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[发明专利]一种丁二酸-4-甲基-5-噻唑乙醇乙基麦芽酚的制备方法和烟丝卷烟-CN202310282815.2在审
发明人：董爱君;姬小明;肜霖;杨晓朋;王波;于兆锦;姬宇航 -专利权人：湖北中烟工业有限责任公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种丁二酸‑4‑甲基‑5‑噻唑乙醇乙基麦芽酚的制备方法，包括以下步骤：A)将丁二酸酐、4‑甲基‑5‑噻唑乙醇在有机溶剂中混合，在催化剂的作用下反应，得到丁二酸‑4‑甲基‑5‑噻唑乙醇单酯；B)将所述丁二酸‑4‑甲基‑5‑噻唑乙醇单酯和脱水剂在有机溶剂中反应，再在催化剂的作用下和乙基麦芽酚反应，得到丁二酸‑4‑甲基‑5噻唑乙醇乙基麦芽酚。本申请制备的丁二酸‑4‑甲基‑5‑噻唑乙醇乙基麦芽酚伴随着卷烟的燃吸，可裂解释放出烟草特殊香味成分和焦甜香味物质，赋予烟气浓郁的焦甜香香韵，同时减少了香味成分损失，且逐口释放更均匀，满足了消费者的抽吸口感
一种丁二酸甲基噻唑乙醇乙基麦芽制备方法烟丝卷烟

[发明专利]一种半胱胺盐酸盐制备方法-CN202211417272.2在审
发明人：秦辉强 -专利权人：石家庄市古桥化工有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C319/28 文献下载
摘要：本发明提供一种半胱胺盐酸盐制备方法，包括以下步骤：环合反应生成2‑巯基噻唑啉和硫酸钠；冷却过滤结晶得到滤饼为2‑巯基噻唑啉；将2‑巯基噻唑啉滤饼投入精制釜内，加入水并打开夹套蒸汽加热至80‑85℃，开启搅拌，当滤饼完全溶解后，加入盐酸调节釜内溶液pH值至3‑3.5；2‑巯基噻唑啉再次结晶，将物料放入精制过滤槽过滤，得到滤饼为精制2‑巯基噻唑啉；将精制后的2‑巯基噻唑啉人工投入水解釜内，加入过量盐酸，升温至回流
一种半胱胺盐酸制备方法

[发明专利]一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法-CN201610031658.8有效
发明人：胡志勇;朱海林;孟艳斌;李超;刘雪;马雪梅;曹端林 -专利权人：中北大学
申请日： 2016-01-18 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明属于缓蚀剂生产领域，具体涉及一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法。所述制备方法首先以三聚氯氰为母体，以含有疏水基的正辛胺为亲核试剂合成第一步中间体；再以2‑巯基苯并噻唑为亲核试剂，合成第二步中间体；最后以含有亲水基的N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为亲核试剂，合成目标产物，即所述具表面活性的噻唑类缓蚀剂。本发明公开了一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂的制备方法，将表面活性剂引入到苯并噻唑中，合成一种具表面活性的碳钢酸洗缓蚀剂，既提高了苯并噻唑的水溶性，提高缓蚀性能的同时降低了缓蚀剂的用量。
一种噻唑类碳钢酸洗缓蚀剂制备方法

[发明专利]用于杀线虫的噻唑膦可溶性液剂及其制备方法-CN201510565135.7有效
发明人：吴静 -专利权人：天津蕴农科技有限公司
申请日： 2015-09-08 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A01N57/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于杀线虫的噻唑膦可溶性液剂及其制备方法。该噻唑膦可溶性液剂每100L噻唑膦可溶性液剂包括96～103Kg的93～99.9wt%噻唑膦，余量为丙烯酸‑马来酸酐共聚物钠盐、甲基丙烯酸‑甲基丙烯酸酯共聚物、乙氧基化脱水山梨醇酯、甘油三酯，重量比为（本发明可溶性液剂是目前噻唑膦有效成分含量最高的制剂，有效成分含量达960g/L以上，包装使用量少，运输成本低，性价比高，不使用任何难分解有机溶剂，对环境友好，且具有卓越的稳定性，克服一般噻唑膦剂型不稳定的缺点
用于线虫噻唑可溶性液剂及其制备方法

