“grna”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果824个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]双gRNA、双gRNA文库、双gRNA载体文库及其制备方法和应用-CN201610312039.6有效
发明人：丁先锋;莫寅元 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种双gRNA、双gRNA文库、双gRNA载体文库及其制备方法和应用。该双gRNA由第一启动子、gRNA‑a、crRNA支架序列、第二启动子和gRNA‑b顺次连接而成。该双gRNA文库包括针对靶基因的多个双gRNA。该双gRNA载体文库即由该双gRNA文库与载体连接而成。本发明的双gRNA中，gRNA‑a和gRNA‑b分别由不同的启动子控制其独立表达，并分别与靶基因上的两个靶位点互补配对，这使得该双gRNA能够招募Cas9核酸酶在两个sgRNA作用位点对靶基因进行剪切，
grna 文库载体及其制备方法应用

[发明专利]程序化框架gRNA及其应用-CN202010438038.2有效
发明人：陆志科;马丽佳;宋庆凯 -专利权人：西湖大学
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种程序化框架gRNA及其应用。与亲本框架gRNA相比，所述程序化框架gRNA在Tetraloop、Loop2和Tail中的任一结构中引入腺嘌呤/鸟嘌呤混合捕获序列修饰，其中所述腺嘌呤/鸟嘌呤混合捕获序列选自SEQ ID No：1‑9本发明还涉及包含程序化框架gRNA的gRNA表达盒或双gRNA表达盒。本发明还涉及包含所述程序化框架gRNA、gRNA表达盒或双gRNA表达盒的载体或细胞。本发明的程序化框架gRNA、gRNA表达盒或双gRNA表达盒可以替代亲本框架gRNA用于CRISPR筛选，CRISPR筛选得到的细胞群可用于构建单细胞测序用的文库。
程序化框架 grna 及其应用

[发明专利]5’端不受碱基限制的gRNA的制备方法-CN201510421000.3在审
发明人：秦伟;林硕;李松 -专利权人：深圳市盛捷生物技术有限公司
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种5’端不受碱基限制的gRNA的制备方法，包括如下步骤：提供Csy4蛋白；将所述Csy4蛋白特异性识别的识别序列插入到gRNA对应的DNA序列的N20位点之前得到第一序列，在启动子后插入用于提高转录效率的增益序列得到第二序列，通过搭桥PCR的方法将所述第一序列与所述第二序列连接得到pre-gRNA转录模板，接着利用转录试剂盒进行体外转录得到pre-gRNA；以及将所述Csy4蛋白与所述pre-gRNA加入到反应液中，充分反应后提纯，提纯得到的gRNA即为所需的gRNA。这种gRNA的制备方法可以快速的、高效的在体外制备gRNA，经过试验验证，制得的gRNA的5’端不受碱基限制，并且该gRNA在整体动物模型上有效。
不受碱基限制 grna 制备方法

[发明专利]开发具有无可检测的脱靶效应的双gRNA方法以纠正C9ORF72重复扩增和C9ORF72病理学-CN201980103191.5在审
发明人：朴学娇;贾怡昌 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：提供了一组gRNA，该组gRNA包括第一gRNA分子；以及第二gRNA分子，其能够与第一gRNA分子一起定义基因组序列中的区域，其中基因组中的区域包括需要移除的目标序列。
开发具有无可检测脱靶效应 grna 方法纠正 c9orf72 重复扩增病理学

[发明专利]一种应用于里氏木霉的CRISPR/Cas基因编辑系统-CN202111091912.0在审
发明人：相金悦;康丽芳;陶程程 -专利权人：中国科学院植物研究所;上海汉禾生物新材料科技有限公司
申请日： 2021-09-17 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供一种应用于CRISPR/Cas基因编辑系统的gRNA表达框，所述gRNA表达框从5’‑3’具有以下结构：A‑B‑C‑D，其中A为具有起始gRNA转录作用的病毒序列，B是gRNA，C为gRNAbackbone，D为肝炎病毒核酶(HDV)序列，所述gRNA表达框可在里氏木霉体内被RNA聚合酶II启动子识别并转录。本发明首次在里氏木霉中实现了Cas9和gRNA的同时体内转录，避免gRNA体外转录后再转化的复杂性和不稳定性等弊端。
一种应用于里氏 crispr cas 基因编辑系统

[发明专利]从头合成的核酸文库-CN201780065373.9在审
发明人：安东尼·考克斯;陈思远 -专利权人：特韦斯特生物科学公司
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本文公开了用于生成编码gRNA序列的寡核酸文库的方法。通过本文所述方法编码的gRNA可以是单gRNA序列或双gRNA序列。所述方法提供了以改善的准确性和均匀性生成gRNA文库作为DNA前体或作为RNA转录产物。
文库核酸文库寡核酸均匀性合成

