“基因位点”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1623939个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]预测玉米含油率的试剂、试剂盒及方法-CN202310523428.3在审
发明人：倪雪梅 -专利权人：深圳华大生命科学研究院;深圳市华大农业应用研究院
申请日： 2023-05-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：该试剂包括检测玉米基因组4号染色体上的SNP位点的试剂，所述SNP位点与玉米LOC111591433基因紧密连锁，所述玉米基因组以B73V5b+为参考基因组。玉米基因组4号染色体上的与LOC111591433基因紧密连锁的SNP位点，与玉米含油率紧密相关，通过检测前述位点，可以快速且准确地鉴别玉米含油率的高低，精准培育出高油玉米。
预测玉米含油率试剂试剂盒方法

[发明专利]含HPV整合位点的基因及其应用-CN201911048745.4在审
发明人：孟博;郎继东;董如一;杨文娟;王伟伟;田埂 -专利权人：元码基因科技(北京)股份有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开含HPV整合位点的基因及其应用。该基因包括来源于人乳头瘤病毒基因组的A基因的序列和来源于人基因组的B基因的序列，且A基因的序列与B基因的序列在整合位点进行融合。本发明鉴定了许多未被报道的HPV病毒在人基因组的整合位置信息，属于首次针对筛查样本进行的HPV整合位点的检出。本发明中检出的HPV整合位点可作为对于HPV感染状态和宫颈癌发展状态的潜在分子标志物，未来可应用于宫颈癌的早期评估及个性化疾病监控和预后评估等方向，具有重要临床应用价值。
位点整合人基因组宫颈癌检出人乳头瘤病毒分子标志物疾病监控临床应用预后评估整合位置基因组基因筛查应用样本个性化融合评估

[发明专利]一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒及其应用-CN201310545712.7有效
发明人：刘昭前;陈娟;尹继业;郭成贤;王瑛;周宏灏 -专利权人：中南大学
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测与肺癌易感性及化疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒，该试剂盒中含有检测WISP1基因C3290T位点的探针和引物，所述探针和引物能与WISP1基因C3290T位点前后的基因序列特异性结合并扩增出包含WISP1基因C3290T位点的基因序列。本发明是基于Taqman分型方法检测基因多态性的试剂盒，该试剂盒能准确、快速、简便地检测与非小细胞肺癌铂类药物化疗敏感性相关的基因位点（WISP1基因C3290T多态性）。
一种检测肺癌感性化疗敏感性相关基因多态性试剂盒及其应用

[发明专利]基因重组肿瘤血管凋亡因子PFK及其衍生融合蛋白-CN02111684.9无效
发明人：谈立松;陈宇光;张尚权 -专利权人：谈立松;陈宇光;张尚权
申请日： 2002-05-15 - 公布日： 2003-11-26 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明涉及基因重组肿瘤血管凋亡因子PFK及其衍生融合蛋白，以及它们的制备方法。首先从肝脏CDNA文库中用PCR方法扩增K1基因，上游引物设计时增加PF4的活性片段，成为PFK基因。然后利用酵母表达质粒pPICZ区有12个多克隆基因插入位点，首先将PFK基因插入EcoRI/KpnI位点，测序确认正确后，再在KpnI/XhoI位点插入第二个基因。接着可以在XhoI/NotI位点插入第三个基因。通过PFK与K1、K5、Endostatin等基因拼接，制备了多个融合基因。
基因重组肿瘤血管因子 pfk 及其衍生融合蛋白

[发明专利]一种凡纳滨对虾肝肠胞虫抗性性状的组合分子标记、KASP检测引物及应用-CN202310235532.2在审
发明人：罗鹏;吕颖;张鑫;何熙平;胡超群;王艳红;任春华;陈廷;江晓 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2023-03-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：该组合分子标记位于凡纳滨对虾基因组未特征化基因LOC113820209上游P358位点和P339位点，其中P358位点为C/T型SNP标记，P339位点为T/C型SNP标记。该组合分子标记采用KASP技术进行检测，当P358位点和P339位点的基因型组合为T/T、C/C时，凡纳滨对虾对肝肠胞虫抗性较强，当P358位点和P339位点的基因型组合为其它类型时，对肝肠胞虫敏感。该组合分子标记、KASP检测引物可用于检测相应位点的基因型，并用于凡纳滨对虾育种材料的筛选，对于促进抗肝肠胞虫对虾育种具有重要意义。
一种凡纳滨对虾肝肠抗性性状组合分子标记 kasp 检测引物应用

