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[发明专利]苯并二氮杂衍生物以及包含它们的药用组合物-CN03825190.6无效
发明人： M·卡特;E·亨德尔森;R·凯西;L·威尔逊;P·钱伯斯;D·泰勒;S·泰姆斯 -专利权人：阿罗治疗有限公司
申请日： 2003-09-22 - 公布日： 2005-11-09 - 主分类号： C07D243/24 文献下载
摘要：杂芳基、碳环基、杂环基、芳基－(C_1－6烷基)－、杂芳基－(C_1－6烷基)－、碳环基－(C_1－6烷基)－、杂环基－(C_1－6烷基)－、芳基－C(O)－C(O)-、杂芳基-C(O)-C(O)-、碳环基-C(O)-C(O)-、杂环基-C(O)-C(O)-或-XR⁶；-X代表-CO-、-S(O)-或、碳环基、杂环基、芳基-(C_1-6烷基)-、杂芳基-(C_1-6烷基)-、碳环基-(C_1-6烷基)-、杂环基-(C_1-6羟烷基)-、芳基-(C_1-6烷基)-O-、杂芳基-(C_1-6烷基)-O-、碳环基-(C_1-6烷基)-O-、杂环基-(C_1-6烷基)-O-或-NR′R″，其中各R′和R″相同或不同并且代表氢、C_1-6烷基、碳环基、杂环基、芳基、杂芳基、芳基-(C_1-6烷基)-、杂芳基-(
二氮杂衍生物以及包含它们药用组合

[发明专利]稠合的三杂环化合物-CN02122155.3无效
发明人：李芳裕;李芳全;杨章安;马维勇;徐爱武;吴秋业;萧旭华 -专利权人：永信药品工业股份有限公司
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：下式的稠合的三杂环化合物R1是H或烷基;R2是H、烷基、链烯基、芳基、杂芳基、环基或杂环基;R3和R4独立地为H、烷基、链烯基、芳基、杂芳基、环基、杂环基或(CRaRb)mX(CRcRd)nY;其中X是一条键、O、S或NRe;Y是烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、OC(O)Re、C(O)Re、N(ReRe’)、NReC(O)Re’、S(O)2Re或SRe;m和n中的每一个独立地为1、2、3、4或5;Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Re’中的每一个独立地为H、烷基、芳基、杂芳基、环基或杂环基;而R5是H或卤素。
杂环化合物

[发明专利]用作抗肿瘤剂的二硫杂环戊烯并吡咯酮及其相应的一氧化物和二氧化物-CN01131401.X无效
发明人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄 -专利权人：约翰·麦尔康姆·韦伯斯特;李建雄
申请日： 1998-09-03 - 公布日： 2002-07-31 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：从伯氏致病杆菌分离出的、具有式(1)或(2)或(3)的化合物或其盐具有抗肿瘤活性,式(1)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(2)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基;式(3)其中R1=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;R2=氢、取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、芳烷基、杂环基或酰基;R3=氢、烷基、环烷基、芳烷基、芳基或杂环基。
用作肿瘤二硫杂环戊烯吡咯及其相应一氧化物二氧化物

[发明专利]电解液以及包括该电解液的锂离子电池-CN201610017776.3有效
发明人：史松君;王耀辉;谢岚 -专利权人：东莞新能源科技有限公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本申请涉及一种电解液以及包括该电解液的锂离子电池，其中电解液包括有机溶剂、锂盐和添加剂，所述添加剂包括含氮杂环‑三氟化硼配位化合物和磺酸内酯化合物，所述含氮杂环为选自含吡啶基的杂环、含哒嗪基的杂环、含嘧啶基的杂环、含吡嗪基的杂环、含吡咯基的杂环、含吡唑基的杂环和含咪唑基的杂环中的至少一种。本申请提供的电解液，由于同时包括所述含氮杂环‑三氟化硼配位化合物和磺酸内酯化合物，因此能够提高锂离子电池在常温和高温下的循环性能以及高温下的存储性能。
电解液以及包括锂离子电池

