“哌啶酯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果386867个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]N-苄基-4-哌啶甲醛的合成方法-CN202010452307.0有效
发明人：胡昆;谢宇轩;任杰 -专利权人：常州大学
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C07D211/32 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种N‑苄基‑4‑哌啶甲醛的合成方法。以4‑哌啶甲酸为原料，经酯化反应生成4‑哌啶甲酸甲酯盐酸盐，4‑哌啶甲酸甲酯盐酸盐经烷基化反应生成N‑苄基‑4‑哌啶甲酸甲酯，N‑苄基‑4‑哌啶甲酸甲酯水解得到N‑苄基‑4‑哌啶甲酸，N‑苄基‑4‑哌啶甲酸经酰化反应生成N‑苄基‑4‑哌啶甲酰胺，N‑苄基‑4‑哌啶甲酰胺脱水得到1‑苄基哌啶‑4‑腈，1‑苄基哌啶‑4‑腈经还原反应生成N‑苄基‑4‑哌啶甲醛。本发明方法反应条件温和，后处理简单，而且收率较高，在0℃就能以高收率得到N‑苄基‑4‑哌啶甲醛，不需要柱层析，且重复性高。
苄基哌啶甲醛合成方法

[发明专利]一种(2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯化合物的制备方法-CN201711465860.2在审
发明人：张卫锋;金祥;罗林 -专利权人：北京沃邦医药科技有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种(2R,4R)‑4‑甲基哌啶‑2‑甲酸乙酯化合物的制备方法，所述方法步骤如下：步骤1，以4‑甲基‑2‑氰基哌啶为起始原料，用盐酸对其进行水解反应，得到4‑甲基‑2‑哌啶甲酸盐酸盐；步骤2，用乙醇对4‑甲基‑2‑哌啶甲酸盐酸盐进行酯化，得到4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯盐酸盐；步骤3，加入甲基叔丁基醚与乙醇的混合溶剂，反应混合液打浆，过滤去除顺式4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯盐酸盐固体，收集母液，得到反式4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯盐酸盐；步骤4，用L‑酒石酸对反式4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯进行拆分，得到目标产物(2R,4R)‑4‑甲基哌啶‑2‑甲酸乙酯。
一种甲基哌啶甲酸酯化制备方法

[发明专利]抗白发剂-CN200580035179.3无效
发明人：出田立郎;中泽阳介;岩城春日;石野章博;田岛正裕 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： A61K8/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供含有具有优异的抗白发作用的物质作为有效成分的抗白发剂，作为上述具有优异地抗白发作用的物质，可以列举，氨基环己烷羧酸，氨基环己甲酸乙酯等的氨基环己烷羧酸酯，氨基环己醇等的氨基环己烷衍生物，或者，哌啶羧酸、哌啶甲酸乙酯等的哌啶羧酸酯，羟基哌啶等的哌啶衍生物。
白发

[发明专利]将3－哌啶甲酸酯进行拆分的方法-CN200610161396.3有效
发明人：苏增权;颜飞佳;陆孙彬 -专利权人：江苏天汁化学有限公司
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种将3－哌啶甲酸酯进行拆分的方法，该方法采用甲醇或异丙醇或其混合物作为溶剂，将是(R)－3－哌啶甲酸酯和(S)－3－哌啶甲酸酯的混合物的3－哌啶甲酸酯与光学纯的酒石酸反应生成(R)－3－哌啶甲酸酯酒石酸盐和(S)－3－哌啶甲酸酯酒石酸盐的混合物，然后降温使混合物中溶解度较低的一种3－哌啶甲酸酯酒石酸盐结晶析出，然后将结晶物料加入无机碱性溶液与其反应，最后得到3－哌啶甲酸酯的一种对映异构体，采用本发明的方法
哌啶甲酸进行拆分方法

[发明专利]一种拆分合成阿加曲班中间体(2R,4R)-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯的方法-CN202310194114.3在审
发明人：张艳秋;杜长路;王伟强;龚俊;王慧斌;栾义 -专利权人：浙江康聚药业有限公司
申请日： 2023-03-03 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明提供一种拆分合成阿加曲班中间体(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯的方法，包括制备4‑甲基‑2‑哌啶甲酸盐酸盐、4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯、4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯对甲苯磺酸盐、(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯对甲苯磺酸盐、(2R,4R)‑4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯等步骤。本发明选用对甲苯磺酸代替L‑酒石酸作为手性拆分试剂，并且对拆分得到的其他构型的4‑甲基‑2‑哌啶甲酸乙酯进行消旋回收利用。本发明通过对4‑甲基2‑哌啶甲酸乙酯的对甲苯磺酸盐在溶剂中析晶条件的控制，通过晶种诱导，达到手性拆分试剂的效果，同时对拆分剩余构型进行消旋处理，提高了产品的整体收率，降低成本。
一种拆分合成阿加曲班中间体甲基哌啶甲酸方法

