备用于治疗真菌性角膜炎的药物中的应用-CN202010929166.7有效
发明人：车成业;吕乐雨 -专利权人：青岛大学附属医院
申请日： 2020-09-07 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，公开了小鼠泪腺分泌蛋白在制备用于治疗真菌性角膜炎的药物中的应用。本发明采用C57BL/6小鼠建立真菌性角膜炎模型，研究真菌性角膜炎模型小鼠泪腺及角膜中5种特殊的小鼠泪腺分泌蛋白的表达。同时，检测真菌性角膜炎模型小鼠泪腺中的炎症因子，注射炎症因子至小鼠泪腺中，检测小鼠泪腺分泌蛋白的表达量，验证炎症因子与小鼠泪腺分泌蛋白的相关性。
小鼠泪腺分泌蛋白制备用于治疗真菌角膜炎药物中的应用

[发明专利]一种抑郁小鼠节律紊乱研究用装置-CN202310213864.0有效
发明人：邢陈;宋伦;黄欣;刘琨;文青 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A01K1/03 文献下载
摘要：本发明属于医疗器械技术领域，具体涉及为一种抑郁小鼠节律紊乱研究用装置，主要用于：构建昼夜节律紊乱的抑郁症小鼠模型；主要解决了：在现临床实验中，慢性束缚应激动物模型构建过程中，未兼顾抑郁症伴有昼夜节律紊乱的问题；通过设置内部布置有LED灯条的箱体，装载有束缚后的小鼠并可脱离于箱体的束缚装置，实现了进行慢性束缚小鼠实验的过程中，诱导实验小鼠昼夜节律紊乱，实现有效构建抑郁伴发昼夜节律紊乱的疾病小鼠模型；实现对多只实验小鼠进行束缚，提高疾病小鼠建模的效率。
一种抑郁小鼠节律紊乱研究装置

[发明专利]VEGFB基因的应用及VEGFB肿瘤诱导和肿瘤抑制动物模型的构建方法-CN201811298447.6在审
发明人：郑耀武;陈阳 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，提供一种VEGFB基因的应用及VEGFB肿瘤诱导和肿瘤抑制动物模型的构建方法。本发明公开了血管内皮生长因子VEGFB基因可以作为治疗多种癌症的靶基因，VEGFB过表达提供转基因小鼠癌症诱导模型，VEGFB敲除提供转基因小鼠癌症抑制模型，这两种转基因小鼠模型可以用于多种癌症致病机理的研究，也可以用于药物筛选和药效测试，更重要的是根据VEGFB敲除提供转基因小鼠癌症抑制模型对肿瘤的抑制效果和VEGFB脂肪组织过表达提供转基因小鼠癌症诱导模型促进肿瘤生长，开发针对VEGFB的抗癌药物。
转基因小鼠癌症癌症抑制动物模型肿瘤抑制肿瘤诱导构建敲除基因诱导血管内皮生长因子转基因小鼠模型生物技术领域抗癌药物药物筛选药效测试脂肪组织致病机理肿瘤生长靶基因应用肿瘤治疗开发研究

[发明专利]Cdc42作为阿尔兹海默病治疗靶点的应用-CN202310426629.1在审
发明人：张璐;张琳;肖彬 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2023-04-19 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：通过敲除Cdc42GAP基因，构建Cdc42GAP+/‑小鼠以及Cdc42GAP+/‑小鼠与AD模型小鼠的杂合小鼠(GAP/AD小鼠)，发现两种小鼠表现出与AD小鼠模型相似的学习和认知能力、海马区和皮质区神经元树突棘密度的变化趋势、Aβ和磷酸化Tau蛋白表达情况。而通过用Cdc42显性负突变体慢病毒处理Cdc42GAP+/‑小鼠、AD模型小鼠和GAP/AD小鼠的神经元，能够显著降低Aβ和磷酸化Tau蛋白表达，并改善海马区和皮质区神经元衰老水平和树突棘丢失情况，同时可以缓解小鼠学习记忆及认知功能的损伤。
cdc42 作为阿尔兹海默病治疗应用

