专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种用于包装生产线上的激光喷码设备-CN202222512286.4有效
  • 钱莉苹;盛宝东 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2022-09-22 - 2023-01-06 - B23K26/362
  • 本实用新型涉及激光喷码设备技术领域,且公开了一种用于包装生产线上的激光喷码设备,包括底座,所述底座的上表面右侧固定连接有方形中空柱,所述方形中空柱的右侧开设长槽,所述方形中空柱的内部转动连接有丝杆,所述丝杆的顶端固定连接有手柄,所述丝杆的外侧壁啮合连接有丝杆支座,所述丝杆支座右侧固定连接有支撑板;设计的激光喷码设备实用性更强,在齿轮转动带动齿条向前移动位置,齿条下方安装的激光打标头便移动位置,通过上下调节激光打标头高度位置后,再前后调节激光打标头的位置,能够在体型大的物品表面打标,并且,通过调节激光打标头可以伸到物品表面较远的位置,方便在特定位置打标,另外,激光打标头上的框板可以收折。
  • 一种用于包装生产线上激光设备
  • [发明专利]一种N-甲基高哌嗪的制备方法-CN202210144295.4在审
  • 钱莉苹;佘文龙;李先国 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2022-02-12 - 2022-08-30 - C07D295/03
  • 本发明涉及药物化学及医药技术领域,具体是一种N‑甲基高哌嗪的制备方法。采用N‑苄基‑4‑哌啶酮为起始原料与盐酸羟胺反应,制备得到N‑苄基‑4‑哌啶酮肟,再发生贝克曼重排,制备得到N‑苄基高哌嗪‑5‑酮,N‑苄基高哌嗪‑5‑酮经还原反应得到N‑苄基高哌嗪,N‑苄基高哌嗪再经甲基化反应得到1‑苄基‑4‑甲基‑1,4‑高哌嗪,1‑苄基‑4‑甲基‑1,4‑高哌嗪经脱苄基,制备得到N‑甲基高哌嗪。本发明反应条件温和,操作简便,后处理简单,对环境污染小,纯度高,收率好,适合工业化生产。
  • 一种甲基高哌嗪制备方法
  • [实用新型]一种原子吸收分光光度计-CN202021808757.0有效
  • 钱莉苹;盛宝东;彭飞;方亮 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-08-26 - 2021-06-08 - G01N21/72
  • 本实用新型公开了一种原子吸收分光光度计,包括光度计主体、光度计防过热保护机构和一体支撑升降机构,光度计主体的底端固定连接有光度计防过热保护机构,光度计防过热保护机构的底部活动连接有一体支撑升降机构,光度计主体的前面一侧固定连接有光度计控制面板,光度计主体的前面顶部中间部位固定连接有内窥观察口,内窥观察口很好的体现了光度计的观察便捷性,绝缘受力柄很好的体现了该光度计的绝缘安全性,接地防滑底垫很好的体现了该光度计的防滑稳定性,光度计防过热保护机构很好的防止光度计长时间运行造成的过热危险,一体支撑升降机构很好的体现了该光度计的升降控制灵活性,适用于元素分析设备技术的使用,在未来具有广泛的发展前景。
  • 一种原子吸收分光光度计
  • [实用新型]一种电子监管码赋码系统-CN202021863142.8有效
  • 钱莉苹;盛宝东;彭飞;方亮 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-09-01 - 2021-05-25 - B07C5/02
  • 本实用新型公开了一种电子监管码赋码系统,包括设备装置主体、控制箱体和输入控制系统,设备装置主体的一端固定连接有控制箱体,设备装置主体的顶端中间部位固定连接有输入控制系统,输入控制系统的一侧固定连接有喷码机构,喷码机构的一侧固定连接有运输机构,运输机构的一侧固定连接有扫描检验机,扫描检验机的一侧固定连接有剔除设备,在通过一定的软件程序进行编码过后,输入控制系统会对,控制箱体发出实时指令,在将需要检验的物品放入运输机构内,检验的物品会首先通过喷码机构进行赋码,在进行赋码完毕后,会运输到扫描检验机进行检测物品的检测码是否合格,适用于赋码的使用,在未来具有广泛的发展前景。
  • 一种电子监管码赋码系统
  • [实用新型]一种高效液相色谱仪-CN202021808777.8有效
  • 钱莉苹;盛宝东;彭飞;方亮 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-08-26 - 2021-05-04 - G01N30/88
  • 本实用新型公开了一种高效液相色谱仪,包括色谱仪主体、进样调节机构和检测器,色谱仪主体的顶端固定连接有进样调节机构,色谱仪主体的底端固定连接有检测器,色谱仪主体的前面一侧固定连接有记录器,检测器的底端固定连接有稳定接地柱,色谱仪主体的前面另一侧固定连接有色谱仪一体内嵌窗,色谱仪主体的一端固定连接有一体收纳侧盒,一体收纳侧盒很好的体现了装置的收纳便捷性,色谱仪一体内嵌窗很好的体现了装置的观察便捷性,稳定接地柱提高了装置的稳定性,高效减震降噪机构极大的减少了装置的噪声和震动,进样调节机构很好的体现了装置的高效可调节性,适用于元素分析设备技术的使用,在未来具有广泛的发展前景。
