“型萘酰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2418397个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种糖基萘酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN201710639194.3有效
发明人：张建军;沈生强;杨青;陈威;王道全 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2017-07-31 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基萘酰亚胺衍生物及其制备方法与应用。本发明糖基萘酰亚胺衍生物或其药学上可接受的盐，所述糖基萘酰亚胺衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示，分别记为CAUZS‑A、CAUZS‑B。本发明糖基萘酰亚胺衍生物具有靶标酶抑制活性和杀虫活性。
萘酰亚胺衍生物糖基式( I )制备杀虫活性靶标酶可接受应用

[发明专利]一种基于(S)-2-癸酰氨基-3-(1-萘基)丙酰基-亮氨酰-缬氨酸的紫杉醇胶束-CN202110060528.8有效
发明人：王玉记;刘佳望;高洁;阿依江;玛尔玛尔;周建 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸的紫杉醇胶束，包括(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸和紫杉醇。在本发明中，(S)‑2‑癸酰氨基‑3‑(1‑萘基)丙酰基‑亮氨酰‑缬氨酸具有羧基脂肪链，能够增加活性药物的入胞性，与紫杉醇制成胶束后，具有逆转抗肿瘤药物耐药作用和抗肿瘤细胞迁移、抗肿瘤细胞侵袭的作用。
一种基于氨基萘基丙酰基亮氨酰缬氨酸紫杉醇胶束

[发明专利]一种适用于UV-LED有氧光固化的含供氢体硫醚型萘酰亚胺衍生物类光引发剂-CN202010418614.7有效
发明人：孙芳;胡修远 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2020-05-18 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C08F2/48 文献下载
摘要：本发明公开一种适用于UV‑LED有氧光固化的含供氢体硫醚型萘酰亚胺衍生物类光引发剂，涉及感光高分子领域，基于现有的光引发剂在UV‑LED光源的照射下，在氧气存在的条件下引发性能较差的问题而提出的；本发明制备了一类含供氢体硫醚型萘酰亚胺衍生物类光引发剂，并提供上述含供氢体硫醚型萘酰亚胺衍生物类光引发剂的制备方法及其在光固化体系中的应用；本发明的有益效果在于：①本发明制备的光引发剂的紫外吸收波长明显延长，在LED光源波长范围内，具有较好的紫外吸收能力。
一种适用于 uv led 有氧光固化含供氢体硫醚型萘酰亚胺衍生物类引发

[发明专利]一种三聚氯氰衍生物、其制备方法及应用-CN200810023119.5无效
发明人：徐冬梅 -专利权人：苏州大学
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三聚氯氰衍生物、其制备方法及其在合成三嗪型树枝状荧光大分子材料作为核心的应用，所述三聚氯氰衍生物的结构式为上式。本发明将三聚氯氰的一个氯与4－乙二胺基－N－正丁胺基－1，8－萘酰亚胺的伯氨基反应获得一种具有强烈荧光的三聚氯氰衍生物，将1，3，5－三嗪环良好的稳定性、光活性和生物活性与1，8－萘酰亚胺衍生物良好的荧光性能成功地结合到一个分子中，可用于合成含有1，8－萘酰亚胺结构单元的三嗪型树枝状荧光大分子。
一种三聚衍生物制备方法应用

[发明专利]N-甲基-1-萘甲胺的制备方法及中间体N-甲基-1-萘甲胺-CN202111441854.X在审
发明人：钱振青;唐昊;邵仲昆;戴国新;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本申请涉及医药中间体的领域，具体公开了一种N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法及中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺。N‑甲基‑1‑萘甲胺的制备方法，包括：S1、在路易斯酸的催化下，萘和酰氯发生傅克酰基化反应得到1‑萘甲酰氯，之后所述1‑萘甲酰氯在还原剂的作用下得到1‑萘甲醛；S2、所述1‑萘甲醛与羟胺反应生成1‑萘甲醛肟；S3、所述1‑萘甲醛肟脱水生成1‑萘甲腈；S4、所述1‑萘甲腈先还原成1‑萘甲胺，之后进一步还原成N‑甲基‑1‑萘甲胺。中间体N‑甲基‑1‑萘甲胺，采用上述方法得到。本申请从廉价易得的原料萘出发合成得到了N‑甲基‑1‑萘甲胺，反应温和而稳定，且反应选择性好、副产物少、反应产率高、反应成本低、所得产物纯度高，很适合工业化生产，能够取得较好的经济效益。
甲基萘甲胺制备方法中间体

