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[实用新型]一种下料传输系统-CN201520470147.7有效
发明人：覃开芳;赖振洪;王磊;曾环想;张蔚;林超明;刘刚;丁梅 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2015-07-02 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： B65G11/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种下料传输系统，包括支架及设置于所述支架上的下料管(5)，所述下料管(5)为柔性管；所述下料管(5)的端部设置有用于振动所述下料管(5)的振动装置(3)。本实用新型提供的下料传输系统，通过在下料管的端部增加振动装置，而下料管为柔性管，通过振动装置的振动带动下料管振动，进而破坏了下料管内物料的架桥，确保了物料沿下料管输送，有效避免了下料不畅的问题，使得物料沿下料管均匀下落，确保了的下料传输效率，进而提高了物料在下一工序内的加工效率。
一种传输系统

[发明专利]一种季铵盐类化合物、其制备方法以及用途-CN201510239442.6有效
发明人：朱骏杰;吕志良;李超;呼达古拉;邹存媛;吴元波;胡朝新;周晔 -专利权人： 深圳致君制药有限公司;上海欣生源药业有限公司
申请日： 2015-05-12 - 公布日： 2015-10-14 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种季铵盐类化合物，具有式(I)～式(IV)所示结构。本发明提供的季铵盐类化合物在进行泊沙康唑原料和/或泊沙康唑制剂中有关物质检测时作为杂质对照品，通过本发明提供的季铵盐类化合物可以确定泊沙康唑原料和制剂中杂质的具体种类。另外，采用本发明提供的季铵盐类化合物的制备方法所得到的季铵盐类化合物具有较高的纯度。
一种铵盐化合物制备方法以及用途

[发明专利]一种健儿清解颗粒及其制备方法-CN201410503220.6有效
发明人：丁梅;朱良;李娟;刘刚 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： A61K36/752 文献下载
摘要：本发明提供了一种健儿清解颗粒，包括以下重量份数的组分：由金银花、连翘和菊花进行充分加热提取后制得的挥发油；由陈皮、山楂和苦杏仁进行充分加热提取后得到的水提取液B经干燥后制得的干浸膏粉，或金银花、连翘和菊花进行充分加热提取后得到的水提取液A和所述水提取液B的混合物经干燥后制得的干浸膏粉；聚乙二醇；填充剂和甜味剂；所述挥发油分散固定在所述干浸膏粉中。本发明还提供了一种健儿清解颗粒的制备方法，该制备方法实现了从口服液到颗粒剂的剂型转换，提升制剂的稳定性，方便患者存储和携带使用，同时制备方法简单，流程短，制备成本低。
一种健儿颗粒及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑含药微丸组合物及其制备方法-CN201410102733.6有效
发明人：陈芳晓;黄怀;龙仕贵;曾环想;王磊;李娟;廖婉莹;丁梅 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种埃索美拉唑含药微丸组合物及其制备方法。本发明提供的埃索美拉唑含药微丸组合物包括埃索美拉唑镁及其水合物、填充剂和致孔剂。填充剂和致孔剂与埃索美拉唑按一定比例混合可以有效提高埃索美拉唑药物的稳定性，避免使用稳定剂引起过敏等不良反应。并且致孔剂在水中能快速溶解并在微丸上形成孔道，加速药物溶出。试验表明，本发明所述埃索美拉唑含药微丸组合物稳定性好、溶出度高，对胃酸抑制作用显著，可广泛应用于胃食管反流病和幽门螺旋杆菌阳性的消化性溃疡的治疗。本发明所述制备方法操作简单，生产成本低，效率高，适合于埃索美拉唑含药微丸组合物的工业化大生产。
一种埃索美拉唑含药微丸组合及其制备方法

[发明专利]利伐沙班中间体及其制备方法-CN201310572382.0有效
发明人：林峰;陈建丽;卢锐 -专利权人： 深圳致君制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07C29/128 文献下载
摘要：发明涉及一种利伐沙班中间体及其制备方法。该中间体L-8的制备方法包括：在有机溶剂中，催化剂作用下，将式I化合物还原氢化生成化合物L-8；R为氢、苯基或吡啶-4-甲酰基。本发明还提供了如式I所示的化合物的制备方法包括：在有机溶剂中，有机碱的作用下，将化合物L-26与肼反应得到如式I所示的化合物，所述的有机溶剂为二甲亚砜或N,N-二甲基甲酰胺。本发明的中间体是制备利伐沙班的关键中间体，易于制备，降低能耗；并且利用该中间体制备利伐沙班时，反应时间较短，成本较低，收率较高，操作简单，并且能够适用于工业化生产的需要。
利伐沙班中间体及其制备方法