[发明专利]2-(N-乙基)-6-三氟甲氧基苯并噻唑在制备抗癌药物中的应用-CN201710204425.8有效
发明人：武祥龙;刘柳;汪晴川;卢婷利;梅其炳 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： A61K31/428 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑作为抗癌药物的应用，用于解决现有抗癌药物副作用大的技术问题。技术方案是采用CCK‑8方法对苯并噻唑化合物2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞增殖抑制进行测定，通过计算半抑制浓度IC₅₀值表征抑制效果。实验证明，2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑对于HeLa细胞和HepG2细胞半抑制浓度IC₅₀分别为7.76μmol/L和33.689μmol/L，且副作用小。本发明提供了苯并噻唑化合物2‑(N‑乙基)‑6‑三氟甲氧基苯并噻唑作为抗癌药物的应用，为治疗宫颈癌及肝癌提供有益帮助，在医药领域有潜在的应用前景。
乙基三氟甲氧基苯噻唑作为抗癌药物应用

[发明专利]一种抑制肿瘤细胞生长的噻唑化合物及其用途-CN202110331469.3有效
发明人：瞿军;吴宏祥;掌鹏程;沈润溥 -专利权人：扬州市普林斯医药科技有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域内提供一种抑制肿瘤细胞生长的噻唑化合物及其用途，该噻唑化合物制备方法为：以2‑（对氟苯氧甲基）‑4‑（N‑异丁基‑氨甲基）‑噻唑和胡椒酰氯为原料，以CH22为溶剂，以三乙胺作为缚酸剂使反应液在40℃下边反应边搅拌8‑10小时，反应后，分离纯化有机层，最终得到2‑（对氟苯氧甲基）‑4‑（N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基）‑噻唑本发明的噻唑化合物经一步反应制备得到含噻唑环、酰胺结构的新型化合物。该新型化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞生长，特别是对胰腺癌细胞的抑制效果明显，为新型抗肿瘤药物的开发打下基础。
一种抑制肿瘤细胞生长噻唑化合物及其用途

[发明专利]一种噻唑化合物及其用途-CN202110280496.2有效
发明人：瞿军;吴宏祥;掌鹏程;沈润溥 -专利权人：扬州市普林斯医药科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学领域内一种噻唑化合物及其用途，该噻唑化合物制备方洗为：以2‑（对三氟甲基苯氧甲基）‑4‑（N‑异丁基‑氨甲基）‑噻唑和胡椒酰氯为原料，以CH2Sub>2为溶剂，以三乙胺作为缚酸剂使反应液在40℃下边反应边搅拌8‑10小时，反应后，分离纯化有机层，最终得到2‑（对三氟甲基苯氧甲基）‑4‑（N‑异丁基‑N‑胡椒酰基‑氨甲基）‑噻唑化合物本发明的噻唑化合物经一步反应制备得到含噻唑环、酰胺结构的新型化合物。该新型化合物可以有效抑制多种肿瘤细胞生长，特别是对肺癌细胞的抑制效果明显，为新型抗肿瘤药物的开发打下基础。
一种噻唑化合物及其用途

[发明专利]一种2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮水溶液的制备方法-CN202011036984.0有效
发明人：顾振鹏;杨兆辉;张晓娜;赵林;刘伟;陈琦 -专利权人：大连百傲化学股份有限公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮水溶液的制备方法，其具体步骤为：将N,N'‑二甲基‑3,3'‑二硫代二丙酰胺或N‑甲基‑3‑巯基丙酰胺与溶剂混合均匀；在混合后的溶液中加入卤化剂进行卤化关环反应；过滤出产物，滤饼用乙酸乙酯洗涤后干燥，得2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮盐酸盐固体；用碳酸钠水溶液溶解2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮盐酸盐固体，得到pH为5.0～7.0且2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮质量分数为此方法得到的2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮，纯度达到99.9％以上，其中5‑氯‑2‑甲基‑4‑异噻唑啉‑3‑酮的含量能够控制在100ppm以下。
一种甲基噻唑水溶液制备方法

[发明专利]一种氟噻唑吡乙酮对映体的拆分制备方法-CN202010602876.9有效
发明人：张新忠;陈宗懋;罗逢健;孙荷芝;黎洪霞;岳晟;顾建波 -专利权人：中国农业科学院茶叶研究所;浙江欣禾生物股份有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种氟噻唑吡乙酮对映体的拆分制备方法，属于化合物拆分技术领域。该方法包括以下步骤：（1）配制氟噻唑吡乙酮消旋体溶液；（2）准备色谱仪；（3）以步骤（1）得到的氟噻唑吡乙酮外消旋体溶液为进样，在步骤（2）所述的色谱仪上进行分离，选择有机相0‑1%甲酸‑乙腈或甲醇、水相0‑10 mmol/L乙酸铵或甲酸铵水溶液作为流动相，等度或梯度洗脱；（4）采用检测器测定，同时在馏分收集器中收集氟噻唑吡乙酮手性单体馏分。本发明提供了一种能有效分离、且具备制备一定规模的氟噻唑吡乙酮手性对映单体，具有分离获得氟噻唑吡乙酮单体纯度高、制备量大的特点，可用于对单体的活性、毒性以及残留代谢分析研究。
一种噻唑吡乙酮拆分制备方法

