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[发明专利]二硫代二苯并噻唑膏体及其制备方法-CN201810806792.X在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C08L9/10 文献下载
摘要：本发明公开了二硫代二苯并噻唑膏体及其制备方法。二硫代二苯并噻唑膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和二硫代二苯并噻唑粉末；制备方法包括：1、将二硫代二苯并噻唑粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到二硫代二苯并噻唑膏体物。本发明的二硫代二苯并噻唑超细包膜组合物具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
二硫代二苯并噻唑捏合机膏体制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐包膜组合物出料螺杆生产操作高分散混合物超细出料螺杆体物粉尘

[发明专利]2-硫醇基苯并噻唑膏体及其制备方法-CN201810806794.9在审
发明人：李瑞哲 -专利权人：济源和瑞环保科技有限公司
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C08K5/47 文献下载
摘要：本发明公开了2‑硫醇基苯并噻唑膏体及其制备方法。2‑硫醇基苯并噻唑膏体包括高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐和2‑硫醇基苯并噻唑粉末；制备方法包括：1、将2‑硫醇基苯并噻唑粉末与高粘度长链氯化石蜡、DBU甲酚盐在螺杆下出料捏合机中均匀混合；2、将捏合机中的混合物进一步通过捏合机下部的出料螺杆加工处理，得到2‑硫醇基苯并噻唑膏体物。本发明的2‑硫醇基苯并噻唑超细包膜组合物具有高分散、易均匀混合、不产生粉尘的优点，而且生产操作简单，效率高，适合工业化生产。
硫醇基苯并噻唑捏合机膏体制备长链氯化石蜡高粘度甲酚盐包膜组合物出料螺杆生产操作高分散混合物超细出料螺杆体物粉尘

[发明专利]2-甲硫基苯并噻唑在防治烟草黑胫病中的应用-CN201610060931.X在审
发明人：朱书生;张立猛;焦永鸽;计思贵;杨敏;方玉婷;李江舟 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明涉及2‑甲硫基苯并噻唑在防治烟草黑胫病中的应用，属于农药技术领域。2‑甲硫基苯并噻唑在防治烟草黑胫病中的应用，即：按总体积10～40％的比例将OP‑10型乳化剂加入2‑甲硫基苯并噻唑中用二甲苯溶解，制成含量为10～40％(w/w)的2‑甲硫基苯并噻唑溶液，在防治烟草黑胫病中的应用本发明的有益效果在于：1、对2‑甲硫基苯并噻唑利用有了全新的认识，为烟草黑胫病防治提供一种新农药。2、2‑甲硫基苯并噻唑对烟草疫霉菌具有强烈的抑制作用，活性高、作用迅速，对烟草黑胫病有良好的防治效果。
甲硫基苯噻唑防治烟草黑胫病中的应用

[发明专利]一种治疗神经退行性疾病的片剂及其制备方法-CN201811635823.6在审
发明人：王晓良;高钟镐;黄伟;辛欣;王琰;黄海洪;冯茹;李江;王玲;徐少锋 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明涉及一种片剂及其制备方法，所述普通片剂含有硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐或硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯马来酸盐、填充剂、崩解剂、润滑剂。本发明片剂中的主药为硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐或硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯马来酸盐，用量占0.1％‑50％。本发明采用粉末直接压片制备的硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯盐酸盐或硝酸2‑(4‑甲基噻唑‑5‑基)乙酯马来酸盐片剂溶出优良，稳定性好，并具有较好的生物利用度，生产工艺简便易控，适合大批量生产。
甲基噻唑硝酸乙酯盐酸盐马来酸盐乙酯制备治疗神经退行性疾病神经退行性疾病粉末直接压片心脑血管疾病生物利用度发明片剂崩解剂润滑剂填充剂溶出主药生产工艺预防治疗生产

[发明专利]一种2-巯基苯并噻唑复合材料及其制备方法和应用、分离含钯酸性溶液中钯离子的方法-CN202210555423.4在审
发明人：宁顺艳;董浩然;韦悦周;陈立丰;殷祥标;蒋天骄 -专利权人：南华大学;广西大学
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： B01J20/22 文献下载
摘要：本发明属于元素分离技术领域，具体涉及一种2‑巯基苯并噻唑复合材料及其制备方法和应用、分离含钯酸性溶液中钯离子的方法。本发明提供的2‑巯基苯并噻唑复合材料包括含有N、S的2‑巯基苯并噻唑，N、S为软碱元素，而Pd(II)是软酸元素，根据软硬酸碱理论，含N、S的2‑巯基苯并噻唑对Pd(II)具有特异选择性，从而使本发明提供的2‑巯基苯并噻唑复合材料能有效选择性吸附含钯酸性溶液中的钯离子，实现钯选择性分离。实施例结果表明，本发明提供的2‑巯基苯并噻唑复合材料对钯离子的吸附率接近100％。
一种巯基噻唑复合材料及其制备方法应用分离酸性溶液离子

