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[发明专利]用于基因转移载体的高效产生的培养系统-CN202080095617.X在审
发明人： Y·齐;U·D·施特茨 -专利权人：格雷菲克斯公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：已被设计作为复制缺陷构建体的基因转移载体的产生可能是无效的，因此限制了它们在药物中的广泛用途。本发明提供针对该问题的解决方案。它描述如何可以增强通过DNA和RNA到产生细胞内的转移产生的基因转移载体的产生效率。本发明在于利用细胞周期控制优化基因转移载体的产生。本专利的主题是细胞生长和生理机能的修饰以增强载体产生的效率。给出了某些介质组分对细胞周期以及完全缺失的辅助病毒非依赖型腺病毒载体的产生率的影响的实例。列出了该技术的其它应用。
用于基因转移载体高效产生培养系统

[发明专利]肿瘤双靶向腺病毒AdCN103及其构建方法和应用-CN200610052970.1无效
发明人：钱程;蔡荣;张唯 -专利权人：钱程;蔡荣;张唯
申请日： 2006-08-16 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明公开了一种肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒，这种复制型溶瘤腺病毒具用双重靶向性，将肿瘤特异性启动子和缺失靶向Rb蛋白的CR2区域两种方法协同作用控制病毒早期蛋白E1A的表达以及病毒的复制。本发明以AdCN103为例证，该溶瘤腺病毒用改进后的hTERT－4DEB启动子控制缺失CR2区域的E1A蛋白的表达，这种复制型溶瘤腺病毒具有双重靶向性。本发明同时公开了所述肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒AdCN103的构建方法及其用于制备治疗肿瘤的药物的用途。本发明构建的肿瘤双靶向复制型溶瘤腺病毒AdCN103可用于治疗多种肿瘤，可以开发出有效的治疗肿瘤的病毒－基因抗癌新药。
肿瘤靶向病毒 adcn103 及其构建方法应用

[发明专利]腺病毒介导的肿瘤内投送血管生成拮抗剂用于肿瘤的治疗-CN98804621.0无效
发明人：李红;陆核;F·格里塞利;P·欧波隆;C·索利亚;T·拉格特;Y·莱格兰德;J·索利亚;C·玛比拉特;M·帕里考德特;P·耶 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1998-04-27 - 公布日： 2000-05-24 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明更特别涉及向肿瘤的细胞内引入编码一种抗血管生成因子的基因,例如利用一种腺病毒载体,从而抑制肿瘤的生长或转移,或者两者均有。在一特定的实施方案中,一种表达尿激酶氨基末端片段(ATF)的缺陷型腺病毒的转移抑制肿瘤的生长和转移。这些效应同在注射部位内和其紧密邻近处血管生成化的显著抑制相关。一种表达制管张素的铰链结构区1至3的缺陷型腺病毒载体的转移抑制肿瘤生长和致肿瘤性,并诱导肿瘤细胞的凋亡。本发明进一步提供用于本发明方法中的病毒载体。
病毒肿瘤投送血管生成拮抗剂用于治疗

[发明专利]编码抗TCR复合体抗体或片段的B组腺病毒-CN201680074772.7在审
发明人： B·R·查皮尔;A·C·N·布朗利 -专利权人：皮斯奥克斯治疗公司
申请日： 2016-12-19 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：本公开涉及一种复制缺乏型溶瘤病毒载体或能复制型B组溶瘤腺病毒，其选自由Ad11和艾纳德诺(enadenotucirev)组成的组，其中所述病毒编码用于在癌细胞表面上表达的抗体或其结合片段，其中所述抗体或结合片段对T细胞受体复合体(TCR)中的CD3蛋白质具有特异性，其中所述病毒不编码B7蛋白质或其活性片段；包含所述病毒载体或病毒的医药组合物；和前述中的任一种用于治疗、尤其用于治疗癌症的用途。
抗体结合片段复合体病毒癌细胞表面溶瘤腺病毒医药组合物病毒编码病毒载体活性片段溶瘤病毒治疗癌症复制型腺病毒蛋白质复制治疗自由

[发明专利]缺失E3区复制完全型重组腺病毒4型载体系统的构建及其应用-CN201610077764.X有效
发明人：赵军;王川庆;高冬生;李永涛;杨霞;刘红英;常洪涛;陈陆;王新卫;王永生;郑鹿平;姚惠霞;黄慧敏 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种缺失E3区复制完全型重组腺病毒4型载体系统的构建及其应用。本发明提供的系统包括一个骨架质粒、一个穿梭质粒和一个包装细胞系，所述的骨架质粒含有腺病毒AdV4基因组左侧1‑26569bp的片段，所述的腺病毒AdV4基因组具有缺失基因，缺失基因为E3区基因；所述的穿梭质粒含有用于插入目的基因的克隆位点以及腺病毒由于人源腺病毒AdV4基因组安全可靠，因此在其可以感染的宿主中有望被用作基因治疗及重组疫苗使用。即本发明产生的重组AdV4腺病毒具有安全广泛的应用。
缺失 e3 复制完全重组病毒载体系统构建及其应用

