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[发明专利]3－氯－5－氨基三氟甲苯制备工艺-CN200710135207.X无效
发明人：袁庚;任建伟 -专利权人：高邮市光明化工厂
申请日： 2007-11-14 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07C211/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3－氯－5－氨基三氟甲苯制备工艺，3－氯－5－氨基三氟甲苯是用于新型药物的中间体，属于精细化工中间体技术领域。3－氯－5－氨基三氟甲苯制备工艺，以4－氯－2－三氟甲苯胺为初始原料，依次经乙酰化、硝化、脱乙酰基、脱氨基和还原制制得3－氯－5－氨基三氟甲苯。本发明工艺合理先进，所涉及的每步反应均为常规单元反应，制得3－氯－5－氨基三氟甲苯，是一种新型药物的中间体，易于工业化制造，收得率高。
氨基甲苯制备工艺

[发明专利]一种N-苯基双（三氟甲磺酰）亚胺的制备方法-CN202011642659.9在审
发明人：花莹曦;王巍;吕灵华;张建伟;倪珊珊;郝春辉;张琴;朱姜涛 -专利权人：中船重工（邯郸）派瑞特种气体有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：本发明提供一种N‑苯基双(三氟甲磺酰)亚胺的制备方法，其包括如下步骤：将三氟甲磺酸与二氯亚砜反应生产三氟甲磺酰氯；将苯胺溶解在溶剂中，加入三乙胺等有机碱作为缚酸剂，再滴加三氟甲磺酰氯，制备得到N‑苯基双(三氟甲磺酰)亚胺。本方案的原料廉价易得；三氟甲磺酰氯参与反应基团利用率高，反应高效；无需低温或带压等特殊装置，易操作；基本无固体三废产生。
一种苯基三氟甲磺酰亚胺制备方法

[发明专利]一种氟吡酰草胺的制备方法-CN201810796579.5在审
发明人：陈磊 -专利权人：陈磊
申请日： 2018-07-19 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明公开一种氟吡酰草胺的制备方法，属于农药原药工艺领域，按照下述步骤实施：(1)、2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶为原料，经酸催化水解合成2‑氯‑6‑羧酸吡啶；(2)、2‑氯‑6‑羧酸吡啶与间三氟甲基苯酚在碱1，催化剂，有机溶剂1条件下进行醚化反应得到2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸；(3)、2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酸在碱2，有机溶剂2中与双(三氯甲基)羰酸二甲酯反应合成中间体2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酰氯；(4)、中间体2‑(3‑三氟甲基苯氧基)‑6‑吡啶甲酰氯与4‑氟苯胺在碱3和有机溶剂2下反应制备氟吡酰草胺。所得吡氟草胺产品含量为98.1％，收率83％，合成条件温和、安全，操作过程易于控制，后处理简便，废水量少，是制备氟吡酰草胺的绿色合成方法。
三氟甲基苯氧基氟吡酰草胺制备有机溶剂吡啶甲酸甲酰羧酸间三氟甲基苯酚三氯甲基吡啶酸催化水解后处理步骤实施操作过程反应合成工艺领域合成条件绿色合成醚化反应农药原药三氯甲基吡氟草胺二甲酯废水量氟苯胺收率催化剂合成安全

[发明专利]酶催化制备三氟氯菊酸的方法-CN202310056487.4在审
发明人：杨丰乐 -专利权人：内蒙古立威生物科技有限公司
申请日： 2023-01-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12P7/40 文献下载
摘要：本申请提供一种酶催化制备三氟氯菊酸的方法，包括如下步骤：室温条件下，向反应容器中加入有机溶剂，并在搅拌下加入三氟氯菊酸酯、水、钙盐和酯水解酶，加毕，升温至30～65℃，搅拌反应20～45h，合成反应结束，经过后处理即可得三氟氯菊酸纯品。本申请提供的酶催化制备三氟氯菊酸的方法，以三氟氯菊酸酯为底物，酯水解酶为催化剂制备三氟氯菊酸，所使用的有机溶剂均可回收再利用，在反应中不使用酸、碱，克服了现有的制备三氟氯菊酸的方法中有机溶剂使用量大且难以回收
催化制备三氟氯菊酸方法

