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[发明专利]三种含苄氧基的新型卟啉化合物的合成方法-CN201110251732.4有效
发明人：戴聪聪;俞善辉;伍新燕;穆晨 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-08-30 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了含苄氧基的卟啉化合物的合成方法。用丙酸、冰醋酸和硝基苯混合溶剂常规加热法合成，产率较高，合成了2种新的卟啉化合物，分别为meso-四(3-甲氧基-4-苄氧基苯基)卟啉和meso-四[4-(4-硝基苄氧基)苯基]卟啉，并对meso-四(4-苄氧基苯基)卟啉的合成进行了改进。同时公开了含苄氧基取代芳香醛的合成工艺，分别为4-苄氧基苯甲醛、3-甲氧基-4-苄氧基苯甲醛和4-(4-硝基苄氧基)苯甲醛，操作简便，产率很高，成本低，纯度高，适合工业生产。
三种含苄氧基新型卟啉化合物合成方法

[发明专利]皮肤外用剂-CN200510008505.3有效
发明人：久保田浩美;继国孝司;德田一;稻叶清花;细川胜 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2005-02-18 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/075 文献下载
摘要：还涉及含苄氧基乙醇及防腐剂的皮肤外用剂、用于发挥抗菌抗霉效果的苄氧基乙醇的用途、用于发挥防腐效果的苄氧基乙醇的用途。
皮肤外用

[发明专利]含1，2，4-噁二唑单元的1，2，3-三氮唑苄氧基吡唑衍生物的制备和应用-CN202010462479.6有效
发明人：戴红;郑丹丹;张敏;徐红娟;钱程;张燕;施磊;张海军;李建华;王志鹏;周贝贝;王凯 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明涉及含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物(I)的制备和应用。通过噁二唑甲基胺(II)与1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑酰氯(III)的反应得到。所述含1,2,4‑噁二唑单元的1,2,3‑三氮唑苄氧基吡唑衍生物对有害昆虫具有效的防治作用，该化合物可用于制备农业、园艺等领域的杀虫剂。
噁二唑单元三氮唑苄氧基吡唑衍生物制备应用

[发明专利]一种对甲氧基苄胺制备方法-CN202111078013.7在审
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲氧基苄胺制备方法，先将对甲氧基苯甲醛在溶剂中溶解，加入含镍三元催化剂，搅拌下再加入液氨，并通入氢气，进行催化加氢反应，反应结束后，滤除催化剂，滤液经脱溶、蒸馏分离，得对甲氧基苄胺。
一种甲氧基苄胺制备方法

[发明专利]一种dl-丹参素的合成方法-CN201510223533.0无效
发明人：曾庆友;黄国答 -专利权人：厦门圣健达生物科技有限公司
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07C59/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种dl-丹参素的合成方法，以3,4-二羟基苯甲醛与氯化苄或者溴化苄为原料反应得3,4-二苄氧基苯甲醛，还原为3,4-二苄氧基苯甲醇，经氯化或者溴化得到3,4-二苄氧基苄氯或者3,4-二苄氧基苄溴，与金属镁制得3,4-二苄氧基苄基氯化镁或者3,4-二苄氧基苄基溴化镁，并与草酸二乙酯或者草酸二甲酯反应制得3,4-二苄氧基苯基丙酮酸乙酯或者3,4-二苄氧基苯基丙酮酸甲酯，最后还原得到3,4-二苄氧基苯基乳酸乙酯或者3,4-二苄氧基苯基乳酸甲酯，水解得3,4-二苄氧基苯基乳酸，脱苄基得到dl-丹参素。
一种 dl 丹参合成方法

