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[发明专利]7-苄氧基-6-甲氧基-4-羟基喹啉的制备方法-CN201710232494.X有效
发明人：张洋;吴建一;周盛梅;缪程平;屠晓华 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-08-09 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑4‑羟基喹啉的制备方法。所述方法包括：在无水对甲基苯磺酸作用下，3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯胺与3,3‑二乙氧基丙酸乙酯进行缩合反应，得到3‑(3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯基)亚胺基丙酸乙酯，不需分离纯化，直接加入高沸点非质子性溶剂进行环合反应，得到7‑苄氧基‑6‑甲氧基‑4‑羟基喹啉，反应式如下。整个过程，操作简便，省去了中间步骤的分离纯化环节；本发明的制备方法操作简便且安全、反应条件温和、收率高、对反应设备要求低且易于工业化生产；3‑苄氧基‑4‑甲氧基苯胺可以由起始原料2‑甲氧基‑5‑硝基苯酚经过氧原子烃化、硝基还原得到，起始原料2‑甲氧基‑5‑硝基苯酚便宜易得。
苄氧基甲氧基制备甲氧基苯胺丙酸乙酯分离纯化起始原料硝基苯酚羟基喹啉对甲基苯磺酸反应设备要求非质子性溶剂甲氧基苯基二乙氧基反应条件环合反应缩合反应硝基还原中间步骤反应式高沸点亚胺基氧原子收率烃化无水环节安全

[发明专利]2-(3-氟苄氧基)-5-甲酰基苯硼酸及其制备方法-CN201610715421.1有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸及其制备方法，该方法先分别制备3‑溴‑4‑[(3‑氟苄基)氧基]苯甲醛(式3)与4‑甲基苯磺酸吡啶鎓(式6)，然后化合物3与化合物6反应生成2‑(3‑溴‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环(式7)，化合物7经偶联反应得到2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸(式8)。本发明提供的新化合物2‑(3‑氟苄氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸，可用于制备3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，且制备的3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛收率达64.85％，高效液相色谱测得的纯度至少达到
氟苄氧基甲酰基苯硼酸及其制备方法

[发明专利]一种有机光电材料及其制备方法-CN201110130558.8无效
发明人：韩爱鸿;李保民;孙秋菊;刘贤豪;鲁捷;张希堂;武士威;段纪东;辛士刚;张洪波 -专利权人：沈阳师范大学;中国乐凯胶片集团公司
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种有机光电材料及其制备方法，所述材料含噻吩—富勒烯二元体系，是一种含富勒烯的D-A型双功能有机光电材料，该体系具有如下结构，式中：R选自C1-C12的直链或支链烷基、苄苯、烷氧基苄苯、烷氧基苯、萘、二茂铁
一种有机光电材料及其制备方法

[发明专利]5—苄氧基—三亚甲基碳酸酯及其制备方法-CN01114284.7无效
发明人：卓仁禧;王旭立;刘立建 -专利权人：武汉大学
申请日： 2001-06-15 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D319/04 文献下载
摘要：本发明公开了5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯及其制备方法。本发明以甘油为原料，经过选择性保护得到中间体5-苄氧基-三亚甲基碳酸酯。这是一种新的含可功能化基团的环状碳酸酯单体，通过改变环状单体上的官能团，可改变相应聚碳酸酯的物理、化学和生物学性质，并可将药物以共价键形式引入单体，从而为进一步发展生物可降解聚碳酸酯及其共聚物奠定良好的基础
苄氧基三亚甲基碳酸及其制备方法

[发明专利]一种双亲水基双亲油基表面活性剂及其制备方法-CN201710812280.X有效
发明人：张文;刘锐钢;李健;李林刚;薛震;王亚龙 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2019-06-11 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明提供一种双亲水基双亲油基表面活性剂及其制备方法，所述表面活性剂为2‑((3，5‑二氟)苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐，所述2‑((3，5‑二氟)苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐的结构式为：苄氧基)‑1,3‑丙二酸钠盐，是一种含两个氟基‑F亲油基团和两个‑COONa基亲水基团的化合物，合成方法简单，产物纯度高，作为表面活性剂使用时反应效率高
表面活性剂丙二酸钠双亲水基苄氧基油基制备产物纯度反应效率化工行业亲油基团基亲水消泡剂氟基合成应用

