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[发明专利]一种氧化柠檬醛制备香叶酸的方法-CN202011064454.7有效
发明人：朱小瑞;宿林;卢玉勤;刘英俊;王文;薛莹;孙钦鹤;张鹏举;张晨;张永振;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C57/03 文献下载
摘要：本发明提供一种氧化柠檬醛制备香叶酸的方法，所述方法是以金属活性成分和含羟基氮杂环配体作为催化剂，以含氧气体为氧化剂，催化柠檬醛发生氧化反应，制备香叶酸。该方法采用含羟基氮杂环配体作为配体，金属锰、钴或铜等作为活性金属，控制氧化深度，减少氧化副产物生成，从而保障主产物香叶酸的选择性，未反应的柠檬醛循环套用。本发明方法是以大量易得柠檬醛为起始原料，采用空气等含氧气体作为清洁氧化剂，一步催化氧化得到香叶酸，合成路线简短、收率高，具有较好的成本优势。
一种氧化柠檬制备叶酸方法

[发明专利]精制醇的制备方法-CN200580008482.4有效
发明人：大田博文;川崎弘贵 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2005-03-14 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：所述方法包括以下步骤：缩合步骤，其中，醛经醇醛缩合和脱水而得到相应的缩合物；氢化步骤，其中，氢化所述缩合物从而得到粗醇；和精制步骤，其中，蒸馏所述粗醇从而得到精制醇，其特征是，将所述粗醇送入精制步骤，在所述粗醇中，具有含氧杂环且该含氧杂环内具有碳
精制制备方法

[发明专利]用于形成高分子化合物的化合物-CN201510736720.9在审
发明人：吉村研;大家健一郎 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：DDA0000837855250000011.GIF" wi="1677" he="561" />式中，R⁶²～R⁶⁵相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基、烷基氧基、烷基硫基、芳基、芳基氧基、芳基硫基、芳基烷基、芳基烷基氧基、芳基烷基硫基、酰基、酰氧基、酰胺基、酰亚胺基、氨基、取代氨基、取代甲硅烷基、取代甲硅烷基氧基、取代甲硅烷基硫基、取代甲硅烷基氨基、1价的杂环基、杂环氧基、杂环硫基、芳基烯基、芳基炔基、羧基或氰基，Ar³～Ar⁶相同或不同，表示3价的杂环基，W³和W⁴相同或不同，表示氢原子、卤原子、烷基磺酸酯基、芳基磺酸酯基、芳基烷基磺酸酯基、硼酸酯残基、锍甲基、鏻甲基、膦酸酯甲基、单卤代甲基、硼酸残基、甲酰基、乙烯基或有机锡残基，Z表示亚芳基或2价的杂环基。
用于形成高分子化合物化合物

[发明专利]用于治疗病毒感染的1－酰基－吡咯烷衍生物-CN200380107485.4无效
发明人：戴维·黑格;查尔斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;德博拉·L·杰克逊;普里托姆·沙;马丁·J·斯莱特 -专利权人：葛兰素集团有限公司
申请日： 2003-10-22 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：式(I)抗病毒药剂，其中：A代表羟基；D代表芳基或杂芳基；E代表氢、C_1－6烷基、芳基、杂芳基或杂环基；G代表氢或任选取代的C_1－6烷基；J代表C_1－6烷基、杂环基烷基、芳基烷基或杂芳基烷基；和其盐、溶剂合物和酯；条件是当酯化A形成－OR，其中R选自直链或支链的烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基时，R不是叔丁基；制备它们的方法，包括它们的药物组合物
用于治疗病毒感染酰基吡咯烷衍生物

[发明专利]用于治疗癌症的依赖细胞周期蛋白的激酶抑制剂吡唑并嘧啶化合物-CN200680045402.7无效
发明人： T·J·古兹;K·帕契;M·P·德耶 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-10-04 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：嘧啶化合物、含此类化合物的药用组合物和用这些化合物和组合物治疗疾病的方法，这些疾病是例如癌症；炎症；关节炎；病毒性疾病；神经变性疾病例如早老性痴呆；心血管疾病和真菌性疾病(式III)，其中：R为被一个或多个杂芳基取代的芳基；R²选自R⁹、烷基、炔基、炔基烷基、环烷基、－CF₃、－C(O₂)R⁶、芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、杂环基、被1－6个可相同或不同且各自独立选择的R⁹基团取代的烷基、被1－3个可相同或不同的芳基或杂芳基取代的芳基，这些芳基或杂芳基独立选自苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑－1－基、(a)、(b)、(c)和(d)，和被0－3个可相同或不同的芳基或杂芳基取代的杂芳基，这些芳基或杂芳基独立选自烷基、苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基和噻唑－1－基；R³选自H、卤素、－NR⁵R⁶、－C(O)NR⁵R⁶、烷基、炔基、环烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基和杂芳基烷基等
用于治疗癌症依赖细胞周期蛋白激酶抑制剂吡唑嘧啶化合物

