“多靶点型”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果4177037个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种防治幽门螺杆菌的含分子内佐剂的重组基因、蛋白及生物制品-CN201410411940.X在审
发明人：潘兴;祝洁;周永君;高礼珍 -专利权人：四川万可泰生物技术有限责任公司
申请日： 2014-08-21 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：所述多靶点重组基因包括具有SEQIDNO:2所示氨基酸序列的多靶点融合多肽、具有SEQIDNO:1所示的核苷酸序列的编码多靶点融合多肽的多靶点重组基因、以及上述多靶点重组基因或上述多靶点融合多肽或上述多靶点融合多肽的特异性抗体作为生物制品在预防和治疗幽门螺杆菌感染中的应用本发明通过在重组幽门螺杆菌多靶点融合多肽（rIB）的N段添加了一段去除信号肽的分子内佐剂CTB，进一步提高了对幽门螺杆菌感染的防治效果。
一种防治幽门螺杆分子佐剂重组基因蛋白生物制品

[发明专利]筛选加强型抗肿瘤化合物的方法-CN200810041224.1无效
发明人：余龙;张昊星;郎庆宇;李婕;胡海荣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-07-31 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C40B30/02 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学和医药领域，具体地，本发明涉及利用双通道筛选加强型抗肿瘤化合物的方法。肿瘤疾病现已上升为世界头号“杀手”，严重威胁人类的生存和健康。现在已有的针对单一靶点筛选出的抗肿瘤活性化合物，存在着成药性不好或副作用大等许多问题，与之相比，双靶点筛选出的药物可以同时调控两条传导通路，对某些病因、病理机制及疾病进展过程非常复杂的疾病，多靶点抑制剂在治疗方面优于单靶点抑制剂，多靶点联合阻断信号传导是肿瘤治疗和药物开发新的发展方向。
筛选加强型肿瘤化合物方法

[发明专利]非植入式多靶点反馈式电刺激器-CN202210546981.4有效
发明人：王玉平;颜至远 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61N1/36 文献下载
摘要：本公开涉及一种非植入式多靶点反馈式电刺激器，该非植入式多靶点反馈式电刺激器包括：多靶点反馈式电刺激电路，用于产生脑电刺激信号以及处理反馈的脑电信号；多个分立设置的非植入式电极，每个所述非植入式电极均连接至所述多靶点反馈式电刺激电路；不同的所述非植入式电极用于刺激不同的靶点，以及将反馈的脑电信号传输至所述多靶点反馈式电刺激电路；所述靶点为脑关键区。由此，无需将电极植入脑关键区即可实现电刺激和脑电信号反馈，降低了对患者的损伤；同时，电极位置可灵活变动，能够针对多种不同的需求灵活调整电极的位置，从而实现对刺激靶点的灵活调整。
植入式多靶点反馈电刺激器

[发明专利]一种基于网络药理学及分子对接分析柯里拉京抗宫颈癌作用机制的方法-CN202111187645.7在审
发明人：王丽梅;王宏勋;易阳;侯温甫;闵婷;艾有伟;毕经会;叶诗洁 -专利权人：武汉轻工大学
申请日： 2021-10-12 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：包括以下步骤：S1、活性成分作用靶点筛选；S2、疾病候选靶点识别；S3、构建成分靶点‑疾病靶点网络及筛选核心靶点；S4、对核心靶点富集分析以探讨药物成分作用机制；S5、“成分‑靶点‑通路‑疾病”网络构建与可视化；S6、柯里拉京抗宫颈癌关键靶点分子对接。本发明利用网络药理学技术首次构建了柯里拉京抗宫颈癌的“药物成分‑靶点‑疾病”网络图，揭示了活性成分柯里拉京如何通过“多靶点、多通路、多途径”联合调控发挥其药效。
一种基于网络药理学分子对接分析里拉宫颈癌作用机制方法

[发明专利]一种多靶点激酶抑制剂、药物组合物及多靶点激酶抑制剂的制备方法和应用-CN201910220652.9有效
发明人：刘兵;戴静思;王嫣;钱学启;董俊军;刘希红;邓联武;谢爽;李大萍;陈能安;马进 -专利权人：广州六顺生物科技股份有限公司;北京北科华夏生物医药科技有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种多靶点激酶抑制剂和含多靶点激酶抑制剂的药物组合物，还涉及多靶点激酶抑制剂的制备方法和应用。本发明提供的多靶点激酶抑制剂的结构通式如式(Ⅰ)所示，其中，R的结构选自式(a)、式(b)、式(c)、式(d)、式(f)、式(d)，多靶点激酶抑制剂能有效抑制RET、VEGFR3和PDGFRA的酶活性，可有效治疗受多靶点激酶调控并与所述多靶点激酶信号转导途径异常相关的疾病，包括乳房、呼吸道、脑、生殖器官、消化道、泌尿道、眼、肝、皮肤、头和/或颈的癌症和它们的远端转移癌，以及淋巴瘤、肉瘤和白血病等。本发明的药物组合物的活性成分包括多靶点激酶抑制剂，其在组合物中的重量百分含量为1％～50％。
一种多靶点激酶抑制剂药物组合制备方法应用

