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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[其他]2-硫代甲基-取代-1，4-二氢吡啶，其制造方法和含有这些化合物的药物组合物-CN86106242无效
发明人：卡米洛·A·冈多尔弗;马科·弗里格里奥;希尔瓦诺·斯彼尼利;奥多亚多·托法尼蒂;瑟吉奥·托格尼拉 -专利权人：伯林格生物化学罗宾联合股票公司
申请日： 1986-08-05 - 公布日： 1987-05-13 - 主分类号： C07D211/82 文献下载
摘要：叙述了式I化合物，式中R1是烷氧基羰基、乙酰基、苯甲酰基、氰基、硝基或氨基羰基；R2是取代的或未取代的芳基或杂芳基；R3是烷氧基羰基；φ是硫代残基如烷硫基、环烷硫基、芳硫基、杂芳硫基、氨基烷硫基。
甲基取代二氢吡啶制造方法含有这些化合物药物组合

[其他]苯甲酰苯脲-CN86106647无效
发明人：约瑟夫·德拉比克 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1986-10-14 - 公布日： 1987-07-01 - 主分类号： C07C127/19 文献下载
摘要：本发明是关于新的取代的N-苯甲酰基-N′-3，5-二氯代-六氟丙氧苯基脲及其盐类，其化学式为式中R1为氢或氟，R2为氟或氯；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体；以及含有这些新化合物用来防治昆虫的组合物，特别是毁坏植物的昆虫，其取代是蜱螨目昆虫，蛞蝓和蜗牛。
苯甲酰苯脲

[其他]三取代的苯甲酸中间体的制备方法-CN86101277无效
发明人：戴维德·劳斯·利 -专利权人：斯托弗化学公司
申请日： 1986-03-03 - 公布日： 1986-11-19 - 主分类号： C07C143/68 文献下载
摘要：在某些除草化合物2-(2，3，4-三取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮的制备中，常用的新型三取代的苯甲酸中间体的制备方法。
取代苯甲酸中间体制备方法

[发明专利]索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法-CN201510957252.8有效
发明人：叶银梅;万新强;漆志文;张维冰;陈立芳;陈晓佩;何义;刘思琪 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：本发明公开了一种索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法，式1化合物由式3和式6化合物在碱性条件下加热反应制备得到，其中R₁、R₂为取代或不取代的苯甲酰基团。
索菲布韦中间体及其衍生物制备方法

[发明专利]苯甲酰苯脲的制备方法-CN86106647.2无效
发明人：约瑟夫·德拉比克 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1986-10-14 - 公布日： 1991-10-02 - 主分类号： A01N47/34 文献下载
摘要：本发明是关于新的取代的N-苯甲酰基-N′-3，5-二氯代-六氟丙氧苯基脲及其盐类，其化学式为式中R1为氢或氟，R2为氟或氯；本发明还涉及制备这些化合物的方法和中间体；以及含有这些新化合物用来防治昆虫的组合物，特别是毁坏植物的昆虫，其取代是蜱螨目昆虫，蛞蝓和蜗牛。
苯甲酰苯脲制备方法

[发明专利]三取代的苯甲酸中间体的制备方法-CN86101277.1无效
发明人：戴维德·劳斯·利 -专利权人：斯托弗化学公司
申请日： 1986-03-03 - 公布日： 1990-08-08 - 主分类号： C07C317/22 文献下载
摘要：在某些除草化合物2-(2，3，4-三取代的苯甲酰基)-1，3-环己二酮的制备中，常用的新型三取代的苯甲酸中间体的制备方法。
取代苯甲酸中间体制备方法

[发明专利]一种采用光气为原料的“灭幼脲”合成方法-CN200710021524.9无效
发明人：金人宪 -专利权人：金人宪
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2008-10-29 - 主分类号： C07C275/54 文献下载
摘要：本发明涉及异氰酸酯的合成及异氰酸酯与酰胺化合物的缩合反应，特别涉及一种“灭幼脲”合成方法，以光气为起始原料，以合理的工艺、较佳的反应条件合成出异氰酸酯对氯苯酯后，再与取代苯甲酰胺缩合，其间异氰酸酯化、缩合两步反应采用“一锅法”的操作方式，合成得到高含量的取代苯基苯甲酰基脲(灭幼脲)。
一种采用光气原料灭幼脲合成方法

