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[发明专利]甲基化合物的无害化方法-CN200780032829.8有效
发明人：中村浩一郎;菱沼晶光;神谷晋司 -专利权人：日本板硝子株式会社
申请日： 2007-11-28 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A62D3/30 文献下载
摘要：本发明的目的是提供有效和系统地将包含砷等的甲基化合物无害化的方法。根据本发明的将甲基化合物无害化的方法的特征在于，使有机卤化物与含有选自砷、锑和硒中的至少一种元素的甲基化合物反应，从而将该甲基化合物转变成较无害的物质。此外，在根据本发明的将甲基化合物无害化的方法的优选实施方案中，该方法的特征在于所述元素是砷。
甲基化合物无害化方法

[发明专利]2－氨基－5－羟基苯丙酮的制备方法-CN200810042940.1无效
发明人：陈芬儿;熊小东 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-09-12 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： C07C225/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种喜树碱类药物合成有关的中间体2－氨基－5－羟基苯丙酮(I)的制备方法，依序如下述步骤：第一，在无机碱存在下，2－硝基－5－羟基苯甲醛(II)与甲基化试剂在溶剂中进行O－甲基化反应制得2－硝基－5－甲氧基苯甲醛(III)；第二，化合物(III)与盐酸羟胺经二步法或一步法制得2－硝基－5－甲氧基苯甲腈(V)；第三，在钯催化剂的催化下，化合物(V)在有机溶剂中进行氢化反应制得2－氨基－5－甲氧基苯甲腈(VI)；第四，在惰性气体保护下，化合物(VI)与格式反应试剂在有机溶剂中进行格氏反应制得2－氨基－5－甲氧基苯丙酮(VII)；第五，化合物(VII)与脱甲基化试剂进行脱甲基化反应制得2－氨基－5－羟基苯丙酮
氨基羟基丙酮制备方法

[发明专利]一种芳香醛（酮）化合物还原制备亚甲基化合物的方法-CN202210099400.7有效
发明人：韩立彪;陶晓敏;王鑫;汤文杰;樊彬;张永彬 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07B31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香醛(酮)化合物还原制备亚甲基化合物的方法，属于有机合成技术领域。一种芳香醛(酮)化合物还原制备亚甲基化合物的方法，将芳香醛(酮)化合物与还原剂H3PO3及碘的混合物在反应温度下进行充分搅拌反应，反应结束后进行分离、水洗、纯化得到亚甲基化合物；反应式为：R为芳香醛(酮)化合物，Z为亚甲基化合物。本发明提供一种廉价、简单和实用的将芳香酮和芳香醛还原成相应的亚甲基化合物的方法且使得反应产生的副产品易回收。
一种芳香化合物还原制备甲基方法

[发明专利]一种黄体酮的制备方法-CN201510821638.6有效
发明人：梁小敏;周君津;腾海鸽;周萍;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2015-11-24 - 公布日： 2017-08-15 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：该方法以化合物3‑(2,2‑二甲基‑1,3‑二氧丙基)‑5‑烯‑17‑酮(II)为起始原料，在碱的作用下与磺酰基甲基异氰化合物(III)发生缩合反应，制得甲酰胺基磺酰基亚甲基化合物(IV)，化合物(IV)经过脱水反应得异氰基磺酰基亚甲基化合物(V)，化合物(V)经还原反应得异氰基磺酰基甲基化合物(VI)，化合物(VI)经甲基化反应得异氰基磺酰基乙基化合物(VII)，最后化合物(VII)经水解反应得目标产物黄体酮
一种黄体酮制备方法

[发明专利]一种硼改性酚醛胺的制作方法-CN202111597144.6在审
发明人：冯礼龙;汪显敏;官银花 -专利权人：亨思特（苏州）材料科技有限公司
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G14/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硼改性酚醛胺的制作方法，包括以下步骤：S1，向反应瓶中加入有机硼化合物与醛类化合物，搅拌均匀后，使用碱性催化剂对反应进行催化，反应生成羟甲基化的有机硼；S2，向步骤S1反应生成羟甲基化的有机硼中加入酚类化合物，预缩聚形成短链预聚物；S3，向步骤S2形成的短链预聚物中加入与醛类化合物和胺类化合物，使用碱性催化剂对反应进行催化，生成含硼的改性酚醛胺；本发明原有酚醛胺搭配环氧树脂形成的固化物不耐高温，Tg不高，不耐磨，耐候性等不足等缺点，在某些高标准应用领域难以达到要求，引入有机硼在阻燃、耐热、耐磨、坑冲击有不错提升，环氧固化物的各方面性能也会有很大的提高。
一种改性酚醛制作方法