[发明专利]一种质粒载体及其构建方法与应用-CN201910546814.8在审
发明人：罗开珺;何浩娟;肖炜;寇田超;尤姗;陈昶旭;刘甜 -专利权人：云南大学
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明质粒载体为A3EGFP‑ATPaseβ gRNA质粒载体，包括gRNA scaffold元件BUg53TB、3×P3启动子和标记基因表达盒，其中gRNA scaffold元件BUg53TB的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，包含gRNA的核苷酸序列和片段BUg53TB元件均位于3×P3启动子前。本发明gRNA质粒载体A3EGFP‑ATPaseβ gRNA上携带有可视化的增强型绿色荧光蛋白，采用脂质体转染的方法，将此gRNA质粒载体A3EGFP‑ATPaseβ gRNA在High Five细胞中表达，可极其方便地观察gRNA质粒载体在细胞内的转染情况，也可以此来对其后代进行荧光追踪，降低鉴定时的工作量。
质粒载体核苷酸序列启动子构建种质增强型绿色荧光蛋白标记基因表达盒生物技术领域细胞脂质体转染可视化荧光转染工作量应用后代追踪携带观察

[发明专利]一种双重gRNA的基因表达元件及其构建方法与应用-CN201910606977.0在审
发明人：徐峰;蒋凤娟;沈小鹏;朱国萍;吴深;张静宜;李蒙 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2019-07-06 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种双重gRNA的基因表达元件及其构建方法与应用，涉及gRNA基因工程技术领域，双重gRNA的基因表达元件包括如下结构：多克隆酶切位点I‑U6启动子‑gRNA特异性序列1‑结构序列‑中间连接序列‑U6启动子‑gRNA特异性序列2‑结构序列‑多克隆酶切位点III，设计的双重gRNA全套基因表达元件两端各有一处多克隆酶切位点，这些酶切位点方便之后与表达载体进行连接，且表达载体不受限制，因此可以将此双重gRNA全套基因表达元件直接连接到Cas9核酸酶表达载体中，以进一步提高转染效率与基因编辑的成功率，中间存在多克隆酶切位点，可利用这些酶切位点将双重gRNA系统“拆分成”两个单gRNA系统，由此构建各种动物模型
基因表达元件多克隆酶切位点表达载体构建特异性序列结构序列基因工程技术动物模型酶切位点中间连接转染效率核酸酶受限制酶切成功率应用基因

[发明专利]一种基于2+N策略构建多靶点gRNA表达载体的方法及其应用-CN202211150602.6在审
发明人：张之勇;付加芳;李佳起;鞠思雨;孙文娟;杨华;陈元;王志毅;成丽娟;刁玉涛;王晰;崔世钰;刘兆锴 -专利权人：山东省医学科学院基础医学研究所
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/64 文献下载
摘要：本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种基于2+N策略构建多靶点gRNA表达载体的方法及其应用。本发明通过PCR获得单gRNA表达模块，并亚克隆至克隆载体中。通过定点突变法快速置换克隆载体中的gRNA碱基序列。通过同源重组的方法一次性串联双gRNA表达模块，双gRNA表达模块之间引入新的限制性酶切位点，构建双gRNA表达载体。利用同源臂上的限制性酶切位点线性化表达载体，在相邻的双gRNA表达模块间添加新的限制性酶切位点，基于同源重组，完成2+N个多gRNA表达载体的构建。此方法适用于构建可以同时表达多个gRNA的表达载体，从而一次性的编辑一个或多个靶基因，在多基因联合作用机制研究中有重要意义。
一种基于策略构建多靶点 grna 表达载体方法及其应用

[发明专利]一种基于DNAzyme调控基因编辑的方法-CN202111160432.5在审
发明人：周文虎;董丽萍 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C12N15/87 文献下载
摘要：方法包括：将CRISPR/Cas9系统中的gRNA的5’末端进行延长，获得含有5’末端延长片段的gRNA前体；根据所述gRNA前体的碱基序列设计8‑17DNAzyme底物结合臂的序列，获得与gRNA前体形成碱基互补配对的8‑17DNAzyme；将所述gRNA前体和8‑17DNAzyme作为调控CRISPR/Cas9基因编辑系统原料，通过是否加入金属离子对基因编辑进行调控。该方法通过对gRNA进行延长获得gRNA前体，并根据gRNA前体设计DNAzyme序列，实现对基因编辑的精准调控，设计简单，精准靶向具有普适性。
一种基于 dnazyme 调控基因编辑方法