[发明专利]粘多糖贮积症II型动物模型的构建方法及应用-CN201610803487.6有效
发明人：高恩;侯增淼;李晓颖;李敏;杨小琳;赵金礼 -专利权人：陕西慧康生物科技有限责任公司
申请日： 2016-09-06 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了粘多糖贮积症II型动物模型的构建方法，包括针对小鼠IDS基因设计靶点，合成寡核苷酸链，合成的寡核苷酸链经退火与pUC57‑T7‑sgRNA质粒进行连接，获得sgRNA表达载体；获得小鼠受精卵；将转录好的Cas9mRNA和sgRNA混合均匀得到RNA混合物，将RNA混合物显微注射至小鼠受精卵的细胞质，随后将存活的受精卵植入雌性小鼠体内，繁殖获得F0代小鼠；提取F0代小鼠的基因组DNA，作为模板，进行PCR反应，产物经酶切，选择突变小鼠，从而确定Founder小鼠；Founder小鼠与野生型雄性小鼠交配获得F1代小鼠。本发明还提供了由该方法构建的动物模型以及该模型在研究粘多糖贮积症II型中的用途。
小鼠寡核苷酸链小鼠受精卵动物模型混合物粘多糖构建细胞质合成退火转录基因组DNA 表达载体雌性小鼠基因设计突变小鼠显微注射雄性小鼠受精卵野生型交配靶点酶切植入质粒存活繁殖体内研究

[发明专利]一种Prestin基因突变致聋小鼠模型的制备方法-CN201210116788.3无效
发明人：高建刚;张剑;左坚;刘学忠 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种Prestin基因突变致聋小鼠模型的制备方法，是构建出Prestin突变基因打靶载体pLP-KI；然后将其线性化后转染129/S6的ES细胞，利用PCR法扩增并测序鉴定ES克隆是否发生突变，筛选出发生正确同源重组的ES细胞克隆；再利用显微注射技术将鉴定正确的ES细胞注入C57BL/6小鼠的囊胚中，获得嵌合体小鼠，再将其与C57BL/6小鼠交配，产生出棕色和黑色后代小鼠；对棕色小鼠用Long PCR方法筛选出阳性小鼠，再将阳性小鼠与EIIa-Cre小鼠交配，通过PCR筛选得到杂合型F1代小鼠；将杂合型F1代小鼠自交得到F2代小鼠，再筛选出纯合F2代小鼠，即为Prestin点突变致聋小鼠模型；本发明的Prestin基因突变致聋小鼠模型可用于研究Prestin突变致聋的分子病理机制，解答尚待解决的Prestin功能的基础问题。
一种 prestin 基因突变小鼠模型制备方法

[发明专利]一种PIM1抑制剂在治疗眼部炎症疾病中的用途-CN202211284694.7在审
发明人：苏文如;李贺;谢利辉 -专利权人：中山大学中山眼科中心
申请日： 2022-10-20 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：发明通过构建小鼠葡萄膜炎小鼠模型、结膜炎小鼠模型和角膜碱烧伤小鼠模型验证PIM1抑制剂在治疗眼部验证中的作用，结果显示，PIM1抑制剂能够用于治疗眼部炎症疾病。
一种 pim1 抑制剂治疗眼部炎症疾病中的用途

[发明专利]一种人腺病毒感染的人源三受体转基因小鼠模型的构建方法-CN202310915891.2在审
发明人：宋宏彬;杨超杰;邱少富;王亚伟;王立贵;杜昕颖;王敏;王浚宇;刘鸿博;刘洪波;王辉 -专利权人：中国人民解放军疾病预防控制中心
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种人腺病毒感染的人源三受体转基因小鼠模型的构建方法。本发明提供了一种腺病毒三受体人源化的转基因小鼠的构建方法，运用ES打靶和CRISPR‑Cas9技术，将人腺病毒受体分子hCAR、hCD46、hDSG2敲入小鼠体内，首次培育三基因共表达的腺病毒人源受体的小鼠模型本发明使得模型小鼠体内的感染环境更接近人体，本发明建立了有效的腺病毒感染和致病的动物模型。
一种病毒感染人源三受体转基因小鼠模型构建方法