[发明专利]一种构建新型冠状病毒疫苗的核苷酸序列及其应用-CN202210038334.2有效
发明人：田烁;黄文林 -专利权人：广州达博生物制品有限公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种构建新型冠状病毒疫苗的核苷酸序列及其应用，属于生物基因技术领域。本发明通过对SARS‑CoV‑2冠状病毒的S蛋白基因进行密码子优化，导入分泌型缺陷型腺病毒载体，包装得到相应重组腺病毒。该重组腺病毒能够在体内表达SARS‑CoV‑2病毒S蛋白截短体，且含有分泌肽，因此该重组腺病毒疫苗在体内表达后，能被分泌至细胞外，更有效地激活体液免疫及细胞免疫，从而提高对新型冠状病毒SARS‑CoV‑
一种构建新型冠状病毒疫苗核苷酸序列及其应用

[发明专利]乙型肝炎免疫方案和组合物-CN202080018888.5在审
发明人： B.巴亚特;R.K.哈马塔克;C.M.M.洛林;V.B.拉西列夫;L.E-R.沃特;S.K.尤 -专利权人：葛兰素史密斯克莱生物公司;葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
申请日： 2020-03-04 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：提供了一种治疗人类慢性乙型肝炎感染(CHB)和/或慢性丁型肝炎感染(CHD)的方法，其包括以下步骤：a)向所述人类施用包含靶向HBV核酸(HBV ASO)的长度为10至30个核苷酸的反义寡核苷酸(ASO)的组合物；b)向所述人类施用包含复制缺陷型黑猩猩腺病毒(ChAd)载体的组合物，所述载体包含编码乙型肝炎表面抗原(HBs)的多核苷酸和编码乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的核酸；c)向所述人类施用包含经修饰的痘苗病毒安卡拉(MVA)载体的组合物，所述载体包含编码乙型肝炎表面抗原(HBs)的多核苷酸和编码乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的核酸；以及d)向所述人类施用包含重组乙型肝炎表面抗原(HBs)、重组乙型肝炎病毒核心抗原
乙型肝炎免疫方案组合

[发明专利]一种重组质粒及应用其制备的重组溶瘤腺病毒-CN201110322394.9无效
发明人：周建光;赵亚丽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组质粒及应用其制备的重组溶瘤腺病毒。本发明中，将DNA片段甲(自上游至下游包括两个元件：U6启动子元件、1504-siRNA编码元件)和DNA片段乙(TERTp启动子元件、E1A基因元件、E1B55K-E1B19K基因元件)插入溶瘤腺病毒载体，得到了重组溶瘤腺病毒载体。将该重组溶瘤腺病毒载体转染细胞并进行培养，可以得到含有重组溶瘤腺病毒的培养上清。该重组溶瘤腺病毒中，由肿瘤特异启动子启动(TERTp启动子)腺病毒早期复制基因E1A的表达，即在正常细胞中不表达或表达量极低，当在肿瘤细胞中表达时同时表达1504-siRNA。
一种重组质粒应用制备溶瘤腺病毒

[发明专利]一种复制缺陷型乙脑病毒的制备方法和相关应用-CN202010085604.6在审
发明人：李琦 -专利权人：王宁
申请日： 2020-02-11 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种复制缺陷型乙脑病毒的制备方法和相关应用，制备该复制缺陷型病毒的方法包括以下步骤：a）构建稳定表达日本脑炎病毒（JEV，Japanese encephalitis virus）C蛋白的细胞系；b）构建C蛋白编码基因缺失的JEV病毒复制子DNA载体；c）C蛋白基因缺失的JEV病毒复制子DNA载体，转入稳定表达C蛋白的细胞系中,缺失C蛋白基因的JEV复制子和细胞中的C蛋白形成互补，组成外形完整的病毒颗粒，并把RNA包装进入病毒颗粒；d）培养细胞，收集细胞培养上清中的复制缺陷病毒，作为诊断试剂或者疫苗。上述制备方法简单有效，适合大规模生产，制备的复制缺陷病毒有多种应用，包括：a）作为病毒抗体诊断的抗原；b）单独或者加入佐剂，作为疫苗使用。
一种复制缺陷乙脑病毒制备方法相关应用

[发明专利]一种复制缺陷型重组腺病毒-CN200710164314.5无效
发明人：王东;向德兵;陈正堂;谢家印;李梦侠;仲召阳 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第三附属医院
申请日： 2007-10-09 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种复制缺陷型重组腺病毒，该重组腺病毒含有人APE1基因siRNA的表达序列。化学合成两端带有酶切位点的人APE1基因siRNA的表达序列，将上述人APE1基因siRNA的表达序列插入到腺病毒穿梭质粒的U6启动子之下，构建穿梭质粒pDC316－EGFP－U6－APE1siRNA，后者与腺病毒骨架质粒pBHG－fiber5/35共转染293细胞，通过Cre/loxP系统作用发生定点重组获得含有人APE1基因siRNA的表达序列的Ad5/F35－APE1siRNA重组腺病毒。该重组腺病毒能够有效抑制APE1基因的表达，可有效增强对肿瘤细胞放疗和化疗的敏感性。
一种复制缺陷重组病毒

