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[发明专利]制备四氢异喹啉的方法-CN200980130719.4无效
发明人： P·罗本;赵儒林;B·王;陈邦池;S·刘;M·胡;Y-L·A·杨;M·伊谢伍德;R·阿明;W·崔 -专利权人：百时美施贵宝公司;阿尔巴尼分子研究公司
申请日： 2009-06-04 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开四氢异喹啉的制备方法、用于制备四氢异喹啉的中间体、制备这些中间体的方法和晶体形式的6-[(4S)-2-甲基-4-(萘基)-1，2，3，4-四氢异喹啉-7-基]哒嗪-3-胺。还公开包含四氢异喹啉的药用组合物、使用四氢异喹啉治疗抑郁症和其它病症的方法以及获得所述晶型的方法。
制备四氢异喹啉方法

[发明专利]7－取代－3－喹啉和3－喹诺－4－酮甲腈的制备方法-CN03815201.0无效
发明人： D·H·博舍利;Y·D·王;S·L·约翰逊;D·M·伯格 -专利权人：惠氏控股公司
申请日： 2003-04-29 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明提供一种制备7－取代－3－喹啉甲腈以及用于制备7－取代－3－喹啉甲腈及其药物学上可接受的盐的中间体的方法。该方法用三个步骤使7－氟－4－氧代－1，4－二氢－3－喹啉甲腈转化为7－取代－3－喹啉甲腈，7－取代－3－喹啉甲腈抑制某些蛋白激酶的作用，因此可用于治疗癌症。
取代喹啉喹诺酮甲腈制备方法

[其他]BCD三环麦角灵部分结构类似物-CN87104651无效
发明人：黛安·林恩·赫塞尔;约翰·梅纳特·肖斯 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1987-06-16 - 公布日： 1988-01-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：7-或8-取代的、部分氢化的吡唑并[3，4-g]喹啉、噻唑并[4，5-g]喹啉、唑并[4，5-g]喹啉和吡咯并[3，4-g]喹啉衍生物，以及8-或9-取代的、部分氢化的吡啶并[2，3-g]喹唑啉衍生物是6-氧-1-取代的八氢喹啉和6-氧-1-取代的十氢喹啉，在它们的3-或4-位上还有取代基是用来制备多巴胺促效药的中间体。4，6-二氧-1-取代的十氢喹啉-3-羧酸酯的缩醛使前述化合物的合成成为可能。
bcd 麦角部分结构类似物

[发明专利]一种含8-羟基喹啉基团的咔唑多孔聚合物及其制备方法和应用-CN202110258580.4有效
发明人：孔凡;贾雪莉;付国东;丁收年;邱腾 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-03-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含8‑羟基喹啉基团的咔唑多孔聚合物及其制备方法和应用，该含8‑羟基喹啉的咔唑多孔聚合物是由5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉与三聚氰氯在强酸催化下缩聚而成。本发明以咔唑和8‑羟基喹啉为原料，制备的5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉在二氯甲烷、氯仿、甲苯等溶剂中有良好的溶解性，5‑(N‑亚甲基咔唑)‑8‑羟基喹啉与三聚氰氯在甲磺酸催化下高温缩聚得到多孔聚合物，该材料含有活性8‑羟基喹啉基团和三嗪富电子结构单元，可以应用于离子检测和拉曼检测。
一种羟基喹啉基团多孔聚合物及其制备方法应用

[发明专利]喹啉不溶物测定仪及喹啉不溶物测定装置-CN201410239959.0有效
发明人：李红梅 -专利权人：北京中仪励朗科技有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹啉不溶物测定仪，包括：恒温水浴；设置在恒温水浴中的甲苯瓶、喹啉瓶和溶解瓶；甲苯泵和喹啉泵；抽提瓶，其与溶解瓶连通；安装在抽提瓶下方的抽滤瓶；与抽滤瓶连接的抽真空装置；与恒温水浴、甲苯泵、喹啉泵和抽真空装置电连接的控制装置。本发明还公开了一种喹啉不溶物测定装置，其包括箱体，箱体内安装有上述喹啉不溶物测定仪，箱体内设置有用于吸附有毒气体的吸附装置，箱体上设置有开门。本发明中喹啉不溶物测定仪能自动完成喹啉不溶物样品的测量并保证实验过程满足相关标准要求，避免了人为操作带来的误差。另外，本发明中喹啉不溶物测定装置消除了有毒气体对人体的危害，使用方便、测量精确度高、数据重现性好。
喹啉不溶物测定装置