[发明专利]1-(1-叔丁氧羰基-4-哌啶基乙酰基)-4-甲磺酰氧基哌啶的制备方法及1-(1-叔丁氧羰基-4-哌啶基乙酰基)-4-甲磺酰氧基哌啶-CN201980019702.5在审
发明人：中川贵洋乃;伊东义博;北原宽久 -专利权人：有机合成药品工业株式会社
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种杂质含量少的1‑(1‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑甲磺酰氧基哌啶。所述技术问题能够通过本发明的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的制备方法而解决，所述制备方法包含：(1)使下述式[1]所表示的1‑苄基‑4‑亚哌啶基乙酸乙酯进行还原反应，从而得到下述式[2]所表示的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；(2)向包含所述1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的溶液中添加氯化铵水溶液及有机溶剂，进行混合，并分离成有机层及水层的工序；(3)从所述有机层中回收1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯的工序；及(4)通过在碱的存在下使所得到的1‑苄基‑4‑哌啶基乙酸乙酯与下述式[3]所表示的4‑羟基哌啶进行反应，从而得到下述式[4]所表示的1‑(1‑苄基‑4‑哌啶基乙酰基)‑4‑羟基哌啶的工序
叔丁氧羰基哌啶乙酰甲磺酰氧基制备方法

[发明专利]双-4-(1H-吡唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的合成方法及其应用-CN201710044217.6有效
发明人：束学野;董新蕊;王迎楠;张越;涂佳楠 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-01-21 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成方法及双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的应用，它以价廉易得的N‑Boc‑4‑羟基哌啶为原料，经过甲磺酰化反应、烃化反应、格氏反应和Suzuki偶联反应，制得双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯，合成方法简单，过程易于控制，所得双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的收率为86.7%；双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯可作为标准品，检测和监控克唑替尼的合成。本发明适用于合成双‑4‑(1H‑吡唑‑1‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的合成，合成物用于检测和监控克唑替尼的合成。
吡唑哌啶甲酸叔丁酯合成方法及其应用

[发明专利]一种2，4-哌啶二酮的制备方法-CN202211251581.7在审
发明人：姜超;李伟;周小明;鲁执佳;朱沧;刘哲宇;王艳 -专利权人：辽宁惠风生物医药科技有限公司
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07D211/86 文献下载
摘要：本发明提供了一种2，4‑哌啶二酮的制备方法，其特征在于，丙二酸单乙酯钾盐和3‑氨基丙酸甲酯盐酸盐发生缩合反应，得到酰胺双酯化合物；酰胺双酯化合物在碱性条件闭环得到2，4‑哌啶二酮‑3‑羧酸甲酯；2，4‑哌啶二酮‑3‑羧酸甲酯加热脱羧，得到2,4‑哌啶二酮。
一种哌啶制备方法

[发明专利]一种4-哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐的制备方法-CN202210877302.1有效
发明人：王红磊;张启龙;许坤;汪崇文;史帅帅;李登阳;张元鹤 -专利权人：安徽德诺医药股份有限公司
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以4‑哌啶甲酸为原料在加压条件下经过成盐反应、酯化反应合成4‑哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐。本发明提供了一种4‑哌啶甲酸叔丁酯盐酸盐的制备方法，该方法反应过程可控、操作简单，收率高，产品纯度好。
一种哌啶甲酸叔丁酯盐酸制备方法

[发明专利]一种含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4-氟苯乙醇的合成方法-CN202211480666.2在审
发明人：茅仲平;马东旭;李景伟 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D295/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物受体的配体中间体合成技术领域的含芳香基的哌啶衍生物Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法，旨在解决现有技术中缺少对能够与MC4R结合的Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法的研究的问题，其以4‑氟苯乙酸为原料，先甲酯化合成4‑氟苯乙酸甲酯，再用溴化试剂在苄位溴代合成2‑溴‑2‑(4‑氟苯)乙酸甲酯；将所得2‑溴‑2‑(4‑氟苯)乙酸甲酯与Boc哌啶在碱性条件下偶联合成Boc哌啶4‑氟苯乙酸甲酯，最后用甲酯还原生成Boc哌啶4‑氟苯乙醇。本发明提供的Boc哌啶4‑氟苯乙醇的合成方法具备低成本、易操作、高效、高产率等优点，填补了目前其合成方法研究的空白。
一种芳香哌啶衍生物 boc 乙醇合成方法

