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[发明专利]苯并噻唑类共价有机框架材料、其制备方法及应用-CN202111097624.6在审
发明人：宁静;周生祥;郝龙 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C08G12/08 文献下载
摘要：本发明公开了苯并噻唑类共价有机框架材料、其制备方法及应用，属于材料制备技术领域。本发明所述的苯并噻唑类共价有机框架材料，是由6,6’‑联苯并噻唑‑2,2’‑二胺和2,4,6‑三羟基苯‑1,3,5‑三甲醛作为反应底物制备而成。苯并噻唑类共价有机框架材料具有高比表面积，对CO2有较好的选择性吸收效果，因此能够在CO2吸附领域中具有较好的应用；同时，苯并噻唑类共价有机框架材料能够对电容器中的离子进行吸附存储，因此还能够在超级电容器的制备等领域具有较好的应用。
噻唑共价有机框架材料制备方法应用

[发明专利]一种2-（取代吲哚-3-基）-腙-4-苯基噻唑及其制备方法和应用-CN202210436070.6在审
发明人：郭孟萍;聂宗炀;闻永举;申秀丽 -专利权人：宜春学院
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗氧化试剂技术领域，尤其涉及一种2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑及其制备方法和应用。本发明提供的一种2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑及其制备方法和应用，所述2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑中均含有吲哚环、噻唑环和苯环三种芳香环结构，所述芳香环结构之间以交替的单双键相连，形成一个大的共轭结构，导致所述2‑(取代吲哚‑3‑基)‑腙‑4‑苯基噻唑中的最高占据轨道和最低空分子轨道之间的轨道能级差降低，反应活性增大，自由基清除能力增强。
一种取代吲哚苯基噻唑及其制备方法应用

[发明专利]制备对映体富集形式的2-[2-(2-氯噻唑-5-基)-2-羟基乙基]硫烷基-6-羟基-3-甲基-5-苯基嘧啶-4-酮的方法-CN202280011152.4在审
发明人： M·J·麦克劳克林;C·科拉迪恩;R·卡杜斯卡;H·欣德;R·格策;G·M·J·加里韦 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑羟基乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体或其对映体富集形式的方法，涉及2‑[2‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑2‑羟基乙基]硫烷基‑6‑羟基‑3‑甲基‑5‑苯基嘧啶‑4‑酮或其互变异构体或其对映体富集形式，并且涉及其在制备2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶#imgabs0#化合物，具体为3‑(2‑氯噻唑‑5‑基)‑8‑甲基‑7‑氧代‑6‑苯基‑2,3‑二氢噻唑并[3,2‑a]嘧啶‑4‑#imgabs1#‑5‑醇盐及其对映体富集形式中作为中间体的用途。
制备富集形式噻唑羟基乙基烷基甲基苯基嘧啶方法

[发明专利]具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体及其制备方法-CN201310097903.1有效
发明人：范学森;李坤;张新迎;郭胜海 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07H19/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体及其制备方法。本发明的技术方案要点为：具有抗HIV活性的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体，其具有以下结构：噻唑啉杂化体的制备方法和具有抗HIV活性的药物组合物。本发明所提供的5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体具有显著的抗HIV活性，含有5-取代嘧啶核苷-噻唑啉杂化体或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐的药物组合物可用于艾滋病的治疗。
具有 hiv 活性取代嘧啶核苷噻唑啉杂化体及其制备方法

[发明专利]4-苯乙烯基噻唑及衍生物及其合成方法-CN201811607355.1有效
发明人：邓国军;蒋晶晶;黄华文;肖福红 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2021-10-19 - 主分类号： C07D277/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑苯乙烯基噻唑及其衍生物的合成方法。本申请以脂肪酮类化合物，芳香醛类化合物、碘化铵和硫粉为原料，在铜催化的条件下，利用独特的反应选择性导致了乙烯基噻唑的形成，这是通过已知的合成方法不易获得的。苯甲酸的添加有利于这种噻唑的形成。这种4‑苯乙烯基噻唑及其衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，反应体系简单，反应条件温和，实验操作简单安全，通过五组分进行反应，制得了一种分子结构稳定，化学性质优良的噻唑类衍生物。
苯乙烯噻唑衍生物及其合成方法