[发明专利]一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法-CN201210232040.X有效
发明人：陈亿新;梁海波;陈国术;刘天穗;周美兰;张睿 -专利权人：广州大学
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D215/14 文献下载
摘要：本发明涉及双喹啉的制备方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的制备方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂A和混合溶剂B中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉。
一种羟基喹啉制备方法

[发明专利]一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的合成方法-CN201210232141.7有效
发明人：陈亿新;梁海波;陈国术;刘天穗;周美兰;张睿 -专利权人：广州大学
申请日： 2012-07-05 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明涉及双喹啉的合成方法，具体涉及一种（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉的合成方法，该方法由以下步骤组成：将6-羟基喹啉加入含有二氯化铜和有机胺的甲醇溶液中氧化偶联得到的外消旋6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉与D-(+)-樟脑磺酰氯反应得到6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯，再将6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯分别在由乙酸乙酯、甲醇与正己烷组成的混合溶剂中结晶得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯；然后，将（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉二樟脑磺酸酯在碱性条件分别水解得到（R）/（S）-6,6’-二羟基-5,5’-双喹啉
一种羟基喹啉合成方法

[实用新型]喹啉不溶物测定仪及喹啉不溶物测定装置-CN201420288414.4有效
发明人：李红梅 -专利权人：北京中仪励朗科技有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： G01N33/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种喹啉不溶物测定仪，包括：恒温水浴；设置在恒温水浴中的甲苯瓶、喹啉瓶和溶解瓶；甲苯泵和喹啉泵；抽提瓶，其与溶解瓶连通；安装在抽提瓶下方的抽滤瓶；与抽滤瓶连接的抽真空装置；与恒温水浴、甲苯泵、喹啉泵和抽真空装置电连接的控制装置。本实用新型还公开了一种喹啉不溶物测定装置包括箱体，箱体内安装有上述喹啉不溶物测定仪，箱体内设置有用于吸附有毒气体的吸附装置，箱体上设置有开门。本实用新型中喹啉不溶物测定仪能自动完成喹啉不溶物样品的测量并保证实验过程满足相关标准要求，避免了人为操作带来的误差。本实用新型中喹啉不溶物测定装置消除了有毒气体对人体的危害，测量精确度高、数据重现性好。
喹啉不溶物测定装置

[发明专利]通过新的1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－碳酰胺中间体制备1H－咪唑并[4,5－C]喹啉－4－胺-CN03822540.9无效
发明人： V·默利;S·比安基;S·曼托瓦尼 -专利权人：特瓦药厂有限公司
申请日： 2003-07-28 - 公布日： 2005-10-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成用于制备1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－胺的1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺中间体的方法，一种使用这样的中间体制备1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－胺的方法；以及涉及1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺中间体。更具体地说，本发明涉及一种使用两个中间体，1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－氰基和1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4－碳酰胺，制备1－异丁基－1H－咪唑并[4，5－c]喹啉－4
通过咪唑喹啉碳酰胺中间体制备

[发明专利]一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的制备方法-CN201510425504.2有效
发明人：刘波 -专利权人：北京六合宁远科技有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉的合成方法是以2‑氯‑4‑硝基苯甲酸为原料，经亲核取代反应形成2‑(2‑甲氧基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸；然后水解得到2‑(羧甲基)‑4‑硝基苯甲酸；经乙酰氯和氨水的条件形成2‑(2‑氨基‑2‑氧代乙基)‑4‑硝基苯甲酸；再关环形成6‑硝基异喹啉‑1，3(2H，4H)‑二酮；接着氯代或溴代形成1，3‑二氯‑6‑硝基异喹啉或1，3‑二溴‑6‑硝基异喹啉；利用1‑位的异喹啉活泼的特性，1‑位的氯或1‑位的溴被对甲氧基苄胺取代，形成3‑氯‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺或3‑溴‑N‑(4‑甲氧基苄基)‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺；再用三氟乙酸脱除对甲氧基苄基，形成3‑氯‑6‑硝基异喹啉或3‑溴‑6‑硝基异喹啉‑1‑胺；然后1‑胺重氮化，加热脱除重氮形成氢得到产品。
一种硝基喹啉制备方法

