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[发明专利]一种三氟甲基苯硫醚化合物-CN202110905032.6在审
发明人：谭昊明;付其璋;陈和粲;刘雨阳;谭波 -专利权人：上海泰初化工技术有限公司
申请日： 2021-08-08 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C323/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基苯硫醚化合物，应用于五氟磺草及其中间体2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯的合成，其结构式见通式（I）：并提供通式（I）化合物制备方法以及以通式（I）化合物为起始原料制备2‑（2,2‑二氟乙氧基）‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2‑卤代‑6‑三氟甲基苯磺酰氯进而制备五氟磺草胺的合成方法。
一种甲基苯硫醚化合物

[发明专利]一种氟代环三磷腈的合成方法-CN201610164612.3有效
发明人：冯金奎;安永灵 -专利权人：山东大学
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07F9/6593 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟代环三磷腈的合成方法，将将氯环三磷腈溶解于有机溶剂中，加入氟化剂和催化剂反应1‑20h，即得氟代环三磷腈，所述催化剂为原料总质量的1‑20％，所述催化剂为聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇二甲醚本发明使用聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇二甲醚为催化剂，聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇二甲醚无毒，廉价，具有较好的催化能力；使用聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇二甲醚可以大大提高氟化反应速度，降低成本；本发明使用聚乙二醇、聚乙二醇单甲醚或聚乙二醇二甲醚提高了合成氟代环三磷腈的产率，产率均大于92％，最高可达99％。
一种氟代环三磷腈合成方法

[发明专利]一种氟酰脲的合成方法-CN201310561651.3有效
发明人：刘艳琴;高中良;秦东光;王曙光;蔡彤 -专利权人：江苏建农植物保护有限公司
申请日： 2013-11-07 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C275/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟酰脲的合成方法。以对硝基苯酚为起始原料，用双氧水和盐酸氯代制备2-氯-4-硝基苯酚；再采用无机碱催化与全氟乙烯基甲基醚发生加成反应，得到2-氯-4-硝基-1-(1，1，2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基)苯，之后还原硝基得到3-氯-4-(1，1，2-三氟-2-(三氟甲氧基)乙氧基)苯胺，最后与2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯进行反应得到氟酰脲。
一种氟酰脲合成方法

[发明专利]一种N,N,N’,N’‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐的合成方法-CN201710164166.0在审
发明人：刘洪杰;张思思;邢山川;陆文超;刘满超;刘少杰 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2017-03-20 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C257/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐（TCFH）的合成方法。首先，三氯氧磷与四甲基脲经氯化反应生成四甲基氯甲脒二氯磷酸盐，然后，六氟磷酸钾与四甲基氯甲脒二氯磷酸盐交换氯离子得到N,N,N',N'‑四甲基氯甲脒六氟磷酸盐。与传统合成方法相比，本发明用三氯氧磷代替光气、草酰氯作氯化剂，用六氟磷酸钾代替六氟磷酸作离子交换剂，具有低毒、无公害等特点，可以有效避免六氟磷酸对仪器设备的严重腐蚀以及对人体的毒害；合成工艺简单，操作安全方便
一种甲基氯甲脒六氟磷酸盐合成方法

[发明专利]用于抗癌类新药研发的高纯氟化试剂的合成工艺-CN201410664385.1有效
发明人：谢应波;张庆;张华;徐肖冰;张维燕;罗桂云 -专利权人：上海泰坦科技股份有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抗癌类新药研发的高纯氟化试剂的合成工艺，包括如下步骤：步骤一，将1-氟吡啶与氯气进行反应，获得1-氟-2-氯吡啶；步骤二，将所述1-氟-2-氯吡啶与SOCl₂在紫外线照射和加热条件下进行反应，获得1-氟-2,6-二氯吡啶；步骤三，将所述1-氟-2,6-二氯吡啶与三氟甲磺酸进行反应，得到氟化试剂1-氟-2,6-二氯吡啶三氟甲磺酸盐。本发明提供的合成工艺通过反应条件的具体控制，不仅保证收率和纯度高，而且使用的化学试剂的毒性小，减少了对环境和操作人员的危害，有利于工业上的大规模合成使用，本发明同样也适用于其它氟化试剂比如1-氟-2,6-二氯吡啶四氟硼酸盐的合成，具有重要的应用价值。
用于抗癌新药研发高纯氟化试剂合成工艺