[发明专利]一种含氧杂环丁烷结构的有机硅阳离子光固化树脂及其制备方法-CN201610563163.X有效
发明人：聂俊;宋文迪;朱晓群;方大为 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-07-16 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C08G77/388 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氧杂环丁烷结构的有机硅阳离子光固化树脂及其制备方法，制备方法包括：(1)氧杂环丁烷与二异氰酸酯反应制备一端为含氧杂环丁烷结构，另一端为异氰酸根结构的聚氨酯的半加成物；(2)利用有机硅氧烷分子链上的羟基改性聚氨酯半加成物
一种含氧杂环丁烷结构有机硅阳离子光固化树脂及其制备方法

[发明专利]抑制旋转异构酶的新化合物及其应用-CN03825265.1无效
发明人： J·克内勒;M·舒特考斯基;G·胡梅尔;T·特拉德勒;L·朱卜龙;C·克里斯特纳;D·沙恩;R·斯特拉齐;C·吉布森;F·奥斯特坎普 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2003-09-18 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07C275/34 文献下载
摘要：－S(O₂)－，－S(O)－NR₁₃－，和－S(O₂)－NR₁₄－，－O－，－S－或者各自独立地不存在；X是间隔基且独立地选自包含－M1－L1－K－L2－M2－的组，其中Y选自包含下列各项的组：烷基，取代的烷基，直链烷基，取代的直链烷基，支链烷基，取代的支链烷基，直链链烯基，取代的直链链烯基，支链链烯基，取代的支链链烯基，直链炔基，取代的直链炔基，支链炔基，取代的支链炔基，环烷基，取代的环烷基，环烯基，取代的环烯基，杂环基，取代的杂环基，单不饱和杂环基，多不饱和杂环基，单取代的多不饱和杂环基，多取代的多不饱和杂环基，单取代的单不饱和杂环基，多取代的单不饱和杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基和取代的杂芳基，其中Y不同于肽或不存在。
抑制旋转异构酶化合物及其应用

[发明专利]杂环羰基氨基噻唑、包含其的化妆或皮肤学制剂及其用于克服和预防不期望的皮肤色素沉着的用途-CN201280045888.X有效
发明人：路哲尔·科尔比;卡特琳·舍纳 -专利权人：拜尔斯道夫股份公司
申请日： 2012-09-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明涉及通式（I）的杂环羰基氨基噻唑，其中R₁=-吗啉基、-哌啶-1-基、-哌嗪-1-基、-((4-烷基)-哌嗪-1-基)、-吡咯烷基、-(1H-吡咯-1-基)、-氮杂环丁烷-1-基、-氮杂环庚烷-1-基、-2,3,4,5-四氢-1-H-氮杂环庚三烯-1-基、-2,3-二氢-1H-氮杂环庚三烯-1-基、-1H-氮杂环庚三烯-1-基、-四氢-2H-吡喃-4-基、-4H-吡喃-4-基、-2H-吡喃-4-基、-氧杂环庚烷基、-二恶烷基、-四氢呋喃基、-吡唑基，以及具有有效含量的一种或多种杂烷基酰胺基噻唑的化妆或皮肤学制剂及其用于化妆或皮肤学处理和/或预防不期望的皮肤色素沉着的用途。
羰基氨基噻唑包含化妆皮肤制剂及其用于克服预防期望色素沉着用途

[发明专利]具有生物活性的卡波特韦衍生物及其制备方法和应用-CN202110235642.X有效
发明人：李月明;毛龙飞;汪贞贞;吴琼;孙秀伟;刘晓斐 -专利权人：南开大学;济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：orientation="portrait" inline="yes" />其中：R1为甲基或氢；R2为亚甲基、异丙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环；R3为氢、甲基、乙基、苯基、苄基、含氮杂环、含硫杂环或含氧杂环。
具有生物活性波特衍生物及其制备方法应用