[发明专利]无机杂化羟甲基木质素及其制备方法-CN201610619442.3有效
发明人：王洪波 -专利权人：重庆派昂科技发展有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明属于无机杂化高分子材料技术领域，特别涉及一种无机杂化羟甲基木质素及其制备方法。主要包括以下步骤：(1)羟甲基化反应，向反应釜中加入木质素、甲醛和水，在弱碱性介质条件下进行羟甲基反应，得到羟甲基木质素；(2)杂化反应，与无机杂化化合物进行反应；(3)冷却过滤，冷却到40～80℃结晶过滤，得到无机杂化羟甲基木质素。通过本发明所述的方法制得的无机杂化羟甲基木质素，通过与无机杂化化合物的杂化交联反应，使得最终生成的羟甲基木质素引入了硼、钼、锑等耐高温阻燃元素，从而提高了羟甲基木质素的耐高温性能和阻燃性能。
无机杂化羟甲基木质素及其制备方法

[发明专利]无机杂化羟甲基三聚氰胺及其制备方法-CN201610623798.4有效
发明人：王洪波 -专利权人：重庆派昂科技发展有限公司
申请日： 2016-08-01 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于无机杂化高分子材料技术领域，特别涉及一种无机杂化羟甲基三聚氰胺及其制备方法。主要包括以下步骤：(1)羟甲基化反应，向反应釜中加入三聚氰胺、甲醛和水，在弱碱性介质条件下进行羟甲基反应，得到羟甲基三聚氰胺；(2)杂化反应，与无机杂化化合物进行反应；(3)冷却过滤，冷却到40～80℃结晶过滤，得到无机杂化羟甲基三聚氰胺。通过本发明所述的方法制得的无机杂化羟甲基三聚氰胺，通过与无机杂化化合物的杂化交联反应，使得最终生成的羟甲基三聚氰胺引入了硼、钼、锑等耐高温阻燃元素，从而提高了羟甲基三聚氰胺的耐高温性能和阻燃性能。
无机杂化羟甲基三聚及其制备方法

[发明专利]活泼亚甲基化合物的烷基化方法-CN201410148592.1有效
发明人：林子腾;谷杰;杨光;张海涛 -专利权人：北京乐威泰克医药技术有限公司
申请日： 2014-04-11 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C69/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种活泼亚甲基化合物的烷基化方法。该方法包括以下步骤：步骤A：将活泼亚甲基化合物加至无机强碱-第一极性有机溶剂混合体系中，形成待反应混合物；步骤B：向待反应混合物中加入烷基化试剂，反应后过滤得到滤液，去除滤液中的溶剂得到烷基化活泼亚甲基化合物上述的方法中，以无机强碱作为活泼亚甲基化合物的去质子试剂，既能保证其对活泼亚甲基化合物中α-氢的脱除作用，又能使活泼亚甲基化合物的烷基化反应在较温和的条件下进行，提高反应的安全性。
活泼甲基化合物烷基化方法

[发明专利]一种提高芳香二氟甲基化合物在制备和使用时稳定性的方法-CN202310197096.4在审
发明人：吴浩然 -专利权人：苏州源展材料科技有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高芳香二氟甲基化合物在制备和使用时稳定性的方法，具体的：通过在使用苯环上连有给电子基团的芳香二氟甲基化合物的过程中，向反应体系中加入无机氟化盐，可有效提高芳香二氟甲基化合物在反应状态下的稳定性，进而提高目标产物的产率；另外，通过在制备苯环上连有吸电子基团或含吡啶基的芳香二氟甲基化合物时，向反应体系中加入有机氟化盐，可有效提高目标产物芳香二氟甲基化合物的产率。上述方法简便易操作，所需的氟化盐价廉、易得且易分离，可有效提高芳香二氟甲基化合物在制备或反应状态下的稳定性，提高目标产物的产率的同时提高了芳香二氟甲基化合物的官能团容忍度，在有机合成方面具有重要的科学意义和使用价值
一种提高芳香甲基化合物制备使用稳定性方法

[发明专利]一种酰胺氮三氟甲基化合物的合成方法-CN202010201894.6有效
发明人：李超忠;张珍珍;何嘉彦;朱林 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种酰胺氮三氟甲基化合物的合成方法，包括如下反应：即：由式a1或式a2化合物与三氟甲基化试剂在有机溶剂中、在氟化试剂、氧化剂、含氧酸银盐和吡啶类配体的作用下进行三氟甲基化反应，从而得到式b1或式b2所示的目标化合物。本发明可直接通过式a1所示的酰胺化合物或式a2所示的磺酰胺化合物进行三氟甲基化反应，从而得到式b1所示的酰胺氮三氟甲基化合物或式b2所示的磺酰胺氮三氟甲基化合物，所述方法具有操作简单、原料易得、成本低廉、安全环保、反应条件温和、易于实现规模化生产等优点，对酰胺氮三氟甲基化合物的工业化应用具有重要意义。
一种酰胺氮三氟甲基化合物合成方法