[发明专利]一种萘酰亚胺-多胺缀合物及其制备方法和用途-CN202011205977.9有效
发明人：王超杰;罗稳;苌聪聪;戈超;李景华 -专利权人：河南大学
申请日： 2020-11-02 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种萘酰亚胺‑多胺缀合物，结构通式如I所示，萘菲特毒副作用的3‑位氨基去除，在萘酰亚胺母体萘环上引入苯基吡唑结构片段，同时以多胺链修饰萘酰亚胺侧链，既阻止了体内乙酰转移酶对氨萘菲特萘环上氨基的乙酰化，降低了毒副作用；又通过引入低毒的苯基吡唑活性结构片段，合成了骨架新颖、高效低毒的萘酰亚胺‑多胺缀合物；其二是通过引入毒性小的喹唑啉取代氨萘菲特3‑氨基的氢原子，得到了具有抗肿瘤活性、毒性小的萘酰亚胺‑多胺缀合物
一种亚胺多胺缀合物及其制备方法用途

[发明专利]一种2-甲基-6-丙酰基萘的制备方法-CN202111326677.0在审
发明人：毛学锋;靳海波;张楠;李军芳;张笑然;李恒;何广湘;杨索和;胡发亭;赵鹏;钟金龙;王琦;王吉坤;黄澎 -专利权人：煤炭科学技术研究院有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C45/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑6‑丙酰基萘的制备方法，该方法包括如下步骤：(1)制备改性Hβ沸石分子筛催化剂；(2)制备2‑甲基‑6‑丙酰基萘；(3)2‑甲基‑6‑丙酰基萘的提纯。本发明方法采用改性Hβ沸石分子筛作为催化剂，有利于促进Friedel‑Crafts酰基化反应的进行，从而提高原料转化率、产品收率和产物的纯度。本发明中的2‑甲基萘的转化率可达80.0％左右，经过提纯后，可得到收率为70％～90％、纯度为91％～93％的2‑甲基‑6‑丙酰基萘。
一种甲基丙酰基萘制备方法

[发明专利]萘酰亚胺衍生物-CN200910056555.7无效
发明人：徐玉芳;陈卓;钱旭红;朱维平;王新;谭绍英;旷东;刘建文;梁欣 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2009-08-18 - 公布日： 2010-01-27 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种萘酰亚胺衍生物，其由将多胺结构和长碳链引入萘酰亚胺母体所得。经MTT法分析发现：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物对乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、胃癌和白血病等多种不同组织来源的肿瘤细胞的增殖都显示出明显的抑制活性。此外，经AnnexinV-FITC/PI双染细胞凋亡检测试剂盒对本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物进行抗凋亡活性分析，实验表明：本发明设计并合成的萘酰亚胺衍生物具有高效的诱导早期凋亡的活性。
亚胺衍生物

[发明专利]一类含邻苯二甲酰亚胺的1，8-萘酐类衍生物，其药学可接受的盐及其抗肿瘤药物应用-CN201911109948.X有效
发明人：李晓莲;侯晓玲 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。
一类含邻苯二甲亚胺萘酐类衍生物药学可接受及其肿瘤药物应用

[发明专利]一种苯甲酰肼-萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用-CN202110246197.7有效
发明人：刘军 -专利权人：河西学院
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物的制备及在检测丙二醛中的应用。本发明苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物是以1,8‑萘二甲酰亚胺为荧光团，酰肼作为识别基团，引入叶酸配体，使其具有高效靶向性，可定量检测丙二醛（MDA）。此外，在检测位点的邻位引入硝基，增加酰肼与MDA之间的反应活性。酰肼与MDA之间的特异性反应，使得苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物对MDA的选择性极高，对其他活泼的醛类，以及自由基和常见的金属离子均无响应。依据苯甲酰肼‑萘二甲酰亚胺类衍生物自身特点，只有在丙二醛分子（第一把钥匙）和生理环境（第二把钥匙）同时存在的情况下，探针分子（锁）才会发生荧光增强现象，可应用于丙二醛的精准检测及相关疾病的诊治。
一种苯甲酰肼二甲亚胺衍生物制备检测丙二醛中的应用