[发明专利]一种头孢呋辛酯组合物及其制备方法-CN201310554628.1有效
发明人：赖振洪;覃开芳;李娟;曾环想;王磊;丁梅 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛酯组合物，按重量份计，该头孢呋辛酯组合物包括以下组分：头孢呋辛酯1份；低熔点蜡质材料1份～15份；填充剂5份～8份；崩解剂0份～0.6份；粘合剂0份～0.15份；矫味剂0份～0.08份；本发明还公开了一种头孢呋辛酯组合物的制备方法，得到的头孢呋辛酯组合物能很好地掩盖药物苦味，溶出度好，进一步提高了患者用药的顺应性。
一种头孢呋辛酯组合及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素分散片及其制备方法-CN201310539019.9有效
发明人：胡瑞祥;赖振洪;朱良;覃开芳;王磊;曾环想 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2013-11-04 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别涉及一种阿奇霉素分散片及其制备方法。该阿奇霉素分散片包括阿奇霉素、填充剂、崩解剂、润滑剂；以重量份计，阿奇霉素为45～58份，填充剂为25～40份，崩解剂为10～16份，润滑剂为0.3～1.5份。本发明提供的阿奇霉素分散片硬度高，分散均匀性、溶出度良好，有关物质可控，可提高生产效率，确保药物安全、有效、稳定。
一种霉素分散及其制备方法

[发明专利]替卡格雷中间体的制备方法-CN201310296327.3无效
发明人：李建其;马志龙;周峰;黄雷 -专利权人： 深圳致君制药有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D317/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种替卡格雷中间体的制备方法，包括如下步骤：（1）将式（8）的化合物与式（9）的化合物反应，得到式（10）的化合物；（2）将式（10）的化合物进行酯基还原得到式（11）的化合物；（3）将式（11）的化合物脱除苄基保护得到式（2）的化合物；本发明专利所述的合成方法及路线具有反应步骤短、原子经济性高、环境友好、成本低及适合工业化生产等优势。反应通式如下：
替卡格雷中间体制备方法

[发明专利]一种头孢丙烯胶囊及其制备方法-CN201310261333.5有效
发明人：罗炳锋;李家炎;曾环想;王磊;丁梅;李娟 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2013-06-27 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢丙烯胶囊及其制备方法。该胶囊采用头孢丙烯为主药，加入所提供的崩解剂后，控制粒径范围为50μm≤d50≤120μm，75μm≤d90≤200μm，d100≤300μm，所制得的头孢丙烯胶囊流动性好、溶出效果好、同时大大节约辅料；本发明的制备方法工艺简单，质量易于控制，节能减耗，易满足大生产的需求。
一种头孢丙烯胶囊及其制备方法

[发明专利]一种头孢地尼分散片及其制备方法-CN201310194902.9有效
发明人：罗炳锋;赖庆宽;曾环想;李娟 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2013-05-22 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢地尼分散片及其制备方法。该分散片采用头孢地尼为主药，加入甘露醇、甜味剂或矫味剂、粘合剂混合均匀，可用湿法、干法和粉末直接压片方法制备，所提供的头孢地尼分散片溶出效果好，生物利用度高；本发明的制备方法工艺简单，制得的产品杂质含量低，质量易于控制，重现性和均一性好，节能减耗，易满足大生产的需求。
一种头孢分散及其制备方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠片组合物及其制备方法-CN201210574394.2无效
发明人：罗炳锋;蔡瑶瑶;李家炎;郭琦;曾环想;李娟 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种孟鲁司特钠片组合物，该组合物包括孟鲁司特钠、多孔性填充剂、崩解剂、润滑剂、欧巴代薄膜包衣预混剂和纯化水，可显著提高孟鲁司特钠的稳定性；本发明还公开了一种孟鲁司特钠片组合物的制备方法，采用粉末直接压片，方便操作，避开了干燥过程以及湿热对产品质量的影响，有关物质含量低，稳定性得到显著提高。
一种孟鲁司特钠片组合及其制备方法