[发明专利]一种制备三氟甲基化有机胺类化合物的方法-CN202310695577.8在审
发明人：张松林;陈宁;张文泉;黄佳斯;朱萌 -专利权人：无锡阿科力科技股份有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C209/60 文献下载
摘要：本发明提供一种制备三氟甲基化有机胺类化合物的方法，所述方法包括：二芳基烯烃以及胺为底物、铜三氟甲基化合物作为三氟甲基源，反应，得到胺基三氟甲基化合物。本发明以廉价易得的烯烃和胺作为底物、与特定高价态铜三氟甲基化合物高效简洁的制备得到胺‑三氟甲基化合物，无需对烯烃的不饱和双键进行预官能化，所以本发明中烯烃氨化三氟甲基化是具有步骤经济性和原子经济性的，本发明具有成本低
一种制备甲基化有机化合物方法

[发明专利]一种由苯环对位连接对称的树状多羟基化合物及其制备方法-CN200910112171.2无效
发明人：李斐;戴玉梅;黄金凤 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C07C233/69 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有两个三(羟甲基)氨基甲烷的树状化合物及其制备方法。所述化合物是以三(羟甲基)氨基甲烷为支化单元，由苯环连接的对称的树状多羟基化合物。其制备方法为：取对苯二酸二乙酯与三(羟甲基)氨基甲烷，二甲基亚砜，搅拌至固体完全溶解，再加入无水碳酸钾，继续搅拌，抽滤滤液加水，过滤，静置后得到白色晶状不溶物。过滤、洗涤、干燥，获得白色晶状固体，即为所述树状多羟基化合物。该化合物可作为合成更大树状化合物的核心分子，也可以进一步连接其它有机基团，作为合成其它化合物的中间体，还可以作为合成金属配合物、簇合物和聚合物的多齿含羟基配体。
一种苯环对位连接对称树状羟基化合物及其制备方法

[发明专利]通过使用环化脱水试剂的N‑氧化物的N‑脱甲基化制备吗啡类似物的方法和中间体-CN201280021543.0有效
发明人： T·胡德利茨基;L·维尔纳;M·维尔内罗娃;M·A·恩多玛阿里亚斯;A·马查拉 -专利权人：布鲁克大学
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D498/22 文献下载
摘要：本发明涉及通过羟可酮‑N‑氧化物和羟吗啡酮‑N‑氧化物与环化脱水试剂的反应以使这些化合物N‑脱甲基化的高收率方法。该方法已用于改进多种吗啡类似物(如纳曲酮、6‑酮基纳布啡和纳洛酮)的合成。
通过使用环化脱水试剂氧化物甲基化制备吗啡类似物方法中间体

[发明专利]螺羟吲哚类化合物的合成方法-CN201110218465.0无效
发明人：邓祥;黄小梅;吴狄 -专利权人：四川文理学院
申请日： 2011-08-01 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种螺羟吲哚类化合物的合成方法，是以靛红类化合物、活性亚甲基化合物和1，3-二羰基化合物为原料，以大孔型强碱性阴离子交换树脂或凝胶型强酸性阳离子交换树脂为催化剂，在水相中“三组分一锅法”合成螺羟吲哚类化合物，该方法具有操作简便、反应条件温和、反应时间短(0.5～3小时)、产率高(90％～99％)、催化剂能重复使用、环境友好、成本低等优点。
吲哚化合物合成方法

[发明专利]氟硼化合物、由其构成的芳环氨甲基化剂、及使用该芳环氨甲基化剂的具有氨甲基芳环的化合物的制备方法-CN200780025879.3有效
发明人：田中圭悟 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2007-07-10 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有伯、仲或叔氨甲基芳环的化合物的制备方法，该制备方法是使用以下述式(I)Ra(Rb)N-CH₂-BF₃M (I)表示的氟硼化合物或其二聚物、或所述化合物或其二聚物的溶剂合物作为芳环的氨甲基化剂，在钯化合物等金属催化剂存在下使所述氨甲基化剂和具有可与该氨甲基化剂反应的芳环的化合物发生反应，从而进行芳环的直接氨甲基化。
化合物构成芳环氨甲基化使用具有甲基制备方法