[发明专利]一种盐酸黄酮哌酯制备方法-CN202310019324.9在审
发明人：李永敏;岳政亚;刘少杰;韩帅;李国松 -专利权人：山东鲁西药业有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸黄酮哌酯制备方法，包括以下步骤：S1.制备3‑甲基黄酮‑8‑羧酸；S2.制备2‑哌啶基乙醇：通过氯乙醇与六氢吡啶反应，得到2‑哌啶基乙醇；S3.制备盐酸黄酮哌酯：将S1中制备的3‑甲基黄酮‑8‑甲酸先经氯化亚砜氯化制得酰氯,再与S2中制备的2‑哌啶基乙醇经酯化反应，得盐酸黄酮哌酯。本发明通过制备盐酸黄酮哌酯的原料3‑甲基黄酮‑8‑羧酸和2‑哌啶基乙醇，能够及时得到原料3‑甲基黄酮‑8‑羧酸和2‑哌啶基乙醇的产量和存储量，从而方便控制盐酸黄酮哌酯的产量，有效的避免了出现盐酸黄酮哌酯的制备原料不足导致生产无法进行的问题
一种盐酸黄酮制备方法

[发明专利]1- (3- (3-（4-氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法-CN201911128318.7有效
发明人：刘亚明 -专利权人：苏州永健生物医药有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(3‑(3‑（4‑氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法，包括以下加工步骤：S1、分别配制3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液；S2、在一定温度下，通过计量泵分别将3‑（4‑氯苯基）丙‑1‑醇溶液和3‑（哌啶‑1‑基）丙酸溶液送入反应器中，同时加入固体超强酸，反应制得3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液；S3、将3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯甲苯溶液的溶剂蒸发后，得到3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯；S4、在3‑（4‑氯苯基）丙基3‑（哌啶‑1‑基）丙酸酯中加入还原剂和催化剂，升温至50~70℃，反应4~8小时得到目标产品1‑(3‑(3‑（4‑氯苯基）丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。
氯苯丙氧基丙基哌啶盐酸合成方法

[发明专利]双（正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基）癸二酸酯的后处理法-CN201711376727.X在审
发明人：史雅静;王轲;钱超;张秀秀;唐赟 -专利权人：烟台新秀化学科技股份有限公司;浙江大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07D211/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯制备的后处理法，以癸二酸双(2,2,6,6‑四甲基哌啶)酯和辛烷为原料，在催化剂和叔丁基过氧化氢的作用下回流反应，得到反应液，将所得的反应液进行后处理，所述后处理为在反应液中加入处理剂从而除去反应液中的癸二酸双(2,2,6,6‑四甲基哌啶)酯氮氧自由基，取油相/滤液水洗后减压脱溶从而除去辛烷，得到双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯。采用本发明的工艺可以解决双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯脱溶时容易发黑的问题，稳定产出色泽优良的双(正辛氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶基)癸二酸酯。
正辛氧基甲基哌啶癸二酸酯处理

[发明专利]一种含甲氧哌啶乙酯和嗪虫唑酰胺的杀虫组合物及其应用-CN202310490308.8在审
发明人：颜瑞莉;赵商洛;夏宝成;刘红巧;孙会 -专利权人：陕西康禾立丰生物科技药业有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种含甲氧哌啶乙酯和嗪虫唑酰胺的杀虫组合物，其活性成分包含甲氧哌啶乙酯和嗪虫唑酰胺，并且甲氧哌啶乙酯和嗪虫唑酰胺的质量配比为1:27‑27:1。
一种含甲氧哌啶嗪虫唑酰胺杀虫组合及其应用

[发明专利]5R-苄氧氨基哌啶-2S-甲酸酯及其草酸盐的便捷制备方法-CN201610489426.7有效
发明人：戚聿新;王保林;王成威;葛均官;孟鲁波;陈军;鞠立柱;李新发 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-07-19 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种5R‑苄氧氨基哌啶‑2S‑甲酸酯其草酸盐的便捷制备方法。以L‑谷氨酸为起始原料，在酸性试剂存在下经酯化反应制备化合物III，该化合物III在碱性条件下和2‑卤代乙酸酯反应得到化合物IV，化合物IV在强碱作用下经分子内缩合成环得到哌啶‑5‑酮‑2S‑甲酸酯，哌啶‑5‑酮‑2S‑甲酸酯于碱存在下，和苄氧基氨盐酸盐缩合得到5‑苄氧亚氨基哌啶‑2S‑甲酸酯，然后经还原、手性拆分得到5R‑苄氧氨基哌啶‑2S‑甲酸酯草酸盐，经中和得到5R‑苄氧氨基哌啶‑2S‑甲酸酯。
氨基哌啶甲酸及其草酸盐便捷制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条