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[发明专利]杀微生物组合物-CN201210082360.1无效
发明人： A·温根费尔德;C·奥赫斯 -专利权人： ISP投资有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀微生物组合物，其包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2-甲基-3-异噻唑酮(MIT)，第二组分是至少一种选自以下活性化合物组的活性化合物：a)具有活化的羟甲基的化合物b)季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)c)氨基甲酸酯d)有机酸e)芳醇。
微生物组合

[发明专利]杀微生物组合物-CN200680032781.6有效
发明人： A·温根费尔德;C·奥赫斯 -专利权人： ISP投资有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： A01N25/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种杀微生物组合物，其包含至少含两种组分的混合物，第一组分是2－甲基－3－异噻唑酮(MIT)，第二组分是至少一种选自以下活性化合物组的活性化合物：a)具有活化的羟甲基的化合物b)季铵化合物(quats)或多季铵化合物(polyquats)c)氨基甲酸酯d)有机酸e)芳醇。
微生物组合

[发明专利]合成脂肪胺甲基化化合物的方法-CN201710722768.3有效
发明人：李峰;梁然 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C209/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成脂肪胺甲基化化合物的方法，从商品化或容易合成的脂肪胺出发，通过和甲醇进行甲基化反应，得到脂肪胺甲基化化合物。本发明所述反应是在铱金属络合物和弱碱催化条件下，发现只有N,N‑二甲基化产物生成，无单甲基产物生成，选择性高，同时副产物只有水的生成，无环境危害，反应原子经济性高，因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景
合成脂肪甲基化化合物方法

[发明专利]产生尼龙7的方法-CN201480076447.5在审
发明人： J·P·克莱茵 -专利权人：英派尔科技开发有限公司
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C08L77/02 文献下载
摘要：可由生物质衍生的6‑碳羟甲基呋喃化合物作为原料产生尼龙7。羟甲基呋喃化合物可被同系化以形成醛，其可被氨基化以产生氨基羰基化合物。氨基‑羰基化合物的氢化/加氢脱氧提供了尼龙7。
产生尼龙方法

[发明专利]盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型及其制备方法和用途-CN202210140286.8有效
发明人：张建楼;初野;常迪;赵卫国;李佳宝;季子建;左伟 -专利权人：唯智医药科技（北京）有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：本发明公开了盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型及其制备方法和用途，属于医药技术领域。本发明开发制备出盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型，其XRPD图谱，含有如下衍射特征峰：衍射角2θ＝15.9、17.0、18.6、23.0、24.1、26.1、26.7，其中每个特征峰2θ的误差范围为±0.2本发明盐酸奥洛他定α甲基化合物B晶型在药物的释放性能、溶解度等方面较为明显改善，提高了生物利用度，药用前景广阔。
盐酸甲基化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种合成拉科酰胺的新方法-CN201010178317.6无效
发明人：张俊杰 -专利权人：上海一诚医药科技有限公司
申请日： 2010-05-18 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明公开一种合成拉科酰胺的新方法，包括以单步反应使式的化合物O-甲基化制得化合物其中O-甲基化在有机金属化合物存在下通过向N-保护的丝氨酸加入碳酸二甲酯实现。本发明其通过采用无毒、绿色环保的碳酸二甲酯作为甲基化试剂，不会对人体、工艺设备产生危害，且产率高。
一种合成拉科酰胺新方法