[发明专利]以人CYP2C19*3基因636位点AA型为模板的阳性参考品-CN201710498219.2在审
发明人：孙茜 -专利权人：踏石生物科技（苏州）有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：以人CYP2C19*3基因636位点AA型为模板的阳性参考品，其特征在于所述阳性参考品是一种以碱基序列为主要成分的试剂，该碱基序列包含人CYP2C19*3基因片段，所述人CYP2C19*3基因片段如SEQ NO5所示，其中，带有下划线的碱基位点是人CYP2C19*3基因的636位点，所述636位点用于表征人CYP2C19*3基因的GG型可突变为人CYP2C19*3基因的AA型的位置。本发明用于验证被检样本中人CYP2C19*3基因的636位点有突变这一检测结果是否准确，解决了人CYP2C19*3基因的质量检测问题。
cyp2c19 基因 636 aa 模板阳性参考

[发明专利]一种含基因位点信息管理模块的精准用药智能报告系统-CN201910305068.3在审
发明人：樊慧;李琦;辛盛;陈瑶顺;袁鹏 -专利权人：北京中佰耀因医药科技有限公司
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： G16H20/10 文献下载
摘要：本发明提供一种含基因位点信息管理模块的精准用药智能报告系统，所述系统包括信息管理模块和信息分析及处理模块，所述信息管理模块包括药物基因对项目信息管理模块和基因位点信息管理模块；所述基因位点信息管理模块用于用户对系统中涉及的基因位点信息进行新增和本发明中基因位点可以为CYP2D6*10(C188T)、CYP2D6*5(del)、CYP2D6*14(G1846A)、HBV‑BCP区(A176ZT)和HBV‑BCP区(G1764A)等多种，对应本发明系统中多种不同的药物基因对项目的需求本发明所述系统适应性广，且该系统对实验结果的分析和给出包含精准药物指导的基因检测报告的速度快。
信息管理模块基因位点智能报告系统药物基因基因检测报告项目信息管理系统适应性编辑管理处理模块信息分析药物指导分析

[发明专利]一种用于检测鸡乌肤位点基因型的引物、试剂盒及检测方法-CN201310509015.6有效
发明人：康相涛;韩瑞丽;杨朋坤;王丹丹;李转见;田亚东;蒋瑞瑞;孙桂荣;吕世杰;李国喜;闫峰宾;王彦彬;刘小军;许殿明;李孝法;索智勇;曹向阳 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测鸡乌肤位点基因型的引物、试剂盒及检测方法，属于生物技术领域。本发明针对编码基因EDN3基因设计引物对P，提取待鉴定鸡的基因组DNA，进行荧光定量PCR，检测待测鸡乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，进而判定待测鸡乌肤位点的基因型。通过检测乌肤位点EDN3基因的相对拷贝数，能够判定待测鸡乌肤位点的基因型，从而对鸡群进行选留，提高后代皮肤颜色的一致性，在乌肤鸡品种选育中具有广泛应用。
一种用于检测鸡乌肤位点基因型引物试剂盒方法

[发明专利]基于图神经网络的基因表型训练、预测方法及装置-CN202211238697.7有效
发明人：章依依;吴翠玲;徐晓刚;李萧缘;虞舒敏;王军 -专利权人：之江实验室
申请日： 2022-10-11 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了基于图神经网络的基因表型训练、预测方法及装置，根据现有公开的基因位点与表型的相关性，构建图神经网络：节点代表基因位点，边代表两个基因位点同时与某个表型相关，且边的权重代表基因位点之间的关联程度；采集样本的基因数据，并收集各个样本对应的表型数据；训练过程中，对输入的基因数据基于其位点探测概率值进行编码；将编码数据输入构建的图神经网络；采用均匀采样进行节点邻域选择，并通过邻域节点的权重与卷积核参数更新各个节点；将每个节点的输出结果进行拼接，并将其输入多层感知器，输出表型分类结果；将分类结果与真值进行比较，训练与验证图神经网络；再将待分类的基因数据输入训练好的图神经网络进行表型分类。
基于神经网络基因表型训练预测方法装置

[发明专利]一种用于检测白血病易感的基因组合、引物、探针和用途-CN200910069888.3无效
发明人：杨亚非 -专利权人：南京微宇基因工程有限公司
申请日： 2009-07-24 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测白血病易感的基因组合、引物、探针和用途，它包括与白血病关系密切的三个基因的组合：毒物代谢类的CYP1A1基因、NQO1基因，DNA修复类的XRCC1基因。包括下述SNP位点：CYP1A1基因的rs4646903位点、NQO1的rs1800566位点、XRCC1的rs1799782和rs25487位点。通过检测一组与白血病易感性相关的基因及位点，利用特异性引物和探针，通过单核苷酸延伸技术结合微阵列芯片技术，综合检测和分析受检人群是否携带“白血病易感基因”，将白血病易感人群从人群中筛选出来，改变不良的生活习惯
一种用于检测白血病基因组合引物探针用途

