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[发明专利]禽肺炎病毒Taqman探针荧光定量RT-PCR检测试剂盒-CN201310292648.6有效
发明人：谢芝勋;谢志勤;刘加波;庞耀珊;邓显文;谢丽基;范晴;罗思思 -专利权人：广西壮族自治区兽医研究所
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种禽肺炎病毒Taqman探针荧光定量RT-PCR检测试剂盒及其应用。本发明所提供的试剂盒中含有用于检测禽肺炎病毒的组合物，由一个引物对和一个探针组成的组合物；所述引物对由引物1和引物2组成，所述引物1为序列表中序列1所示的单链DNA，所述引物2为序列表中序列2所示的单链DNA；所述探针的序列为序列表中序列3。实验证明，利用本发明所提供的试剂盒进行禽肺炎病毒的Taqman探针荧光定量RT-PCR检测，具有检测时间短、特异性强、灵敏度高、操作简便、价格相对较低的优点。
肺炎病毒 taqman 探针荧光定量 rt pcr 检测试剂盒

[发明专利]蝗虫微孢子虫实时荧光定量PCR检测方法及试剂盒-CN201710372581.5有效
发明人：扈鸿霞;季荣;王晗;樊泰山;于非;段新华 -专利权人：新疆师范大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测蝗虫微孢子虫的组合物，由一个引物对和一个探针组成；所述引物对为由序列表中序列1和序列2所示的两条单链DNA组成的引物对；所述探针为序列表中序列3所示的单链DNA探针(5’端标记有荧光基团本发明具有灵敏度高，结果准确，重复性好，操作简单易被广泛应用的优势，MGB探针的淬灭基团采用非荧光淬灭基团，本身不产生荧光，可以大大的降低本底信号的强度，使检测结果更准确达到蝗虫微孢子虫快速、准确检测的目的
蝗虫孢子实时荧光定量 pcr 检测方法试剂盒

[发明专利]一种用于核酸检测的探针组合和方法-CN202211716008.9在审
发明人：邵伟;赵敏;陈军;贾蕊;许俊泉 -专利权人：格物致和生物科技（北京）有限公司;格物智造科技（成都）有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于核酸检测的探针组合和方法。本公开的探针组合包含至少一个探针对，所述探针对由第一靶探针和第二靶探针组成，所述第一靶探针和第二靶探针分别识别靶核酸中的两个临近区域，所述第一靶探针的3’端包含与靶核酸杂交的第一靶识别序列，所述第二靶探针的5’端包含与靶核酸杂交的第二靶识别序列，所述第一靶探针和第二靶探针各自的3’端的茎链区与5’端的茎链区杂交形成茎环结构，所述茎环结构包括茎部结构和单链环区。该探针组合能够降低探针之间以及探针与靶核酸间的非特异性结合，提高检测灵敏度。
一种用于核酸检测探针组合方法

[发明专利]一种基于TaqMan探针法的Beilong病毒检测试剂盒-CN202110499489.1在审
发明人：张小爱;刘玮;陈津津;丁恒 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于TaqMan探针法的Beilong病毒检测试剂盒。本发明提供了引物探针组，由上游引物F、下游引物R和探针P组成；上游引物F为序列表的序列1所示的单链DNA分子，下游引物R为序列表的序列2所示的单链DNA分子；探针P如序列表的序列3所示，且5’末端标记荧光基团本发明还保护所述引物探针组在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的功能为如下(a)或(b)或(c)：(a)鉴定或辅助鉴定Beilong病毒；(b)检测待测样本是否感染了Beilong病毒。
一种基于 taqman 探针 beilong 病毒检测试剂盒

[发明专利]基于苝衍生物探针自组装的用于蛋白质区分检测的荧光传感器阵列-CN201911270333.5有效
发明人：于聪;侯嘉泽;李永新;周会鹏 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于苝衍生物探针自组装的用于蛋白质区分检测的荧光传感器阵列，属于传感器阵列技术领域。解决了现有用于蛋白质区分的传感器阵列构建复杂、需要已知待测蛋白浓度的问题。本发明利用单链DNA诱导苝探针集聚使其荧光猝灭，蛋白质可与单链DNA/探针复合物发生相互作用，引起探针荧光变化；通过不同蛋白质溶液加入后荧光强度的不同变化，构建了一种新型的基于苝衍生物探针自组装的荧光传感器阵列
基于衍生物探针组装用于蛋白质区分检测荧光传感器阵列