[发明专利]6-溴-3-氯苯基甲基-2-甲氧基喹啉的合成工艺-CN201410620311.8在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D215/227 文献下载
摘要：本发明公开了一种6-溴-3-氯苯基甲基-2-甲氧基喹啉的合成工艺，更具体地说，是涉及6-溴-3-氯苯基甲基-2-甲氧基喹啉的合成工艺。本发明提供了一种合成步骤少、耗时短、产率高的6-溴-3-氯苯基甲基-2-甲氧基喹啉的合成工艺。本发明的工艺步骤为：3-苄基-6-溴-2-氯喹啉的合成；3-苄基-15-溴-2-甲氧基喹啉的合成；6-溴-3-氯苯基甲基-2-甲氧基喹啉的合成。
氯苯甲基甲氧基喹啉合成工艺

[发明专利]含喹啉类铁羰基化合物及其制备方法和应用-CN202111525946.6在审
发明人：肖志音;刘小明;罗佳彬;金晶;褚方旭 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含喹啉类铁羰基化合物及其制备方法，包括如下步骤：步骤1、将8‑羟基喹啉类配体与卤代丙炔在碱存在下在有机溶剂一中反应，制得含炔基喹啉类配体；步骤2、将含炔基喹啉类配体与[Fe2(CO)9]在有机溶剂二中反应，经分离、纯化得到含喹啉类铁羰基化合物。本发明的含喹啉类铁羰基化合物具有优异的抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物。
喹啉羰基化合物及其制备方法应用

[发明专利]8-羟基喹啉铝绿色复合发光材料及其制备方法-CN201010103078.8有效
发明人：周明杰;马文波;陆树新 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2010-01-26 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种8-羟基喹啉铝绿色复合发光材料及其制备方法，发光材料是在8-羟基喹啉铝溶液中分散有银纳米颗粒。制备方法是先制备银纳米颗粒，并配制8-羟基喹啉铝有机溶液或水溶液；然后将二者混合，摇匀放置即得8-羟基喹啉铝绿色复合发光材料。本发明提供一种发光强度高、发光效率高的8-羟基喹啉铝绿色复合发光材料；并提供一种工艺简单、低成本的8-羟基喹啉铝复合材料的制备方法。
羟基喹啉绿色复合发光材料及其制备方法

[发明专利]7-氨基-5-溴喹啉的合成方法-CN202011251431.7有效
发明人：赵丽芳;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑氨基‑5‑溴喹啉的合成方法，以7‑硝基‑1,2,3,4‑四氢喹啉为原料经过溴代反应得到5‑溴‑7‑硝基1,2,3,4‑四氢喹啉，与DDQ脱氢反应得到5‑溴‑7‑硝基喹啉，通过铁粉还原反应得到7‑氨基‑5‑溴喹啉。该方法为7‑氨基‑5‑溴喹啉的合成提供了一种新的合成路线，该合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行大规模生产。
氨基喹啉合成方法

[发明专利]一种8-溴-4-羧基喹啉的合成方法-CN201310385816.6无效
发明人：徐骏;吴妤萱 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D215/50 文献下载
摘要：本发明公开一种8-溴-4-羧基喹啉的合成方法，该方法包括如下步骤：（1）邻溴苯胺与丁烯酮在三氯化铁催化下，反应得到8-溴-4-甲基喹啉；（2）在有机溶剂中，用二氧化硒氧化8-溴-4-甲基喹啉，得到8-溴喹啉-4-甲醛；（3）在酸性介质中，用双氧水氧化8-溴喹啉-4-甲醛，得到8-溴-4-羧基喹啉。
一种羧基喹啉合成方法