[发明专利]一种噻唑基共价有机框架材料及应用-CN202210879623.5在审
发明人：李彦光;黄伟;胡永攀 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： C08G12/26 文献下载
摘要：本发明属于光催化技术领域，具体涉及一种噻唑基共价有机框架材料及应用。本发明使用噻唑氨基单体及其衍生物和三醛基单体在溶剂热条件下制备得到噻唑基共价有机框架材料。噻唑氨基单体及其衍生物通常反应活性较低，具有良好的抗氧化性，因此能够避免共价有机框架材料合成中必要的真空脱气步骤，实现共价有机框架材料的宏量制备。此外，噻唑氨基单体及其衍生物的刚性平面构型不仅有利于分子间有序堆积从而提高材料的结晶性，同时也可以通过π‑π相互作用增强层间电子离域、促进光生电荷传递和分离。所制备的噻唑基共价有机框架材料能够展现出优异的光催化产氢性能以及稳定性。
一种噻唑共价有机框架材料应用

[发明专利]一种氟烯线砜和噻唑膦组合物及其应用-CN202111057317.5在审
发明人：吴明龙;杨婷;吴鸿洲;吴钦;梅松;乔丽萍 -专利权人：浙江威尔达化工有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明属于农药技术领域，具体涉及一种氟烯线砜和噻唑膦组合物及其应用。一种氟烯线砜和噻唑膦组合物，至少包括活性成分氟烯线砜和噻唑膦。发明人使用氟烯线砜和噻唑膦组合物作为防治线虫病害的活性成分，通过氟烯线砜和噻唑膦组合物的触杀以及内吸作用，对土壤以及侵染线虫的植物具有优异的防治效果，并且不用使用熏杀的方式进行施药，具有较高的操作便利性通过氟烯线砜和噻唑膦的复配不仅能够达到优于单组份药剂的防治效果，起到较好的协同增效作用，还能减缓由于长期单一用药所产生的抗性。
一种氟烯线砜噻唑组合及其应用

[发明专利]一种制备5-氨基噻唑-4-甲酰胺的方法-CN201310639774.4有效
发明人：鲁彦;王进;郭建宇;罗静怡;胡俊杰;周健升;刘倩;王咪咪 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明是一种制备5-氨基噻唑-4-甲酰胺的方法，是以2-氨基-2-氰基乙酰胺为原料，在有机溶剂中，与二硫化物加热回流发生关环反应，得到5-氨基-2-巯基噻唑-4-甲酰胺；5-氨基-2-巯基噻唑-4-甲酰胺在碱性条件下，与硫酸二甲酯发生甲基化反应，得到5-氨基-2-甲基磺酰噻唑-4-甲酰胺；5-氨基-2-甲基磺酰噻唑-4-甲酰胺和雷尼镍、氨水加热回流反应，脱去巯甲基，得到5-氨基噻唑-4-甲酰胺。
一种制备氨基噻唑甲酰胺方法

[发明专利]一种2-氯-5-氯甲基噻唑的分离精制方法-CN201410045648.0有效
发明人：李旭坤;左伯军;李磊;李德军;刘伟华;石隆平;刘钦胜 -专利权人：山东省农药科学研究院;山东科信生物化学有限公司
申请日： 2014-02-08 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D277/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-氯-5-氯甲基噻唑的分离精制方法，是以2-氯-5-氯甲基噻唑粗品为原料，通过结晶法制备高纯度的2-氯-5-氯甲基噻唑，经过步骤（1）水洗、（2）吸附除色、（3）压滤、（4）脱溶、（5）加入有机溶剂、（6）结晶装置结晶、升温熔化；收集得到高纯度的2-氯-5-氯甲基噻唑。本发明通过利用2-氯-5-氯甲基噻唑熔点低，杂质熔点高的特性，通过自制结晶装置结晶的方法制备高纯度的2-氯-5-氯甲基噻唑。
一种甲基噻唑分离精制方法