[发明专利]一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法-CN202211339748.5在审
发明人：何立;顾竞;龚雪莲;赵姗姗;杨建华 -专利权人：兰州康鹏威耳化工有限公司;上海康鹏科技股份有限公司
申请日： 2022-10-27 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种三氟苯甲醛及三氟苄溴的制备方法。三氟苯甲醛的制备方法包括：1)将I所示的二氯氟苯与溴化试剂进行溴化反应，得到式II所示的二氯氟苯的溴化物；2)将式II所示的二氯氟苯的溴化物进行格氏反应、酰基化反应，得到式III所示的苯甲醛化合物；3)将式III所示的苯甲醛化合物进行氟化反应，得到式IV所示的三氟苯甲醛。本发明采用易购得的化工原料二氯氟苯，经过一系列绿色环保且安全的反应工艺，反应定位性好，反应安全简单易操作，三废少，以较高的转化率制备得三氟苄溴及其中间体。
一种三氟苯甲醛三氟苄溴制备方法

[发明专利]新的芳基－{4－卤素－4－[(杂芳基甲氨基)甲基]－哌啶－1－基}甲酮衍生物、制备方法及其作为药物的用途-CN03818604.7有效
发明人： B·瓦谢;B·博诺;J－L·莫雷尔;F·科尔帕特 -专利权人：皮埃尔法博赫药品公司
申请日： 2003-06-18 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及通式(1)化合物，其中，X和 Y＝键合了氢原子的碳(CH)或氮原子，A＝甲基、氟甲基、氰基、羟基、甲氧基或氯或氟原子(条件是当A＝甲基(CH₃)，并且X和Y都＝键合了氢原子的碳时，那么B＝氯原子)，B＝氯或氟原子，D＝氢、氯、氟原子，或氰基或三氟甲基，并且E＝氢、氟或氯原子。
卤素杂芳基甲氨基甲基哌啶衍生物制备方法及其作为药物用途

[发明专利]4-氯-3-(三氟甲基)苯异氰酸酯的合成方法-CN201911281248.9有效
发明人：蔡会敏;赵奇;韩强;李珊珊;赵文勇 -专利权人：山东金城医药化工有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07C263/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯的合成方法。邻氯三氟甲苯、醋酐和浓硝酸反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基氯苯，4‑硝基‑2‑三氟甲基氯苯、活性炭、FeCl3·6H2O和水合肼反应得到4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺，4‑氯‑3‑三氟甲基苯胺、三光气和催化剂反应得到4‑氯‑3‑(三氟甲基)苯异氰酸酯。
甲基氰酸合成方法

[发明专利]一种混合不可燃蓄冷介质-CN201910344763.0有效
发明人：赵延兴;公茂琼;王宪;董学强 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明提供的混合不可燃蓄冷介质，包括三氟化碳、二氟化碳、三氟碘甲烷、二氟氯甲烷、2‑1，1，1，2四氟一氯乙烷、一氟甲烷、全氟丙烷及四氟化碳中的至少两种，本发明提供的多元不可燃蓄冷介质，通过将两种或两种以上的不可燃工质混合此外，本发明提供的混合不可燃蓄冷介质，还可以根据使用温度的不同，包括二氟二氯甲烷、三氟氯甲烷、一氯二氟甲烷其中的一种或几种，进一步地降低储能介质的共晶温度点。
一种混合可燃介质

[发明专利]一种2-氯-3-三氟甲基吡啶的制备方法和合成装置-CN201911376091.8在审
发明人：司永利 -专利权人：内蒙古元正精细化工有限责任公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法和合成装置，所述制备方法具体包括：将2‑氯‑3‑甲基吡啶溶解于有机溶剂中，随后通入氯气进行氯化反应，得到氯化粗产品，将所述氯化粗产品进行减压精馏、结晶，分离得到2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶；向所述2‑氯‑3‑三氯甲基吡啶中通入氟化氢进行反应，得到氟化粗产品；将所述氟化粗产物进行精制，得到2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶。经过以上步骤制备得到的2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶纯度为99％以上，收率为80％以上。本发明所述方法能够实现不用催化剂即可制备高纯度2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶产品的需求，工艺路线简单高效，原料成本低，所得产品纯度高，大幅度提升生产安全性，易于工业化推广。
一种甲基吡啶制备方法合成装置

