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[发明专利]一种键合型固定相手性色谱柱的制备方法-CN201510888565.2在审
发明人：赵岳星;张强;薛昆鹏;谷云云 -专利权人：浙江月旭材料科技有限公司
申请日： 2015-12-07 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明提供了一种键合型固定相手性色谱柱的制备方法，首先制备键合有不饱和双键的硅胶，并将其装填至手性色谱柱中，然后制备键合有不饱和双键的多糖衍生化物，将多糖衍生化物以溶液形式注入手性色谱柱中使其均匀吸附于硅胶表面，再向手性色谱柱中注入引发剂溶液，使硅胶的不饱和双键与多糖衍生化物的不饱和双键进行聚合反应形成键合型固定相。本发明的制备方法将常规制备方法中的吸附、键合步骤置于色谱柱中完成，简化了步骤和工艺，具有简单、快速、效率高的特点，制备的手性色谱柱固定相均一，可适用于多种强极性流动相，柱效高，分离效果好。
一种键合型固定手性色谱制备方法

[发明专利]多手性位点化合物A及其手性异构体的分离检测方法及其在化合物A的合成工艺中的应用-CN202111097509.9有效
发明人：刘雪莲;王念;陈赟 -专利权人：湖北石河医药科技有限公司
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种多手性位点化合物A及其手性异构体的分离检测方法及其在化合物A的合成工艺中的应用；采用液相色谱法检测；所述液相色谱法检测的条件包括：色谱柱为大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱；本申请通过选择采用大赛璐多糖涂敷型手性色谱柱或化学键合型手性色谱柱，及选择合适流动相组分及配比；实现用同一色谱条件下有效分离和定量检测多手性位点化合物A及其手性异构体，还可以准确检测化合物A的含量和手性纯度，同时能够检测其手性异构体的具体结构和含量。
手性化合物及其异构体分离检测方法合成工艺中的应用

[发明专利]光学纯扁桃酸衍生物-纤维素手性固定相、制备方法及应用-CN201811610928.6有效
发明人：贾艳艳;崔冬晓;王平安;文爱东;孙晓莉;李广庆 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-12-27 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯扁桃酸衍生物‑纤维素手性固定相、制备方法及应用。使用光学纯扁桃酸或光学纯扁桃酸衍生物的酰卤和微晶纤维素制备手性色谱柱前体，并涂覆或键合在色谱级硅胶表面，形成手性柱填料，再进一步制成不锈钢手性色谱柱，可用于多种手性物质的分离与分析。
光学扁桃衍生物纤维素手性固定制备方法应用

[发明专利]高效液相色谱法分离测定重酒石酸间羟胺及其异构体的方法-CN201611263279.8有效
发明人：胡国宜;胡锦平;汪士金;刘建辉;姚丽娜;曲丽娜;奚小金 -专利权人：常州市阳光药业有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效液相色谱法分离测定重酒石酸间羟胺及其异构体的方法，它是采用手性色谱柱并以正己烷、无水乙醇以及异丙胺的混合溶液为流动相；所述流动相中正己烷与无水乙醇以及异丙胺的体积比为（60～95）∶（5～30）∶（0.05～0.5）；所述手性色谱柱为以硅胶表面共价键合有直链淀粉‑三‑（3,5‑二甲苯基氨基甲酸酯）为填料的键合型手性色谱柱。本发明采用高效液相色谱法以及手性色谱柱，尤其是通过创造性劳动得到特殊的流动相，从而实现了重酒石酸间羟胺及其异构体的分离测定，最终保证了重酒石酸间羟胺的有效性和安全性。
高效色谱分离测定酒石酸间羟胺及其异构体方法

[发明专利]一种苯丙氨酸手性色谱柱固定相的制备方法-CN201410320290.8有效
发明人：杨永刚;李艺;李宝宗;王庆峰 -专利权人：苏州苏凯路化学科技有限公司
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明提供一种基于苯丙氨酸的手性色谱柱固定相的制备方法，所述制备方法包括以下步骤第一步，硅胶球表面处理；第二步，苯丙氨酸手性选择器单体的制备；第三步，手性色谱柱固定相的制备。本发明方法具有的有益效果是1)工艺路线简单、成本低廉、操作方便；2)制备的手性色谱柱固定相具有较宽的手性选择性；3)流动相适用范围广，固定相结合力好，不易流失，使用寿命长；4)分离时间短，不拖尾，柱效高等
一种苯丙氨酸手性色谱固定制备方法

