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[发明专利]一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法-CN201911162308.5有效
发明人：李亚平;谢洪磊;张瑞鹏;张艺兴 -专利权人：武汉智顿科技发展有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中，再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应，得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉；(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的2‑甲基‑4‑氨基喹啉。本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料，加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应，经过脱苄反应后得到目标产物，本发明的方法制备条件要求低，解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题
一种甲基氨基喹啉制备方法

[发明专利]提取高纯度8-甲基喹啉的方法-CN201310044468.6无效
发明人：周磊磊;张宁宁;樊丽霞 -专利权人：上海煦旻化工科技发展有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D215/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取高纯度8-甲基喹啉的方法，其包括：选取蒸馏过的8-甲基喹啉作为原料，取工业乙醇作为溶剂，将8-甲基喹啉的原料投入溶剂中，滴加浓硫酸，使反应进行；加热回流使溶液沸腾，停止加热，降至室温，结晶过滤，得到纯度为94%～95%的8-甲基喹啉磺酸盐；使用乙醇和水的混合溶剂对8-甲基喹啉磺酸盐进行重结晶；将重结晶后的晶体溶解于水，向溶液中加入固体氢氧化钠，静置分层，分液即得到8-甲基喹啉；本发明的有益效果是重结晶后所得的8-甲基喹啉晶体的纯度大于99%，从而较好的满足了产品对纯度的要求。
提取纯度甲基喹啉方法

[发明专利]一种催化氧化合成二氯喹啉酸的方法-CN201210194619.1无效
发明人：许网保;魏明阳;臧伟新;虞国新 -专利权人：江苏绿利来股份有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化氧化合成二氯喹啉酸的方法，其以间氯邻甲苯胺和甘油为原料先进行环合反应制备7-氯-8-甲基喹啉，再将7-氯-8-甲基喹啉与氯气进行氯化反应，生成3,7-二氯-8-氯甲基喹啉，最后用浓硝酸、硫酸和氧化催化剂将3,7-二氯-8-氯甲基喹啉氧化得到二氯喹啉酸，其中所述氧化催化剂为烷基磺酸、烷基硫酸或烷基苯磺酸。本发明的合成方法使用氧化催化剂大大了提高反应收率，使总收率达70%以上，并得到了较高含量的二氯喹啉酸，该工艺具有操作简便、收率高、氧化时间短和成本低等特点。
一种催化氧化合成氯喹方法

[发明专利]一种手性喹啉胺化合物及其制备方法-CN201910386949.2在审
发明人：赵丰;孙婷 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性喹啉胺化合物及其制备方法，涉及有机物合成领域，所述手性喹啉胺化合物具有结构式I所示结构，其制备方法为：先将无机金属盐和苯胺加入有机溶剂中，加入吲哚衍生物，然后用可见光照射，得到吲哚并喹啉化合物；向二甲基甲酰胺中加入吲哚并喹啉化合物，再加入氮源、催化剂、氧化剂、碱，加热、搅拌、萃取、干燥、柱层析、分离得到吲哚并喹啉胺化合物；然后在催化剂氯化铱或氯化铜、双膦配体、碱存在下，于有机溶剂中，以吲哚并喹啉胺化合物与结构式II所示的手性卤代物为原料进行偶联反应，制得结构式I所示手性喹啉胺化合物。本发明采用的催化剂催化活性高，手性喹啉胺化合物的产率达到90％以上，并且制备方法简单。
一种手性喹啉化合物及其制备方法

[发明专利]一类用于全固态量子点敏化太阳能电池的偶氮稠环双电荷有机空穴传输材料-CN201410645059.6有效
发明人：李春生;孙嬿;史继富;马雪刚;王宏;毛晓亮;胡一雯;王通;张雪亚;李静 -专利权人：河北联合大学
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类用于全固态量子点敏化太阳能电池的偶氮稠环双电荷有机空穴传输材料，稠环可以是萘、喹啉和异喹啉的任意一种，其特征在于当所述的有机空穴传输材料为偶氮萘时，是以偶氮萘和氧化偶氮萘为两个活性中心，在电池工作时，可以传输两个空穴；当所述的有机空穴传输材料为偶氮喹啉时，是以偶氮喹啉和氧化偶氮喹啉为两个活性中心，在电池工作时，可以传输两个空穴；当所述的有机空穴传输材料为偶氮异喹啉时，是以偶氮异喹啉和氧化偶氮异喹啉为两个活性中心
一类用于固态量子点敏化太阳能电池偶氮稠环双电荷有机空穴传输材料