[发明专利]一种1-氯-2，3，3-三氟丙烯的制备方法-CN202011124655.1有效
发明人：郑法瑞;郑亚威;菅盘铭;郑子涵 -专利权人：淄博雷玛国际贸易有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：一种1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制备方法，属于1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯制备技术领域。1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯（HCFO‑1233yd）作为构成热传递用介质新的环保化合物，以其GWP和ODP值低优越性能，在工业清洁防爆领域受到重视，但是其制备成本过高限制了它的大面积应用，本发明公开一种利用1，1，2，3，3‑五氯丙烷在含铬固体催化剂下氟化为1，2‑二氯‑3，3‑二氟丙烯；然后在铬基催化剂为主催化剂的催化下与氟化氢气相氟化为1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制备方法，大大降低了1‑氯‑2，3，3‑三氟丙烯的制造成本，并且制备过程简单，产物选择性高，原料转化率高。
一种丙烯制备方法

[发明专利]包含HF和E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯的组合物-CN201480009762.6在审
发明人： P.邦尼特;B.科利尔;D.德尔-伯特;L.温德林格 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯以及任选的一种或多种含有1～3个碳原子的(氢)卤-碳化合物。本发明还涉及优选的共沸或准-共沸的组合物，其包含氟化氢、E-3,3,3-三氟-1-氯丙烯、以及任选的一种或多种选自1,1,1,2,2-五氟丙烷、2,3,3,3-四氟丙烯、3,3,3-三氟丙烯、3,3,3-三氟-2-氯丙烯、1,3,3,3-四氟丙烯、三氟丙炔、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烷、1,1,1,3,3-五氟丙烯、1,1,1,2,3-五氟丙烯和2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷的化合物
包含 hf 丙烯组合

[发明专利]一种2-氯-3-氟-4-（三氟甲基）苯甲醛的合成方法-CN202110079084.2在审
发明人：陈健龙;王力刚;金璐怡 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料通过卤代反应、加氢还原、重氮化反应及亲核取代，进而得到2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛。本发明的2‑氯‑3‑氟‑4‑（三氟甲基）苯甲醛可以广泛应用于农药合成过程，如除草剂等农药的合成，且合成产率较高，纯度较高。
一种甲基甲醛合成方法

[发明专利]一种含有精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯的组合物及应用-CN201810468770.7在审
发明人：沈敏;熊建民;朱宏庆;邰志玲;徐年凤 -专利权人：安徽省四达农药化工有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯的组合物，所述组合物包括精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯两种有效成分，所述精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯质量比为1:1‑5:6，所述精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯占组合物总质量分数为3％‑75％，其余为农药使用中可以添加的辅助组分，本发明提供的除草组合物及其制剂以精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯作为有效成分，其中，精噁唑禾草灵和氯氟吡氧乙酸异辛酯按照一定比例配比时，比有效成分质量相同的单剂除草剂相比
氯氟吡氧乙酸异辛酯唑禾草灵有效成分质量除草剂除草组合物比例配比除草效果农药使用质量分数质量比单剂应用

[发明专利]1-氯-2,3,3,3-四氟丙烯的制造方法-CN201780048497.6有效
发明人：野村真吾;冈本秀一 -专利权人： AGC株式会社
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：本发明提供在还原1,1‑二氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯、得到1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯的方法中，减少作为副产物生成的作为过还原产物的1,1,1‑三氟丙烷或3,3,3‑三氟丙烯等、高效的1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯的制造方法。本发明的1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯的制造方法的特征在于，在将具有包含钯的金属和氯、氯原子的摩尔数与钯原子的摩尔数之比(Cl/Pd)为2.0以上的钯催化剂载持在载体上而得的钯催化剂载持载体的存在下，在气相中使1,1‑二氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯与氢反应，得到1‑氯‑2,3,3,3‑四氟丙烯。
丙烯制造方法