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- [发明专利]三氟甲烷的回收方法-CN200610166230.0有效
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庞峰;宋淑伟;马永安
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山东东岳化工有限公司
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2006-12-22
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2007-07-18
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C07C19/08
- 本发明提供一种三氟甲烷分离回收方法,生产二氟一氯甲烷排空气体,经过压缩机压缩后首先进入脱气塔;在脱气塔中分离得到三氟甲烷粗品和二氟一氯甲烷;三氟甲烷粗品进入精馏塔,进行精馏,得到纯度99.5%~100%的三氟甲烷;经过成品冷凝器降温液化后收集于三氟甲烷成品槽中。本发明的方法既回收了三氟甲烷保护了环境,又回收了二氟一氯甲烷产品,创造了直接经济效益。本发明还提供一种实现本发明所述方法的设备,包括:压缩机一台、脱气塔、精馏塔、成品冷凝器、三氟甲烷成品槽。
- 甲烷回收方法
- [发明专利]一种合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法-CN201410387164.4有效
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吕剑;韩升;曾纪珺;唐晓博;郝志军;吕婧;杨志强;张伟;亢建平;李凤仙
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西安近代化学研究所
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2014-08-07
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2014-11-12
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C07C19/10
- 本发明公开了一种合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法,该方法以2-氯-3,3,3-三氟丙烯为原料,包括以下步骤:以五氟化锑和氟化盐为催化剂,2-氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化氢液相氟化合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷;其中五氟化锑与氟化盐的摩尔比为1:0.1~3,2-氯-3,3,3-三氟丙烯与HF的摩尔比为1:1~15,反应温度为25℃~60℃。本发明中的合成2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的方法具有反应温度低,反应选择性高,反应过程无需通入氯气,催化剂使用寿命长等优点。本发明用于2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的合成。
- 一种合成丙烷方法
- [发明专利]一种气相色谱法测定顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯中杂质的方法-CN202310571698.1在审
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李洪国;高维;王瑞英;李丕永;燕东;丁莎莎
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山东华安新材料有限公司
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2023-05-22
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2023-08-08
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G01N30/02
- 本发明公开了一种气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法,属于仪器分析检测技术领。本发明的气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法,所述杂质选自以下组合中的一种或两种以上:六氟丙烯、3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷(R133a)、反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯、1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷(R123)、1,1,1‑三氟三氯乙烷(R113a)、三氯甲烷、六氯丁二烯。能够给简便、准确、快速可靠的以气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯生产中杂质含量,还可以进一步的测定其他含氟烷烃、含氟烯烃和含氟炔烃。
- 一种色谱测定顺式丁烯杂质方法
- [发明专利]一种三氟乙酸的制备方法-CN201310478647.0无效
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沈达
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常熟振氟新材料有限公司
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2013-10-14
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2014-01-22
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C07C53/18
- 本发明公开了一种合成成本低的三氟乙酸的制备方法,其包括如下步骤:(1)将1,1-二氟乙烷或其氯代物通过紫外光催化与氯气反应制备1,1-二氟四氯乙烷;(2)1,1-二氟四氯乙烷在经催化氧化制得1,1-二氟-1-氯乙酰氯,在催化氧化反应中,所述1,1-二氟四氯乙烷与氧化剂的摩尔比为1:2~4,催化剂的用量为反应物总重量的0.5~5%,反应温度为50℃~70℃;(3)将制得的1,1-二氟-1-氯乙酰氯在催化剂的作用下通过HF氟化反应制得三氟乙酰氟,所述1,1-二氟-1-氯乙酰氯与HF摩尔比为1:2~3,反应温度为40℃~60℃,所述催化剂为锑或五氯化锑;(4)将制得的三氟乙酰氟水解制得三氟乙酸。
- 一种乙酸制备方法
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