“含苄氧基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果475183个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于可固化组合物的包含苄醇烷氧基化物的改性剂-CN201710235415.0在审
发明人： K·罗兰;M·勒贝特;J·基希纳;E·罗伊特 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2017-08-29 - 主分类号： C07C43/164 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于可固化组合物的包含基于苄醇的烷氧基化物的改性剂，所述可固化组合物包含至少一种环氧树脂和硬化剂，其通过苄醇与环氧烷烃反应得到，且所述基于苄醇的烷氧基化物具有至少一个乙氧基片段。
用于固化组合包含苄醇烷氧基化物改性

[发明专利]手性对甲氧基苄胺的合成方法-CN200710172522.X无效
发明人：沈鑫;廖立新;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 -专利权人：上海百灵医药科技有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性对甲氧基苄胺的合成方法，该方法以手性苄胺为起始原料，通过保护胺基，对位卤代，Ullmann反应将卤原子替换为甲氧基，最后脱去保护得到光学对映纯的手性对甲氧基苄胺。
手性甲氧基苄胺合成方法

[发明专利]一种卡泊芬净类似物及其用途-CN201010538954.X有效
发明人：何兵明;李明;唐志军;季晓铭 -专利权人：上海天伟生物制药有限公司
申请日： 2010-11-10 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：所述类似物是结构式如式4所示的化合物或其药学上可接受的盐，其中R₁选自羟基、或苄氧基、或苯氧基、或取代苯氧基、或取代的苄氧基；R₂、R₃、R₄、R₅选自氢、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基、羟基、或苄氧苯基、取代的苄氧基苯基、硝基、氟、氯、溴、碘。
一种卡泊芬净类似物及其用途

[发明专利]可聚合的组合物-CN97194359.1无效
发明人： C·C·杜德曼;A·F·库宁哈姆;M·库茨 -专利权人：希巴特殊化学控股公司
申请日： 1997-04-23 - 公布日： 1999-05-26 - 主分类号： C08F2/50 文献下载
摘要：通式Ⅰ的化合物其中X为CH、C－CH3、C－Cl、C－O－C1－C8烷基或N;R为C1－C6烷基、苄基、CH2COOR3或基团(见上式);R1为C1－C8烷氧基、C1－C12烷基、卤素、NO2、苄氧基或苯氧基,其中苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代;R2为C1－C8烷氧基、C1－C12烷基、苄氧基或苯氧基,其中苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代;R3为氢、C1－C12烷基或苄基;Y为未取代的或C1－C6烷氧基取代的C1－C6烷基,或Y为C1－C6烷氧基、卤素、CF3、NO2、CF3O、苄氧基或苯氧基,其中在苄氧基或苯氧基中的苯基环为未取代的或被C1－C12烷基、C1－C6烷氧基、卤素或CF3取代,或若n为二且两个Y都为烷氧基,则这些烷氧基可形成与苯乙烯基残基的苯基稠合的二氧戊环或二烷;n为1至4,
聚合组合

[发明专利](3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇的制备方法-CN201410075116.1有效
发明人：吴水长;王洁琼;郭玉辉 -专利权人：上海博志研新药物技术有限公司
申请日： 2014-03-03 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型抗心律失常药：(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇的制备方法：以(3R)-羟基吡咯烷为原料与硅烷保护剂反应得(R)-N-硅烷保护基-3-羟基吡咯烷，再与氯苄反应得(R)-N-硅烷保护基-3-苄氧基吡咯烷，脱去硅烷保护基得(3R)-苄氧基吡咯烷，与顺-1，2环氧环己烷经开环反应，经拆分得(1R,2R)-[(3R)-3-苄氧基-1-吡咯烷基]环己醇，再与4-(2-氯乙基)-1,2-二甲氧基苯基反应得(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-苄氧基吡咯烷，再经脱苄基得(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇。
二甲苯基乙氧基环己基吡咯烷制备方法

[发明专利]一种5-苯氧基苯酞的制备方法-CN201711156540.9有效
发明人：李安排;张家庆;高德华;吴正华;许磊;孙林;钟章春;戴燕 -专利权人：江苏恒沛药物科技有限公司;江苏恒润制药有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑苯氧基苯酞的制备方法，将间苯氧基苄醇(化合物2)与溴化试剂反应得到2‑溴‑5‑苯氧基苄醇(化合物3)；2‑溴‑5‑苯氧基苄醇(化合物3)与一氧化碳在复合催化剂存在进行反应得到5‑苯氧基苯酞
一种苯氧基苯酞制备方法