[发明专利]具有作为组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂的活性的羟基酰胺化合物-CN200580026386.2无效
发明人：石桥直树;泽田由纪;浦野泰治;佐藤茂树;井上善一;永久良辉;向吉耕一朗;上条一纪;白井文幸;高杉寿 -专利权人：安斯泰来制药有限公司
申请日： 2005-08-08 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种具有下式(I)的化合物或其盐，其中R¹为氢、低级烷基、低级链烯基、低级或高级炔基、环(低级)烷基、环(高级)烷基、环(低级)烷基(低级)烷基、环(高级)烷基(低级)烷基、环(低级)链烯基(低级)烷基、芳基－稠合的环(低级)烷基、低级烷氧基、酰基、芳基、芳(低级)烷氧基、芳(低级)烷基，杂芳(低级)烷基、氨基、杂芳基、杂环基或杂环基(低级)烷基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，R²为氢或低级烷基，X为亚芳基、亚杂芳基、亚环烷基、亚杂环烷基或芳基－稠合的亚环烷基，Y为亚芳基或亚杂芳基，它们可被一种或多种合适的取代基取代，Z为低级亚烯基，其可被低级烷基或卤素取代
具有作为组蛋白乙酰 hdac 抑制剂活性羟基化合物

[发明专利]含氧杂环庚烷衍生物-CN201410108431.X在审
发明人：韩耀华;李洪峰;霍学兵;李洪东;赵凤坤;华瑞茂 -专利权人：石家庄诚志永华显示材料有限公司
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D313/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氧杂环庚烷衍生物的液晶化合物。该化合物的结构通式如式Ⅰ所示。
含氧杂环庚烷衍生物

[发明专利]含有硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物-CN99811197.X无效
发明人：加藤文法;宫田敬三;木村博彦;山元一浩;池上博之;猛尾広海 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1999-09-21 - 公布日： 2001-10-24 - 主分类号： A61K31/135 文献下载
摘要：含有通式(Ⅰ)所示硝基乙烯胺衍生物或其盐作为有效成分的医药组合物，式中,R1为氢、可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基、杂环基或氰基;R2和R3各自为氢,可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基,或－A－R7基(A为S、SO、SO2、SO3、CO或CO2,R7为氢或可被取代的烷基、链烷基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基);或R2和R3可形成N=CR8R9(式中,R8和R9各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、芳氧基、氰基、硝基,或－A－R7基);R4和R5各自为氢,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或芳氧基、－A－R7基、氰基、酯基或羟基;或R4和R5可形成N=CR8R9;R6为氢、硝基、氰基、－A－R7基,可被取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、芳基或杂环基、烷氧基、氨基或卤原子;R1、R2、R3、R4和R5可形成含杂原子或不含杂原子的环。
含有硝基乙烯衍生物作为有效成分医药组合

[发明专利]苯乙酸衍生物及其制备和中间体以及含有它们的组合物-CN95191969.5无效
发明人： H·巴伊尔;H·萨特尔;R·穆勒;W·吉拉米诺斯;A·哈里斯;R·凯斯特恩;F·罗尔;E·阿米尔曼;G·罗恩茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1995-01-03 - 公布日： 2003-04-02 - 主分类号： C07C251/34 文献下载
摘要：，卤素，烷基和烷氧基m为0，1或2，如果m为2，R2基团可以不同；R3为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，烷氨基或双烷氨基；R4为氢，氰基，硝基，羟基，氨基，卤素，未取代或取代的烷基，烷氧基，烷硫基，烷氨基，双烷氨基，链烯基，链烯氧基，链烯硫基，链烯氨基，N-链烯基-N-烷基氨基，炔基，炔氧基，炔硫基，炔氨基，N-炔基-N-烷基氨基；未取代的或取代的环烷基，环烷氧基，环烷硫基，环烷氨基，N-环烷基-N-烷基氨基，环烯基，环烯氧基，环烯硫基，环烯氨基，N-环烯基-N-烷基氨基，杂环基，杂环氧基，杂环硫基，杂环氨基，N-杂环基-N-烷基氨基，芳基，芳氧基，芳硫基，芳氨基，N-芳基-N-烷基氨基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳硫基，杂芳氨基，N-杂芳基-N-烷基氨基；R5为氢，未取代或取代的烷基，环烷基，链烯基，炔基，烷羰基，链烯羰基，炔羰基或烷基磺酰基，未取代或取代的芳基，芳羰基，芳基磺酰基，杂芳基，杂芳羰基或杂芳基磺酰基。
苯乙酸衍生物及其制备中间体以及含有它们组合