[发明专利]一种建立绿色荧光BALB/c裸小鼠模型的方法及模型应用-CN201710452157.1在审
发明人：董军;陈延明;盛敏峰;薛彦平;刘加驰;黄强 -专利权人：苏州大学附属第二医院
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明公开了一种建立绿色荧光BALB/c裸小鼠模型的方法，方法如下选取雌性C57BL/6‑Tg(CAG‑EGFP)小鼠与雄性Foxn1nu小鼠杂交得到F1子代均为有毛荧光小鼠，筛选其中♀小鼠，待其性成熟后与亲代♂Foxn1nu交配(回交)得F2；产生F2子代性状分离，筛选其中♀有毛荧光鼠与亲代♂Foxn1nu回交，完成一个回交循环；此回交循环过程一共进行10代，得到F10，建立绿色荧光BALB/c裸小鼠模型，本发明还公开本发明方法建立的动物模型在脑肿瘤移植模型中的应用；本方法利用同源导入法建立的新品系稳定表达EGFP的模型小鼠，为人胶质瘤原位移植示踪研究胶质瘤及其肿瘤微环境奠定坚实基础。
一种建立绿色荧光 balb 小鼠模型方法应用

[发明专利]一种小鼠心肌梗死模型的制作方法-CN202010204532.2在审
发明人：张宁坤;高连如;陈宇 -专利权人：张宁坤
申请日： 2020-03-21 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61D7/04 文献下载
摘要：本发明公开一种小鼠心肌梗死模型的快速制作方法，小鼠经诱导麻醉后，呼吸面罩持续麻醉，于左前胸钝性分离胸大肌胸小肌及第3、4肋间打开胸腔，通过术者拇指、食指、中指循环配合操作将小鼠心脏游离端挤出胸腔结扎左心室前降支；本方法制作小鼠心肌梗死模型，未进行气管插管，手术用时30‑60秒，胸腔开放时间15‑30秒，在关胸时通过术者操作手法挤压出胸腔空气，保持胸腔负压，小鼠自主呼吸无影响，无气胸和呼吸困难，术后脱离麻醉50‑90秒即解除抑制中枢神经系统，心肌梗死模型成功率高，死亡率低；本方法缩短了小鼠心肌梗死模型的制作时间，提高大规模使用小鼠心肌梗死模型时实验效率。
一种小鼠心肌梗死模型制作方法

[发明专利]角膜新生血管动物模型及其构建方法-CN202210341454.X在审
发明人：陈秀萍;戴锦晖;冯琛莉 -专利权人：复旦大学附属中山医院
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：本发明提供了一种角膜新生血管动物模型及其构建方法，该动物模型包括在小鼠的角膜中央切口，并在角膜缘的正前方做潜行隧道，将含血管内皮生长因子的滤纸植入隧道顶端，构建得到角膜新生血管动物模型；在小鼠的角膜中央切口之前，用戊巴比妥钠溶液注射小鼠的腹腔，爱尔凯因滴眼液麻醉小鼠的双眼表面；本发明的滤纸较薄、制作时间短，易于手术过程中植入，造模成功率高，从而增加了造模的可重复性，大大降低了成本的投入；本发明使用滤纸结合血管生长因子植入小鼠角膜层间，诱导小鼠角膜新生血管模型，可用于小鼠角膜，具有造模时间短、成本低、创伤小、且可重复性高的特点，为研究角膜新生血管抑制剂提供稳定、可靠的模型体系。
角膜新生血管动物模型及其构建方法

[发明专利]多囊卵巢综合征样小鼠伴糖脂代谢异常模型构建方法-CN202111590899.3在审
发明人：吴锦林 -专利权人：重庆市中医院
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明属于动物模型构建技术领域，公开了一种多囊卵巢综合征样小鼠伴糖脂代谢异常模型构建方法，多囊卵巢综合征样小鼠伴糖脂代谢异常模型构建方法包括：将双氢睾酮粉剂用DMSO溶解为50μg/μL，再用玉米油稀释为1μg/μL，震荡直至充分溶解，得双氢睾酮混合溶液；选取小鼠，并饲喂选取的小鼠高脂饲料；通过皮下注射预先制备的双氢睾酮混合溶液，得到多囊卵巢综合征样小鼠伴糖脂代谢异常模型。本发明联合DHT皮下注射和高脂饮食成功诱导出了小鼠卵巢多囊样改变及动情周期改变，伴随糖耐量及胰岛素敏感性下降，血脂谱及体脂肪质量亦明显升高，造模时间较短，为PCOS发病机制的实验研究提供了一种较好的小鼠模型
卵巢综合征小鼠糖脂代谢异常模型构建方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条