  • 一种高效色谱仪
  • [发明专利]一种氢溴酸伏硫西汀杂质标准品的制备方法-CN202011171195.8在审
  • 钱莉苹;黄凯;黄勇;李先国;刘琳;汪慧英 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-10-28 - 2021-01-22 - C07D295/135
  • 本发明涉及药物杂质标准品技术领域,且公开了一种氢溴酸伏硫西汀杂质标准品的制备方法,包括以下步骤:S1、缩合反应:向反应瓶中加入邻苯二胺、双(2‑氯乙基)胺盐酸和有机溶剂,搅拌回流反应,停止加热,搅拌降温,向反应液加入甲醇,搅拌溶解,再向反应瓶中加入乙醚,析出大量棕色固体,过滤,固体转移反应瓶中,加入2N氢氧化钠溶液,搅拌,用乙酸乙酯萃取,收集有机层,干燥,过滤,浓缩,得1,2‑二(哌嗪‑1‑基)苯粗品,棕黄色油状物;本发明的1,2‑二(哌嗪‑1‑基)苯制备工艺简捷、合成周期短、合成成本低、精制方法新颖,既适合实验室小量合成,也可用于大规模生产,1,2‑二(哌嗪‑1‑基)苯含量标定方法为常规分析方法,设备为常规设备,容易实现。
  • 一种氢溴酸伏硫西汀杂质标准制备方法
  • [发明专利]一种重酒石酸去甲肾上腺素制备方法-CN202011174131.3在审
  • 钱莉苹;黄凯;黄勇;吴世刚;李刚 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-10-28 - 2021-01-15 - C07C213/08
  • 本发明涉及药物合成技术领域,且公开了一种重酒石酸去甲肾上腺素制备方法,包括以下步骤:S1、以氯乙酰基儿茶酚为起始原料,与二苄胺在反应溶剂中进行偶联反应得到2‑(二苯甲基氨基)‑3’,4’二羟基苯乙酮盐酸S2、2‑(二苯甲基氨基)‑3’,4’二羟基苯乙酮盐酸盐经加氢催化在溶剂中还原得到外消旋去甲肾上腺素;S3、外消旋去甲肾上腺素在醇水溶液中经D‑酒石酸拆分得到L‑去甲肾上腺素D‑酒石酸盐;S4、L‑去甲肾上腺素D‑酒石酸盐在水中经碱中和得到L‑去甲肾上腺素;本发明的制备方法相较于现有的制备方法,使用易得的起始物料,确保合成路线重现性好,单元操作简单,经济核算,各步反应易于纯化,质量可控,反应收率有较大提高。
  • 一种酒石酸去甲肾上腺素制备方法
  • [发明专利]一种缩宫素的纯化方法-CN202011171201.X在审
  • 钱莉苹;黄凯;黄勇;吴世刚;李刚 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2020-10-28 - 2021-01-05 - C07K7/16
  • 本发明涉及药品合成技术领域,且公开了一种缩宫素的纯化方法,包括以下步骤:S1、选取检测合格的缩宫素粗品溶液;S2、采用高效液相反相色谱法对缩宫素粗品溶液进行反相纯化;反相纯化条件如下:高效液相反相色谱法的色谱填料为C18;流动相组成:流动相A为浓度为30‑80mmol/L的硫酸铵,硫酸PH为2.0‑5.0,流动相B为乙腈;洗脱条件:梯度方法为14‑20%B波长220nm分段收集馏分;经过反相一步纯化即可得到纯度≥99.5%,单杂≤0.1%的合格样品;反相转盐只是进行转盐,样品上样量高(DAC‑150可上样30g精肽),高梯度洗脱获得合格液体积小、浓度高,利于后期旋蒸浓缩,转盐后残留离子低,反相纯化和反相转盐的总体纯化收率高(81.83%‑89.71%),降低了成本。
  • 一种缩宫素纯化方法
  • [发明专利]一种N-正丁基乙醇胺的合成方法及装置-CN201911012092.4在审
  • 钱莉苹;黄勇;吴世刚 - 合肥亿帆生物制药有限公司
  • 2019-10-23 - 2020-03-13 - C07C213/04
  • 本发明公开了一种N‑正丁基乙醇胺的合成方法及装置,合成装置包括如下组成部分:部件1)、再沸器配有加热温控和搅拌装置;部件2)、精馏柱配有回流冷凝管和分馏接收装置;部件3)、环氧乙烷加入装置,合成方法的化学反应式为:第一步:材料、仪器准备:将环氧乙烷和正丁胺分取出备用,将需要用到的四口烧瓶、温度计、精馏柱和冷凝管清洁烘干后备用试。本发明采用环氧乙烷和正丁胺合成N‑正丁基乙醇胺的路线,由于两个原材料价格相对比较便宜,原子经济效益高,同时采用特殊设备后可以提高了产品的选择性,反应过程中也不产生太多的废弃物,对环保压力也比较小,综合成本显著降低。所以本文采用该路线合成N‑正丁基乙醇胺。
  • 一种丁基乙醇胺合成方法装置

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