[发明专利]一种2-氨基噻唑的制备方法-CN202210681128.3有效
发明人：张小春;吴正旭;陈伟健;翁行尚;杨宗美;赵鹏;庄学文 -专利权人：广东省科学院化工研究所
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D277/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氨基噻唑的制备方法，属于精细化工领域。2‑氨基噻唑的制备方法，包括如下步骤：S1.将硫脲、氯乙醛缩醇和硼酸‑硼酸盐复合催化剂以无溶剂一锅法在90～110℃充分反应，得到反应产物；S2.去除反应产物中的副产物，调节pH至9～10，在0～10℃析出，过滤得到晶体，晶体纯化干燥得到2‑氨基噻唑。本发明采用硼酸‑硼酸盐复合催化剂在无溶剂条件下即可使无法互溶反应的硫脲与氯乙醛缩醇异相反应生成2‑氨基噻唑，提高了产品收率和纯度，收率可由现有的75％～80％提高至了95％以上，纯度由80％‑90％提高至且本发明通过特定的pH控制避免了2‑氨基噻唑的变色甚至变质，可以得到白色2‑氨基噻唑。
一种氨基噻唑制备方法

[发明专利]甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用-CN202310705970.0有效
发明人：杨平;李彩玲;谢小保 -专利权人：广东省科学院微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07D277/42 文献下载
摘要：本发明公开了甲基噻唑类化合物及其制备方法和应用。所述的甲基噻唑类化合物的结构式如式（III）所示。本发明通过在噻唑环的C2位引入亲水性氨基胍和C4位引入亲脂性侧链，设计合成了一系列全新结构的甲基噻唑类化合物，其制备方法为：以1‑(4‑乙酰基苯基)硫脲和2‑氯‑1‑取代基丙‑1‑酮（I）为原料，经Hantzsch噻唑合成反应得到第一步产物（II），第一步产物（II）与氨基胍盐酸盐反应，制得最终产物（III）。该甲基噻唑类化合物呈现出抗菌活性，尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性，可作为抗菌候选化合物。
甲基噻唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]2-巯基噻唑的合成制备方法-CN201010292770.X无效
发明人：卫洁 -专利权人：卫洁
申请日： 2010-09-27 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： C07D277/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-巯基噻唑的合成制备方法。本发明采取的技术方案：2-巯基噻唑的合成制备方法，其特征是以2-溴噻唑为起始原料，在磷酸的催化下与硫代硫酸钠反应，反应液为乙醇-水混合液，反应过程无稳定中间体，中间体生成后立即水解生成相应的2-巯基噻唑，将2-溴噻唑及一倍量的硫代硫酸钠溶于乙醇-水溶液溶中，并用磷酸酸化，回流22小时后，热虑，并蒸除溶剂，既得产物2-巯基噻唑。
巯基噻唑合成制备方法

[发明专利]稳定的杀菌剂组合物-CN201210589365.3无效
发明人：顾振鹏;王勇 -专利权人：大连百傲化学股份有限公司
申请日： 2012-12-31 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的杀菌剂组合物，包含1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮与2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮的重量比为1～5:5～1。所述组合物还包含溶剂，所述1，2-苯并异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮占所述组合物的重量百分比为20～30%。
稳定杀菌剂组合

[发明专利]2-（4-噻唑啉酮-2-亚氨基）噻唑-5-羧酸酯及其制备方法与应用-CN201510741004.X有效
发明人：胡艾希;肖梦武;叶姣;张蒙;刘艾林;连雯雯 -专利权人：湖南大学
申请日： 2015-11-04 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及化学结构式Ⅰ和Ⅱ所示的2‑(4‑噻唑啉酮‑2‑亚氨基)噻唑‑5‑羧酸酯：
噻唑氨基羧酸及其制备方法应用

[发明专利]一种双苯并噻唑甲烷缩水杨醛衍生物及其应用-CN201510907296.X在审
发明人：钱永;薛骅 -专利权人：苏州科技学院
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-04-20 - 主分类号： C07D277/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双苯并噻唑甲烷缩水杨醛衍生物及其应用。该双苯并噻唑甲烷缩水杨醛衍生物的分子结构式如式I所示。所述的双苯并噻唑甲烷缩水杨醛衍生物应用于抗菌。双苯并噻唑甲烷缩水杨醛衍生物对于金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和枯草杆菌都具有不同程度的抗菌效果。
一种噻唑甲烷缩水衍生物及其应用