[发明专利]多靶点编辑载体及其构建方法和应用-CN201810997576.8有效
发明人：栗凤鹏;曹青;吴昕;廖国娟 -专利权人：苏州金唯智生物科技有限公司
申请日： 2018-08-29 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种多靶点编辑载体，包括Cpfl蛋白表达元件和至少两个sgRNA转录元件。多靶点编辑载体通过共表达Cpfl蛋白与多个sgRNA，实现了对基因组不同靶位点的同时编辑，提高了基因编辑的效率，降低了基因编辑的脱靶效应，提高了基因编辑的精确度。本发明还公开了一种上述多靶点编辑载体的构建方法，通过两步Golden Gate克隆将多个sgRNA顺次串联至到带有Cpfl蛋白表达元件和荧光表达元件的第二载体，得到上述的多靶点编辑载体。本发明还公开了包括上述多靶位点载体的试剂盒，能够用于高效率和低脱靶的多靶点的共同编辑。
多靶点编辑载体及其构建方法应用

[实用新型]安全型磁袋式飞镖与靶盘-CN200820091140.4无效
发明人：刘焕金 -专利权人：刘焕金
申请日： 2008-10-20 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： A63F9/02 文献下载
摘要：一种安全型磁袋式飞镖与靶盘，是专为少年儿童设计的安全型飞镖游戏玩具，磁袋式飞镖是一个用彩绒布缝成的梨形口袋，内装少量的沙粒和一块磁铁片，磁镖袋尾部有一簇用多根丝线组成地镖缨。靶盘是一个八角形盘体，由靶面、铁粉布、发泡塑料板粘贴而成，靶面共分八个彩色扇形区及25个靶点。游戏时，游戏者手持磁袋式飞镖掷向靶盘，磁袋式飞镖就会牢牢地吸附在靶面上，根据掷中靶点上所标注数字大小决定胜负。
安全型磁袋式飞镖

[发明专利]一种分析高良姜素抗白癜风作用机制的方法及其应用-CN202211420635.8在审
发明人：霍仕霞;闫明;祖力皮卡尔·吾斯曼;康雨彤;崔婷婷;张数数 -专利权人：新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：包括以下步骤：S1、活性成分活性靶点筛选；S2、疾病候选靶点识别；S3、构建成分靶点‑疾病靶点网络及候选核心靶点；S4、对核心靶点富集分析以探讨药物成分作用机制；S5、“成分‑靶点‑通路‑疾病”网络构建与可视化；S6、高良姜素抗白癜风关键靶点分子对接。本发明利用网络药理学技术首次构建了高良姜素抗白癜风的“药物成分‑靶点‑通路‑疾病”网络图，揭示了活性成分高良姜素通过“多靶点、多通路、多途径”联合调控发挥其药效。筛选获得白癜风中未被研究的ARNT、GSTP1、NOS2、PTGS2、NLRP3等关键靶点，进一步为高良姜素用于白癜风防治提供了前期研究基础。
一种分析高良姜素抗白癜风作用机制方法及其应用

[发明专利]一种基于多探针富集168基因靶区域的方法-CN201510333113.8在审
发明人：汉雨生;揣少坤;段飞蝶 -专利权人：广州燃石医学检验所有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多探针富集168基因靶区域的方法，通过将选择来自TCGA数据库以及目前肺癌获批靶向药物靶点、其他肿瘤靶向药物靶点、临床试验中的靶向药物靶点的168个基因组合在一起，并通过探针捕获技术一次性富集168个基因多靶点序列，从而实验多基因多靶点并行深度高通量测序，且同时检查基因的多种变异类型，如突变，缺失，插入，融合，拷贝数扩增，在检测的深度和广度上均优于现有的技术。
一种基于探针富集 168 基因区域方法

[发明专利]一种使用预测模型预测多源信息关系的方法、装置-CN202211086038.6在审
发明人：李龙飞;梁烁斌 -专利权人：京东方科技集团股份有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本公开实施例提供了一种使用预测模型预测多源信息关系的方法、装置，方法包括：将第一多源信息和第二多源信息输入至预测模型，并通过预测模型输出第一多源信息和第二多源信息的关系；其中，第一多源信息为药物、第二多源信息为疾病或靶点，第一多源信息为靶点、第二多源信息为靶点；预测模型包括编码器和解码器；编码器，用于计算在预定网络中第一多源信息对应的第一节点的嵌入表示和第二多源信息对应第二节点的嵌入表示，预定网络至少包括以下之一：药物疾病关联关系网络、药物靶点相互作用网络、疾病靶点关联关系网络；解码器，用于根据第一节点的嵌入表示和第二节点的嵌入表示预测第一多源信息和第二多源信息的关联关系或相互作用关系。
一种使用预测模型信息关系方法装置