[发明专利]一种含5,6-二氟苯并噻唑的共轭聚合物及其制备方法与应用-CN201310292003.2有效
发明人：陈军武;孙江曼;朱永祥;蔡平;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种含氟苯并噻唑的共轭聚合物及其制备方法与应用。本发明通过选择多种共轭单体与含氟苯并噻唑单体进行共聚，获得含氟苯并噻唑的共轭聚合物。本发明所制备的新型含氟苯并噻唑的共聚物具有荧光性，因此可应用于制作聚合物发光二极管器件。本发明所制备的新型含氟苯并噻唑的共聚物对太阳光具有吸收性，因此可应用于制作聚合物太阳电池。本发明所制备的新型含氟苯并噻唑的共聚物具有高载流子迁移率，因此可应用于制作聚合物场效应晶体管。
一种二氟苯噻唑共轭聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种{2-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙酰基氨基]-4-噻唑基}-乙酸的合成方法-CN201610448614.5有效
发明人：何万平;刘克允;袁亚男;何永平 -专利权人：杭州诺维和医药技术有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种{2‑ [2‑（2‑氨基‑4‑噻唑基）‑乙酰基氨基]‑4‑噻唑基} ‑ 乙酸的合成方法，属于药物合成技术领域，它提供了一种全新的合成{2‑[2‑（2‑氨基‑4‑噻唑基）‑乙酰基氨基]‑4‑噻唑基} ‑ 乙酸的方法。该合成步骤包括：1)酯化反应:将氨基噻唑乙酸和乙醇反应成酯，得到中间产物A；2）氨基保护：使氨基噻唑乙酸和叔丁氧羰基反应生成中间产物B；3）酰胺缩合反应：将中间产物A和中间产物B在缩合剂的存在下缩合生成中间产物
一种氨基噻唑乙酰乙酸合成方法

[发明专利]2-氯苯并噻唑的合成方法-CN201710415427.1有效
发明人：赵飞四;董海涛;陈宽新;黄方利;韦东余;蒋云翔 -专利权人：江苏永凯化学有限公司
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种2‑氯苯并噻唑的合成方法，包括以下步骤：（1）将2‑巯基苯并噻唑分散于水中形成糊状2‑巯基苯并噻唑；（2）向糊状2‑巯基苯并噻唑中加入质量分数为30%的盐酸混合均匀得混合物；（3）将所述混合物升温至35~45℃后，滴加氧化剂，保温反应至检测到体系中的2‑巯基苯并噻唑含量低于0.2%时停止滴加所述氧化剂；（4）静置分层后取上层油状液体即为2‑氯苯并噻唑粗品。
氯苯噻唑合成方法

[发明专利]一种吲哚-苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用-CN202010670453.0有效
发明人：郑伯鑫;卢宇靖;龙威;佘梦婷;许泳渝;陈翠翠 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚‑苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用，所述吲哚‑苯并噻唑衍生物为式(Ⅰ)所示的化合物。本发明通过改造通用型荧光探针噻唑橙的结构，得到吲哚‑苯并噻唑衍生物，该吲哚‑苯并噻唑衍生物具有较大的电子共轭体系和平面，分子内的电荷转移效应可以影响分子的荧光发射强度，作为荧光探针使用，在体外实验中能够特异性识别线粒体G‑四链体DNA，细胞实验中则能够通过对细胞中的线粒体G四链体DNA进行染色，进而达到检测线粒体和线粒体G‑四链体DNA的目的；并且本发明提供的吲哚‑苯并噻唑衍生物具有荧光强度高、特异性强的优点。
一种吲哚噻唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法-CN201110023959.3无效
发明人：陈新志;计立;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-01-21 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D277/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-苯并噻唑基乙基砜的制备方法，以2-乙硫基苯并噻唑为原料，以过氧化脲为氧化剂，包括以下步骤：将2-乙硫基苯并噻唑溶于反应溶剂，滴加到过氧化脲溶于反应溶剂所得的溶液中，于室温下搅拌4~6h；过氧化脲与2-乙硫基苯并噻唑的摩尔比为3.5~5.0：1；在所得的反应液中加入水和萃取溶剂，分液后，将所得的有机层依次经洗涤、干燥、过滤，所得滤液减压旋转蒸发除去萃取溶剂，得到产物2-苯并噻唑基乙基砜采用本发明方法制备2-苯并噻唑基乙基砜具有收率高、成本低、绿色安全的特点。
噻唑乙基制备方法

[发明专利]4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑及其制备方法与应用-CN201010553848.9无效
发明人：罗先福;胡艾希;欧晓明;杨林涛 -专利权人：湖南大学
申请日： 2010-11-23 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了化学结构式I所示的4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑：4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑的制备方法是2-卤-1-(7-羟基/烷氧基-2，2-二甲基-2，3-二氢苯并呋喃-5-基)乙酮与芳基硫脲在丙酮中加热、搅拌反应制得4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑盐；4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑盐经浓氨水中和制得4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑。4-(苯并呋喃-5-基)-2-芳氨基噻唑具有良好的杀虫活性，在制备杀虫剂中应用。
呋喃氨基噻唑及其制备方法应用