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[发明专利](S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚的制备方法-CN200910055549.X有效
发明人：周宁;许杏祥;周智善 -专利权人：上海医药（集团）有限公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C07C215/50 文献下载
摘要：本发明以(RS)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺为原料，采用L-(+)-酒石酸拆分获得(S)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺，然后在醇溶液中醛溶液和雷氏镍存在下，胺甲基化同时氢化去苄基获得目标产物(S)-3-(1-二甲氨基乙基)苯酚；同时本发明将拆分后的母液回收R及部分S构型的间苄氧基-α，N-二甲基苄胺，经碱催化外消旋获得(RS)间苄氧基-α，N-二甲基苄胺重新作为原料套用拆分。
二甲氨基乙基苯酚制备方法

[发明专利]一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的制备方法-CN202210065058.9有效
发明人：韦伟;欧阳旭东;雍成松;张庆战;曹俊 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07C67/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的制备方法，先将2‑(4‑苄氧基苯氧基)乙醛经曼尼希加成反应，制备得1‑酰胺基‑2‑(4‑苄氧基苯氧基)乙醛；接着还原生成R‑(+)‑2‑(4‑苄氧基苯氧基)丙酰胺；之后加氢脱苄基得R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酰胺；最后经氨基酯化制备光学纯R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途-CN201610922561.6有效
发明人：汪小涧;孙晨斌;葛军;席眉扬;肖琼;尹大力 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-10-19 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07C251/86 文献下载
摘要：本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用
含苄氧基苯基化合物制备方法用途

[发明专利]一种具有荧光特性的硅溶胶及其制备方法-CN201610247866.1有效
发明人：李为立;徐泽孝 -专利权人：苏州吉人高新材料股份有限公司
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C01B33/145 文献下载
摘要：本发明属于荧光材料领域，公开了一种具有荧光特性的硅溶胶，主要由以下质量百分比的原料制得：含苄溴基的四苯基乙烯衍生物1～10％wt，3‑氨基丙基三乙氧基硅烷0.16～9.4％wt，正硅酸乙酯30～50％wt本发明还公开了一种具有荧光特性的硅溶胶的制备方法：首先将3‑氨基丙基三乙氧基硅烷与含苄溴基的四苯基乙烯衍生物溶解于四氢呋喃溶剂中，加热搅拌反应；经干燥后，再溶解分散于溶解正硅酸乙酯的混合溶剂中，滴入酸，
一种具有荧光特性硅溶胶及其制备方法

[发明专利]一种淫羊藿素中间体的制备方法-CN201910467959.9在审
发明人：孟坤;方芳;张彦重;尚晓 -专利权人：北京盛诺基医药科技有限公司
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D311/30 文献下载
摘要：本发明提供一种淫羊藿素中间体的制备方法，该方法包括以下步骤：a.将间苯三酚与2‑苄氧基乙酰化试剂和2‑苄氧基乙腈中的一种反应，得到2‑苄氧基‑1‑(2,4,6‑三羟苯基)乙酮；b.将步骤a得到的反应产物与对甲氧基苯甲酰卤进行贝克‑文卡塔拉曼反应反应，得到3‑(苄氧基)‑5,7‑二羟基‑2‑(4‑甲氧基苯基)‑4H‑苯并吡喃‑4‑酮；c.将步骤b得到的反应产物进行氢化反应，得到淫羊藿素中间体3,5,7‑三羟基‑2‑(4‑甲氧苯基
苄氧基淫羊藿素苯并吡喃制备甲氧基苯基乙酰化试剂苯甲酰卤对甲氧基甲氧苯基间苯三酚氢化反应二羟基羟苯基塔拉乙酮乙腈羟基

[发明专利]4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和用途-CN200910054845.8无效
发明人：朱富强;吴明军;肖新强;沈敬山 -专利权人：上海特化医药科技有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明涉及4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-(5-硝基-4-硫氰酸基嘧啶-2-基氨基)苄腈及其制备方法和中间体，以及采用该化合物制备2-(6-氰基-苯并咪唑)-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯的方法。4-氯-3-硝基苄腈与对甲氧基苄胺发生取代反应，得到4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-硝基苄腈；通过硝基被还原为氨基的反应，制得4-(4-甲氧基苄基氨基)-3-氨基苄腈；其与2-氯-5-硝基-4-嘧啶硫氰酸酯进行取代反应在本发明中，原料4-氯-3-硝基苄腈和对甲氧基苄胺易得且便宜，成本低廉，操作简便，可以实现工业化生产。
甲氧基苄基氨基硝基氰酸嘧啶及其制备方法用途

[发明专利]一种3-硝基-4-苄氧基-2-溴代苯乙酮的制备方法-CN201810113394.X在审
发明人：王坤鹏;陈晨 -专利权人：南京法恩化学有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法，具体涉及以3‑硝基‑4‑羟基苯乙酮和溴化苄为原料，经羟基保护、三甲基苯基三溴化铵溴代反应高产率合成3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮。本合成路线提供的3‑硝基‑4‑苄氧基‑2‑溴代苯乙酮的制备方法是一种高收率、低成本、易操作、适宜工业化的制备方法。
硝基溴代苯乙酮制备苄氧基高产率合成三甲基苯基羟基苯乙酮合成路线溴代反应羟基保护低成本溴化苄溴化铵收率

[发明专利]一种合成白藜芦醇的方法-CN200610000232.2有效
发明人：王文峰;邹江;华宇宁;刘宏林 -专利权人：北京赛科药业有限责任公司
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C07C37/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成白藜芦醇的方法，本发明的方法，包括以下步骤：1)3，5－二甲氧基苄溴与金属镁反应生成格式试剂3，5－二甲氧基苄溴化镁，2)3，5－二甲氧基苄溴化镁与茴香醛进行亲核加成反应生成3，5，4’－三甲氧基二苯乙醇，3)3，5，4’－三甲氧基二苯乙醇脱水生成3，5，4’－三甲氧基二苯乙烯，4)3，5，4’－三甲氧基二苯乙烯脱甲基得到白藜芦醇。
一种合成藜芦方法