[发明专利]2-(2-氨基噻唑-5-基)-N-[4-(2-氯-乙基)-苯基]-乙酰胺的合成方法-CN201911129620.4有效
发明人：高元;崔槐杰;宗杨磊 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑（2‑氨基噻唑‑5‑基）‑N‑[4‑（2‑氯‑乙基）‑苯基]‑乙酰胺合成方法，包括以下加工步骤：S1、将氨基噻唑乙酸加入溶剂中、缓慢滴加氯化亚砜35‑40反应，得到氨基噻唑乙酰氯；S2、将氨基噻唑乙酰氯和4‑（2氯乙基）苯胺加入到二氯甲烷中，保持温度为10‑25℃，缓慢滴加三乙胺，滴加完毕反应3h；S3、反应结束后，将反应液抽到水中，分液，减压拉出二氯甲烷，得到类白色固体2‑（2‑氨基噻唑
氨基噻唑乙基苯基乙酰合成方法

[发明专利]噻唑基的富硫共价有机框架及其制备方法与应用-CN202110734856.1有效
发明人：贾治芳;王科伟;午赵霞;刘慧君;郭永 -专利权人：山西大同大学
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明提供一种噻唑基的富硫共价有机框架的制备方法，以氨基苯基取代的芳香化合物、含乙烯基芳香醛以及硫粉为原料溶于混合有机溶剂中，在氧化剂和催化剂的作用下进行一锅反应，反应结束后纯化得到噻唑基的富硫共价有机框架本发明还公开了噻唑基的富硫共价有机框架以及其用途。本发明通过廉价易得的硫粉及胺、醛类化合物作为原料，一锅法制得兼具噻唑基和固硫的双功能COFs催化材料‑噻唑基的富硫共价有机框架，解决COFs因合成成本高、稳定性差以及多功能化的受限问题。
噻唑共价有机框架及其制备方法应用

[发明专利]5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐手性晶体及其制备方法-CN201019060007.1无效
发明人：胡艾希;覃智 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-02-08 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了化学结构式I所示的5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐手性晶体及其制备方法。I所示的5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐手性晶体的分子结构如图所示。，5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐晶体属正交晶系，手性空间群为P212121，绝对构型Flack参数为-0.02(13)。5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐手性晶体的制备方法是非手性5-(4-氯苯甲基)-4-叔丁基-2-氨基噻唑硝酸盐在极性溶剂中结晶得到的。
氯苯甲基丁基氨基噻唑硝酸盐手性晶体及其制备方法

[发明专利]一种含噻唑膦和糠醛的杀线虫组合物-CN201310327930.3无效
发明人：唐剑峰;刘杰;牛芳;韩君 -专利权人：山东省联合农药工业有限公司
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A01N57/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种含噻唑膦和糠醛的杀线虫组合物，其活性成份为：噻唑膦和糠醛，两者的重量百分比为：噻唑膦：糠醛为1：18-300，活性成份的总含量为80-98wt%，其余为辅料。噻唑膦和糠醛作用机制相似，两种成分复配在一起，表现出加合作用，上表数据明显地表明了噻唑膦和糠醛组合物在杀菌效果上的优势。
一种噻唑糠醛线虫组合

[发明专利]一种悬浮种衣剂-CN201110177912.2无效
发明人：葛尧伦;韩先正;梅春晓 -专利权人：青岛奥迪斯生物科技有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： A01N57/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药组合物，其有效成分为氟虫腈与噻唑膦。其中氟虫腈与噻唑膦的质量百分比为氟虫腈1-55％、噻唑膦1-65％；优选比为，氟虫腈5-40％，噻唑膦5-40％，氟虫腈与噻唑膦在复配制剂中的含量为1-80％，优选比为10-50％。
一种悬浮种衣剂

[发明专利]一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用-CN201510985577.7在审
发明人：朱新宝;张海飞;刘准;朱丰帆;刘涌 -专利权人：南京林业大学;江苏怡达化学股份有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用，所述的苯并噻唑离子液体的制备方法为：将等摩尔量的苯并噻唑和与含目标阴离子的酸于低温条件下进行反应，制备出对应的苯并噻唑盐离子液体；其中，含目标阴离子酸为硫酸本发明的苯并噻唑离子液体，能作为特定有机合成反应的温和、专一、高效催化剂，回收方便，便于循环重复利用，降低生产成本，可以有效减轻对设备的腐蚀。在制备蓖麻油酸二元醇醚酯过程中，使用本发明的苯并噻唑盐离子液体催化剂，催化效率高，催化剂与产品易于分离，合成的产品纯度高，后处理简单，避免了大量处理催化剂的废水产生，减少了对环境的污染。
一种噻唑离子液体及其制备方法应用