[发明专利]取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物和使用其的有机场致发光器件-CN200680003701.4有效
发明人：藤村整;福永谦二;本间贵志;町田利一;高桥毅 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2006-01-31 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明提供通式(1)所示的取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物、其制造方法以及在有机化合物薄层的至少一层中包含取代乙炔基金－含氮杂环卡宾络合物的有机场致发光器件，其中，式中，L表示含氮杂环卡宾配体；X表示烷基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基；而且，X的碳原子上的一个或多个氢原子可被卤原子、烷基、环烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基和芳羰基取代；并且，X的碳原子上的多个氢原子被烷基、链烯基、芳基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基和芳羰基取代时，相邻的基团之间可结合形成环。
取代乙炔基金含氮杂环卡宾络合物使用机场发光器件

[发明专利]二醇化合物、其制造方法、使用其制造的聚合物及化合物，以及所述化合物的聚合物-CN202210408222.1在审
发明人：岛田太一;笹田康幸 -专利权人：捷恩智株式会社;捷恩智石油化学株式会社
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C49/513 文献下载
摘要：式(1)中，降冰片烷骨架的至少一个氢可独立地被选自由卤素、含硫一价基、含氧一价基、含氮一价基、碳数1～20的烷基、碳数1～20的烯基、碳数1～20的炔基、碳数1～20的烷氧基、碳数3～20的饱和或不饱和环状烃基、碳数3～20的饱和或不饱和杂环基及这些基中的至少一个氢被卤素取代的基所组成的群组中的一种取代基取代，至少一个碳可独立地被杂原子取代。
醇化制造方法使用聚合物化合物以及

[发明专利]环状化合物-CN01811790.2无效
发明人：山田幸一郎;松木健司;大森谦司;吉川公平 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2001-03-15 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：通式(I)的化合物或其可药用盐[其中X是＝CH－或＝N－；Y是－NH－、－NR4－、－S－、－O－、－CH＝N－、－N＝CH－、－N＝N－、－CH＝CH－等；R1是低级烷氧基，氨基，含N的杂环基，或被杂环基取代的羟基(其中每个基团可以被取代)；R2是芳基任意取代的低级烷基氨基或低级烷氧基，或被含N原子的芳族杂环取代的低级烷氧基；R3是芳基，含N的杂环基，低级烷基，低级烷氧基，环状低级烷氧基，被含N杂环取代的羟基，或氨基(其中各个基团可以被取代)或另外R3和取代基Y可结合形成内酯环。
环状化合物

[发明专利]亚氨基取代的苯乙酰胺、它们的制备及含有它们的杀真菌剂-CN94191640.5无效
发明人：Ｒ·多特泽;Ｗ·格拉梅诺斯;Ｈ·索特;Ａ·哈罗伊斯;Ｈ·温格特;Ｅ·安默曼;Ｇ·洛伦兹 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1994-03-19 - 公布日： 1998-03-18 - 主分类号： C07C251/48 文献下载
摘要：本发明公开了式Ⅰ所示的化合物$式中取代基的意义如下$Ｙ是氧原子或基团ＮＲ６；$Ｚ１和Ｚ２相互独立地为氢原子、卤原子、烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯基氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代链烯基氧基、氰基或硝基；$Ｒ１是氢原子、烷基、卤代烷基或芳基；$Ｒ２是氢原子，或者未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、环烷基、杂芳基烷基、杂环基、环烯基、芳烷基、芳基、杂芳基、芳基链烯基、杂芳基链烯基、芳氧基烷基、杂芳氧基烷基、酰基、芳基羰基、杂芳基羰基或烷氧羰基；$Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５和Ｒ６相互独立地为氢原子或烷基；$或者Ｒ６和Ｒ６同与它们相连的氮原子一起形成环。
氨基取代乙酰它们制备含有真菌

