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[发明专利]取代的苯甲酰基酮,它们的制备方法和作为除草剂的用途-CN00810067.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·弗伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-04-26 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的结构式(I)的取代的苯甲酰基酮，∴其中：n代表0，1，2或3，A代表单键或代表烷二基(亚烷基)，R¹代表氢或代表任选取代的烷基或环烷基，R²代表氢、氰基、氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基或烷基磺酰基，R³代表氢、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，R⁴代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、卤素，或代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、烷基氨基、二烷基氨基或二烷基氨基磺酰基，以及Z代表任选取代的4-至12-元，饱和或不饱和的，单环或二环的杂环基，该杂环含有1-4个杂原子(至多4个氮原子并任选-替换或加入-1本发明还涉及制备本发明取代苯甲酰基酮的方法和作为除草剂的用途。
取代苯甲酰基酮它们制备方法作为除草剂用途

[发明专利]感光性树脂组合物、图案固化膜的制造方法、固化膜、层间绝缘膜、覆盖涂层、表面保护膜和电子部件-CN202080056819.3在审
发明人：田原真吾;齐藤伸行;松川大作;榎本哲也 -专利权人：艾曲迪微系统股份有限公司
申请日： 2020-08-12 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G03F7/031 文献下载
摘要：(式(11)中，R11为取代或未取代的苯甲酰基、取代或未取代的芴基、或者包含取代或未取代的咔唑基的基团。R13为取代或未取代的碳原子数6～20的芳香族烃基。)
感光性树脂组合图案固化制造方法绝缘覆盖涂层表面保护膜电子部件

[发明专利]一种哌嗪衍生物的制备方法-CN201410577287.4无效
发明人：陈芳军;李书耘;邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2014-10-26 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种哌嗪衍生物(4-(4-甲基苯甲酰基)哌嗪-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯的制备方法，以4-羟基哌嗪为起始原料，经过上Boc、缩合、亲核取代、酰胺化得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
一种衍生物制备方法

[发明专利]制备叶酸的方法-CN94100527.5无效
发明人：Ｃ·维尔利 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1994-01-20 - 公布日： 1998-10-14 - 主分类号： C07D475/06 文献下载
摘要：由２－取代丙二醛与对－氨基苯甲酰基－Ｌ－谷氨酸反应得到的相应的二亚胺，然后再在亚硫酸盐存在下，于pH值为３—８与三氨基嘧啶酮反应转化为叶酸。
制备叶酸方法

[发明专利]作为除草剂的取代的苯甲酰基吡唑类化合物-CN00805628.5无效
发明人： K·－H·米勒;S·莱尔;O·沙尔纳;H·－G·施瓦茨;H·－J·弗洛布洛夫斯基;M·W·德鲁斯;D·福伊希特;R·庞岑;I·维特乔洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-03-15 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)的苯甲酰基吡唑类化合物，其中，Z是一个任选被取代的4-12元的、饱和或不饱和的、单环状或双环状的杂环基，该基团含有1-4个杂原子(最多4个氮原子和任选地一另外或替代地一氧原子或硫原子或本发明还涉及生产所述苯甲酰基吡唑的方法和它们作为除草剂应用。∴
作为除草剂取代苯甲酰基吡唑化合物

[发明专利]苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料及其制备方法-CN201811094574.4有效
发明人：赵祥华;李莉;吴佳星;邹国栋;张佳佳 -专利权人：信阳师范学院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07C49/792 文献下载
摘要：一种苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料是将螺环芳烃与苯甲酰基相连，并利用螺环芳烃或苯甲酰基上取代基的结构、位置不同来控制材料结构、调控材料性质，其具结构如下：
苯甲酰基螺环芳烃位阻型发光材料及其制备方法