[发明专利]一种酸性离子液体催化制备1-芳基-2-喹啉基乙醇化合物的方法-CN201910248030.7有效
发明人：卢华;沈建忠 -专利权人：马鞍山市泰博化工科技有限公司
申请日： 2019-03-29 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，属于化学材料制备技术领域。本发明的一种酸性离子液体催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的方法，该方法是以芳香醛和2‑甲基喹啉为原料，在酸性离子液体催化剂的催化作用下来催化制备1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物的，所述酸性离子液体催化剂的摩尔量为所用2‑甲基喹啉摩尔量的8～13％，反应原料芳香醛和2‑甲基喹啉的摩尔比为1：1。本发明通过选用特定的酸性离子液体作为催化剂，来催化芳香醛与2‑甲基喹啉反应生成1‑芳基‑2‑喹啉基乙醇化合物，从而可以有效减少催化剂的使用量及损失量，且催化剂循环使用次数较多，产物分离提纯简单。
一种酸性离子液体催化制备芳基喹啉乙醇化合物方法

[发明专利]一种纺织品中喹啉的快速检测方法-CN202111341082.2有效
发明人：赵海浪;尹喆;谭玉静;徐红;曹石淼;包海峰;王麟;庄园园;裘惠敏;张文良 -专利权人：上海市质量监督检验技术研究院;东华大学
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种纺织品中喹啉的快速检测方法，采用热脱附‑气相色谱‑质谱联用仪检测喹啉，步骤如下：(1)将待测试样剪碎成粒径为0.5mm以下的碎片并混合均匀，称取适量待测试样置于热脱附样品杯底部，并取适量硅烷化玻璃棉覆盖于试样上；(2)制备PVC基质的喹啉标准品，并将所述PVC基质的喹啉标准品置于热脱附样品杯底部，并取适量硅烷化玻璃棉覆盖在所述喹啉标准品上；(3)将步骤(1)和步骤(2)的热脱附样品杯分别放入热脱附装置中，进行热脱附‑气相色谱质谱联用仪检测；(4)根据待测试样与标准品中喹啉的保留时间、特征离子和峰响应值对比，进行喹啉的定性和定量检测。该方法使得纺织品中喹啉的检测过程更加绿色和高效。
一种纺织品喹啉快速检测方法

[发明专利]一种喹啉羧酸酯类有机杂环小分子的应用-CN202211439601.3有效
发明人：闫福丰;靳清贤;张广慧;周梦迪;翁周瑜;乔艺媛;吴俊;朱性堃 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D215/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉羧酸酯类有机杂环小分子的应用，所述喹啉羧酸酯类有机杂环小分子，其可快速准确检测水合肼。所述的喹啉羧酸酯有机杂环小分子为喹啉‑2‑甲酸甲酯（或乙酯）和喹啉‑3‑甲酸甲酯（或乙酯），为市面常见化学分子。本发明将喹啉羧酸酯在醇类溶剂中溶解，然后向其中加入水合肼，静置10‑30分钟，即可形成凝胶，然后将得到的凝胶过滤，干燥称重，计算可得水合肼含量。若将水合肼分别换成氨水、苯肼、甲胺、乙胺，则氨水、苯肼、甲胺、乙胺与喹啉羧酸酯在醇类溶液中则保持溶液状态，没有形成凝胶。喹啉羧酸酯与水合肼可快速、专一、定量地形成一种化学反应性小分子凝胶，因此可应用于水合肼的定量检测和定性识别。
一种喹啉羧酸有机杂环小分子应用

[发明专利]一种2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸（酯）的合成方法-CN201310027415.3无效
发明人：王静丽 -专利权人：桑迪亚医药技术（上海）有限责任公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07D215/18 文献下载
摘要：本发明涉及2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸（酯），具体的是涉及2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸（酯）的合成方法，主要解决现有合成方法存在路线长、合成周期长、效率低的问题。本发明技术方案：一种2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸（酯）的合成方法，包括以下步骤：以3,5-二氟苯胺为原料通过思克劳普（Skraup）关环得到5,7-二氟喹啉，5,7-二氟喹啉加强碱去质子后，与亲电试剂（SM1）反应得到2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸酯，2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸酯水解后得到2-（5,7-二氟-6-喹啉基）乙酸/丙酸。
一种喹啉乙酸丙酸合成方法