[发明专利]5-芳基-9-烷基-4,6-二氧-1-氮杂-二环[3.3.1]壬烷及其盐的应用-CN201210107680.8有效
发明人：胡艾希;石磊;窦杰;叶姣;李全 -专利权人：湖南大学
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： A61K31/5386 文献下载
摘要：sub>～C₂烷基，C₃～C₄直链烷基或支链烷基；X₁、X₃选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基或乙酰氧基；X₂选自：H、氯、溴、氟、羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、硝基、甲基、乙基、氯甲基、三氟甲基、苄氧基、2-氯苄氧基、4-氯苄氧基、4-甲氧基苄氧基、4-氟苄氧基、4-溴苄氧基、4-硝基苄氧基、4-(三氟甲基)苄氧基、4-异丁基苄氧基或乙酰氧基。
芳基烷基二氧氮杂 3.3 壬烷及其应用

[发明专利]反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂(Ⅰ)的制备方法-CN200710040775.1有效
发明人：匡春香;江玉波 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08F8/18 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子技术领域，具体涉及一种合成反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂(I)的制备方法，本发明采用反式－4－(β－溴乙烯基)苯酚和Wang树脂为原料，在四氢呋喃、三苯基磷、偶氮二甲酸二乙酯体系中，室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂。本方法合成的反式－4－(β－溴乙烯基)苯氧基苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团，可作为多类化合物组合化学合成的起始原料，用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
反式乙烯基苯氧基苄型树脂制备方法

[发明专利]一种环保的盐酸利托君生产方法-CN201510442694.9在审
发明人：刘斌;张志生;李雪辉;周绍;付培荣;黄彩逢 -专利权人：广东先强药业有限公司
申请日： 2015-07-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保的盐酸利托君生产方法，其包括如下步骤：（1）溴化反应：以对苄氧基苯丙酮（Ⅱ）为原料，1,3-二溴-5,5-二甲基海因（即二溴海因）为溴化剂，催化下进行溴化反应，生成α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）；（2）缩合反应：α-溴代对苄氧基苯丙酮（Ⅲ）与对苄氧基苯乙胺在碱性条件下缩合生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）；（3）还原反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙酮（Ⅳ）在还原剂的作用下还原羰基，生成1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）；（4）脱苄基反应：1-对苄氧基苯基-2-（2-对苄氧基苯乙胺基）丙醇（Ⅴ）经钯碳/甲酸铵催化脱苄生成利托君
一种环保盐酸利托君生产方法

[发明专利]合成N′-[（2S,3S）-2-（苄氧基）戊-3-基]甲酰肼的方法-CN201711474200.0有效
发明人：王春春;郑培灿;田伟 -专利权人：宁波新极新材料科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07C241/04 文献下载
摘要：本发明公开一种合成N′‑[(2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基]甲酰肼的方法，将(S)‑2‑苄氧基丙酸与乙二胺反应得(S)‑2‑(1‑苄氧基乙基)‑4，5‑二氢‑1H‑咪唑；(S)‑2‑(1‑苄氧基乙基)‑4，5‑二氢‑1H‑咪唑在氮气保护下加入金属钠搅拌反应处理后得(S)‑2‑苄氧基丙醛；(S)‑2‑苄氧基丙醛与甲酰肼反应，后处理得到(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼；(S)‑N′‑(2‑苄氧基亚丙基)甲酰肼与格氏试剂反应，反应完成后进行后处理获得产物N′‑[(2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基]甲酰肼。
合成苄氧基甲酰肼方法

[发明专利]一种4-苄氧基苯胺盐酸盐的合成方法-CN201010502183.9无效
发明人：王理想;王友志;胡曼曼;李玉平;胡晓;王圣良;丁庆燚;赵剑飞;李影;张玲 -专利权人：徐州瑞赛科技实业有限公司
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C217/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-苄氧基苯胺盐酸盐的合成方法，其特征在于以4-硝基苯酚为原料，经苄氧基化反应，生成4-苄氧基硝基苯；经还原反应，生成4-苄氧基苯胺；经成盐反应生成4-苄氧基苯胺盐酸盐。
一种苄氧基苯胺盐酸合成方法