[发明专利]UV吸收剂在透明聚酰胺模制品制备中的用途-CN200810210327.6有效
发明人： F·S·布勒;R·M·Z·韦斯特雷姆 -专利权人：埃姆斯·帕特恩特股份有限公司
申请日： 2008-05-16 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： C08L77/00 文献下载
摘要：本发明所述用途的特征在于，至少一种具有至少一个取代苯甲酰基的UV吸收剂被添加到聚酰胺模塑复合物中，由此，在聚酰胺产品或模制品的制备或加工中，包含这些UV吸收剂的聚酰胺模塑复合物熔融物不会在与其接触的表面上留下可见的起霜由按照本发明所述用途制得的特别优选的聚酰胺模塑复合物包含PA 6I/MXDI、PA MACM12、PA MACMI/MACMT/12或PA 6I/6T/MACMI/MACMT/PACMI/PACMT/12，以及一种或多种二苯甲酰基甲烷化合物和/或氨基羟基苯甲酰基苯酸酯形式的UV吸收剂。
uv 吸收剂透明聚酰胺制品制备中的用途

[发明专利]3-羟基-取代吡唑的制备方法-CN201110020168.5有效
发明人：刘长令;郝树林;李淼;张静 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2011-01-18 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种如式(I)所示的3-羟基-取代吡唑的制备方法。反应式如下：，式中各取代基定义见说明书。反应以式(II)所示的取代苯甲酰基乙羧酸酯和式(III)所示的取代肼为原料，同时以式(III)所示的取代肼为溶剂，于0℃至40℃之间反应0.5-10小时。当采用低浓度取代肼时，反应体系中加入无机盐，(II)、(III)及无机盐的加料比为1∶(3-10)∶(0-1)。
羟基取代吡唑制备方法

[发明专利]N－取代基－4－取代苯基－5－烷基－5－取代苄基吡咯烷酮－2,其中间体,其合成方其法及应用-CN94104879.9无效
发明人：郝小江;杨小生;周俊;蔡景霞;徐林;胡新天 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;中国科学院昆明动物研究所
申请日： 1994-05-07 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：由通式（Ⅰ）所示的Ｎ－取代基－４－取代苯基－５－烷基－５－取代苄基吡咯烷酮－２类化合物，具有钙拮抗活性，可应用于制备治疗脑功能障碍病药物，早老性痴呆病药物，增强学习记忆药物。其中Ｒ1是氢,取代苯甲酰基,1—5个碳原子的链状酰基。R2是氢，１—１０个碳原子的正、异构烷基。Ｘ是氢，邻、间、对位取代的氟、氯、溴原子或甲氧基、乙氧基。吡咯烷酮－２环上的４，５－二或三取代包括顺式（ＲＳ及ＳＲ）构型、反式（ＳＳ及ＲＲ构型。合成通式（Ⅰ）及其吡咯烷酮－２的方法。通式（Ⅰ）如下
取代苯基烷基苄基吡咯烷酮中间体成方应用

[发明专利]改进的2－取代腺苷的合成-CN200480035593.X无效
发明人： E·D·萨沃里 -专利权人：比奥维特罗姆股份公司
申请日： 2004-12-03 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07H19/167 文献下载
摘要：式I的2－取代腺苷的合成方法，包括将式II的化合物转化成式(I)的化合物，其中：R为C_1－6烷氧基(直链或支链)、苯氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)、苄氧基(未被取代或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)或苯甲酰基(未被取代或者被卤素、氨基、CF₃－、氰基、硝基、C_1－6烷基或C_1－6烷氧基一或二取代)；R′＝H或保护基。
改进取代腺苷合成