[发明专利]一种基于1;8-萘酰亚胺衍生物的探针分子、制备方法及应用-CN201711493065.4在审
发明人：秦传香;鲍志敏;陈国强;戴礼兴;梅锋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于1,8‑萘酰亚胺衍生物的探针分子、制备方法及应用。将4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐与乙醇胺进行缩合反应，得到4‑溴‑N‑2‑氨基乙醇‑1,8‑萘酰亚胺，再与水合肼反应得到4‑肼基‑N‑2‑氨基乙醇‑1,8‑萘酰亚胺，通过吡咯‑2‑甲醛与4‑肼基‑N‑2‑氨基乙醇‑1,8‑萘酰亚胺的伯胺发生缩合反应得到4位以席夫碱形式修饰的萘酰亚胺衍生物作为探针分子，它以吡咯杂环作为受体，萘酰亚胺作为荧光生色团，通过吸光度、荧光以及颜色的变化实现对Cu²⁺
萘酰亚胺萘酰亚胺衍生物氨基乙醇探针分子缩合反应吡咯肼基制备荧光生色团专一性识别萘二甲酸酐复杂样品快速检测浓度响应灵敏度检出限水合肼吸光度席夫碱乙醇胺荧光伯胺可用杂环修饰甲醛应用合成

[发明专利]一种两亲性萘酰亚二胺共轭聚合物及其制备方法与应用-CN201910506409.3在审
发明人：赖文勇;薛轶博;李祥春;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性萘酰亚二胺共轭聚合物及其制备方法与应用。该聚合物是以萘酰亚二胺(NDI)和另一基团为单体，寡聚聚乙二醇(OEG)侧链萘酰亚二胺共聚合的改性萘酰亚二胺共轭聚合物。该聚合物通过寡聚聚乙二醇侧链萘酰亚二胺、烷基萘酰亚二胺和另一基团的三元共聚，调节亲水性的寡聚聚乙二醇侧链NDI的含量，保留良好的有机溶剂中的溶解性的同时，增强亲水性，强化分子取向，改善薄膜形貌和载流子迁移率
二胺共轭聚合物聚乙二醇侧链寡聚聚合物两亲性亲水性制备有机场效应晶体管有机电致发光器件应用有机太阳能电池载流子迁移率生物传感器薄膜形貌分子取向三元共聚有机溶剂共聚合烷基萘改性保留

[发明专利]一类自旋标记的萘酰亚胺类含氧化合物及其应用-CN202110106614.8在审
发明人：蒋旭亮;郝青青;张玉娇 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医学药品技术领域，涉及一类自旋标记的含氧取代基的萘酰亚胺类化合物及其应用，具体涉及一类稳定氮氧自由基标记的含氧取代基的萘酰亚胺类化合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该一类自旋标记的萘酰亚胺类含氧化合物及其应用，通过将稳定的氮氧自由基引入到含氧取代基的萘酰亚胺母体中，得到的通式I的萘酰亚胺类化合物及其药学上可接受的盐，此类化合物具有良好的抗肿瘤活性，而且对正常细胞表现出比含氮取代基的萘酰亚胺类似物更低的毒性
一类自旋标记亚胺氧化及其应用

[发明专利]基于亚甲基金刚烷修饰的萘酰亚胺衍生物及其制备方法与应用-CN202310162668.5在审
发明人：葛健锋;刘洪娇;孙如 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-02-24 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于亚甲基金刚烷修饰的萘酰亚胺衍生物及其制备方法与应用，将亚甲基金刚烷修饰的萘酰亚胺母体与含有氨基的不同砌块连接，得到不同萘酰亚胺衍生物。这类基于亚甲基金刚烷修饰的萘酰亚胺衍生物在水溶液中可与甲基‑β‑环糊精发生主‑客体络合，大大提高了化合物在水环境中的荧光发射性能，有效改善了萘酰亚胺荧光团在水环境中的光学性能。此外，本发明通过对上述萘酰亚胺衍生物的进一步修饰获得具有不同细胞器靶向能力的荧光标记物，可用于标记脂滴、内质网或溶酶体，实现了体内含水微环境下高荧光强度的细胞器靶向应用。
基于甲基金刚修饰亚胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性的化合物的制备方法和用途-CN201310070544.0无效
发明人：霍丽妮;陈睿;李培源;苏炜 -专利权人：广西中医药大学
申请日： 2013-03-06 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：其化学名称是N-(4-甲氨基-1，8-萘酰亚胺基)-Ｎ’-苯基硫脲，结构式：制备方法包括如下步骤：1)制取4-溴-1，8-萘酰肼；2)由上述产物制取N-(1，8-萘酰亚胺基)-N’-苯基硫脲；3)将N-(1，8-萘酰亚胺基)-N’-苯基硫脲溶于甲胺的甲醇溶液溶中，加热，搅拌回流，冷却后析出淡黄色固体，即为产物N-(4-甲氨基-1，8-萘酰亚胺基)-N’-苯基硫脲。本发明的N-(4-甲氨基-1，8-萘酰亚胺基)-N’-苯基硫脲经体外抗肿瘤实验表明，具有强的抗肿瘤活性。
一种具有肿瘤活性化合物制备方法用途