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[发明专利]一种无定型盐酸头孢甲肟化合物-CN201210332727.0无效
发明人：张昊 -专利权人：天津市嵩锐医药科技有限公司
申请日： 2012-09-10 - 公布日： 2012-12-12 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种无定型盐酸头孢甲肟化合物，所述的盐酸头孢甲肟化合物用粉末衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱无显著特征衍射峰。盐酸头孢甲肟化合物为微黄色无定型粉末；无具或稍有特殊气味。易溶于二甲亚砜、二甲基甲酰胺，在水中溶解，略溶于乙醇。本发明所提供的盐酸头孢甲肟化合物纯度高，稳定性好，即使在高湿度条件下吸湿增重也不明显，有关物质不增长；较其它晶态的盐酸头孢甲肟溶解度高。
一种定型盐酸头孢化合物

[发明专利]一种头孢克肟颗粒及其制备方法-CN201210166576.6无效
发明人：闫志刚;邓宝军;曾环想;王泳;赖振洪;李娟;罗炳锋;范文峰;周向荣;权超;于晓阳 -专利权人：深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及一种头孢克肟颗粒剂及其一步制粒法。该头孢克肟颗粒剂按重量百分数计包括以下组分：头孢克肟1%~20%、稀释剂56%～95%、缓冲剂0.5%～10%、粘合剂0.5%～10%、矫味剂0.1%～5%。该头孢克肟颗粒剂具有很好的质量稳定性、混悬性、含量均匀性，同时具有很好的口感，特别适合儿童及吞咽困难的人群，用药顺应性好。本发明还提供了一种头孢克肟颗粒的制备方法，使用一步制粒的制备方法，将混合、制粒、干燥在同一流化床中一步完成，操作方法简单，生产效率高，特别适合工业化生产。
一种头孢颗粒及其制备方法

[发明专利]头孢克肟侧链酸的制备方法-CN201611243143.0在审
发明人：刘振强;董永利;单国申;王荣霞;臧传梅 -专利权人：河北合佳医药科技集团股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D277/593 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢克肟侧链酸的制备方法，设有由头孢克肟开环侧链酸与硫脲在水相溶液中反应制得头孢克肟侧链酸的步骤。本发明获得的头孢克肟侧链酸的制备方法，采用在水相溶液进行反应，无需使用有机溶剂，且产物的后处理操作简单，不需进行溶剂回收工序，能够提高产物的生产收率，降低生产成本，带来显著的经济效益，并且在安全生产及对生产环境影响方面具有积极作用
头孢克肟侧链酸制备方法

[发明专利]一种头孢克肟制剂-CN201911320986.X在审
发明人：胡良红;张静;肖利辉;巫治国;贺莲;刘娟 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明一种头孢克肟制剂，由头孢克肟（按无水物计）1%‑20%、糖粉65%～95%、粘合剂0.1～15％、助悬剂0.1～5％，香精0.1～0.3％，pH调节剂0.05～0.15％、色素0.01～0.2％组成本发明解决现有技术存在的不足，提供一种稳定性好，与参比制剂质量一致的头孢克肟制剂制备工艺。本发明制剂极大的提高了头孢克肟的稳定性，同时将各主要降解杂质和聚合物都控制在安全、可接受水平，技术领先。
一种头孢制剂

[发明专利]一种制备高纯度头孢泊肟酯的方法-CN201811135618.3有效
发明人：祝占根;厉昆;李如宏;厉梦琳;陈亮;杨彩霞;金龙;胡京晗 -专利权人：浙江普洛得邦制药有限公司;普洛药业股份有限公司
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备高纯度头孢泊肟酯的方法，包括：在碳酸盐和碱性离子液体的作用下，头孢泊肟酸与碘代酯在有机溶剂中发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的头孢泊肟酯。本发明的方法得到头孢泊肟酯产物总杂质小于3％，Δ3异构体1.5％以下(EP7.0规定总杂质小于4％，USP35规定总杂质小于6％)，产品稳定性好，摩尔收率78.3
一种制备纯度头孢泊肟酯方法

[发明专利]一种注射用盐酸头孢甲肟化合物-CN201110320076.9有效
发明人：黄文豪 -专利权人：桂林澳林制药有限责任公司
申请日： 2011-10-20 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C07D501/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用盐酸头孢甲肟化合物，所述的盐酸头孢甲肟化合物为晶体，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射在2θ为6.0°、7.4°、11.0°、12.2°、17.5°、19.8°、21.6°，24.8°和27.7°显示有特征峰，所述的盐酸头孢甲肟的晶体主粒度为主粒度为30～45μm，分布宽度为25～75μm。采用本发明盐酸头孢甲肟晶体化合物制备的注射剂，不仅溶解迅速，适用于临床上应用，并且稳定性良好、安全可靠。
一种注射盐酸头孢化合物

[发明专利]治疗产超广谱β－内酰胺酶细菌感染用的抗菌素组合物-CN03135338.X无效
发明人：郑伟 -专利权人：成都博瑞医药科技开发有限公司
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： A61K31/545 文献下载
摘要：它由头孢吡肟与他唑巴坦所组成，头孢吡肟与他唑巴坦的重量比为20∶1～1∶2。该组合物显著降低了产超广谱β－内酰胺酶耐药菌对头孢吡肟的耐药率。
治疗广谱内酰胺细菌感染抗菌素组合