[发明专利]烷基取代的三氮唑类抗真菌化合物-CN200510030746.8无效
发明人：刘超美;何秋琴;门秀峰;曹永兵;董玉环;赵荔华;姜远英;赵靖霞 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-10-27 - 公布日： 2006-04-19 - 主分类号： C07D403/02 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的烷基取代的三氮唑类化合物，式中R为叔丁基，M为氢或甲基，Z为杂环或取代杂环；取代稠合杂环；取代砜基、亚砜基和胺基等；取代哌嗪、噻唑、氢化咪唑啉酮等；取代哌嗪苯氧基。取代基包括烷基、卤素、取代苯环、苄基、苯甲酰基、取代杂环、杂环甲基、杂环甲酰基、取代咪唑啉酮苯基和取代三唑酮苯基等，这些苯环和杂环上的取代基指1－6个碳原子的基团、卤素、吸电子基团或供电子基团。可在苯环和杂环上任何可能的位置，可是单取代或多取代。本发明还包括上述化合物的各种对映异构体、非对映异构体、氮氧化物和前体药物，及常见药用盐类。
烷基取代三氮唑类抗真菌化合物

[发明专利]用于制备羟基膦配位体的手性中间体-CN201180052879.9有效
发明人：加德夫·拉耶尼肯特·施洛夫;维克拉姆·拉耶尼肯特·施洛夫;比耶·尚卡尔 -专利权人：联合磷业有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： C07C31/135 文献下载
摘要：sup>2和R³相同或不同，并独立地选自卤素或-O-SO₂-X，其中X是C₁-C₄烷基、被一个或多个卤素取代的C₁-C₄烷基、或者取代或未取代的苯基，其中所述苯基的取代基选自卤素、硝基和C₁-C₄烷基；前提是当R³为溴时，X不是对甲基苯甲酰基。
用于制备羟基膦配位体手性中间体

[发明专利]作为除草剂的3－(4,5－二氢异噁唑－3－基)－取代的苯甲酰基吡唑-CN00816533.5无效
发明人： S·库迪斯;E·巴奥曼;W·冯德恩;K·兰格曼;G·梅耶;U·米斯里茨;U·纳德列尼;M·维切尔;K－O·威斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-11-27 - 公布日： 2003-03-12 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的3－(4，5－二氢异噁唑－3－基)－取代的苯甲酰基吡唑，其中R4代表C1－C4－卤代烷基以及R1－R3和R5－R10与说明书中的定义相同。本发明化合物有除草效果。
作为除草剂二氢异噁唑取代苯甲酰基吡唑

[发明专利]电池电解液用添加剂、锂离子电池电解液、锂离子电池-CN201910161316.1在审
发明人：张宇;林建;安伟峰;占孝云 -专利权人：深圳市比克动力电池有限公司
申请日： 2019-03-04 - 公布日： 2019-06-14 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：，式Ⅰ中，R₁、R₂相互独立地选自氟原子取代或未取代的甲基、氟原子取代或未取代的苯甲基、氟原子取代或未取代的苯甲酰基、氟原子取代或未取代的烷酰基、氟原子取代或未取代的烷基磺酰基、氟原子取代或未取代的三甲基硅基、氟原子取代或未取代的三甲基硅氧基中的一种；R₃～R₅相互独立地选自取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基、取代或未取代的碳原子数为2～10的烯基、取代或未取代的碳原子数为6～10的芳基。
氟原子取代电池电解液碳原子数添加剂锂离子电池锂离子电池电解液三甲基硅氧基烷基高低温性能三甲基硅基烷基磺酰基苯甲酰基整体输出苯甲基烷酰基芳基烯基

[发明专利]一种地西他滨中间体α-取代脱氧核糖的合成方法-CN201910446807.0有效
发明人：程志刚;代旭勇;陈亮;李绍奎;何思雨;于剑飞;方炜 -专利权人：武汉百科药物开发有限公司;湖北百科亨迪药业有限公司
申请日： 2019-05-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种地西他滨中间体α‑取代脱氧核糖的合成方法，合成路线如下：式3和式Ⅰ中，R为对甲基苯甲酰基，X为氯原子；包括如下步骤该发明在合成地西他滨关键中间体取代脱氧核糖过程中采用对甲基苯甲酰基作为保护基，同时控制氯化反应条件，得到高纯度的α‑取代脱氧核糖，利于与硅烷基化保护的5‑氮杂胞嘧啶偶联得到了高比例的β/α，提高地西他滨收率
种地中间体取代脱氧核糖合成方法

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