“C07D215/40”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易_钻瓜专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果121个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种δ-芳基-γ-氨基酸衍生物的制备方法-CN202310556204.2在审
发明人：高杨;崔瑜珊;邢佳乐;李海霞;招宇鹏;吴昌书 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本专利申请提供了一种新型的、安全、经济、环保的方法，用于制备δ‑芳基‑γ‑氨基酸衍生物。具体地，在反应瓶中加入催化剂、烯烃、硼酸和碱，通入惰性气体，然后依次加入溶剂和氨茴内酐，在60～80℃搅拌反应8～12小时。反应结束后，将反应液冷却到室温，再将反应液进行水洗萃取，用无水硫酸钠进行干燥，再减压除去萃取剂得到粗产物，最终通过柱层析提纯得到所述δ‑芳基‑γ‑氨基酸衍生物。本方法的优点在于操作简单，原料容得，价格便宜，具有较好的官能团兼容性和宽泛的底物范围，反应条件温和，催化剂廉价易得，具有较大的工业化生产潜力。
一种芳基氨基酸衍生物制备方法

[发明专利]作为免疫调节剂的杂环化合物-CN202310328768.0在审
发明人： N·拉杰维奇;吴良兴;姚文庆 -专利权人：因赛特公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及作为免疫调节剂的杂环化合物。本发明公开了式(I’)化合物、使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
作为免疫调节剂杂环化合物

[发明专利]一种镍催化非活化烯烃合成α-叔碳高烯丙基伯胺的方法-CN202310360259.6在审
发明人：陈良安;张梦梦;唐琼瑶 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍催化非活化烯烃合成α‑叔碳高烯丙基胺的方法，该方法包括如下步骤：在有机溶剂中，以金属镍为催化剂，金属锰为还原剂，使亚胺与非活化烯烃发生氧化环化偶联，生成α‑叔碳高烯丙基伯胺。本发明具有原料制备简单；催化剂，还原剂廉价易购；反应条件温和、无毒无害；反应选择性高、产率高；底物官能团相容性好且适用范围广。本发明能够很好的实现烯烃与亚胺的氧化环化反应。在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达92％。
一种催化活化烯烃合成叔碳高烯丙基方法

[发明专利]一种镍催化非活化烯烃的不对称芳基烷基化反应的方法-CN202310360270.2在审
发明人：陈良安;昌建超;董战 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种镍催化三组分非活化烯烃的不对称芳基烷基化反应的方法.使用8‑氨基喹啉作为导向基团的非活化烯烃，与镍催化剂进行配位，在特定手性配体的调控下以较高的收率得到目标产物且对映选择性高达96.5：3.5。整个方法简单易行且安全，一步法实现非活化烯烃与卤代芳烃和卤代烷烃的多组分不对称偶联反应，在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达85％，是一种通用、高效、经济和环境友好的构建碳碳键的方法。
一种催化活化烯烃不对称烷基化反应方法

[发明专利]一种不活泼烯烃的氯三氟甲基化方法-CN202310190498.1在审
发明人：曾润生;苏文豪;崔靖 -专利权人：苏州大学
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种不活泼烯烃的氯三氟甲基化方法，使用取代N‑(5‑取代喹啉‑8‑基)戊‑4‑烯酰胺衍生物为起始物，利用导向基团，通过自由基反应实现了不活泼烯烃的氯三氟甲基化，克服了现有技术实现烯烃的氯三氟甲基化催化效率不高、不活泼烯烃反应受限、无法实现大规模生产以及双官能团化试剂难合成、难操作等问题。
一种活泼烯烃氯三氟甲基化方法

[发明专利]一种δ-芳基-γ-氨基酸衍生物的制备方法-CN202310185523.7在审
发明人：高杨;崔瑜珊;邢佳乐;李海霞;招宇鹏;吴昌书 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本专利申请提供了一种新型的、安全、经济、环保的方法，用于制备δ‑芳基‑γ‑氨基酸衍生物。具体地，在反应瓶中加入催化剂、烯烃、硼酸和碱，通入惰性气体，然后依次加入溶剂和氨茴内酐，在60～80℃搅拌反应8～12小时。反应结束后，将反应液冷却到室温，再将反应液进行水洗萃取，用无水硫酸钠进行干燥，再减压除去萃取剂得到粗产物，最终通过柱层析提纯得到所述δ‑芳基‑γ‑氨基酸衍生物。本方法的优点在于操作简单，原料容得，价格便宜，具有较好的官能团兼容性和宽泛的底物范围，反应条件温和，催化剂廉价易得，具有较大的工业化生产潜力。
一种芳基氨基酸衍生物制备方法

[发明专利]作为免疫调节剂的杂环化合物-CN201680080731.9有效
发明人： N·拉杰维奇;吴良兴;姚文庆 -专利权人：因赛特公司
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了式(I’)化合物、使用所述化合物作为免疫调节剂的方法以及包含此类化合物的药物组合物。所述化合物可用于治疗、预防或改善诸如癌症或感染的疾病或病症。
作为免疫调节剂杂环化合物

[发明专利]施用他非诺喹治疗和预防肺部感染的方法-CN202180029643.7在审
发明人： G·S·道 -专利权人： 60度制药有限责任公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了使用有效量的他非诺喹治疗或预防由细菌、真菌和/或病毒引起的肺部感染或相关症状的方法和组合物。公开了使用他非诺喹治疗或预防感染了SARS‑CoV‑2的人类肺部感染的方法和组合物。
施用非诺喹治疗预防肺部感染方法