[发明专利]2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1,3－丙二醇盐酸盐或其水合物的制备方法及其制备中间体-CN200580041757.4有效
发明人：津吹猛;小林健一;小松秀孝 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 2005-10-07 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07C319/20 文献下载
摘要：[课题]本发明提供用于工业化生产具有优异的免疫抑制作用的化合物的2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1，3－丙二醇盐酸盐(化合物I)的制备方法。[解决方法]该2－氨基－2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－1，3－丙二醇盐酸盐的制备方法的特征在于：在溶剂中、在碱存在下，使4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯反应，得到3－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]丙烯酸乙酯，将所得的3－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]丙烯酸乙酯还原，进行甲磺酰化、碘化，接着进行硝基化，制成1－苄氧基－3－[3－氯－4－(3－硝基丙基)苯硫基]苯，然后用甲醛液制成2－[2－[4－(3－苄氧基苯硫基)－2－氯苯基]乙基]－2－硝基－1，3－丙二醇，将其还原。
氨基苄氧基苯硫基氯苯乙基丙二醇盐酸水合物制备方法及其中间体

[发明专利]一种2,4-二甲氧基苄胺的合成方法-CN201110191750.8有效
发明人：戴晖;陆欢 -专利权人：上海应用技术学院;上海香料研究所
申请日： 2011-07-11 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,4-二甲氧基苄胺的合成方法，包括2,4-二甲氧基苄氯的合成及2,4-二甲氧基苄氯与碘化钠、乌洛托品加入溶剂A中，搅拌反应合成2,4-二甲氧基苄胺等2个步骤。本发明的中间体2,4-二甲氧基苄氯的合成方法是在两相体系中，在催化量的季鎓盐存在下，在温和的反应条件下进行反应，单氯甲基化产物的选择性很高。
一种二甲氧基苄胺合成方法

[发明专利]一种工业化沙芬酰胺甲磺酸盐的制备方法-CN201610624596.1在审
发明人：曹亮亮;蒋维;胡孟奇 -专利权人：合肥远志医药科技开发有限公司
申请日： 2016-07-31 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明方法通过化合物3‑氟氯苄与化合物对羟基苯甲醛反应生成化合物4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛，然后将化合物4‑(3‑氟苄氧基)苯甲醛与(S)‑2‑氨基丙酸甲酯盐酸盐缩合制得化合物(S)‑2‑[4‑(3‑氟苄氧基)苄胺基]丙酰胺，化合物(S)‑2‑[4‑(3‑氟苄氧基)苄胺基]丙酰胺以Pd/C催化氢化还原，产物经甲苯重结晶后与甲磺酸成盐。
一种工业化沙芬酰胺甲磺酸盐制备方法

[发明专利]4-对氟苄氧基-6-羟基吗啡喃烷的合成-CN201210139618.7无效
发明人：郑兴良;高鸿盛;罗丹 -专利权人：长沙理工大学
申请日： 2012-05-08 - 公布日： 2013-11-13 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种天然生物碱衍生物4-对氟苄氧基-6-羟基吗啡喃烷(全称是：(6S,9S,13R,14S)-7,8-二去氢-4-(4΄-氟苄氧基)-N-甲基-3,7-二甲氧基-6-羟基吗啡喃烷)的合成，属于有机化学领域，它需要解决的技术问题是提供一种反应条件温和、反应选择性高、副反应少、产物分离简单、收率高的天然青藤碱生物碱衍生物4-对氟苄氧基-6-羟基吗啡喃烷的合成方法，其特征在于以4-对氟苄氧基青藤碱为原料，以醚作溶剂，以氢化铝锂为还原剂，获得产物4-对氟苄氧基-6-羟基吗啡喃烷，产物直接通过柱层析方法快速分离。
氟苄氧基羟基吗啡合成

