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[发明专利]具有内切葡聚糖酶活性的多肽及其用途-CN201680081893.4有效
发明人： N·潘迪;R·R·博特;S·普莱斯鲁斯;A·萨昌;S·希普夫斯科夫;A·萨塔帕蒂 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2016-12-16 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本文公开了纤维素酶变体或其活性片段，以及编码所述纤维素酶变体或其活性片段的多核苷酸，其中所述纤维素酶变体或其活性片段具有内切葡聚糖酶活性。本文还公开了组合物，所述组合物包含所述纤维素酶变体或其活性片段；载体和/或宿主细胞，所述载体和/或宿主细胞包含编码所述纤维素酶变体或其活性片段的多核苷酸；和方法，所述方法用于制备和/或使用所述纤维素酶变体或其活性片段和/或含有所述纤维素酶变体或其活性片段的组合物；其中所述纤维素酶变体或其活性片段具有内切葡聚糖酶活性。
具有内切葡聚糖活性多肽及其用途

[发明专利]具有内切葡聚糖酶活性的多肽及其用途-CN201780086367.1在审
发明人： R·R·博特;D·A·埃斯特尔;N·潘迪;S·普莱斯鲁斯;J·姚 -专利权人：丹尼斯科美国公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本文公开了纤维素酶变体或其活性片段，以及编码所述纤维素酶变体或其活性片段的多核苷酸，其中所述纤维素酶变体或其活性片段具有内切葡聚糖酶活性。本文还公开了组合物，所述组合物包含所述纤维素酶变体或其活性片段；载体和/或宿主细胞，所述载体和/或宿主细胞包含编码所述纤维素酶变体或其活性片段的多核苷酸；和方法，所述方法用于制备和/或使用所述纤维素酶变体或其活性片段和/或含有所述纤维素酶变体或其活性片段的组合物；其中所述纤维素酶变体或其活性片段具有内切葡聚糖酶活性。
纤维素酶变体活性片段内切葡聚糖酶活性多核苷酸宿主细胞多肽制备

[发明专利]CREG蛋白用于保护心肌缺血再灌注损伤的医药用途-CN201510460110.0有效
发明人：韩雅玲;闫承慧;宋海旭;田孝祥;李洋 -专利权人：中国人民解放军沈阳军区总医院
申请日： 2015-07-30 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及CREG蛋白的用途，具体涉及CREG蛋白或其活性片段在制备用于预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的用途。本发明还涉及表达CREG蛋白或其活性片段的重组载体或重组细胞在制备用于预防和/或治疗心肌缺血再灌注损伤的药物中的用途。本发明还涉及含有CREG蛋白或其活性片段、表达CREG蛋白或其活性片段的重组载体或重组细胞、或者能够抑制CREG蛋白或其活性片段表达下调或促进CREG蛋白或其活性片段表达上调的制剂的组合物。
creg 蛋白用于保护心肌缺血灌注损伤医药用途

[发明专利]特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用-CN202210924396.3有效
发明人：谢海;覃雨棠;刘海莹;时彦祎 -专利权人：珠海宝锐生物科技有限公司
申请日： 2022-08-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C12N15/115 文献下载
摘要：本申请提供特异性结合Bst DNA聚合酶大片段活性位点的核酸适配体及应用，涉及生物技术领域，该核酸适配体在应用于“温启动”Bst DNA聚合酶大片段时，在第一预设温度时，可以形成二级结构与Bst DNA聚合酶大片段的活性中心结合后，封闭Bst DNA聚合酶大片段的活性，当温度升高到第二预设温度时，核酸适配体变性，与Bst DNA聚合酶大片段解离，从而Bst DNA聚合酶大片段可以恢复活性，当温度再次降低到第一预设温度时，核酸适配体复性后可以重新与Bst DNA聚合酶大片段封闭，从而再次抑制它的活性。
特异性结合 bst dna 聚合片段活性核酸适配体应用

[发明专利]HPV18亚型的纳米抗体及其应用-CN202211625067.5在审
发明人：刘剑峰;张胜蓝 -专利权人：生物岛实验室;华中科技大学
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：本公开提供了针对人乳头瘤病毒(HPV)18亚型的纳米抗体或其活性片段，以及编码该纳米抗体或其活性片段的核酸分子，含该纳米抗体或其活性片段的蛋白偶联物、药物组合物。本公开还提供了该纳米抗体或其活性片段在诊断与HPV18亚型相关疾病，或治疗或预防与HPV18亚型相关疾病的药物中的应用。
hpv18 纳米抗体及其应用