[发明专利]禽腺病毒复制非必须片段的筛选及其基因工程产品-CN03131899.1无效
发明人：秦爱建;何秀苗;刘岳龙;金文杰 -专利权人：扬州大学
申请日： 2003-06-13 - 公布日： 2003-12-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：以中国分离的I群禽腺病毒为材料，通过PCR方法将该病毒基因组的两个末端L片段和r片段、ITR片段扩增出来，克隆进pHC粘粒载体中，并以增强型绿色荧光蛋白(eGFP)基因为报告基因，插入设计好的r片段和ITR片段之间，构建转移质粒载体pFAV－eGFP，然后转染已被野生病毒感染了的鸡胚肾细胞，进行同源重组，筛选重组病毒，获得表达增强型绿色荧光蛋白的重组禽腺病毒。从而确定位于基因组右末端r片段和ITR片段之间的位点为病毒复制非必需区，并以此为载体开发研制相关基因工程产品。
病毒复制必须片段筛选及其基因工程产品

[发明专利]一种特异性激活免疫共刺激通路的复制型溶瘤腺病毒及其制备方法和应用-CN201910140498.4有效
发明人：魏继武;张永辉;吴俊华;张海林;董杰 -专利权人：南京惟亚德生物医药有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药与肿瘤生物治疗领域，具体涉及一种复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L及其应用。本发明公开了一种新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L的设计和构建方法，成功获得了一株新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L，该病毒可以在肿瘤细胞内选择性复制，并且能够高表达可溶性蛋白sCD137L，该蛋白能够分泌到细胞外肿瘤微环境局部，激活病毒所招募的浸润性淋巴细胞的共刺激信号受体CD137，发挥生物学功能。实验表明，本发明的新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L具有很强的活化抗肿瘤免疫作用，具有显著的抗肿瘤活性和安全性，有非常高的开发抗肿瘤药物的前景和价值。
一种特异性激活免疫刺激通路复制型溶瘤腺病毒及其制备方法应用

[发明专利]一种前列腺癌靶向腺病毒的制备及应用-CN200810182688.4有效
发明人：王立生;杨月峰;王华;吴祖泽 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：一种前列腺癌靶向腺病毒的制备及应用，本发明涉及生物技术和基因治疗领域的一种前列腺癌特异性免疫溶瘤双功能重组腺病毒载体系统的建立，及其在前列腺癌细胞中目的基因的表达、病毒特异性复制及溶瘤功能的验证。该腺病毒可以在前列腺癌细胞中大量复制，进而破坏肿瘤细胞；而不断复制的重组腺病毒，可高效表达PSA-IZ-CD40L和GM-CSF，进而激活机体的特异性抗肿瘤免疫反应。
一种前列腺癌靶向病毒制备应用

[发明专利]一种可用于肝衰竭治疗的经HGF基因修饰的UCMSC制备方法-CN201410841610.4在审
发明人：唐云霞;李陶;胡祥;刘沐芸 -专利权人：深圳市北科生物科技有限公司
申请日： 2014-12-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种经HGF基因修饰的UCMSC制备方法，包括步骤：A）HGF基因的克隆；B）含HGF目的基因的穿梭质粒制备；C）含HGF的复制缺陷型腺病毒Ad-HGF的构建；D）经过基因修饰过表达HGF的本发明用包装了HGF基因的腺病毒去感染UCMSC，可以有效制备经过基因修饰过表达HGF的UCMSC。
一种用于衰竭治疗 hgf 基因修饰 ucmsc 制备方法

[发明专利]一种用于转染猪皮肤的嵌合型腺病毒载体及其用途-CN200810111039.5无效
发明人：魏泓;葛良鹏;黄正根;吴军 -专利权人：重庆宗申军辉生物技术有限公司
申请日： 2008-06-10 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于转染猪皮肤的嵌合型腺病毒载体及其用途，所述嵌合型腺病毒载体是含有与启动子有效连接的CTLA4Ig重组基因及CD40Ig重组基因的Ad5F35嵌合型腺病毒载体。本发明成功构建含有CD40Ig-CTLA4Ig双基因的Ad5F35嵌合型腺病毒载体，能够同时阻断CD40/CD40L和B7/CD28通道，既抑制细胞免疫排斥反又抑制体液免疫排斥反应，以此腺病毒载体对猪皮组织进行转染本发明提供的嵌合型腺病毒载体可用于制备覆盖烧伤创面的转染猪皮肤，用以覆盖临床烧伤病人的烧伤创面。
一种用于转染猪皮嵌合病毒载体及其用途