[发明专利]一种抗菌素头孢他啶的合成、注射用头孢他啶及其制备方法-CN201210429145.4无效
发明人：黄凯;施桂山;史利军;胡朝新;杨磊 -专利权人：苏州致君万庆药业有限公司;深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌素头孢他啶的合成及注射用头孢他啶的制备方法，以7-ACA为原料，经硅烷化、碘代反应、加入吡啶、盐酸和水，得到TA；将头孢他啶活性酯加入有机溶剂和无机溶剂中，得到改造后的新头孢他啶活性酯；将TA加入改造后的新头孢他啶活性酯中，加入有机混合溶剂，三乙胺，再加入酸水、丙酮溶液，得到TC，再经过反应得到头孢他啶。本发明的优点：制备的头孢他啶收率高，简化了操作工艺，生产成本低，适合工业化生产，所得产品可以长期储存，结构稳定，杂质含量低。所述的注射用头孢他啶，粒径适中，具有澄明度更好，杂质含量少、质量更优更稳定等优点，在生产中的分装效率高，含量均匀度好，且临床应用中药品溶解速率快，溶解性好。
一种抗菌素头孢他啶合成注射及其制备方法

[实用新型]药品包装盒-CN201220161787.6有效
发明人：闫志刚;邓宝军;王磊;曾环想;王泳;程莹莹;李娟;李喆;权超 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-04-17 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： B65D5/56 文献下载
摘要：本实用新型属于药品包装领域，提供了一种药品包装盒，包括外层和内层，所述内层为黑色涂层或黑色薄膜。由于药品包装盒的内层为黑色涂层或黑色薄膜，而黑色涂层或黑色薄膜的避光性很强，因此，内层可以保证外部的光线不进入药品包装盒内部，增强了药品包装盒的避光性，解决了现有的药品包装盒因光线影响而导致光敏感药品（如注射用头孢呋辛钠、注射用头孢唑啉钠、注射用头孢曲松钠、注射用头孢他啶等）出现杂质增多、颜色加深等药品质量问题。
药品包装

[实用新型]覆膜胶塞及使用该覆膜胶塞的药瓶-CN201220182277.7有效
发明人：闫志刚;邓宝军;王磊;曾环想;王泳;程莹莹;李娟;权超;王绛玉 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61J1/03 文献下载
摘要：本实用新型属于药品封装领域，提供了一种覆膜胶塞及使用该覆膜胶塞的药瓶，覆膜胶塞包括瓶塞主体和连接于所述瓶塞主体下表面的塞颈，所述塞颈的圆周壁和底面覆有一层与药物不相溶的保护膜。当本实用新型的药瓶用于装一些分子活性比较强的药物（如头孢曲松钠、头孢呋辛钠、头孢唑啉钠、头孢西丁钠等）并用覆膜胶塞封住瓶口后，由于覆膜胶塞的塞颈圆周壁和底面覆有一层与药物不相溶的保护膜，因此该保护膜可以将胶塞与药物隔离，并且该保护膜不会被药物吸收、吸附、浸出、渗透，不会产生保护膜与药物相溶的问题，解决了现有的胶塞与药物相溶而使药物变质的问题。
覆膜胶塞使用药瓶

[发明专利]注射用头孢唑肟钠及其制备方法、原料药头孢唑肟钠的合成方法-CN201210165071.8有效
发明人：闫志刚;邓宝军;王磊;曾环想;王泳;程莹莹;李娟;权超 -专利权人： 深圳致君制药有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07D501/20 文献下载
摘要：本发明提供了注射用头孢唑肟钠及其制备方法、原料药头孢唑肟钠的合成方法；本发明所提供的注射用头孢唑肟钠粒径范围适中，具有纯度高、杂质的含量少，质量更优良更稳定，澄明度更好等优点，既能保证生产中的分装效率高，装量差异小，又能保证临床应用中药品溶解速率快，溶解性好；注射用头孢唑肟钠的制备方法工艺简单、能耗低、对设备要求低、成本低廉，适于大规模工业化生产和应用，具有广泛的应用前景；原料药头孢唑肟钠的合成方法工艺简单、能耗低、对设备要求低、成本低廉，适于大规模工业化生产和应用。
注射头孢唑肟钠及其制备方法原料药合成

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