[发明专利]光固化组合物、光学膜及其制备方法和光学产品-CN202011280793.9在审
发明人：钱晓春;张学龙;于培培;张宴成 -专利权人：常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G03F7/004 文献下载
摘要：该光固化组合物包括单体、阳离子光引发剂、感光性树脂以及抗氧化剂，单体为氧杂环丁烷类单体化合物，氧杂环丁烷类单体化合物的结构式为光固化组合光学及其制备方法产品

[发明专利]一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用-CN202110474641.0在审
发明人：王建华;王廷春;唐昌华;邓检阳;许小飞;蔡春满;关建通;严科池 -专利权人：广州博济医药生物技术股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD
一种作为己酮激酶抑制剂化合物及其应用

[发明专利]一种3-腈基亚甲基氮杂环丁烷-1-碳酸叔丁酯的制备方法-CN201911044899.6在审
发明人：朱妞;赵辉;师菁 -专利权人：西安医学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D205/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯的制备方法，具体按照以下步骤进行：步骤1，合成1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯；步骤2，通过步骤1中得到的1‑叔丁基‑3‑羟基乙酸酯合成N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷；步骤3，通过步骤2中得到的N‑Boc‑3‑羟基氮杂环丁烷合成N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮；步骤4，通过步骤3中得到的N‑Boc‑3‑氮杂环丁酮合成3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯，本发明制备方法将现有的常规3‑腈基亚甲基氮杂环丁烷‑1‑碳酸叔丁酯五步合成工艺减少为三步，大大节约了合成时间，减低了三废的排放，降低了工艺成本。
氮杂环丁烷合成碳酸叔丁酯亚甲基腈基氮杂环丁酮羟基乙酸酯叔丁基羟基制备工艺成本合成工艺排放节约

[发明专利]一种4-取代基环己酮的合成方法-CN202110048162.2在审
发明人：刘显伟;童国通;马青松;刘娇;陈芳 -专利权人：惠泽化学科技（濮阳）有限公司;杭州职业技术学院
申请日： 2021-01-14 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C45/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑取代基环己酮的合成方法，包括：4‑取代基苯酚类化合物作为原料，4‑取代基苯酚催化加氢得到4‑取代基环己醇，然后以含氧气体为氧化剂氧化4‑取代基环己醇制备4‑取代基环己酮。本发明使用含氧气体作为氧化剂，价格低廉，反应选择性好，氧化反应收率高，对环境友好，是一种理想的清洁氧化剂；另外整个合成工艺简单，条件温和，后处理简单，绿色环保，可适用于大规模工业化生产。
一种取代环己酮合成方法

[发明专利]高分子化合物及电子元件-CN201080048525.2无效
发明人：大家健一郎;吉村研 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：img file="dda0000157625160000011.GIF" wi="758" he="452" />式中，Ar¹及Ar²为相同或不同，表示3价杂环基，Z表示2价基团，Y表示2价杂环基。img file="dda0000157625160000012.GIF" wi="1042" he="352" />式中，Ar¹及Ar²为相同或不同，表示3价杂环基，Z表示2价基团，Y表示2价杂环基，2个Ar¹可以相同也可以不同，2个Ar²可以相同也可以不同，2个Z可以相同也可以不同。式中，D表示亚芳基或含有稠环的杂亚芳基，其中，Y表示的2价杂环基和D表示的基团不同。
高分子化合物电子元件

[发明专利]4-芳基嘧啶或4-杂环芳基嘧啶化合物发光材料及其制备方法-CN201110094791.5有效
发明人：凌启淡;黄维;梅群波;翁洁娜 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及类4-芳基嘧啶或4-杂环芳基嘧啶化合物发光材料及其制备方法，其结构可由通式(1)、通式(2)、通式(3)或通式(4)表示，其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基及取代杂环芳基。本发明是将含有乙酰基的芳香或杂环芳香化合物与原甲酸三酯、乙酸铵在催化剂作用下一锅法进行三组分偶联反应，生成一类含有芳基或杂环芳基的4-取代嘧啶化合物。
嘧啶杂环芳基化合物发光材料及其制备方法