[发明专利]手性胺类化合物及其中间体的制备方法-CN202111165843.3在审
发明人：刘潍源;周伟澄;孟雪;田婷;周亭;林快乐;潘竞 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性胺类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种手性胺类化合物1的制备方法，其包括以下步骤：(1)以D‑(+)‑对甲基二苯甲酰酒石酸或N‑乙酰‑L‑亮氨酸作为拆分剂对IM‑1进行拆分得到IM‑1(S)；(2)以SM‑3对IM‑1(S)进行保护后与SM2反应，在酸性条件下脱保护得到手性胺类化合物1。本发明的制备方法具有如下一个或多个优点：所用试剂更经济安全，路线短，收率高，制备成本低，并且后处理简单，适合于工业化生产。
手性化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法-CN202211703288.X在审
发明人：王建军;史一安;孙小凤;胡大国;刘杰灵 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法。该制备方法包括，将8‑氨基喹啉衍生的苯甲酰胺类衍生物、N,N‑二叔丁基二氮杂环酮、钯催化剂、单膦配体、碱和第一溶剂混合，在惰性氛围下进行胺化反应，得到邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物。本发明提供的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物的制备方法具有操作简单、副反应少、产率高、能够直接对芳环进行胺化、合成取代基类型多样性的邻叔丁基胺基苯甲酰胺类衍生物等优点。
一种丁基胺基甲酰胺衍生物制备方法

[发明专利]一种HDAC6抑制剂及其制备方法和应用-CN202111057941.5在审
发明人：李晓杨;岳凯瑞;江余祺 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种组蛋白去乙酰化酶6抑制剂及其制备方法和应用。所述的组蛋白去乙酰化酶6抑制剂是以单环、并环或螺环为母核，以酰肼为锌离子螯合基团的HDAC6抑制剂，其具有如下通式(I)所示的结构。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在预防或治疗与HDAC6活性或表达异常相关疾病的药物中的应用。本发明化合物对HDAC6具有明显的抑制作用。
一种 hdac6 抑制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种2-喹啉酮类化合物的合成方法-CN201810510114.9有效
发明人：张书宇;陈超;丁同梅 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-05-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑喹啉酮类化合物的合成方法，将苯炔前体与具有导向基团的异丁烯酰胺，在催化剂、无机碱、添加剂、溶剂以及氧化剂的共同作用下，进行碳‑氢键和氮‑氢键活化环化反应，生成2‑喹啉酮类化合物核心骨架，再脱除导向基团，合成2‑喹啉酮类化合物。与现有技术相比，本发明方法采用廉价易得和环境友好的铜盐催化得到2‑喹啉酮类化合物，反应条件较温和，底物适用性广，为2‑喹啉酮类化合物的合成提供了新的方法，具有很好的应用前景。
一种喹啉酮类化合物合成方法

[发明专利]一种惰性烯烃的芳氰化合成方法-CN202210651875.2在审
发明人：吴晓进;姜冉;潘鸿 -专利权人：恒升德康（南京）医药科技有限公司
申请日： 2022-06-10 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明提出了一种惰性烯烃的芳氰化合成方法，包括如下步骤：S1、于惰性气氛下，将混合物与无水1,4‑二氧六环以摩尔体积比0.1mmol:1mL加入至反应容器之内；S2、将S1中反应容器置于100‑130℃油浴中搅拌反应24h，反应产物经过柱色谱纯化即得芳氰化产物；于S1中，所述混合物包括摩尔比为1:3:2:(0.1‑0.2):(1.5‑2)的N‑(8‑氨基喹啉)‑3‑丁烯酰胺、芳基碘化物、氰基甲酸乙酯、镍催化剂、无机碱。本发明通过镍催化，首次实现了惰性烯烃的芳氰化合成，弥补了前人工作的空白。
一种惰性烯烃氰化合成方法

[发明专利]一种D-A结构的低聚喹啉酰胺折叠体的合成及应用-CN202110364511.1在审
发明人：齐婷;庞智 -专利权人：中国科学院大学
申请日： 2021-04-05 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：一种D−A结构的低聚喹啉酰胺折叠体的合成及应用本发明涉及一种新型的具有D−A结构的喹啉酰胺折叠体衍生物的合成方法。该化合物的结构式为，式中R1为烷基链，R2为芳香给电子基团。本发明通过在较为容易合成的低聚喹啉酰胺折叠体的N端进行修饰大位阻供电子基团得到一种新型的具有D−A结构的喹啉酰胺折叠体衍生物，合成方法较为简单，收率良好。通过高效液相色谱法获得的单一手性的对映异构体显示了蓝绿色的发光特性，在溶液态和薄膜态均具有手性光学活性，且其固态薄膜的手性光学活性要高于液态，可作为圆偏振发光（CPL）材料应用于发光材料领域。
一种结构喹啉折叠合成应用

[发明专利]一种(E)-β-单氟烷基-β,γ-不饱和酰胺的合成方法-CN201911031819.3有效
发明人：吕允贺;蒲卫亚;王薪;王晓星 -专利权人：安阳师范学院
申请日： 2019-10-28 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07D215/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种(E)‑β‑单氟烷基‑β,γ‑不饱和酰胺的合成方法，通过铜催化末端炔烃、2‑氯乙酰胺基喹啉与2‑氟丙二酸二烷基酯反应，一步合成新型(E)‑β‑单氟烷基‑β,γ‑不饱和酰胺化合物；所述(E)‑β‑单氟烷基‑β,γ‑不饱和酰胺的结构式如下：本发明方法反应步骤简单、原料廉价易得、底物范围宽泛，适用于工业生产，制得的(E)‑β‑单氟烷基‑β,γ‑不饱和酰胺化合物可应用于医药、农药及材料领域。
一种烷基不饱和合成方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
下一页»
尾页
共 121 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top