[发明专利]一种用高效液相色谱法分析制备MMAE手性异构体的方法-CN202010715591.6在审
发明人：黄保华;胡新礼;戴建;刘小栋 -专利权人：苏州宜百奥生物科技有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种用高效液相色谱法分析制备MMAE手性异构体的方法，该方法采用高效液相色谱，以键合型手性色谱柱为色谱柱，所述手性色谱柱为CHIRALCELIA、CHIRALCELIE，所述高效液相色谱法的流动相为水相本发明的有益效果体现在：该方法可以简单、准确的在一个条件下将MMAE及其三个异构体进行有效的分析分离，进而实现对其进行质量控制及单一手性异构体的制备。
一种高效色谱分析制备 mmae 手性异构体方法

[发明专利]一种限进型手性色谱整体柱及其制备方法与应用-CN201510420837.6在审
发明人：王怀松;冯夏奕;魏纪平 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-07-16 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种限进型手性色谱整体柱及其制备方法与应用，所述限进型手性色谱整体柱制备过程包括如下步骤：(一)以反向原子转移自由基聚合法制备色谱整体柱骨架。(二)在整体柱骨架上修饰β-环糊精(β-CD)作为手性选择试剂。(三)利用整体柱骨架表面的活性位点，继续引发正向原子转移自由基聚合，接枝亲水性限进层。所得限进型手性整体色谱固定相的优点在于可应用于生物样品的直接进样分析，且具有稳定性高的优点，适合手性药物的快速分离分析。
一种限进型手性色谱整体及其制备方法应用

[发明专利]一种手性色谱柱及其制备方法-CN201110317288.1无效
发明人：杨永刚;李艺;李宝宗;薛珍 -专利权人：苏州苏凯路化学科技有限公司
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性色谱柱，所述手性色谱柱的手性固定相符合下列通式：载体-连接基-氨基酸基团-NH-(CH2)n-NH-氨基酸基团-连接基-载体；式中，n为≥1的任意整数；所述载体为全多孔硅胶球；所述氨基酸基团为本发明的手性色谱柱化学性质稳定，使用方便，分离效果好，柱效高，得到的手性固定相在有机溶剂中性质稳定。
一种手性色谱及其制备方法

[发明专利]一种分离8-表马钱子苷和马钱子苷的液相色谱方法-CN201911231751.3有效
发明人：吴海靖;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：江西永通科技股份有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离8‑表马钱子苷和马钱子苷的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。
一种分离马钱子色谱方法

[发明专利]一种同时拆分烟草特有亚硝胺手性分子的分析方法-CN201510640239.X有效
发明人：蔡斌 -专利权人：贵州省烟草科学研究院
申请日： 2015-10-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时拆分烟草特有亚硝胺手性分子的方法，它通过将气相色谱热能分析仪中的分析柱设计成两根，其中一根为手性色谱柱，另一根为中等极性色谱柱，这样在分析时中等极性色谱柱能够起到将NNN与NAB、NAT分离开的作用，因此在实验中即可省去采用高效液相色谱分离这一实验步骤，避免由于采用高效液相色谱分离产生的分析工作繁琐，分析时间长，以及样品损失影响样品检出限的问题，具有拆分效果好，准确性高等优点，可以用于烟草样品中烟草特有亚硝胺手性组成的分析，为烟草原料中的烟草特有亚硝胺组成优化研究提供支持，也可以为今后NAB和NAT不同手性分子的有害性研究做技术支持。
一种同时拆分烟草特有亚硝胺手性分子分析方法

[发明专利]一种液相色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体的方法-CN202210602882.3有效
发明人：王丹 -专利权人：天津市汉康医药生物技术有限公司;天津汉瑞药业有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种液相色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体的方法，方法使用的色谱柱为液相手性色谱柱是多糖衍生物正相涂敷型手性色谱柱CHIRALPAK AD‑H，流动相为正己烷、异丙醇和三氟乙酸的混合溶液。本发明提供的检测方法中液相色谱图峰的理论塔板数数值优异，且分离度高，在不同色谱条件下的分离度数值均在5以上。
一种色谱检测帕瑞昔布钠位置异构体方法