[发明专利]Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体-CN200810227347.4无效
发明人：黄瑾;杨磊;罗星;崔丽娟;张峤;李新丽;张树军;仙玲玲;于娜;黎兴毅;王倩 -专利权人：石河子大学
申请日： 2008-11-26 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种Neuritin蛋白活性片段及其表达系统和专用载体。本发明的活性片段是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的由序列本发明还提供了含所述活性片段的重组质粒和含有该重组质粒的毕赤酵母重组菌。培养所述毕赤酵母重组菌，进行诱导表达可得到所述活性片段。所述活性片段仅为Neuritin蛋白的部分序列，但具有原蛋白的活性。应用本发明的毕赤酵母表达系统生产Neuritin蛋白的活性片段，操作简便、产率高，具有巨大的应用前景和社会意义。
neuritin 蛋白活性片段及其表达系统专用载体

[发明专利]T4DNA连接酶的活性检测方法-CN201810214423.1有效
发明人：盛司潼;鲁金辉;张慧慧;李乔乔 -专利权人：武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C12Q1/6834 文献下载
摘要：本发明涉及一种T4 DNA连接酶的活性检测方法，包括：提供一端与磁珠固定的第一DNA片段；提供第二DNA片段，所述第一DNA片段和第二DNA片段端部具有互补碱基序列；使用待测T4连接酶连接第二DNA片段和第一DNA片段；将连接有第一DNA片段和第二DNA片段的磁珠固定至玻片；使用第一探针对玻片上第一DNA片段进行标示并计数；使用第二探针对玻片上第二DNA片段进行标示并计数；定义第二DNA片段的数量和第一DNA片段的数量的比值作为待测T4连接酶活性参考值。本发明T4 DNA连接酶的活性检测的结果较为准确。
t4dna 连接酶活性检测方法

[发明专利]抗CD14抗体融合蛋白质-CN200680019201.X无效
发明人：古迫正司;中山和行;保坂义隆;川原哲史;中村正树;武内隆志 -专利权人：持田制药株式会社
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质，所述蛋白质包含(I)抗CD14抗体或其活性片段或所述抗体的衍生物或片段和(II)能够抑制蛋白酶的物质或其活性片段或所述物质的衍生物或片段。
cd14 抗体融合蛋白质

[发明专利]基于片段的浮选药剂分子设计方法-CN201810135452.9有效
发明人：吴桂叶;刘崇峻;刘慧南;李成必;刘龙利 -专利权人：北京矿冶科技集团有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于片段的浮选药剂分子设计方法，借助于计算机辅助分子设计技术、分子力学、量子化学计算，通过检测、筛选出分子量小、相对结合效率高的活性片段，再通过生产、拼接、融合方法优化活性片段、获得高活性的浮选药剂分子结构，通过片段分子化合物库的建立、活性片段分子筛选、先导化合物筛选等步骤，获得浮选药剂分子。结合了计算机辅助分子设计技术的高效率、分子组装技术的灵活性双重优点，并通过将对分子的考察范围缩小至对分子片段的考察，大大提到了药剂分子成药的成功率，有效提高了浮选药剂分子设计的效率，进一步为设计浮选药剂提供了新的方法
基于片段浮选药剂分子设计方法

[发明专利]通过使用免疫球蛋白Fc片段连接改善蛋白质和肽的溶解度的方法-CN201580028749.X在审
发明人：林亨奎;李钟守;金大振;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及与不连接至免疫球蛋白Fc片段的生理活性蛋白或肽相比，改善生理活性蛋白或肽的溶解度的方法，其包括将生理活性蛋白或肽连接至免疫球蛋白Fc片段的步骤；和用于改善生理活性蛋白或肽的溶解度的组合物，其包含免疫球蛋白Fc片段并且与不含免疫球蛋白Fc片段的组合物的溶解度相比，展示了改善的溶解度。
通过使用免疫球蛋白 fc 片段连接改善蛋白质溶解度方法

[发明专利]具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体-免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法-CN201911201297.7有效
发明人：朴晟喜;金玟永;林亨奎;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明的题目是具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物及制备方法。本发明涉及：包含缀合物的组合物，所述缀合物具有连接至免疫球蛋白Fc片段的生物活性的多肽，其中组合物是持续的药物组合物，其包含单体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的一分子的生物活性的多肽，并且任选地包含多聚体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子或更多分子的相同的生物活性的多肽，其中组合物中单体缀合物与多聚体缀合物的摩尔比为19或更大；生物活性的多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其中生物活性的多肽单体和免疫球蛋白Fc片段经由非肽连接体连接，其中生物活性的多肽以单体形式经由非肽连接体连接至一个免疫球蛋白Fc片段，并且与二聚体缀合物——其具有经由非肽聚合物连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子的生物活性的多肽，或生物活性多肽‑免疫球蛋白Fc片段框内缀合物相比，显示了低的受体介导的内化或受体介导的清除率；和用于制备持续的药物组合物的方法。
具有降低受体清除生物活性多肽单体免疫球蛋白 fc 片段缀合物制备方法