[发明专利]一种参与聚合延伸的寡核苷酸链探针及其核酸扩增试剂盒-CN201910302822.8在审
发明人：周中人;许向华;张磊;张桂平 -专利权人：上海快灵生物科技有限公司;上海快灵生物工程有限公司
申请日： 2019-04-16 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种参与聚合延伸的寡核苷酸链探针，寡核苷酸链探针的最小自由能结构是茎环结构，其序列自5’端至3’端依次为如下四区段：茎结构序列MB‑J、环序列MB‑H、茎结构互补序列MB‑Jc、单链尾序列MB‑P；一组荧光淬灭基团和荧光基团分别连接在MB‑J的5’端和MB‑Jc链中间碱基，两连接位置在茎环结构中相邻近；MB‑H和MB‑P与靶序列全部或部分互补，且MB‑P的3’端与靶序列互补并能延伸聚合。本发明的参与聚合延伸的寡核苷酸链探针，具有引物和分子信标的功能。本发明还公开了一种恒温核酸扩增试剂盒，包括所述的参与聚合延伸的寡核苷酸链探针。
寡核苷酸链探针聚合延伸核酸扩增试剂盒茎环结构靶序列荧光淬灭基团最小自由能互补序列结构序列连接位置荧光基团环序列尾序列单链碱基引物

[发明专利]单核苷酸检测方法及相关探针-CN201780052454.5在审
发明人：巴纳比·巴姆福思;卡梅伦·亚历山大·弗雷林 -专利权人：贝斯4创新公司
申请日： 2017-09-04 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：其特征在于以下步骤：(1)通过核酸的逐步酶促消化生成单核苷三磷酸的流；(2)通过在聚合酶和连接酶存在下使至少一个单核苷三磷酸与相应生物探针反应产生至少一个基本双链的寡核苷酸占用探针，所述生物探针含(a)第一单链寡核苷酸，其包括限制性核酸内切酶切口位点、用于捕获单核苷三磷酸的单核苷酸捕获位点和并置于切口位点任一侧的分别带有至少一个荧光团和至少一个猝灭剂以使荧光团猝灭的寡核苷酸区域，和(b)能够与捕获位点任一侧的第一寡核苷酸上的互补区杂交的第二和第三单链寡核苷酸；(3)用切口限制性核酸内切酶在切口位点切割占用探针的第一寡核苷酸链以产生分别带有荧光团和猝灭剂的分离的第一寡核苷酸组分；(4)将步骤(3)中生成的第一寡核苷酸组分与占用探针的互补链分离，和(5)检测带有荧光团的分离的寡核苷酸组分上的荧光团还描述了与该方法一起使用的新生物探针和探针系统。
寡核苷酸荧光团探针位点捕获限制性核酸内切酶单链寡核苷酸单核苷酸生物探针单核苷猝灭剂占用磷酸核酸寡核苷酸链核苷三磷酸探针系统互补链互补区聚合酶连接酶新生物检测测序酶促双链微滴猝灭切割杂交消化

[发明专利]一种金属配合物核酸荧光探针-CN201310127172.0有效
发明人：杨楚罗;朱策泽 -专利权人：武汉大学
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型核酸荧光探针，结构为将DPA或DPA-Zn(II)基团与四苯乙烯相连。DPA-Zn(II)在溶液中可以与核酸等磷酸衍生物结合，抑制分子的非辐射跃迁，从而发荧光。该荧光探针可用于核酸的检测，无论是对双链DNA，还是单链DNA检测都有较高灵敏度。将此类探针应用于凝胶电泳或生物样品中核酸的检测和显色具有较好的应用前景。
一种金属配合核酸荧光探针

[发明专利]一种探针引物组合及其检测试剂盒-CN202011149535.7在审
发明人：翟建新;刘春森;丁宁;张利 -专利权人：深圳澳东检验检测科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种探针引物组合及其检测试剂盒，探针引物组合包括可与靶核苷酸序列杂交的探针寡核苷酸、用于扩增包含靶核苷酸序列的核酸区域的第一引物寡核苷酸、第二引物寡核苷酸，所述探针寡核苷酸连接有第一标记分子，所述第一引物寡核苷酸或所述第二引物寡核苷酸连接有第二标记分子，所述探针寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的一条单链，连接有所述第二标记分子的引物寡核苷酸互补于所述靶核苷酸序列的另一条单链，所述第一标记分子、本发明设计的单标记探针，不会因构象变化产生非特异的荧光信号，背景更低。
一种探针引物组合及其检测试剂盒

[发明专利]复数个标的核酸的检测套组及使用其的检测方法-CN201680031912.2有效
发明人：长野隆志;宫岛兼佑;楢原谦次 -专利权人：美之贺美蒂股份有限公司
申请日： 2016-05-10 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：疑似含有会在变性温度T0下进行解离的第1标的核酸及第2标的核酸的溶液是含有下述组分而成：DNA聚合酶；第1标的用引物，其在退火(annealing)温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用引物，其在退火温度T1下，结合到源自第2标的核酸的单链；第1标的用探针，其在退火温度T1下，结合到源自第1标的核酸的单链；第2标的用探针，其在低于退火温度T1及延长温度T2的第2标的检测温度T3下，结合到源自第2标的核酸的单链；且满足T0T2≧T1T3。
复数标的核酸检测使用方法

