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[发明专利]一种区分8-羟基喹啉及其同分异构体4-羟基喹啉的方法-CN201810256515.6有效
发明人：胡刚;周颖;张慧;张望宁;吴蓝 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： G01N1/38 文献下载
摘要：一种区分8‑羟基喹啉及其同分异构体4‑羟基喹啉的方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3)2‑丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据8‑羟基喹啉及其同分异构体4‑羟基喹啉对该体系振荡周期的影响不同，从而实现8‑羟基喹啉及其同分异构体4‑羟基喹啉的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出8‑羟基喹啉及其同分异构体4‑羟基喹啉，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。
一种区分羟基喹啉及其同分异构方法

[发明专利]一种区分6-羟基喹啉及其同分异构体3-羟基喹啉的方法-CN201810257881.3有效
发明人：胡刚;周颖;程文华;张慧;张望宁;吴蓝;亚瑟 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-03-27 - 公布日： 2020-03-13 - 主分类号： G01N27/416 文献下载
摘要：一种区分6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉的方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3)2‑丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉对该体系的影响不同，从而实现6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出6‑羟基喹啉及其同分异构体3‑羟基喹啉，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。
一种区分羟基喹啉及其同分异构方法

[发明专利]一种喹啉-2-甲酸及喹啉-2-甲酸衍生物的制备方法-CN201810369664.3有效
发明人：顾彦龙;张娜;董晓晗 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2018-04-24 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉‑2‑甲酸及喹啉‑2‑甲酸衍生物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：(1)2‑呋喃甲醛经过光解反应生成5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮；(2)5‑羟基呋喃‑2(5H)‑酮经过酸解反应生成4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯；(3)4,4‑二乙氧基‑2‑丁烯酸乙酯和苯胺或苯胺衍生物反应，得到喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物；(4)喹啉‑2‑羧酸乙酯或喹啉‑2‑羧酸乙酯衍生物经酯水解生成喹啉‑2‑甲酸或喹啉‑2‑甲酸衍生物。
一种喹啉甲酸衍生物制备方法

[发明专利]一种氨基取代苯并吡啶含氮杂环的制备方法-CN201910704222.4有效
发明人：刘建勋 -专利权人：北京六合宁远科技有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：，其利用一种特制反应釜制备，该反应釜具有玻璃材质的本体(1)，该本体具备釜盖(11)、下凸缘(12)、筒体(13)，反应釜还包括进气组合(2)、出气组合(3)、固定装置(4)、搅拌部(5)；是以8‑溴喹啉溶于N，N‑二甲基甲酰胺中制备8‑氰基喹啉，再与硫酸水溶液反应，得到2喹啉‑8‑甲酸，将其溶于甲醇中，滴加氯化亚砜制备得到喹啉‑8‑甲酸甲酯；溶于四氯化碳中，加入吡啶，滴加溴素，制得3‑溴喹啉‑8‑甲酸甲酯；与氢氧化锂反应，制得3‑溴喹啉‑8‑甲酸；再经3‑溴‑8‑Boc‑氨基喹啉过渡，得产品3‑溴‑8‑氨基喹啉。
一种氨基取代吡啶含氮杂环制备方法

[发明专利]5－(卤代乙酰基)－8－(取代氧基)－(1H)－喹啉－2－酮的制备方法-CN200480008956.0无效
发明人： O·洛泽;G·佩恩;H·席林 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-04-01 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及制备5－(α－卤代乙酰基)－8－取代氧基－(1H)－喹啉－2－酮的方法。该方法包括(i)(a)将8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮与酰化剂和路易斯酸反应生成5－乙酰基－8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮；或者(b)将8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮与酰化剂反应生成8－乙酰氧基－(1H)－喹啉－2－酮，并用路易斯酸原位处理8－乙酰氧基－(1H)－喹啉－2－酮以生成5－乙酰基－8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮；或者(c)将8－乙酰氧基－(1H)－喹啉－2－酮与路易斯酸反应生成5－乙酰基－8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮；(ii)将步骤(i)中制得的5－乙酰基－8－羟基－(1H)－喹啉－2－酮与具有式RL的化合物在碱和溶剂的存在下反应生成5－乙酰基－8－取代氧基－(1H)－喹啉－2－酮，其中R为保护基团，L为离去基团；和(iii)将5－乙酰基－8－取代氧基－(1H)－喹啉－2－酮与卤化剂在溶剂存在下反应生成5－(α－卤代乙酰基)－8－取代氧基－(1H)－喹啉－2－酮。
乙酰取代喹啉制备方法