[发明专利]一种反式-1-氯-3,3,3-三氟丙烯的生产方法-CN202310645150.7有效
发明人：朱辉;杨宾;韩兴业;孙海彬;商现丽 -专利权人：山东澳帆新材料有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C17/358 文献下载
摘要：本发明属于氟化工技术领域，具体涉及一种反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法，包括如下步骤：以顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为原料，在固定床反应器中，在复合催化剂的作用下反应生成反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明提供的反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的生产方法生产成本低，顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化率高，反式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的收率高。
一种反式丙烯生产方法

[发明专利]一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法-CN201911051244.1在审
发明人：李义涛;林健;伍阳;林琳;龚大敏;赵致远 -专利权人：东莞市东阳光菌阳氢专利农药有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟苯醚酰胺及其中间体的制备方法。本发明中，制备氟苯醚酰胺的中间体2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺，通过2‑氨基苯酚与1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯在碱性条件下反应制备得到。原料使用1,2‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯，与现有技术使用3‑氯‑4‑氟三氟甲基苯相比，更加廉价易得；且通过使用合适的碱或者碱的组合，提高了2‑(2‑氯‑4‑(三氟甲基)苯氧基)苯胺的产率；由此进一步制备得到的氟苯醚酰胺产率更高
一种氟苯醚酰胺及其中间体制备方法

[发明专利]含五氟磺草胺、氯氟吡氧乙酸异辛酯、噁唑酰草胺的稻田除草组合物-CN201710235322.8在审
发明人：范伟赠;陈丰喜 -专利权人：浙江天丰生物科学有限公司
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种含五氟磺草胺、氯氟吡氧乙酸异辛酯、噁唑酰草胺的稻田除草组合物，包括以下有效组分五氟磺草胺、氯氟吡氧乙酸异辛酯和噁唑酰草胺，所述五氟磺草胺、氯氟吡氧乙酸异辛酯和噁唑酰草胺的重量比为（1‑2本发明对碎米知风草、抗性生物型西来稗等杂草具有很好的防效，与上述三种单剂或其中任意两种组合物比较提高了除草性能，降低了农药使用量，减轻了对环境的污染、延缓了杂草抗药性的产生，而且对水稻安全性好，是一种非常好的防治水稻田杂草的新型药物组合
含五氟磺草胺氯氟吡氧乙酸异辛酯噁唑酰草胺稻田除草组合

[发明专利]除草组合物-CN201510511771.1有效
发明人：祁月月;范伟赠;陈丰喜;康家树;徐雅飞;陈涛;卓家雄 -专利权人：浙江天丰生物科学有限公司
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草组合物，包括以下有效组分氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和异噁草松，所述氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和异噁草松的重量比为（15‑35）（4‑8）（6‑12），氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和异噁草松在组合物中的总重量百分含量为本发明对抗性生物型西来稗的防除具有很好的协同增效作用，与上述三种单剂或其中任意两种组合物比较提高了除草性能，降低了农药使用量，减轻了对环境的污染、延缓了杂草抗药性的产生，而且对水稻安全性好，是一种防治水稻田一年生杂草的新型药物组合
除草组合

[发明专利]合成三氯甲氧基氯苯、三氟甲氧基苯胺的方法-CN201310719909.8有效
发明人：刘军;刘影;赵名道;台立民;刘东宇;倪国昊;谢雨;杨领军 -专利权人：刘世伟
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C43/247 文献下载
摘要：一种合成三氯甲氧基氯苯和三氟甲氧基苯胺的方法。以4-氯苯甲醚、3-氯苯甲醚或2-氯苯甲醚中的一种为原料与氯气在溶剂中和催化剂作用下进行光氯化反应，合成4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种。分离溶剂后得到相对应的4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯。4-氯三氯甲氧基苯、3-氯三氯甲氧基苯、2-氯三氯甲氧基苯中的一种与氟化氢混合，进行氟化后再进行氨化，经精馏得到对应的4-三氟甲氧基苯胺、3-三氟甲氧基苯胺、2-三氟甲氧基苯胺。本发明具有操作简便、反应条件温和、无三废排放，无国际、国内环保组织要求的禁用化学品，以及产品与溶剂易分离等特点。
合成三氯甲氧基氯苯三氟甲氧基苯胺方法