[发明专利]一种双向导碱基基因编辑系统及其应用-CN202210830321.9在审
发明人：邹庆剑;郑雨龄;周小青;唐成程;陈敏;金银戈;陈涛;郑伟;李万胜;资崯;徐巨才;陈静;郭素琴;赖良学 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：所述系统包括靶向元件、编辑效应元件和向导元件；所述向导元件包括gRNA1载体和gRNA2载体；所述gRNA1载体含有至少一个靶向靶标位点且产生切割的gRNA序列和/或PBS序列，所述gRNA2载体含有至少一个靶向靶标位点但不产生切割的gRNA序列和PBS序列，同一个靶标位点的gRNA序列和PBS序列位于不同gRNA载体上。
一种双向碱基基因编辑系统及其应用

[发明专利]靶向削减替加环素耐药基因tetX及其耐药质粒的gRNA、可转移型敲除载体及其应用-CN202210255111.1在审
发明人：陈红;林泽俊;周振超;帅馨怡 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种靶向削减替加环素耐药基因tetX及其耐药质粒的gRNA、可转移型敲除载体及其应用。本发明提供靶向敲除替加环素耐药基因tetX及携带tetX多重耐药质粒的gRNA序列，该序列如下所示：gRNAtetX‑1：5’‑CCTACACAAAGGTTCAGGTC‑3’gRNAtetX‑2：5’‑CGGCTAATGGCTGCTCATCA‑3’本发明通过序列分析及实验验证，提供了靶向耐药基因tetX及携带tetX多重耐药质粒的gRNA，该gRNA能引导Cas9蛋白靶向敲除tetX基因的相应位点。
靶向削减替加环素耐药基因 tetx 及其质粒 grna 转移载体应用

[发明专利]一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源RIPK3基因缺失细胞株的构建方法及其产品和应用-CN202210159919.X在审
发明人：勾红潮;李春玲;谢思豪;卞志标;翟少伦;蔡汝健;楚品品;蒋智勇;张昆丽;李艳;宋帅;杨冬霞 -专利权人：广东省农业科学院动物卫生研究所
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：构建该细胞株的载体的构建方法包括：gRNA1‑F和gRNA1‑R退火形成双链1，双链1再与经BbsⅠ酶切的CRISPR/Cas9载体连接，得到pX459‑gRNA1；gRNA2‑F和gRNA2‑R退火形成双链2，双链2再与经BbsⅠ酶切的辅助载体连接，得到EZ‑gRNA2；以HindIII和XhoI对获得的pX459‑gRNA1和EZ‑gRNA2分别进行双酶切，回收线性化酶切产物后连接，得到所述载体。
一种促进狂犬病毒增殖 ripk3 基因缺失细胞株构建方法及其产品应用

[发明专利]一种在黄颡鱼中双gRNA位点敲除amh基因的方法及应用-CN201910878579.4有效
发明人：卢建国;李石竹;方文宇 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-09-18 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种在黄颡鱼中双gRNA位点敲除amh基因的方法，包括以下步骤：(1)靶位点1设计在黄颡鱼amh基因第一外显子上，靶位点2设计在第四外显子上；(2)根据步骤(1)的靶位点序列设计引物检测亲鱼中靶位点的准确性，用amh E1 F和amh E1 R扩增靶位点1及附近序列，用amh E4 F和amh E4 R扩增靶位点2及附近序列；(3)以pUC19‑gRNA‑scaffold质粒为模板，用amh E1 gRNAF和gRNA R进行gRNA1片段的PCR扩增，用amh E4 gRNA F和gRNA R进行gRNA2片段的PCR扩增；以上述PCR产物为模板，体外转录并纯化获得gRNA；(4)以pXT7‑hCas9线性化质粒为模板，体外转录合成Cas9 mRNA；(5)将Cas9 mRNA和两个gRNA显微注射到黄颡鱼一细胞期胚胎中；(6)检测突变类型，计算基因编辑率。
一种黄颡鱼中双 grna 位点敲 amh 基因方法应用

[发明专利]一种用于单纯疱疹病毒感染性疾病的基因治疗药物-CN202210833075.2在审
发明人：凌思凯;汪啸渊 -专利权人：上海本导基因技术有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于单纯疱疹病毒感染性疾病的基因治疗药物；本发明利用慢病毒载体VLP‑CRISPR或VLP‑CRISPR‑2gRNA递送靶向HSV复制相关基因的gRNA；具体是将靶向HSV复制相关的基因中任意一个或者两个基因的向导序列分别放到VLP‑CRISPR或者VLP‑CRISPR‑2gRNA中gRNA骨架前端；得到VLP‑CRISPR‑gRNA1或VLP‑CRISPR‑gRNA1/gRNA2。
一种用于单纯疱疹病毒感染性疾病基因治疗药物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 824 条