[发明专利]一种1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的合成方法-CN201511010491.9有效
发明人：夏秋景 -专利权人：苏州诚和医药化学有限公司
申请日： 2015-12-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C07C43/215 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯的方法，二苯基甲氧基磷与间甲氧基氯苄于55～60℃反应得间甲氧基苄基二苯基氧磷；向间甲氧基苄基二苯基氧磷中加入溶剂和碱化剂在室温下反应得1‑苄氧基‑2‑[2‑（3‑甲氧基苯基）乙烯基]苯。
一种苄氧基甲氧基苯基乙烯基合成方法

[发明专利]一种(S)-N′-(2-苄氧基亚丙基)甲酰肼的合成方法-CN201811619850.4有效
发明人：邵宁;王春春 -专利权人：宁波新极新材料科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：一种(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼的合成方法，步骤包括：首先将(S)‑2‑苄氧基丙酸与酰化试剂反应，得到(S)‑2‑苄氧基丙酰氯；然后将钯硫酸钡催化剂加入到邻二甲苯中，然后在氢气氛围下还原反应15‑30分钟；再加入(S)‑2‑苄氧基丙酰氯，继续在氢气氛围下加热回流反应至反应混合物不吸氢；反应完毕后滤去催化剂，除去邻二甲苯后得(S)‑2‑苄氧基丙醛；将(S)‑2‑苄氧基丙醛与甲酰肼反应，反应完成后除去溶剂，然后后处理得到最终产物(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼。
一种苄氧基亚丙基甲酰肼合成方法

[发明专利]产生旋光2-苄氧基环己胺的方法-CN200780034051.4有效
发明人： K·迪特赫;U·罗伊特;M·巴尔奇 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-09-12 - 公布日： 2009-08-26 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种对映选择性酰化反式-2-苄氧基环己胺或顺式-2-苄氧基环己胺的方法，根据该方法2-苄氧基环己胺的对映异构体混合物与酰化剂在水解酶存在下反应。本发明也涉及一种产生2-苄氧基环己胺的旋光反式立体异构体的方法。
产生苄氧基环己胺方法

[发明专利]一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法-CN201410025111.8有效
发明人：宋波;高波;李日东;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-04-23 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸巴多昔芬中间体的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：步骤1，4-羟基苯甲醛S01和烷基化物S02缩合制备4-甲酰基苯氧基类衍生物M01；步骤2，4-甲酰基苯氧基类衍生物M01与4-苄氧基苯胺S03还原氨化制备N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02；步骤3，N-（4-苯甲基）-4-苄氧基苯胺类衍生物M02与4’-苯甲氧基-2-溴苯丙酮S04成环制备5-苄氧基-2-（4-（苄氧基）苯基
一种醋酸巴多昔芬中间体制备方法

[发明专利]一种新型含硅单体以及含硅单体的有机硅改性水性UV固化聚氨酯乳液-CN201910618708.6在审
发明人：陈齐镒 -专利权人：福清宏宝新材料有限公司
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型含硅单体以及含硅单体的有机硅改性水性UV固化聚氨酯乳液，一种新型含硅单体，包括下述重量份组成：丙烯酸：100份，N,N‑二甲基苄胺：0.3份，γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷：100本专利通过γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(Γ‑缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷)与丙烯酸(AA)反应制备一种分子结构上同时含有羟基、硅氧烷与碳碳双键(C＝C)多种官能团的新型单体新型含硅单体，然后将新型含硅单体作为一种新型封端剂对聚氨酯进行改性
含硅单体缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷丙烯酸聚氨酯乳液制备对羟基苯甲醚二甲基苄胺有机硅改性分子结构碳碳双键新型单体封端剂光固化硅氧烷聚氨酯重量份改性乳液羟基