[发明专利]阿奇霉素4″－氨甲酸酯衍生物、制备方法及其药物组合物-CN200710015049.4无效
发明人：马淑涛;咸瑞卿;娄红祥;王辉 -专利权人：山东大学
申请日： 2007-06-22 - 公布日： 2007-11-21 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的化合物及其与无机或有机酸形成的可接受的加成盐，属于来自阿奇霉素的新型15元大环内酯衍生物类，其中R¹代表氢、乙酰基或苯甲酰基，R²代表脂肪烃基、取代芳香脂肪烃基或取代芳杂环脂肪烃基。
霉素甲酸衍生物制备方法及其药物组合

[发明专利]1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及作为抗菌药物的用途-CN201810197899.9在审
发明人：吴松;夏杰;闻刚;张文轩;戚燕;杨庆云;张弛 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-03-13 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07C337/06 文献下载
摘要：本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，
烷基取代苯甲酰基氨基脲类抗菌药物式( I )脂酰基制备芳甲氧基卤代耐甲氧西林金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌革兰氏阳性菌抗耐药性细菌肠道球菌甲氧西林万古霉素耐药菌烷氧基可用羟基

[发明专利]2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备-CN201110021991.8有效
发明人：李建其;王冠;张飞龙;张晓培 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-01-19 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明提供了2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃的制备方法，具体步骤为：将式(IV)化合物在溶剂中，在催化剂和缚酸剂作用下，与式(VI)化合物反应，然后从反应产物中收集2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-取代氨基苯并呋喃(II)。
丁基氨基丙氧基苯甲酰基取代呋喃制备

[发明专利]含三唑杂环的2-甲基苯并呋喃类化合物及其制备与应用-CN201110150016.7有效
发明人：王宇光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2011-06-03 - 公布日： 2011-11-02 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的含三唑杂环的2-甲基苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用，式(I)中，R¹为取代苯基；R²、R⁴各自独立为苯甲酰基或取代苯甲酰基
含三唑杂环甲基呋喃化合物及其制备应用

[发明专利]制备利马前列腺素的关键中间体及其应用-CN201510073893.7有效
发明人：刘向群;李强;陈宣福 -专利权人：常州博海威医药科技股份有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R₂选自叔丁基二甲基硅基、叔丁基二苯基硅基、三乙基硅基、三甲基硅基或四氢吡喃基；R₃选自苄基或取代的苄基；R₄选自H、乙酰基，氯乙酰基、甲氧基乙酰基、苯甲酰基或取代苯甲酰基。
制备利马前列腺素关键中间体及其应用

[发明专利]间氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾制备抗病毒药物的用途-CN200910097710.X无效
发明人：李校堃;汪峰;黄可新;李海波;龚景旭;巫秀美;曾苏;赵昱;瞿佳 -专利权人：温州医学院;李校堃
申请日： 2009-04-20 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明涉及间氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾制备抗病毒药物的用途。具体而言，本发明涉及一个23位间氯苯甲酰基取代的2，3-脱氢水飞蓟宾酯类衍生物，即化合物间氯苯甲酸[3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-6-(3，5，7-三羟基-4-氧代-苯并吡喃-2)-2，3-二氢-1
氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾制备抗病毒药物用途

[发明专利]间氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾及其制备方法和药物用途-CN200910096293.7无效
发明人：李校堃;冯玉冰;黄可新;龚景旭;杨雷香;伍义行;巫秀美;瞿佳;赵昱;曾苏 -专利权人：温州医学院;李校堃
申请日： 2009-03-05 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07D407/04 文献下载
摘要：本发明涉及间氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾及其制备方法和药物用途，具体而言，本发明涉及一个23位间氯苯甲酰基取代的2，3－脱氢水飞蓟宾的制备方法和用途。
氯苯甲酰基取代脱氢水飞蓟宾及其制备方法药物用途

[发明专利]2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩及其制备方法及应用-CN201410081034.8有效
发明人：吕琳;陈之朋;吴少瑜;杨光;饶进军;王文雅;杨迎暴;赵想玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07D333/22 文献下载
摘要：本发明公开了2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-(4-取代苯乙炔基)噻吩，结构式如下：；其制备方法，包括步骤：1）在催化剂存在下，将2-溴噻吩、3,4-二甲氧基苯甲酰氯于溶剂中进行反应，后续纯化分离得2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩；2）在四（三苯基膦）钯、CuI、缚酸剂存在下，将2-(3,4-二甲氧基)苯甲酰基-5-溴噻吩、4-取代苯乙炔于溶剂中反应，进行后续纯化分离即可。
二甲苯甲酰基取代乙炔噻吩及其制备方法应用

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