[其他]新的四氢化-β-咔啉衍生物及其制备方法-CN85104455无效
发明人：饭岛郁夫;雑贺豊;宫城岛利一;松冈雄三;松本守 -专利权人：田道制药株式会社
申请日： 1985-06-11 - 公布日： 1986-12-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：，因此用做肝病的治疗或预防剂，(Ⅰ)式中R2是低碳烷基，或者A)R1是羟甲基或羧基，R3和R4都是氢，X是卤素，低碳烷基，低碳烷氧基，羟基或苄氧基；或者B)R1是氢，羧基-低碳烷基或式为-CH2OY的基，Y是低碳烷基，低碳链烷酰基或一个含氧的单环杂环基，R3是氢，羟基-低碳烷基或羰基，R4是氢或羟基-低碳烷基，X是氢。
氢化咔啉衍生物及其制备方法

[发明专利]用作HIV蛋白酶抑制剂的新化合物-CN01819289.0无效
发明人： J·A·马丁;S·雷德肖;S·斯沃洛;G·J·索马斯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-11-12 - 公布日： 2004-02-18 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)的化合物及其可药用盐：其中R¹是H、羟基或NHR²，其中R²是H、烷基、链烯基、链炔基、芳基烷基、杂环基烷基、环烷基、烷基羰基、环烷基羰基、芳基羰基、杂环基羰基、芳基烷基羰基、杂环基烷基羰基、烷氧基羰基、芳基烷氧基炭基、杂环基烷氧基羰基、芳基、杂环基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、杂环基磺酰基或式(A)的基团：其中x是o或s，并且R⁷和R⁸彼此独立地是H、烷基、芳基、杂环基、芳基烷基、杂环基烷基，或者R⁷和R⁸与它们所连接的氮原子一起形成任选地含有另外的杂原子的饱和环，或者是基团(B)：其中当n=1时，Y表示N，R⁹是H或烷基且R¹⁰是H、烷基、芳基烷基、杂环基烷基、芳基、杂环基，或者R⁹和R⁵与它们所连接的碳和硫原子一起形成杂环，并且R⁶是烷基、芳基烷基、杂环基烷基、烷氧基烷基、羟基烷基、氨基烷基、氟烷基，并且R¹³是H或者是无机或有机酯的残基
用作 hiv 蛋白酶抑制剂化合物

[发明专利]一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法-CN200610076577.6无效
发明人：俞初一;杨鹏辉;赵梅欣;黄志镗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2006-05-08 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含硝基的并环杂环烯酮缩胺及其制备方法。本发明所提供的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，结构如式I，式I中，R为乙酰基，硝基，腈基，酯基，芳酰基或杂环芳酰基；R¹为烷基，环烷基，芳基，苄基，杂环取代基。n为1，2或3。本发明基于杂环烯酮缩胺的反应，通过改变杂环烯酮缩胺和α，β－不饱和硝基乙酸酯，可以合成结构多样的含硝基的并环杂环烯酮缩胺，这些化合物具有多种活性基团，可以作为合成其它杂环化合物的中间体；这些化合物还具有生物活性
一种硝基环杂环烯酮缩胺及其制备方法