[发明专利]一种N‑苯基‑8‑氨基喹啉的制备方法-CN201610902223.6在审
发明人：夏晓峰;祝素丽 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-10-17 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑苯基‑8‑氨基喹啉的制备方法,属于有机化学合成技术领域。其特征在于，按如下步骤进行首先将8‑氨基喹啉与酰氯进行反应，得到酰基8‑氨基喹啉，再与高价碘翁盐在铜盐催化下发生氨基上的芳基化反应，得到N‑苯基‑N‑酰基‑8‑氨基喹啉衍生物；N‑苯基‑N‑酰基‑8‑氨基喹啉再发生脱酰基化反应，得到N‑苯基‑8‑氨基喹啉。本发明的有益效果本发明操作步骤简单,反应条件温和,同时N‑苯基‑8‑氨基喹啉可以作为优良的螯合剂,能应用于金属离子含量的检测。
一种苯基氨基喹啉制备方法

[发明专利]一种制备2-氯喹啉-3-硼酸的方法-CN202110224444.3在审
发明人：吕钟;毕永林 -专利权人：陕西维世诺新材料有限公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本申请属于有机化学合成技术领域，特别是涉及一种制备2‑氯喹啉‑3‑硼酸的方法。现有的2‑氯喹啉‑3‑硼酸制备方法比较复杂，浪费人力物力。本申请提供了一种制备2‑氯喹啉‑3‑硼酸的方法，以2‑氯喹啉和硼试剂为原料，在碱作用下发生2‑氯喹啉的3位取代反应，然后在酸作用下水解得到2‑氯喹啉‑3‑硼酸。
一种制备氯喹硼酸方法

[发明专利]一种2-甲基喹啉的精制方法-CN201010279820.0无效
发明人：沈颂周;陶洁滢 -专利权人：沈颂周
申请日： 2010-09-13 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲基喹啉的精制方法。该方法包括如下步骤：在溶剂中，2-甲基喹啉富液与酸进行成盐反应，固液分离，得固体即为2-甲基喹啉盐粗品；2-甲基喹啉盐粗品进行逆流分级重结晶洗涤，得到2-甲基喹啉盐；在水溶液中，2-甲基喹啉盐与碱进行中和反应
一种甲基喹啉精制方法

[发明专利]一种3-氨基-6，7-二氟喹啉的合成方法-CN201810324843.5在审
发明人：晋浩文;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的合成方法。本发明的合成方法包括如下步骤：1）将溶剂加入甘油中，加入3，4‑二氟苯胺、催化剂，加热反应得到6，7‑二氟喹啉；2）向6，7‑二氟喹啉中缓慢加入N‑溴代丁二酰亚胺、溶剂，加热反应得到3‑溴‑6，7‑二氟喹啉；3）向3‑溴‑6，7‑二氟喹啉中加入氨基甲氧叔丁酯、溶剂、催化剂反应，得到3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉；4）向3‑叔丁氧羰基氨基‑6，7二氟喹啉中加入盐酸、溶剂反应，得到3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉本发明的合成方法，路线简单，原料成本低廉简单易得，后处理方便，产品收率高，适用于3‑氨基‑6，7‑二氟喹啉的放大合成路线。
二氟喹啉氨基溶剂合成叔丁氧羰基氨基加热反应溴代丁二酰亚胺催化剂反应后处理氨基甲氧二氟苯胺合成路线溶剂反应原料成本甘油叔丁酯催化剂收率盐酸放大