[实用新型]一种电芯及电池-CN202222416991.4有效
发明人：王楠楠;彭冲;李俊义 -专利权人：珠海冠宇电池股份有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： H01M4/13 文献下载
摘要：本申请公开了一种电芯及电池，该电芯包括负极片段、负极耳和第一正极片段；负极片段面对第一正极片段的一侧为第一负极侧；负极片段背对第一正极片段的一侧为第二负极侧；在第二负极侧，负极片段的负活性涂层上开设有负极耳安装槽；负极耳设置于负极耳安装槽；第一正极片段面对第一负极侧的一侧为第一正极侧；在第一正极侧，第一正极片段的正活性涂层上开设有凹槽；凹槽与负极耳位置相对。本申请实现了负极耳的单面激光焊接，有效保留了第一负极侧负极耳位置相对区域的负活性涂层的有效面积；同时设置凹槽，有效减小了负极耳位置相对区域的正活性涂层的量；负极片的表面不会出现析锂现象，避免了发生电芯短路的风险
一种电池

[发明专利]利用片段互补技术重建5－烯醇丙酮酰莽草酸－3－磷酸合成酶活性-CN200410102289.4无效
发明人：王忆平;孙义成;李燕 -专利权人：北京大学
申请日： 2004-12-16 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及5－烯醇式丙酮酰莽草酸－3－磷酸合酶(EPSPS)的蛋白片段，其选自EPSPS的蛋白片段对，组成所述片段对的两种片段可以连成全长EPSPS，并且这两种片段不借助任何连接结构可以通过互补而重建EPSPS活性。本发明还涉及编码所述蛋白片段的核酸分子，包含该核酸分子的表达载体和细胞。本发明还涉及利用本发明的片段或核酸分子或表达载体重建EPSPS活性的方法，以及拆分出本发明蛋白片段的方法。
利用片段互补技术重建丙酮莽草磷酸合成活性

[发明专利]具有降低的受体介导的清除率的生物活性多肽单体-免疫球蛋白Fc片段缀合物以及制备其的方法-CN201480048797.0有效
发明人：朴晟喜;金玟永;林亨奎;裴城敏;郑圣烨;权世昌 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2014-07-14 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明涉及：包含缀合物的组合物，所述缀合物具有连接至免疫球蛋白Fc片段的生物活性的多肽，其中组合物是持续的药物组合物，其包含单体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的一分子的生物活性的多肽，并且任选地包含多聚体缀合物——其具有连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子或更多分子的相同的生物活性的多肽，其中组合物中单体缀合物与多聚体缀合物的摩尔比为19或更大；生物活性的多肽单体‑免疫球蛋白Fc片段缀合物，其中生物活性的多肽单体和免疫球蛋白Fc片段经由非肽连接体连接，其中生物活性的多肽以单体形式经由非肽连接体连接至一个免疫球蛋白Fc片段，并且与二聚体缀合物——其具有经由非肽聚合物连接至一个免疫球蛋白Fc片段的两分子的生物活性的多肽，或生物活性多肽‑免疫球蛋白Fc片段框内缀合物相比，显示了低的受体介导的内化或受体介导的清除率；和用于制备持续的药物组合物的方法。
具有降低受体清除生物活性多肽单体免疫球蛋白 fc 片段缀合物以及制备方法

[发明专利]来自甲型流感2009大流行H1N1病毒的RNA依赖性RNA聚合酶的PA亚基片段及其用途-CN201510595018.5在审
发明人：斯蒂芬·库萨克;伊娃·科瓦林斯基;克洛艾·苏维塔 -专利权人：欧洲分子生物学实验室(EMBL)
申请日： 2011-03-15 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： C07K14/11 文献下载
摘要：本发明涉及来自甲型流感2009大流行H1N1病毒的RNA依赖性RNA聚合酶的PA亚基片段及其用途。本发明涉及包含具有核酸内切酶活性的病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基之氨基端片段的多肽片段，其中所述PA亚基来自甲型流感2009大流行H1N1病毒或其变体。本发明涉及(i)适于使用X射线晶体衍射对所述多肽片段进行结构测定的多肽片段晶体，以及(ii)使用所述多肽的结构坐标来筛选和设计对多肽片段中的核酸内裂解活性位点进行调节的化合物的计算方法。本发明涉及鉴定与具有核酸内切酶活性的PA多肽片段结合并且优选抑制所述核酸内裂解活性的化合物的方法。本发明还涉及能够调节本发明PA亚基多肽片段或其变体的核酸内切酶活性的化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。
来自流感 2009 流行 h1n1 病毒 rna 依赖性聚合 pa 片段及其用途

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