[发明专利]一种手性分离多种基本氨基酸的方法-CN201310271925.5无效
发明人：乔立超;巢庆;张倩;杨培;张恒维;朱国基 -专利权人：希施生物科技（上海）有限公司
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用反相高效液相色谱和手性固定相来手性分离一些基本氨基酸的方法，主要解决高效液相色谱法手性分离体系中使用的流动相体系比较繁琐和手性色谱柱不稳定的技术问题，该方法包括步骤：将配制的外消旋样品用甲醇和水进行溶解过滤作为待测样品待手性色谱柱平衡好后，用微量注射器吸取滤液进入色谱仪，通过色谱工作站采集手性分离色谱图，查看分离效果。此方法简化了基本氨基酸的手性分离问题，提高了测试效率，只使用简单流动相，分离速度快，并且分离的条件对于温度也没有特殊要求，分离过程中不需要柱温箱，不增加仪器成本，使用范围广，有很好的经济价值。
一种手性分离多种基本氨基酸方法

[发明专利]一种分离表断马钱子苷半缩醛内酯和断马钱子苷半缩醛内酯的液相色谱方法-CN201911231725.0有效
发明人：吴海靖;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
申请日： 2019-12-05 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离表断马钱子苷半缩醛内酯和断马钱子苷半缩醛内酯的液相色谱方法。本领域技术人员知道，手性化合物常需要借助于手性色谱柱分离，但是手性色谱柱的成本较高，使用寿命短，重复性也不如常规的C18色谱柱，这时，基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法也不失为一种选择，成本低，分析性能稳定本发明使用基于常规C18色谱柱的手性流动相分析法实现了表断马钱子苷半缩醛内酯与断马钱子苷半缩醛内酯、8‑表马钱子苷与马钱子苷的色谱分离，该方法可以用于检测这些化合物样品是单品还是混合品。
一种分离马钱子苷半缩醛内酯色谱方法

[发明专利]制备多孔框架材料为基质的色谱固定相用于手性分离-CN201811588586.2有效
发明人：陈瑶;张振杰;张赛男 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： B01D15/38 文献下载
摘要：本发明制备了多孔框架材料为基质的色谱固定相并用于手性分离研究。针对传统手性色谱柱固定相的载体材料可能存在的稳定性差、手性拆分剂负载率低、手性拆分剂易流失、适用性局限等问题，创造性地设计开发多孔框架材料（如金属有机框架材料、共价有机框架材料等）作为具有广泛适用性的新型载体材料，通过共价、吸附、包埋、交联等手段高效负载手性拆分剂（如蛋白、酶、大环类抗生素等），从而制备高效耐用的各类手性固定相，作为用于色谱法手性分离（如高效液相色谱、毛细管色谱等）的新型高性能色谱柱填料。用此技术制备的各类手性固定相有很好的分离效率，具有高稳定性和耐用性，成功应用于手性氨基酸及手性药物等各种手性物质的高效分离。此技术大大提高了手性色谱柱分离的适用范围和使用寿命。
制备多孔框架材料基质色谱固定用于手性分离

[发明专利]一种手性分离多种侧链保护氨基酸的方法-CN201210308494.0无效
发明人：巢庆;徐红岩 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司;无锡亚肽生物科技有限公司
申请日： 2012-08-28 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性分离多种侧链保护氨基酸的方法，以解决高效液相色谱法手性分离体系中使用的流动相体系比较繁琐和手性色谱柱不稳定的技术问题。技术方案：一种手性分离多种侧链保护氨基酸的方法，其特征是：包括以下步骤：a、4种外消旋体溶解在甲醇和水溶液中，超声处理后过滤，取滤液待用；b、手性色谱柱平衡好后分别吸取滤液进入高效液相色谱系统，通过色谱工作站采集手性分离色谱图本发明所述的方法，使用的流动相是在高效液相色谱中很常用的试剂，除了高效液相色谱仪不再需要别的仪器，既节省成本又能够简单、快速地手性分离多种侧链保护的氨基酸。
一种手性分离多种保护氨基酸方法

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