[发明专利]一种原子力显微镜检测单分子水平分子间相互作用的方法-CN201510378549.9有效
发明人：毕赛;王宗花;贾晓强;陈敏;孔冬青 -专利权人：青岛大学
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： G01Q60/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种原子力显微镜用于检测单分子水平分子间相互作用的方法，在基底表面修饰DNA1和在AFM探针上修饰DNA2；当AFM探针与基底表面靠近时，通过DNA1与DNA2的互补杂交，形成DNA1/DNA2双链结构；采用切刻内切酶特异性识别双链DNA1/DNA2中的特定序列，并将单链DNA1切断；然后采用原子力显微镜检测DNA之间的作用力，从而检测出DNA双链在切刻内切酶剪切前后DNA之间相互作用力的变化
一种原子显微镜检测分子水平相互作用方法

[发明专利]一种检测Dam甲基转移酶的荧光生物传感系统及其构建与应用-CN202210202547.4有效
发明人：易钢;赵书慧;张文秀 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测Dam甲基转移酶的荧光生物传感系统及其构建与应用，所述荧光生物传感系统包括哑铃型DNA探针(DSP)、CRISPR/Cas 12a蛋白、crRNA与荧光报告探针；所述哑铃DNA探针内含四个Dam甲基转移酶识别位点，在Dam酶存在时被甲基化并切割形成含3’端羟基的DNA链，3’端羟基被TdT末端转移酶识别并经无模板扩增反应延伸出富含T碱基的DNA长单链；CRISPR/Cas 12a蛋白与富含A碱基的crRNA特异性识别DNA长单链并与其互补，引发Cas12a顺式切割活性并激发反式切割活性，剪切荧光报告探针从而产生荧光信号。
一种检测 dam 甲基转移酶荧光生物传感系统及其构建应用

[发明专利]一种结构可转换的哑铃探针、生物传感器及其应用-CN202111519371.7在审
发明人：李琛琛;罗细亮;吕福慧 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，涉及基因分析检测技术，具体涉及一种结构可转换的哑铃探针、生物传感器及其应用。所述哑铃探针为封闭的单链DNA形成的中间是茎、两边是环的哑铃形结构，单链DNA对称设置两个靶标结合域和两个酶识别位点，一部分靶标结合域位于哑铃探针的茎结构，另一部分靶标结合域位于哑铃探针的环结构，所述靶标结合域设置与靶miRNA互补，哑铃探针的茎结构解旋的吉布斯自由能变化为正数，靶miRNA与靶标结合域互补并使哑铃探针的茎结构解旋的吉布斯自由能变化为负数；所述酶识别位点设置为：与酶识别位点互补后，能够被核酸内切酶识别并切割
一种结构转换哑铃探针生物传感器及其应用

[发明专利]用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用-CN201810947518.4有效
发明人：贾万忠;吴燕涛;闫鸿斌;李立;朱国强;李秀荣;李双男;姚刚;付宝权 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定多房棘球绦虫引物对、引物探针组以及他们的应用。本发明提供了特异引物对，由序列2所示单链DNA分子和序列3所示单链DNA分子组成。本发明还保护引物探针组，由特异引物对和特异探针组成；特异探针自上游至下游依次由如下元件组成：区段甲、四氢呋喃和区段乙；区段甲如序列4所示，且3’末端第2位核苷酸被荧光基团修饰；区段乙如序列5所示，且5’特异引物对或引物探针组可用于：鉴定多房棘球绦虫；鉴定待测样本中是否含有多房棘球绦虫。本发明提供特异引物对或引物探针组用于鉴定多房棘球绦虫，操作简便、快速、特异性强、灵敏度高。
用于鉴定多房棘球绦虫引物探针以及他们应用

[发明专利]基于G-四链体-血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法-CN201611062398.7有效
发明人：周楠迪;孙笑凡;王淑玲;田亚平 -专利权人：江南大学
申请日： 2016-11-28 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： G01N27/327 文献下载
摘要：基于G‑四链体‑血红素复合物和聚合链式放大反应检测单链目标DNA浓度的电化学方法，属于分析化学技术领域。本发明设计了捕获探针和辅助探针，辅助探针两端均含能与目标DNA互补的核酸序列，而中间含有能形成G‑四链体的碱基序列。捕获探针与目标DNA相互识别，发生连续的聚合链式反应，形成链状聚集体，并被金电极表面的捕获探针固定至电极，在电极表面引入大量G‑四链体结构。随后G‑四链体与血红素结合形成具有很强电化学信号的复合物，通过差分脉冲伏安法（DPV）扫描得到的电化学信号与电极表面的G‑四链体‑血红素复合物，以及体系中加入的目标DNA浓度存在对应关系，实现对目标DNA
目标DNA 四链体血红素复合物捕获探针电化学电极表面反应检测辅助探针聚合链单链放大差分脉冲伏安法分析化学技术聚合链式反应电化学信号金电极表面四链体结构核酸序列化学信号碱基序列特异性强复合物聚集体灵敏度血红素电极检测链状强电扫描引入