[发明专利]柑橘氧甲基转移酶CitOMT2的体外酶活应用-CN201911008222.7在审
发明人：孙崇德;刘晓娟;王岳;曹锦萍;陈昆松 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C12P17/06 文献下载
摘要：本发明提供一种柑橘氧甲基转移酶CitOMT2的体外酶活应用。通过原核表达得到的CitOMT2重组蛋白可以在体外高效催化多种黄酮类化合物在特定位点发生甲基化，即催化木犀草素、槲皮素、3‑甲基槲皮素、圣草酚、五羟黄酮、杨梅素在B环间位的羟基处发生甲基化，生成相应的3'或3'/5'甲基化衍生物；催化黄芩素在7位羟基处发生甲基化生成7‑甲基黄芩素。本发明首次鉴定得到一个能够催化类黄酮3'/5'/7位点的氧甲基转移酶CitOMT2。CitOMT2的这种多位点催化特性有助于快速而准确地扩大O‑甲基化类黄酮的多样性，具有广阔的前景和应用价值。
催化甲基化黄芩素类黄酮氧甲基转移酶槲皮素位点黄酮类化合物甲基化衍生物催化特性木犀草素五羟黄酮原核表达重组蛋白体外酶杨梅素草酚多位间位体外羟基柑橘应用多样性

[发明专利]通过添加含氮化合物来实现5-羟甲基糠醛高效合成的方法-CN201711156289.6在审
发明人：张宗超;夏至 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过添加含氮化合物来实现5‑羟甲基糠醛高效合成的方法，该方法通过在离子液体/金属氯化物催化体系中引入含氮化合物，实现高糖浓度下5‑羟甲基糠醛的高效转化。该含氮化合物包括杂环化合物以及有机胺类等含氮化合物。以纤维素及其衍生物如葡萄糖、果糖等物质为原料，在离子液体/金属氯化物体系中高效制备5‑羟甲基糠醛。通过在反应体系中少量助剂的添加，5‑羟甲基糠醛收率的提高大于10％。
含氮化合物羟甲基糠醛金属氯化物高效合成离子液体纤维素及其衍生物葡萄糖杂环化合物催化体系高效制备高效转化有机胺类高糖果糖收率引入

[发明专利]制备邻氨基苯甲酸酯化合物的改进方法-CN202211133938.1在审
发明人：吉戈·康提拉尔·德赛;迪吉什·马努拜·潘查尔 -专利权人： UPL有限公司
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07C229/56 文献下载
摘要：本发明涉及制备邻氨基苯甲酸酯化合物的改进方法。本发明特别涉及制备(I)化合物的方法，包括：i)用甲基化试剂将式(III)化合物甲基化，获得式(IV)化合物；以及ii)将获得的式(IV)化合物与硫酰氯反应，获得式(I)化合物。所述方法简单、成本有效且工业上可行；无需分离式(IV)化合物，从而减少流出物的生成和操作步骤；使用成本有效的试剂，如硫酰氯；以及用于还原式(II)化合物的铂催化剂可循环使用多次。
制备氨基苯甲酸酯化改进方法

[发明专利]泡沫塑料用多元醇及采用这种多元醇的聚异氰脲酸酯泡沫塑料-CN201110100640.6有效
发明人：邢益辉;黄东平;付振华;周国庆 -专利权人：南京红宝丽股份有限公司
申请日： 2011-04-21 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C08G65/26 文献下载
摘要：本发明涉及泡沫塑料用多元醇和采用上述多元醇的聚异氰脲酸酯泡沫塑料，所述泡沫塑料用多元醇的制备方法包括以下步骤：将高度羟甲基化三聚氰胺与单元醇进行醚化反应；其中，所述高度羟甲基化三聚氰胺的羟甲基化度不小于5.5；单元醇为甲醇、乙醇、丙醇、丁醇中的一种或两种以上任意比例的混合物；聚异氰脲酸酯泡沫塑料用多元醇的羟值为160～650mgKOH/g。作为改进，本发明多元醇的制备还包括以下步骤：将醚化反应产物和含-NH基团的醇胺化合物混合，发生脱水反应，并通过抽真空除去反应所产生的水。再加入过量氧化烯烃，发生开环反应。
泡沫塑料多元采用这种聚异氰脲酸酯