[发明专利]一种3,4,5-三甲氧基氯苄的合成方法-CN201110372308.5无效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓市运通化工厂
申请日： 2011-11-22 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，4，5-三甲氧基氯苄的合成方法，包括如下步骤：将3，4，5-三甲氧基苯甲醛和硼氢化钠溶于甲醇中，室温下搅拌反应0.5～1h，调节PH值至8～9，萃取、洗涤、干燥、过滤、滤液浓缩，得到油状物3，4，5-三甲氧基苄醇备用；将备用的3，4，5-三甲氧基苄醇溶于氯仿，加入浓盐酸搅拌0.5～1h，静置分层，将水层萃取，然后合并有机层，干燥，过滤，滤液浓缩，重结晶，抽滤，滤饼干燥后得白色晶体3，4，5-三甲氧基氯苄。本发明的3，4，5-三甲氧基氯苄的合成方法具有成本低廉、操作简单安全、条件易控制，收率高易于实现工业化生产的优点。
一种三甲氧基氯苄合成方法

[发明专利]一种三苄糖苷的制备方法-CN201711118670.3有效
发明人：张贵民;王洪锋;鲍广龙 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三苄糖苷的制备方法。具体步骤包括：以3,5,6‑三苄氧基‑1,2‑氧‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃葡萄糖为起始反应物，在酸性条件下发生脱保护反应生成3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖粗品，依次经两次精制提纯得3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖纯品，最后在酸性条件下经乙醚化反应制得乙基‑3,5,6‑三苄氧基‑D‑呋喃葡萄糖苷。本发明方法制备三苄糖苷，中间体合成及分离纯化操作简便、避免柱层析操作，且终产品质量好、纯度较高，可明显缩短生产周期。
一种糖苷制备方法

[发明专利]8-苄氧基-5-(R-2-溴-1-羟基乙基)-1H-喹啉-2-酮的制备方法-CN201811033974.4在审
发明人：王坤鹏;唐珂晗 -专利权人：南京焕然生物科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07D215/26 文献下载
摘要：本发明涉及8‑苄氧基‑5‑(R‑2‑溴‑1‑羟基乙基)‑1H‑喹啉‑2‑酮的制备方法，具体涉及以8‑苄氧基‑5‑(2‑溴乙酰基)‑2‑羟基喹啉为原料，以[Ru(II)‑(膦配体)(二胺)]为手性配体催化剂，催化氢化高效地合成8‑苄氧基‑5‑(R‑2‑溴‑1‑羟基乙基)‑1H‑喹啉‑2‑酮；本发明提供的8‑苄氧基‑5‑(R‑2‑溴‑1‑羟基乙基)‑1H‑喹啉‑2‑酮的制备方法是一种高收率、高手性纯度、低成本
苄氧基羟基乙基喹啉制备催化氢化手性配体溴乙酰基羟基喹啉低成本膦配体二胺收率催化剂合成环保

[发明专利]3-苄氧基-四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃-3-环醇的制备方法-CN201710487773.0有效
发明人：吴豫生;耿阳;邹大鹏;牛成山;李敬亚;郑茂林;梁阿朋 -专利权人：郑州泰基鸿诺医药股份有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-12-27 - 主分类号： C07D309/12 文献下载
摘要：本发明涉及3‑苄氧基‑四氢吡喃及其制备方法、单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇的制备方法，属于医药技术领域。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示的结构。本发明3‑苄氧基‑四氢吡喃，通过将单一构型的2‑苄氧基‑戊烷‑1,5‑二醇通过酸酐催化分子内醚化、一步关环反应生成，可用于制备单一构型的四氢吡喃‑3‑环醇，且制备方法简单，成本低廉，适合大规模生产。
苄氧基四氢吡喃及其制备方法单一构型

[发明专利]一种合成(3R, 5R)-3, 5-二羟基-6-氰基己酸酯的方法-CN201310069169.8有效
发明人：陈芬儿;陈晓飞 -专利权人：复旦大学
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：其步骤包括：3-羟基戊二酸二乙酯与三氯乙酰亚胺苄酯(或三氯乙酰亚胺取代苄酯进行苄基化制备3-苄氧基戊二酸二乙酯；再经酯水解、脱水制备3-苄氧基环戊酸酐；经催化不对称醇解制备(R)-3-苄氧基-5-烷氧基-5-氧代戊酸；再与氰乙酸酯经缩合制备(R)-2-氰基-3-氧代-5-苄氧基庚二酸二酯；经脱酯化制备(R)-3-苄氧基-5-氧代-6-氰基己酸酯；经脱保护制备(<
一种合成羟基己酸方法