[发明专利]药物分子与靶点蛋白匹配的方法、服务器-CN202310094426.7在审
发明人：张耀允;闫辉辉;黄松芳;黄非 -专利权人：阿里巴巴达摩院（杭州）科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本申请提供一种药物分子与靶点蛋白匹配的方法、服务器。本申请的方法，通过获取待匹配的药物分子的结构信息，靶点蛋白的结构信息、蛋白家族组别信息和蛋白功能描述信息，并将这些多模态的特征信息进行表征；根据药物分子和靶点蛋白的多模态特征信息的表征信息，预测靶点蛋白与药物分子的相关性并对待筛选对象(如已知靶点蛋白)进行排序，筛选出与给定对象(如药物分子)相关的多个备选对象，实现对待筛选对象的粗筛选；通过分子结构、蛋白家族、蛋白功能描述等多模态特征信息的表征信息，对粗筛得到的多个备选对象进行精排，精准且快速地筛选出给定药物分子可能的靶点蛋白、给定靶点蛋白匹配的药物分子，提高了药物分子与靶点蛋白匹配的效率。
药物分子蛋白匹配方法服务器

[发明专利]一种基于网络爬虫和多模态特征的成分-靶点相互作用预测方法-CN202210703362.1在审
发明人：丁长松;黄群富;严承;李力松;黄辛迪;梁杨;刘佳俊;程宁 -专利权人：湖南中医药大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于网络爬虫和多模态特征的成分‑靶点相互作用预测方法，包括以下步骤：S1，数据收集模块：利用网络爬虫自动获取中药的成分和靶点相关数据；S2，数据预处理模块：融合成分和靶点相关数据，构建成分表、靶点表、成分‑靶点关系表；S3，多模态特征提取模块：分别将成分和靶点的描述符特征、序列相似性特征、网络拓扑特征进行跨模态融合，获取成分和靶点特征；S4，可靠负样本构建模块：利用PU学习和已知的成分‑靶点相互作用关系构建可靠负样本集；S5，分类模型构建模块：成分‑靶点特征结合正负样本集训练二分类模型。
一种基于网络爬虫多模态特征成分相互作用预测方法

[发明专利]用于疾病治疗的多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA及其制备方法-CN200710032647.2无效
发明人：李宝健;陆阳;程度 -专利权人：广州拓谱基因技术有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了用于治疗疾病的多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA及其制备方法，依据三个或三个以上完整或部分开放阅读框架或mRNA的靶序列来设计多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA，该多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA由三个或三个以上的小干扰RNA序列混合而成，多靶点鸡尾酒双链小干扰RNA敲低基因表达的功能好于单个的双链小干扰RNA分子，有望成为一种新的强有力的治疗疾病的药物和方法。
用于疾病治疗多靶点鸡尾酒双链小干扰 rna 及其制备方法

[发明专利]一种微流控芯片及多靶点活性成分筛选方法-CN202010678543.4有效
发明人：孙悦;高岩;蔡绮丹 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种微流控芯片及多靶点活性成分筛选方法，此微流控芯片包括：靶点通道层、多孔膜层以及药液通道层，靶点通道层设置有若干通道，各通道包括靶点进样口和样品收集口，所述多孔膜层设置在所述靶点通道层和所述药液通道层之间，药液通道层设置有药液通道，药液通道包括药液进样口和废液口，通过将药液从药液进样口输入，药液通过多孔膜层进入靶点通道层的各通道与靶分子反应，从而实现同时对中药进行多靶点竞争亲和筛选，自动化程度高，重现性好
一种微流控芯片多靶点活性成分筛选方法

[发明专利]多靶点多奈哌齐-异羟肟酸型化合物及其制备方法和应用-CN202110926473.4在审
发明人：吴敬德;冉莹瑛;魏超;秦鹏霞;刘玉靖 -专利权人：山东大学
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学技术领域，特别涉及一种多靶点多奈哌齐‑异羟肟酸型衍生物制备方法及应用。为了解决现有技术中存在的单一靶点抗AD化合物效果有限，而AD发病机制十分复杂，多靶点抗AD化合物具有提高药效，避免联合用药中产生的药物‑药物不良相互作用，提升病人服药依存性等优点，本发明提出一种多靶点多奈哌齐‑异羟肟酸型化合物(式I)及其制备方法和应用，本发明的化合物能够有效地抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)和乙酰胆碱酯酶(AChE)的活性，并表现出一定的抑制Aβ蛋白聚积和解聚Aβ蛋白聚积体活性，可用于预防和
多靶点多奈哌齐异羟肟酸型化合物及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条