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[发明专利]一种利用数字PCR检测圆环病毒2型病毒含量的方法-CN201510107633.7在审
发明人：林华;陈世界;杨苗;肖艳;孙颖杰;严玉宝;胡娟;赵珊;薛昌华 -专利权人：四川出入境检验检疫局检验检疫技术中心;成都大学
申请日： 2015-03-12 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该方法包括1)圆环病毒基因组DNA的提取；2)ddPCR反应体系的配置，进行数字PCR反应；3)根据反应的信号，对检测结果进行判读。本方法无需设置标准曲线，根据检测结果可直接得出样品中圆环病毒2型基因组DNA拷贝数，实现了核酸拷贝数的绝对定量。
一种利用数字 pcr 检测圆环病毒含量方法

[发明专利]一种肝癌的早期诊断设备-CN201811632714.9在审
发明人：杨楚虎;张琼 -专利权人：杭州翱锐生物科技有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供一种早期诊断肝癌的设备，该设备包括：用于读取或者存储来自主体的血液样本中游离核酸全基因组的拷贝数的数据的模块；用于读取或者存储与肝癌发生的全基因组权重数据的模块；计算模块，该计算模块让所述的权重数据结合所述的拷贝数进行统计学权重计算
肝癌读取计算模块权重数据全基因组拷贝数存储肝癌发生权重计算血液样本游离核酸早期诊断统计学诊断

[发明专利]一种慢病毒滴度检测引物、试剂盒及检测方法-CN202110118368.8在审
发明人：施金秀;罗燕;蔡育宜 -专利权人：云舟生物科技（广州）有限公司
申请日： 2021-01-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种慢病毒滴度检测引物、试剂盒及检测方法，该检测试剂盒含有SIN载体上特异性扩增引物，该引物仅能够检测出整合到宿主基因组中的慢病毒基因组拷贝数，从而消除了残留质粒DNA的干扰，最终建立了一种高效、准确、重复性好的慢病毒功能滴度测定方法，准确地确认慢病毒载体的整合拷贝数。
一种病毒检测引物试剂盒方法

[发明专利]一种同步检测多种出生缺陷遗传病全染色体基因分型芯片及其方法和应用-CN202111307383.3在审
发明人：余永国 -专利权人：上海源赏生物科技有限公司
申请日： 2021-11-05 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明提供了一种同步检测多种出生缺陷遗传病全染色体基因分型芯片及其方法和应用。该芯片用于检测由基因拷贝数变异和单核苷酸变异引起的多种出生缺陷遗传病。本发明在全基因组水平覆盖的基因拷贝数变异探针基础上，针对性选择基因组不重要区域减少或不设计探针，并针对性对相关单倍体剂量不足及三倍体剂量敏感性致病基因进行加密，在相关常见出生缺陷遗传病基因相关单核苷酸变异位点设计探针，增加相应基因区域探针密度，从而在减少临床意义不明基因拷贝数变异检出的同时，增加致病性基因单核苷酸变异检出，延展传统芯片的高性能，提高检出有效性，提高临床对于出生缺陷相关基因拷贝数变异和单核苷酸变异疾病的诊断
一种同步检测多种出生缺陷遗传病染色体基因芯片及其方法应用

[发明专利]一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法-CN201610931920.4有效
发明人：谭业平;郭霄峰;赵静;何孔旺 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C12N15/35 文献下载
摘要：本发明提供具体涉及一种VP2融合基因、重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆及其构建方法，属于分子生物学领域。VP2融合基因序列如SEQ ID NO:1所示。该感染性cDNA克隆是在携带单拷贝VP2融合基因的重组狂犬病病毒感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''基础上，在其基因组G基因和VP2基因之间再插入一个拷贝的VP2融合基因所得到。重组感染性cDNA克隆pHEP‑rVP2''是在HEP‑Flury株基因组的G基因和L基因之间插入VP2融合基因后得到的。
一种 vp2 融合基因重组狂犬病病毒感染性 cdna 克隆及其构建方法

[发明专利]采用优化的数字PCR方法分析小麦基因拷贝数的方法-CN202010439720.3在审
发明人：陈明;马有志;琚鹏举;孙黛珍;徐兆师 -专利权人：中国农业科学院作物科学研究所
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明公开了采用优化的数字PCR方法分析小麦基因拷贝数的方法，所述检测小麦基因拷贝数的数字PCR检测方法，包括：1)提取待测小麦基因组DNA；2)用限制性内切酶对步骤1)提取的基因组DNA进行酶切处理；3)进行微滴数字PCR反应；4)PCR反应结束后，测定PCR反应板每孔样品的阳性微滴、阴性微滴数目，获得待测小麦的基因拷贝数。
采用优化数字 pcr 方法分析小麦基因拷贝