[发明专利]一种间甲氧基苯乙胺的制备方法-CN202110922313.2在审
发明人：唐保清;付志雄 -专利权人：怀化宝华生物科技有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明公开一种间甲氧基苯乙胺的制备方法，涉及有机合成制备化学领域。本发明公开的一种间甲氧基苯乙胺的制备方法为：将间甲氧基氯苄加入到氰化物的水溶液中，升温至60～95℃下进行氰化反应，生成间甲氧基氰苄，然后在丙酮中冷却结晶，得到间甲氧基氰苄晶体；再将间甲氧基氰苄晶体和催化剂加入到溶剂中，先通入适量氨气，再通入氢气，在温度110～160℃下进行催化氢化反应，氢化后的产物经减压蒸馏，得到间甲氧基苯乙胺。本发明提供的间甲氧基苯乙胺的制备方法简单，原料易得，过程易控制，成本低廉，并具有收率高、纯度高、环保等特点，适合工业化生产。
一种间甲氧基苯乙胺制备方法

[发明专利]一种3-甲氧基苄氯的制备方法-CN201210199772.3无效
发明人：方向阳;孙聪明;汪小培;高坤;段誉 -专利权人：潍坊杜得利化学工业有限公司
申请日： 2012-06-18 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-甲氧基苄氯的制备方法，该方法改变了传统的工艺路线，通过将3-羟基苯甲醛经甲基化得到3-甲氧基苯甲醛，再用硼氢化钾还原至3-甲氧基苯甲醇，然后用盐酸氯化得到3-甲氧基氯苄；本发明的优点在于：原料廉价易得，工艺路线简单，操作简便，降低了成本，解决了三废污染问题，且方法安全；制备的3-甲氧基氯苄含量高，结构性质可控，纯度达99﹪以上。
一种甲氧基苄氯制备方法

[发明专利]1-（4-苄氧基-苄基）-3-甲基-硫脲的新型晶型的制备方法-CN202080082158.1在审
发明人：郭祐宁;徐城基;金兴载 -专利权人：泰希诺德生物科技公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C335/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑(4‑苄氧基‑苄基)‑3‑甲基‑硫脲的制备方法以及1‑(4‑苄氧基‑苄基)‑3‑甲基‑硫脲的新型稳定晶型A的制备方法。
苄氧基苄基甲基硫脲新型制备方法

[发明专利]N-(2-氨乙基)-N-(4-苄氧基)-3-甲氧基苄基)噻吩-2-甲酰胺盐酸盐的医药用途-CN201780085171.0在审
发明人：徐迅迪 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2017-03-08 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及N‑(2‑氨乙基)‑N‑(4‑苄氧基)‑3‑甲氧基苄基)噻吩‑2‑甲酰胺盐酸盐用于治疗肝癌的用途。本发明的N‑(2‑氨乙基)‑N‑(4‑苄氧基)‑3‑甲氧基苄基)噻吩‑2‑甲酰胺盐酸盐能够有效抑制肝癌细胞的生长，对肝癌起到治疗作用。
甲酰胺盐酸盐氨乙基甲氧基苄基苄氧基肝癌肝癌细胞医药用途有效抑制治疗生长

[发明专利]用作抗癫痫药的1,2,4－三唑并[4,3－a]喹啉－1－酮衍生物及其可药用盐-CN200610016578.1有效
发明人：全哲山;金洪光;谢志峰;孙先宇;金云哲 -专利权人：全哲山
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07D249/16 文献下载
摘要：本发明公开一种用作抗癫痫药的由通式I表示的化合物及其可药用盐：其中，R选自：直链或支链C₁－C₁₂烷基；直链或支链C₁－C₁₂烷氧基；苄氧基以及取代苄氧基；芳氧基及取代芳氧基；芳氨基及取代芳氨基。
用作癫痫喹啉衍生物及其药用

[发明专利]一种间苄氧基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201711276388.8在审
发明人：戴汝平;程捷;朱良德;胡跃武;凌国强 -专利权人：安徽绩溪县徽煌化工有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种间苄氧基苯甲酸甲酯的制备方法，包括以下步骤(1)向反应瓶中加入乙醇、间羟基苯甲酸甲酯、氯化苄、碳酸钾、相转移催化剂搅拌升温回流；(2)检测反应瓶中间羟基苯甲酸甲酯含量小于0.5％即停止回流，趁热过滤得间苄氧基苯甲酸甲酯湿品；(3)用乙醇精制，抽滤、烘干得间苄氧基苯甲酸甲酯，回收溶剂乙醇回用。采用本发明的方法制备而成的间苄氧基苯甲酸甲酯成品，产品收率达到96.5％以上，含量99.6％(HPLC)。
一种间苄氧基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种硫酸特布他林的制备方法-CN201911256929.X有效
发明人：姚晓敏;贾姝;姚晓坤;吴静怡 -专利权人：浙江医药高等专科学校
申请日： 2019-12-10 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为起始原料，先经苄基保护后得到3,5‑二苄氧基苯乙酮，3,5‑二苄氧基苯乙酮经过溴化铜溴代、DMSO氧化得到3,5‑二苄氧基苯乙酮醛，然后与叔丁胺还原胺化生成1‑[3,5‑二(苄氧基)苯基]‑2‑(叔丁基氨基)乙醇，最后经过氢化脱苄和硫酸成盐得到硫酸特布他林。
一种硫酸制备方法