[发明专利]增加多糖的饱和度的方法、糊化甲基化合物及其应用-CN201710260800.0有效
发明人：唐浩 -专利权人：佛山市三水泰阳新型建材有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C08J3/03 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，且特别涉及一种增加多糖的饱和度的方法、糊化甲基化合物及其应用。采用该增加多糖的饱和度的方法制备的糊化甲基化合物增大了甲基化合物的饱和度，使得得到的产品的溶解性提高，极易溶于水且能快速溶解在高粘溶液中，稳定性良好。将这种糊化甲基化合物应用于增稠材料、印刷材料以及成膜材料极大地提高了产品在水中的溶解量、溶解速度、水溶液的保质期，从而大大减少了运输成本和包装成本。
增加多糖饱和度方法甲基化合物及其应用

[发明专利]咔唑酮类化合物的制备方法-CN95111775.0无效
发明人：何平;范国平 -专利权人：上海华联制药公司
申请日： 1995-09-22 - 公布日： 1997-03-26 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：盐酸恩丹西酮类咔唑酮-3-咪唑基甲基化合物及其酸加成盐的制备方法。以通式为(III)的咔唑酮化合物为原料，与碳酸酯缩合，得通式为(IV)的3-取代物；再与1-(氯甲基)-2-甲基咪唑缩合；用盐酸脱去碳酰基、同时成盐酸盐。只需两个步骤便可得到通式为(II)的咔唑酮-3-咪唑基甲基化合物的酸加成盐。具有反应步骤短、成本低的优点。
酮类化合物制备方法

[发明专利]16α－甲基化甾族化合物的制备方法-CN94101077.5无效
发明人：Ｐ·鲁塞;Ｍ·韦瓦特 -专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
申请日： 1994-01-19 - 公布日： 1998-11-11 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明公开了式（Ⅰ）的１６α－甲基化甾族化合物的制备方法，其特征在于将式（Ⅱ）化合物在基于铜的催化剂存在下用甲基化剂处理，然后将如此形成的１６α－甲基化烯醇化物水解以得到相应的烯醇；在水解反应之后，通过使用氧化剂，在溶剂中，如果需要在助溶剂的存在下，氧化处理所得到的烯醇，以便得到所期望的化合物，其中式（Ⅰ）和式（Ⅱ）中的环Ａ和Ｂ、Ｒ、Ｒ1、Ｒ２和Ｒ３的定义如说明书中所述。
16 甲基化甾族化合物制备方法

[发明专利]多取代嘧啶酮类化合物及其制备方法和应用-CN201210053089.9有效
发明人：胡利明;胡杰;章彬;王雨捷;曾程初;王小利 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2012-03-02 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D239/557 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)多取代苯甲酰胺类化合物及其制备方法和应用。本发明方法是首先以盐酸羟胺和取代苯乙腈合成N′-羟基-2-取代苯基乙脒化合物，再与丁炔二酸二甲酯反应合成2-(1-氨基取代苯基亚乙基氨)氧代丁二烯二酸二甲酯化合物，关环和甲基化再经水解和酸化生成甲酸化合物，再同N-哌嗪基烷基取代苯甲酰胺反应生成N-((4-(1-甲基-2-取代苄基-5-甲氧基-6-氧代-1，6-二氢嘧啶-4-碳酰基)哌嗪-1-基)烷基)-3，4-二甲氧基-5-取代苯甲酰胺，最后脱甲基生成式(I)化合物。本发明化合物对HIV-1整合酶具有抑制作用。
取代嘧啶酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]奥洛他定α甲基化合物及制备方法与用途-CN202010680975.9有效
发明人：瞿鑫;方贤罗;季子建;左伟;初野;张建楼;张佳祥 -专利权人：唯智医药科技（北京）有限公司;北京四环科宝制药有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D313/12 文献下载
摘要：本发明公开了奥洛他定α甲基化合物及制备方法与用途，属于医药技术领域。本发明首次发现一种奥洛他定药物中的杂质化合物—奥洛他定α甲基化合物，其标准品可用于盐酸奥洛他定药物中杂质的定性分析、定量检测。同时，本发明还基于该化合物提供一种乳膏剂，该化合物可作为乳膏剂产品中针对主症起主要治疗作用的活性组分，主要针对蚊虫叮咬等皮肤病。
甲基化合物制备方法用途