[实用新型]一种吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置-CN202221551878.0有效
发明人：吴桐;马科;游梦;梁晓 -专利权人：郑州尼采生物科技有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置，涉及吡咯喹啉醌萃取分离技术领域，具体为一种吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置，包括部分空心柱、无盖收集罐和限位柱，第二支撑轴的两端均设置有限流柱。该吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置，通过限位环的设置，使该吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置具备了防止第一支撑轴滑动的效果，通过限位柱、第一支撑轴和限流柱的配合设置，达到了萃取分离吡咯喹啉醌质量好的目的，通过限位长板的设置，使该吡咯喹啉醌生产用萃取分离装置具备了防止第一支撑筒与无盖收集罐之间晃动的效果，通过双弧面长杆、第一支撑柱和第二支撑筒的配合设置，达到方便取出已萃取分离吡咯喹啉醌的目的。
一种吡咯喹啉生产萃取分离装置

[发明专利]回收利用氯酸钠氧化合成喹啉酸废水的工艺-CN201710535407.8在审
发明人：丁春华;王耀良;刁艳萍;陈川 -专利权人：连云港致诚化工有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C02F9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种回收利用氯酸钠氧化合成喹啉酸废水的工艺，以氯酸钠氧化法合成喹啉酸产生的废水为引发剂，以喹啉、氯酸钠、硫酸铜为原料，分别经过氧化反应、碱解反应和酸化反应制得喹啉酸。与现有技术相比，本发明可回收利用氯酸钠氧化合成喹啉酸产生的废水，工艺简单，绿色环保，反应总收率可达82%以上，含量在99%以上。
回收利用氯酸氧化合成喹啉废水工艺

[发明专利]吡咯喹啉醌二钠盐晶体及其制备方法-CN201710497024.6在审
发明人：杨修亮;徐克;李江涛 -专利权人：山东金城生物药业有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种简单适合大规模生产的吡咯喹啉醌二钠盐晶体及其制备方法，所述吡咯喹啉醌二钠盐晶体的制备方法包括将含有吡咯喹啉醌游离态或其碱金属盐的水溶液的pH调节至7.5‑8.5，然后加入酸调节pH至3.0‑4.0，通过脱盐、结晶、干燥得到吡咯喹啉醌二钠盐晶体。本发明提供的制备方法简单，容易控制，得到的吡咯喹啉醌二钠盐晶体几乎无引湿性。
吡咯喹啉醌二钠盐制备碱金属盐晶体的酸调节引湿性游离态脱盐

[发明专利]除草组合物及其应用-CN201610589126.6在审
发明人：聂珍;罗小娟;李双阳;苟骄 -专利权人：四川利尔作物科学有限公司
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二氯喹啉酸或其农业上可接受的盐或酯和cyprosulfamide的复合除草剂，以二氯喹啉酸和cyprosulfamide为主要有效成分，二氯喹啉酸和cyprosulfamide的重量比为本发明的除草剂安全性高，克服了二氯喹啉酸对棉花等作物的药害，直接扩大的了二氯喹啉酸的使用范围，可以直接用于棉花田禾本科和阔叶杂草的防治。
除草组合及其应用

[发明专利]吡咯喹啉醌二钠盐晶体及其制备方法-CN201810668692.5有效
发明人：杨修亮;李江涛;孙国祥;荣金雷;徐克;张成国 -专利权人：山东金城生物药业有限公司
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种简单适合大规模生产的吡咯喹啉醌二钠盐晶体及其制备方法，所述吡咯喹啉醌二钠盐晶体的制备方法包括将含有吡咯喹啉醌游离态或其碱金属盐的水溶液的pH调节至7.5‑8.5，然后加入酸调节pH至3.0‑4.0，通过脱盐、结晶、干燥得到吡咯喹啉醌二钠盐晶体。本发明提供的制备方法简单，容易控制，得到的吡咯喹啉醌二钠盐晶体几乎无引湿性。
吡咯喹啉醌二钠盐制备碱金属盐晶体的酸调节引湿性游离态脱盐

[发明专利]喹啉鎓离子骨架结构有机染料化合物及其制备方法和应用-CN201610915159.5有效
发明人：黄文健;邓杰仁;励晋谦 -专利权人：香港理工大学深圳研究院
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹啉鎓离子骨架结构有机染料化合物，包括喹啉鎓离子骨架结构、通过碳硅单键与所述喹啉鎓离子骨架结构键合的三甲基硅基、以及通过碳碳键与所述喹啉鎓离子骨架结构相连的取代基，所述喹啉鎓离子骨架结构有机染料化合物的结构通式如下述结构
喹啉离子骨架结构有机染料化合物及其制备方法应用

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