[发明专利]DNA条形码制备方法及草莓疫霉红心病菌DNA条形码-CN201610137584.6有效
发明人：高瑞芳;章桂明;程颖慧;汪莹;王颖 -专利权人：深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本申请的制备方法，包括用高通量测序技术对靶标菌株基因组DNA进行测序，并对测序结果进行生物信息学分析，采用系统进化树分析基因组DNA中各基因片段进化关系，获得靶标菌株与同属菌株的相似度大于或等于95％、小于100％，片段不大于1000bp的单拷贝基因片段，对单拷贝基因片段进行遗传距离分析，能真实反映亲缘关系的即靶标菌株DNA条形码。本申请的制备方法，利用高通量测序技术对基因组DNA进行全面分析，并用系统进化树和遗传距离分析，获得DNA条形码；为DNA条形码制备提供了一种简单、有效途径；获得的DNA条形码能最有效表征靶标菌株。
dna 条形码制备方法草莓红心病菌

[发明专利]检测乙肝病毒复制能力和抗病毒药物敏感性的方法-CN200910310733.4有效
发明人：唐红;周陶友;邓麟宇;何芳;刘聪;刘凤君;陈恩强 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：解决该问题的技术方案是提供一种1.3拷贝的HBV基因组的引物组，包括扩增制备HBV2.4片段的引物对和扩增HBV1.7片段的引物对。同时还提供了包含上述引物组的试剂盒以及一种检测乙型肝炎病毒复制能力和抗病毒药物敏感性的方法。本发明方法利用HBV基因组序列的自身结构特点，创造性地采用了两步扩增法扩增得到1.3拷贝的HBV基因组，过程简便，周期短，费用低，很好的克服了现有技术的缺陷，有好的应用前景。
检测乙肝病毒复制能力抗病毒药物敏感性方法

[发明专利]靶基因组区域的灵活且高通量的测序-CN202080056120.7在审
发明人：莱昂德罗·戈米德·内维斯;亚当·佩顿 -专利权人：快速基因组学有限责任公司
申请日： 2020-05-29 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： E04C2/24 文献下载
摘要：本公开涉及用于捕获靶基因组区域的材料和方法，包括将延伸探针和连接探针与靶基因组区域两侧的靶序列杂交；将延伸探针的3'端延长，直到延长的延伸探针的3'端与连接探针的5'端相邻；将延长的延伸探针的3'端与连接探针的可以对扎结探针进行PCR扩增，以产生可以检测或测序的靶基因组区域的拷贝。本发明的某些实施方式还提供了生产适用于捕获和分析双链基因组DNA中靶基因组区域的两条链的双链探针的方法。
基因组区域灵活通量

[发明专利]用于确定高同源性区域中的基因型的方法-CN201580070614.X在审
发明人： D.E.马齐;A.D.J.罗伯逊;E.A.埃文斯;J.R.马圭尔 -专利权人：考希尔股份有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： G06F19/22 文献下载
摘要：本文公开了涉及确定受试者的携带状态或基因型的方法。本文公开了一种将实验和计算方式组合来解析基因组基因座(即，所述基因型)的结构的方法，所述基因组基因座的序列与所述基因组中的其他序列是高度同源的。具体地，对受试者的基因的携带状态和/或拷贝数的所述确定利用下一代测序，其中所述基因具有对应的高度同源性同源物，例如基因或假基因。本文还描述了一种用于此类确定的计算机辅助方法。
用于确定同源性区域中的基因型方法

[发明专利]一种提高酿酒酵母工程菌株发酵生产葡萄糖二酸的方法-CN201810091278.2有效
发明人：邓禹;陈娜;张晓娟;赵运英;毛银 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-01-30 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明通过以在酿酒酵母基因组中多拷贝存在的Delta位点作为外源基因模块整合位点，实现外源基因模块一次整合达到多拷贝表达的目的。本发明通过整合表达的方式使经过整合基因组Delta位点后的基因工程菌，传代20次，在相同的发酵条件下葡萄糖二酸的产量仍为3.8g/L，对于葡萄糖二酸的工业化生产具有重要的应用意义。
一种提高酿酒酵母工程菌株发酵生产葡萄糖方法