[发明专利]一种药物代谢相关位点检测方法-CN200810208219.5有效
发明人：陈奕雄;赵翊均 -专利权人：上海基康生物技术有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物代谢相关位点检测方法，包括步骤：提取来自人的样本的基因组DNA；根据至少2个药物代谢相关基因分别设计一对Taqman探针对和一对引物对，Taqman探针对的5’端和3’端分别标记荧光报告基团和荧光淬灭基团，对所述基因组DNA进行荧光定量PCR扩增；根据荧光定量PCR扩增结果来判断药物代谢相关基因是否发生突变，较佳地，药物代谢相关基因的数目是4个，Taqman探针对和引物对用于检测CYP2C9基因的rs1057910位点，CYP2C19基因的rs4244285位点，CYP2C19基因的rs4986893位点，CYP2D6基因的rs1065852位点，CYP3A4基因的rs28371759位点，本发明设计巧妙、操作简单
一种药物代谢相关检测方法

[发明专利]一种快速筛选CRISPR-Cas9基因组编辑gRNA靶位点的方法-CN202110461387.0在审
发明人：毕方铖;张森;吴少平;胡春华;窦同心;易干军 -专利权人：广东省农业科学院果树研究所
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速筛选CRISPR‑Cas9基因组编辑gRNA靶位点的方法，涉及基因编辑技术领域，包括以下步骤：(1)在靶标基因的不同位置设计N个靶点，分别构建基因组编辑载体和LUC融合靶点的表达载体；(2)测试LUC融合靶点后载体中双荧光素酶能正常表达；(3)将N个靶点的基因组编辑载体与LUC融合靶点载体共表达原生质体，利用双荧光素酶报告系统测定原生质体LUC和REN的活性，比较N个靶点LUC/REN的比值，确定最小比值者为最佳靶点。本发明方法具有靶位点的选择不受限制性内切酶位点的限制，可选择性广，且成本低，能够快速筛选出基因编辑活性高的靶位点进行下一步CRISPR‑Cas9基因组编辑工作。
一种快速筛选 crispr cas9 基因组编辑 grna 靶位点方法

[发明专利]一种通用型牛β-酪蛋白位点基因打靶载体及其制备方法-CN201310100213.7有效
发明人：刘旭;张涌;郭文江;华松 -专利权人：西北农林科技大学;杨凌科元克隆股份有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种通用型牛β-酪蛋白位点基因打靶载体及其构建方法。所构建的载体包括5’同源臂和3’同源臂，以牛β-酪蛋白位点第二内含子锌指核酸酶识别位点的上下游各延伸700～850bp的同源序列作为5’同源臂和3’同源臂。本发明通过锌指核酸酶在DNA的特定位点产生缺口，通过同源重组末端接合来实现基因敲除，从而大大提高了基因敲除的效率；然后利用同源重组的方法将目的基因整合到体细胞的靶位点上，在打靶载体筛选基因和标记基因的两端加上Loxp序列便于后续工作中去除筛选基因和标记基因，从而提高体细胞克隆的效率。
一种通用型蛋白基因打靶载体及其制备方法

[发明专利]基于脱靶评估评价基因编辑治疗的方法-CN202080058282.4在审
发明人：袁鹏飞;方日国;金鸣;张永建 -专利权人：博雅辑因（北京）生物科技有限公司
申请日： 2020-09-04 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：利用生物信息学方法和无偏向的潜在脱靶位点实验分析方法，在向个体施用细胞疗法前对源自个体的基因修饰细胞的潜在脱靶位点进行预测，并在将源自个体的基因修饰细胞施用至个体后对潜在脱靶位点进行监测，确定所述潜在脱靶位点否发生基因编辑，并基于基因编辑事件的发生评估所述治疗的适合性。
基于脱靶评估评价基因编辑治疗方法

[发明专利]一种检测叶酸代谢相关基因多态性的方法-CN201910464931.X有效
发明人：赵方圆;佟洪梅;智慧芳;倪君君 -专利权人：北京和合医学诊断技术股份有限公司
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测叶酸代谢相关基因多态性的方法，包括：预先合成MTHFR基因的C677T位点、A1298C位点和MTRR基因的A66G位点的特异性扩增引物与单碱基延伸引物；从待测样本中提取出待测样本基因组扩增体系进行扩增；顺次进行消化处理；顺次将配置包含单碱基延伸引物的单碱基延伸反应体系加入反应体系中进行延伸反应，顺次进行脱盐纯化处理，获得纯化产物；利用包括有质谱仪的检测仪器检测纯化产物，确定待测样本的MTHFR基因的C677T位点、A1298C位点和MTRR基因的A66G位点的基因多态性。
一种检测叶酸代谢相关基因多态性方法