[发明专利]一种喹啉衍生物及其制备方法与应用-CN201911150176.4在审
发明人：王战辉;温凯;沈建忠;张会艳;于雪芝;余文博;史为民;张素霞 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2021-05-21 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，具体公开了一种喹啉衍生物及其制备方法与应用。所述喹啉衍生物具有如下结构：该喹啉衍生物表面具有一个高活性的羧基可直接用于标记，且该喹啉衍生物由于具有蓝色的发射波长，填补了目前传统的有机染料荧光素在低波长段的空白此外，本发明的喹啉衍生物光稳定性好，在有机试剂中稳定、能保持良好的荧光特性，适于有机溶剂中的标记反应。所述喹啉衍生物的制备方法为：将4‑苯甲酰基丁酸经酰胺化、肟化、还原反应后，首先合成该喹啉衍生物的侧链，然后再与6‑溴喹啉发生缩合反应合成最终的喹啉衍生物。方法简便、温和。
一种喹啉衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种茚并喹啉酮类或色烯喹啉酮类衍生物及其制备方法和应用-CN202211568942.0在审
发明人：霍延平;吴晓慧;陈文铖;周永言;孙东伟;唐念;籍少敏;刘源;苏耀祖 -专利权人：广东工业大学;广东电网有限责任公司电力科学研究院
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本专利申请公开了一种茚并喹啉酮类或色烯喹啉酮类衍生物及其制备方法与应用。本专利申请中的茚并喹啉酮类或色烯喹啉酮类衍生物基于喹啉甲基酮作为吸电子基，借助杂环中N的给电子能力，制得茚并喹啉酮类或色烯喹啉酮类衍生物有机发光小分子。本专利申请提供的含有芳胺基团的喹啉酮类衍生物具有独特的聚集诱导发光效应、高的发光强度、良好的热稳定性和良好的溶解性，可作为一种性能好、成本较低、空间结构高度扭曲的新型固体发光分子。该含有芳胺基团的喹啉酮类衍生物在制备发光材料、发光器件或智能材料等应用方面具有显著的经济价值，在全彩显示和固态照明领域中具有很好的应用前景。
一种喹啉酮类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种连续精馏精制粗喹啉的方法-CN201010572864.2有效
发明人：赵华 -专利权人：天津市华瑞奕博化工科技有限公司
申请日： 2010-12-05 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C07D215/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续精馏精制粗喹啉的方法，该方法的工作步骤包括：粗喹啉进入脱重精馏塔，自塔底排除重组分杂质，自塔顶采出蒸汽并送入换热器；经换热器冷凝后的液体，部分回流，部分以进料形式进入脱轻精馏塔；进入脱轻精馏塔的液体，在该塔塔顶蒸出轻组分杂质，其中的物流，部分自塔底进入换热器进行汽化，部分进入喹啉精馏塔；进入喹啉精馏塔的物流，自塔顶采出精喹啉产品，自塔底采出粗异喹啉产品。本发明以从煤焦油中分离出的粗喹啉为原料，分别经过脱重精馏塔和脱轻精馏塔脱除重、轻组分杂质，再通过喹啉精馏塔精制，得到纯度99.5%的精喹啉产品。
一种连续精馏精制喹啉方法

[发明专利]含有喹啉和香豆素功能团的聚集诱导发光材料及制备方法-CN201910508068.3有效
发明人：王云侠;牛伟平;王皓萍;冯丽恒 -专利权人：山西大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明属于有机发光材料技术领域，为解决目前具有特定功能的聚集诱导发光材料结构复杂以及制备该聚集诱导发光材料所使用的原料价格昂贵的技术问题，提供了一种含有喹啉和香豆素功能团的聚集诱导发光材料，其制备方法为：以喹啉衍生物和香豆素衍生物为原料，喹啉衍生物经溴乙酸乙酯取代得到含喹啉官能团的乙酸乙酯，含喹啉官能团的乙酸乙酯再和水合肼反应得到含喹啉官能团的乙酰肼，最后含喹啉官能团的乙酰肼和香豆素衍生物进行反应得到含有喹啉和香豆素功能团的聚集诱导发光材料本发明的制备方法操作简单，反应条件温和，本发明的含有喹啉和香豆素功能团的聚集诱导发光材料结构简单，且制备其所用的原料价格便宜。
含有喹啉香豆素功能聚集诱导发光材料制备方法

[发明专利]一种喹啉酸合酶突变体及其应用-CN202110604079.9有效
发明人：牛松峰;程江红;贾贝贝;李岩 -专利权人：廊坊梅花生物技术开发有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一种喹啉酸合酶突变体及其应用。本发明提供一种喹啉酸合酶突变体，以谷氨酸棒杆菌野生型喹啉酸合酶的氨基酸序列为参考序列，所述喹啉酸合酶突变体含有第312位天冬氨酸被天冬酰胺取代的突变。该喹啉酸合酶突变体具有显著增强的喹啉酸合酶的催化活性，能够增强微生物细胞NADH、NADPH的合成能力，提高其还原力水平，进而能够显著促进喹啉酸和依赖还原力合成的代谢物的积累。本发明提供的表达该喹啉酸合酶突变体的重组微生物的还原力水平显著提高，有利于喹啉酸以及谷氨酸、赖氨酸等依赖还原力的代谢物的产量和转化率的提升。
一种喹啉酸合酶突变体及其应用

[发明专利]一类异喹啉衍生物、制备方法及用途-CN200510024211.X无效
发明人：王文广 -专利权人：周桂华;王文广
申请日： 2005-03-04 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07D455/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类异喹啉类衍生物。喹啉类衍生物，以9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐(I)为代表，通过肝脏大量摄取低密度脂蛋白胆固醇在肝脏转化成胆汁酸来降低血浆胆固醇含量。9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐是一种在降胆固醇机理上不同于他丁类药物的新型降胆固醇化合物物。9，10－二甲氧基－[1，3]二氧[4，5－g]异喹啉[3，2－a]异喹啉－7－内鎓盐酸盐和异喹啉类衍生物毒副作用极低，是一种非常安全的天然降胆固醇药物。
一类喹啉衍生物制备方法用途