[发明专利]一种基于基因组位点精细调控基因表达的方法-CN202110962577.0在审
发明人：李爽;陈东莹;陈和锋;吴涛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-08-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开一种基于基因组位点精细调控基因表达的方法，涉及基因技术领域。本发明中将基因元件或模块整合至酵母基因组相对于与游离型质粒相比，具有可精确控制拷贝数、稳定强、无需抗生素或其他化合物的添加以维持筛选压力等优点。同时基于特定基因组位点精细调控基因表达的应用可以更加精准、定量的调控目的基因的表达，使代谢途径得到更加精准的调控，尤其是分支点处的流量调节，可提高目标产物产量，防止某些基因过度表达给细胞带来的代谢负担。本发明还提供了利用基因组位点精细调控酿酒酵母发酵生产圆柚酮的具体应用。
一种基于基因组精细调控基因表达方法

[发明专利]染色体异常的检测方法、装置、计算机设备和存储介质-CN202110196163.1有效
发明人：张军;孔令印;梁波 -专利权人：苏州贝康医疗器械有限公司
申请日： 2021-02-22 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：所述方法包括：获取待检测样本的Y染色体的基因组比对结果；对于AZF区域，通过染色体异常智能检测模型根据AZF区域的基因组比对结果，得到AZF区域的检测结果；对于非AZF区域，通过预设的拷贝数变异分析算法，根据非AZF区域的基因组比对结果得到非AZF区域的检测结果；根据AZF区域的检测结果和非AZF区域的检测结果，生成Y染色体的检测结果。采用本方法利用全基因组比对结果对染色体进行检测分析，不使用额外实验手段，可以提高染色体的检测效率、减少检测成本；基于机器学习模型和拷贝数变异分析算法对染色体的不同区域分别进行检测，可以提高检测的覆盖率和异常检测的准确性
染色体异常检测方法装置计算机设备存储介质

[发明专利]支持HCV 1b亚基因组复制的体外细胞模型的建立-CN200910081860.1无效
发明人：陈慧毅;卢捷;李瑞;辛中帅;阴彬;龚燕华;彭小忠 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2009-04-14 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及建立我国人群中居多的HCV 1b亚型亚基因组复制子细胞模型，通过RT-PCR技术和Western Blot技术验证细胞中HCV亚基因组复制子的存在，并且通过Real-time PCR检测细胞中病毒的拷贝数证实了细胞模型中存在HCV 1b亚型亚基因组复制子，并且有大量的拷贝数。并且采用干扰素-α处理细胞模型，模拟了药物筛选的过程，为未来的抗病毒药物的筛选和评价提供有力的工具和实验方法。同时本发明体外转录了中国人群中居多的HCV 1b亚型亚基因组复制子RNA，为进一步研究中国丙型肝炎感染者提供了前提。
支持 hcv 基因组复制体外细胞模型建立

[发明专利]一种检测整合HIV-1病毒基因组的核酸扩增荧光定量方法及其应用-CN201710978275.6在审
发明人：顾潮江;张同存 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2017-10-18 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种检测整合HIV‑1病毒基因组的核酸扩增荧光定量方法及其应用，该方法包括如下步骤：1)建立实时绝对定量HIV总DNA的方法；2)制备用于整合HIV基因组的标准品并采用步骤1)方法定量；3)梯度稀释整合的标准品，巢式荧光定量PCR建立HIV整合标准曲线；4)同时准备HIV整合标准品和待测样品，每个待测样品设立无Alu引物参照管，经步骤3)的PCR操作，待测样品扩增结果与标准曲线比对得出待测样品的绝对拷贝数，待测样品整合HIV前病毒的拷贝数等于有Alu引物样品与无Alu引物的参照管的拷贝数之差。该方法能区分整合和非整合的HIV病毒基因组，特异性检测前病毒并具有极高的灵敏度(5‑10拷贝/μl)，为准确评估HAART治疗效果和精确定量HIV病人体内病毒储藏库提供技术保证。
整合待测样品标准品基因组拷贝数引物核酸扩增荧光定量标准曲线种检测病毒荧光定量PCR 病毒基因组特异性检测技术保证梯度稀释体内病毒治疗效果准确评估灵敏度储藏库总DNA 比对巢式拷贝扩增制备应用