[发明专利]一种含苯并噻唑结构的三胺单体及其制备方法和应用-CN201810858576.X在审
发明人：谭井华;彭思梅;刘亦武;佘志鸿 -专利权人：湖南工业大学
申请日： 2018-07-31 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D277/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种含苯并噻唑结构的三胺单体及其制备方法和应用。本发明从含有一个卤原子和一个氨基取代的苯并噻唑单体出发，经Ullmann偶联反应、Suzuki反应、还原反应等一系列化学反应制备出含苯并噻唑结构的三胺单体。本发明提供的含苯并噻唑结构的三胺单体的耐热性和热稳定性高，制备方法与工艺简单，纯化容易，因而适于工业生产。本发明把苯并噻唑杂环引入三胺单体可显著提高单体的热稳定性，也可提高由其制备的聚合物的热稳定性和机械性能，显著改善其加工性能。本发明所述的含苯并噻唑结构的三胺单体可用于合成超支化和功能化聚酰亚胺、聚酰胺、聚酰胺酰亚胺和聚酯酰亚胺等聚合物。
苯并噻唑三胺热稳定性制备制备方法和应用聚合物机械性能聚酰胺酰亚胺耐热性聚酯酰亚胺化学反应氨基取代还原反应加工性能聚酰亚胺偶联反应超支化功能化聚酰胺卤原子可用杂环合成引入

[发明专利]缺陷被钝化的钙钛矿太阳能电池-CN201810844211.1在审
发明人：郝锋;张洪斌;杨晋安 -专利权人：电子科技大学
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：本发明的缺陷被钝化的钙钛矿太阳能电池包括：钙钛矿吸光层，所述钙钛矿吸光层由掺杂噻唑或噻唑衍生物的钙钛矿前驱体溶液旋涂退火制成，所述前驱体中噻唑或噻唑衍生物的摩尔量为钙钛矿吸光层中CH_{3噻唑，噻唑与Pb原子发生配位，能调控钙钛矿成核结晶的微观环境，从而使得溶液中有均匀的成核位点，延缓晶体生长，使晶粒尺寸大而均匀，有效抑制钙钛矿中的体缺陷，延长载流子的寿命，}
钙钛矿太阳能电池吸光层钝化前驱体溶液噻唑衍生物成核载流子掺杂太阳能电池技术退火晶体生长微观环境有效抑制晶粒漏电流前驱体体缺陷配位位点旋涂延缓调控

[发明专利]一种从生产2-巯基苯并噻唑的废料中制取苯并噻唑的方法-CN201811212902.6在审
发明人：赵增兵;成兰兴;谢云漫;邵国斌;马宏义;陈炜;王毅楠;王倩倩;张圆春;陈波;成馨荷;周涛;陈天天;阮晨蕾;侯智勇 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：一种从生产2‑巯基苯并噻唑的废料中制取苯并噻唑的方法，涉及化工生产废料处理技术领域，其技术方案为：向生产2‑巯基苯并噻唑的废料中加入甲苯，充分搅拌，滴加双氧水，在30～90℃的条件下搅拌反应3～10h，反应完成后加入氢氧化钠固体调节反应液PH至7，静止分液，得到有机相和水相，有机相蒸馏回收溶剂甲苯，然后减压蒸馏得到产品苯并噻唑。本发明的有益效果在于：本发明仅使用双氧水氧化，在甲苯与水的混合相一步完成氧化脱巯基的反应，简化了工艺流程，更便于工业化操作，节约大量成本，同时废水含盐量大大降低，后续处理较容易，并能将废料中含有的与2‑巯基苯并噻唑结构类似的其他杂质转化为苯并噻唑
巯基苯并噻唑苯并噻唑甲苯双氧水制取氢氧化钠固体蒸馏回收溶剂废水含盐量废料处理后续处理化工生产减压蒸馏搅拌反应结构类似一步完成工艺流程混合相有机相滴加分液巯基生产静止节约转化

[发明专利]一种含氟啶胺和噻唑膦的水稻种子处理剂及其应用-CN201610475850.6在审
发明人：陈宏州;杨红福;姚克兵;庄义庆;束兆林;缪康;赵来成;于居龙 -专利权人：江苏省绿盾植保农药实验有限公司
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： A01N57/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟啶胺和噻唑膦的水稻种子处理剂，包含有效成分，所述有效成分为氟啶胺和噻唑膦，所述氟啶胺和噻唑膦的质量比为30:1～1:30；本发明还公开了所述含氟啶胺和噻唑膦的水稻种子处理剂在防治水稻种传病害水稻恶苗病和水稻干尖线虫病方面的应用；本发明的含氟啶胺和噻唑膦的水稻种子处理剂，一种药剂防治两种水稻种传病害，并且复配后具有一定的增效作用；本发明的水稻种子处理剂在杀虫组分中以噻唑膦替代了常规使用的杀螟丹，可以有效克服杀螟丹在剂型加工时的局限性以及易降解不稳定的缺陷
一种含氟啶胺噻唑水稻种子处理及其应用