[发明专利]一种3-苄氧基肉桂醇的合成方法-CN201911011358.3在审
发明人：吴永贵 -专利权人：南京科技职业学院
申请日： 2019-10-23 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C41/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑苄氧基肉桂醇的合成方法，具体为由3‑苄氧基苯甲醛二步法合成3‑苄氧基肉桂醇的新工艺。本发明先由3‑苄氧基苯甲醛。且工艺过程简单，产率高。
一种苄氧基肉桂合成方法

[发明专利](S)-2-[3-(3-氟苄基)-4-(3-氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺及其盐的制备方法-CN201610717934.6有效
发明人：林祖峰;贾江南;刘涛;三迪普·萨达帕;张立兵;万光敏;陈为人;姚成志 -专利权人：浙江美诺华药物化学有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺及其盐的制备方法，其中，(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐是指(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺甲磺酸盐，该制备方法通过合成新的化合物2‑(3‑溴‑4‑((3‑氟苄基)氧基)苯基)‑1,3‑二氧戊环与化合物2‑((3‑氟苄基)氧基)‑5‑甲酰基苯硼酸进行目标产物的制备，属于全新的制备方法，且该制备方法所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺收率为49.57％，HPLC纯度达到78.92％，所制备(S)‑2‑[3‑(3‑氟苄基)‑4‑(3‑氟苄氧基)苄氨基]丙酰胺的盐收率为50.40％，HPLC纯度达到96.35％，较现有技术获得极大提高。
苄基氟苄氧基氨基丙酰胺及其制备方法

[发明专利]光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法-CN201310233006.9有效
发明人：李斌峰;陈建戈;孙涛;苑可 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2013-06-13 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明揭示了一种光学纯2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶的制备方法，以2-羟基丙脒盐酸盐为起始原料，进行嘧啶合环反应，制得2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶；以脂肪酶作为生物催化剂，将2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶与乙酸乙烯酯反应，分离以制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶和（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶；将（S）-2-（1-羟基乙基）-5-苄氧基嘧啶进行氢化脱苄反应，制得（S）-2-（1-羟基乙基）-5-羟基嘧啶；将（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶（化合物5）进行水解反应，然后再进行氢化脱苄反应，制得（R）-2-（1-乙酰氧基乙基）-5-苄氧基嘧啶
光学羟基乙基嘧啶制备方法

[其他]含氯拟除虫菊酯新合成法-CN85100500无效
发明人：顾可权 -专利权人：华东师范大学
申请日： 1985-04-01 - 公布日： 1986-08-13 - 主分类号： C07C69/747 文献下载
摘要：本发明是含氯拟除虫菊酯新合成法。本发明对于杀虫剂2，2-二氯-3，3-二甲基环丙烷羧酸与2，2-二氯-3，3-二甲基环丙烷羧酸-4-甲氧甲基苄酯，2，2-二氯-3，3-二甲基环丙烷羧酸-3-苯氧基苄酯及(±)-2，2-二氯-3，3-二甲基环烷羧酸-3-苯氧基-α-氰基苄酯的合成法作了研究。
含氯拟除虫菊酯新合成法

[发明专利]一种5-苄氧基-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸的制备方法-CN201510860246.0有效
发明人：郑伟;唐勇 -专利权人：重庆天奕恒化科技有限公司
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D309/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑苄氧基‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸的制备方法，包括如下步骤：将曲酸、氯苄、甲醇氯苄加入到反应容器中，升温回流反应16～18个小时；再进行减压蒸馏，溶剂蒸干，冷却至常温；再加入甲醇和水将温度降低至0℃～‑10℃，加入高碘酸钠，控制温度在不高于5℃，再滴加适量的水，搅拌5‑15分钟，升温至12℃～22℃，搅拌反应2.5～3.5小时，用乙酸乙酯进行萃取，分层，干燥，过滤，干燥，得到白色固体为5‑苄氧基本发明为制备一种5‑苄氧基‑4‑氧代‑4H‑吡喃‑2‑羧酸提供了一种新的方法，不会产生大量含铬的废水，防止对环境造成严重的污染，能够实现工业化生产。
一种苄氧基吡喃羧酸制备方法

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