[发明专利]一种头孢噻肟钠的制备方法-CN202110835245.6在审
发明人：梅姜平;张永飞 -专利权人：无锡海伦生物科技有限公司
申请日： 2021-07-23 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07D501/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢噻肟钠的制备方法，涉及生物医药制备技术领域，包括如下步骤：向纯化水中加入7‑ACA和AE活性酯，搅拌反应，加入硫氢化钠、缓慢加入三乙胺，向混合物加入氢氧化钠溶液；活性炭脱色并过滤；向滤液中加入丁醇搅拌均匀最后，将养晶结束后的料液抽滤，滤饼用丙酮洗涤，干燥后得到头孢噻肟钠晶体。如此设置，采用纯化水作为溶媒，采用一步法制得头孢噻肟钠，提高了头孢噻肟钠的产率和纯度；降温静置得到头孢噻肟钠的无定型粉末，其为后续进一步结晶和晶体长大提供基础，通过调节结晶的温度和搅拌转速得到粒径大且稳定的头孢噻肟钠晶体
一种头孢噻肟钠制备方法

[发明专利]一种头孢泊肟酯N-甲酰异丙酯异构体的制备方法-CN202310768899.0在审
发明人：黄金果;李淑云;宋炳浩;金大俊;金联明;门万辉 -专利权人：湖北凌晟药业股份有限公司
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种头孢泊肟酯N‑甲酰异丙酯异构体的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将头孢泊肟酯、缚酸剂和氯甲酸异丙酯在有机溶剂中进行亲核取代反应，得到亲核取代反应液；将所述亲核取代反应液依次经固液分离、除溶剂和柱层析分离，得到所述头孢泊肟酯N‑甲酰异丙酯异构体的纯品本发明提供的制备方法采用头孢泊肟酯和氯甲酸异丙酯为原料，在水机溶剂中直接进行亲核取代反应。然后经柱层析纯化，能够制备得到高纯度的头孢泊肟酯N‑甲酰异丙酯异构体纯品。由实施例的结果表明，本发明制备得到的头孢泊肟酯N‑甲酰异丙酯异构体纯度＞95％，且制备方法步骤简单，成本低，适合进行标准品快速制备。
一种头孢泊肟酯甲酰异丙酯异构体制备方法

[发明专利]头孢类化合物的氨丁三醇盐及其制备方法-CN200710026320.4无效
发明人：陈文展;王伟 -专利权人：广东中科药物研究有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：用于细菌感染的头孢类化合物的氨丁三醇盐或其水合物，其化学式如图(1)所示。包括头孢呋辛氨丁三醇盐、头孢曲松氨丁三醇盐、头孢替唑氨丁三醇盐、头孢哌酮氨丁三醇盐、头孢噻吩氨丁三醇盐、头孢噻肟氨丁三醇盐、头孢拉定氨丁三醇盐、头孢尼西氨丁三醇盐、头孢美唑氨丁三醇盐、头孢地嗪氨丁三醇盐、头孢甲肟氨丁三醇盐、头孢唑肟氨丁三醇盐、头孢匹胺氨丁三醇盐、头孢唑林氨丁三醇盐、头孢西丁氨丁三醇盐、氟氧头孢氨丁三醇盐，头孢米诺氨丁三醇盐及它们的水合物。
头孢化合物氨丁三醇盐及其制备方法

[发明专利]头孢克肟叔辛基铵盐、其制备方法和用于提纯头孢克肟的方法-CN99804620.5无效
发明人： M·德克瑞斯托弗罗;J·路德斯克;H·斯特姆;W·威特 -专利权人：生物化学有限公司
申请日： 1999-03-31 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：通过新的头孢克肟叔辛基胺盐中间体纯化头孢克肟的方法，其中所述中间体可以结晶，并且可在一锅反应中由7-氨基-3-乙烯基-头孢-3-烯-4-甲酸制得。
头孢克肟叔辛基铵盐制备方法用于提纯

[发明专利]一种头孢克肟的制备方法-CN201710992781.0在审
发明人：徐云;杨鑫培;彭辑;丁新辉;周事农;张静;付强 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2017-10-23 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明一种头孢克肟的制备方法，其特征在于，该制备方法头孢克肟由头孢克肟、蔗糖、黄原胶、乙醇及香精组成，不添加人工色素。本发明采取减压干燥工艺，降低了产品降解的风险，有效保护了产品质量。
制备人工色素头孢克肟香精产品降解处方设计目标使用方法头黄原胶蔗糖乙醇幼儿人群

[发明专利]一种头孢克肟及其结晶方法-CN201710457294.4有效
发明人：黄浩喜;商国宁;卓国清;侯慧;高青青;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2019-06-25 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，具体涉及一种头孢克肟的结晶方法。本发明的头孢克肟结晶方法工艺简单，耗时短，不仅得到的头孢克肟粒径较大，而且除杂效果好，仅用纯化水作为反应溶剂，大大降低了工业化生产成本，无溶剂残留，提高了用药的安全性，且污染小、成本低、收率高、纯度高。
一种头孢及其结晶方法

[发明专利]一种头孢唑肟钠脂质体注射剂-CN201010125855.9无效
发明人：陶灵刚 -专利权人：陶灵刚
申请日： 2010-03-17 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢唑肟钠脂质体注射剂及其制法，本发明所述的头孢唑肟钠脂质体冻干制剂，包含头孢唑肟钠、缓冲盐体系、脂质体基质、冻干赋形剂和抗氧化剂，通过选用特定的缓冲盐体系和脂质体基质，其具有很好的成形和包裹率
一种头孢唑肟钠脂质体注射

[发明专利]盐酸头孢甲肟冻干粉针的制备方法-CN200910064000.7无效
发明人：吴秋萍 -专利权人：吴秋萍
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸头孢甲肟冻干粉针的制备方法，将盐酸头孢甲肟和精氨酸一起溶解，经活性炭脱色后的溶液在冷冻干燥机内迅速降温冻结，抽真空，温度逐渐升温至室温，所得盐酸头孢甲肟冻干粉针平均收率达到98％以上，所含水分低于
盐酸头孢甲肟冻干粉制备方法