[发明专利]一类含苯环及卤取代的三唑化合物及其制备方法和用途-CN201610298825.5有效
发明人：李元祥;雷素芳;陈迪钊;刘益林;魏登澈 -专利权人：怀化学院
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类含苯环及卤取代的三唑化合物及其制备方法和用途。该含苯环及卤取代的三唑化合物具有如下通式Ⅰ表示的结构通式Ⅰ中，R为氢、卤原子、甲氧基、乙氧基、苄氧基、硝基或二甲氨基；X为溴原子或氯原子。本发明所涉及的含苯环及卤取代的三唑化合物以三唑环骨架为基础，在其4位引入卤原子，并在其5位引入苯环或含有取代基的苯环，以获得含苯环及卤取代的三唑化合物。这种含苯环及卤取代的三唑化合物对作物病菌具有较好的杀菌活性，可作为作物生长过程中产生的病菌的杀菌剂。
一类苯环取代化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种脱水淫羊藿素中间体化合物-CN202011334477.5在审
发明人：隋月波;王本利 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明以2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑羟基苯基)乙‑1‑酮为起始原料，在催化剂的作用下与1‑溴‑3‑甲基丁‑2‑烯反应得脱水淫羊藿素新中间体2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑((3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)氧基)苯基)乙‑1‑酮。同时本发明提供了该新中间体化合物用于制备脱水淫羊藿素的方法：2‑(苄氧基)‑1‑(2,4‑双(苄氧基)‑6‑((3‑甲基丁‑2‑烯‑1‑基)氧基)苯基)乙‑1‑酮发生重排反应后与4‑甲氧基苯酰氯反应，所得产物环合后脱苄基即得脱水淫羊藿苷素
一种脱水淫羊藿中间体化合物

[发明专利]一种3-（苄氧基）-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的制备方法-CN202111438833.2在审
发明人：吕志涛;暴树才;王士忠;王荣坤;王永广;岳丽丽 -专利权人：山东诚创蓝海医药科技有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明主要涉及化学合成技术领域，公开了一种3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法。本发明以麦芽酚为起始原料，与氯化苄在碱性条件下发生反应而制备3‑邻苄基麦芽酚；3‑邻苄基麦芽酚与DMF‑DMA在溶剂中反应而制备3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮；3‑苄氧基‑2‑（2‑（二甲氨基）乙烯基）‑4H‑吡喃‑4‑酮经过O3氧化而制备3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸。本发明的3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法，3‑(苄氧基)‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸纯度不低于99.5%，单杂不大于0.2%，两步反应的整体收率在70%以上。
一种苄氧基吡喃羧酸制备方法

[发明专利]药物中间体4-苄氧基-3-甲氧基-4＇-甲基二苯酮合成方法-CN201710528992.9在审
发明人：关艮安 -专利权人：成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司
申请日： 2017-07-01 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C45/30 文献下载
摘要：本发明公开了药物中间体4‑苄氧基‑3‑甲氧基‑4＇‑甲基二苯酮合成方法，包括如下步骤：在反应容器加入2‑溴‑3‑甲氧基‑4‑苄氧基‑4＇‑甲基二苯甲乙醚，溴化钠溶液，控制搅拌速度,升高溶液温度，反应；然后加入邻苯二甲酸苄酯溶液，在内分批次加入氯化钯粉末，反应,静置,用硫酸钾溶液洗涤多次，2,2,5‑三甲基己烷溶液洗涤多次，十二烷溶液洗涤多次，在二甘醇一乙醚溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品4‑苄氧基‑3‑甲氧基‑4＇‑甲基二苯酮
甲氧基二苯酮苄氧基药物中间体溶液洗涤合成邻苯二甲酸苄酯二甘醇一乙醚硫酸钾溶液氯化钯粉末三甲基己烷溴化钠溶液十二烷脱水剂重结晶苯甲乙醚脱水洗涤升高

[发明专利]17a,21－二羟基黄体酮的制备方法-CN201110460132.9有效
发明人：赵云现 -专利权人：赵云现
申请日： 2011-12-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备17a,21－二羟基黄体酮的制备方法，它包括三步反应：用2,6-二甲基苯异腈、苄氧基甲基氯及3-乙氧基雄甾-3,5-二烯-17-酮制备3-乙氧基-17a-羟基-20-（芳亚氨基）-21-苄氧基黄体酮；将第（1）步所得3-乙氧基-17a-羟基-20-（芳亚氨基）-21-苄氧基黄体酮水解制得17a-羟基-21-苄氧基黄体酮；将（2）步所得17a-羟基-21-苄氧基黄体酮加氢脱苄基制得17a
17 21 羟基黄体酮制备方法