[发明专利]2-氯-3,3,3-三氟丙烯的制备方法-CN201110379740.7有效
发明人：吕剑;毛伟;王博;张伟;秦越;韩升;曾纪珺;马辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氯-3，3，3-三氟丙烯的制备方法，该方法以1，1，2-三氯-3-氟丙烯为原料，包括以下步骤：在三价铁负载型催化剂存在下，通入氟化氢与1，1，2-三氯-3-氟丙烯，反应条件为：接触时间为2～20秒，反应温度160℃～240℃，氟化氢与1，1，2-三氯-3-氟丙烯的摩尔比为5～30∶1。本发明主要用于2-氯-3，3，3-三氟丙烯合成。
丙烯制备方法

[发明专利]一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法-CN201210037407.2有效
发明人：张伟;吕剑;王博;毛伟;秦越;马洋博;郝志军;杨志强;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明提供一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，该方法以以1，1，2-三氯-3-氟丙烯为原料，包括以下反应步骤：(1)1，1，2-三氯-3-氟丙烯与氟化氢在催化剂存在下进行气相氟化反应生成2-氯-3，3，3-三氟丙烯；(2)1，1，2-三氯-3-氟丙烯与氟化氢在催化剂存在下进行液相氟化反应生成2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷；(3)2-氯-1，1，1，2-四氟丙烷在催化剂存在下进行气相脱氯化氢反应生成2，3，3，3-四氟丙烯。本发明主要用于制备2，3，3，3-四氟丙烯。
一种丙烯制备方法

[发明专利]采用二氟一氯乙烷工艺的高沸物制备二氟溴乙酸乙酯的方法-CN201210268221.8无效
发明人：司林旭;张峰;牛琦 -专利权人：内蒙古奥特普氟化学新材料开发有限公司
申请日： 2012-07-30 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用二氟一氯乙烷工艺的高沸物制备二氟溴乙酸乙酯的方法，二氟一氯乙烷工艺的高沸物在催化介质紫外光作用下，在液相反应器中与氯气合成二氟三氯乙烷，然后二氟三氯乙烷直接溴化制备二氟溴三氯乙烷，二氟溴三氯乙烷在乙醇溶剂中直接采用氧气氧化制备二氟溴乙酸乙酯，本发明制备方法彻底解决了困扰142b工艺的难题，而且在环境保护方面也作出了积极的贡献；本发明制备的二氟溴乙酸乙酯的纯度高，成本低，适宜于商业制造。
采用二氟一氯乙烷工艺高沸物制备二氟溴乙酸乙酯方法

[发明专利]用于制备3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯的方法和新的3,5－二(三卤甲基)－和3,5－二甲基苯甲酰卤-CN01103210.3无效
发明人： A·马霍尔德;J·斯特尔廷 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2001-02-05 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07C63/10 文献下载
摘要：通过将任选被氟或氯取代的3,5－二甲基苯甲酸转化为相应的酰氯,在侧链上完全自由基氯化所述的酰氯,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氯甲基)苯甲酰氯,用无水氟化氢和/或五氟化锑氟化后者,得到被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氟,然后其与四氯化硅在另外的路易斯酸存在下反应,可有利地制备被氟或氯任选取代的3,5－二(三氟甲基)苯甲酰氯。作为中间体生成的一些3,5－二－(三卤甲基)－和3,5－二甲基－苯甲酰卤是新化合物。
用于制备甲基苯甲酰氯方法苯甲酰卤

[发明专利]将2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的方法-CN201510463262.6有效
发明人： D.C.默克尔;R.C.约翰逊;童雪松 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07C17/087 文献下载
摘要：本申请涉及将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。本发明涉及制备2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法，包括在氟化的五氯化锑催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下，使约75‑约99.9摩尔百分比的2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯和约0.1‑约25摩尔百分比的含有至少一个氯原子的一种或多种其它烃氢氟化的步骤。本发明还包括另一种将2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯氢氟化为2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的方法。该方法包括使2‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯与氟化氢在汽相催化剂的存在下，在足以形成2‑氯‑1，1，1，2‑四氟丙烷的条件下接触的步骤。
丙烯氟化丙烷方法

[发明专利]N-苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物及合成方法和抗肿瘤应用-CN201710241452.2有效
发明人：严胜骄;林军;杨瑞霞;张继红 -专利权人：云南大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C07D233/26 文献下载
摘要：该化合物的结构如式(I)所示：，式(I)；其中，X为氟、氯原子；Ar为苯基、单氟代苯基、单氯代苯基、三氟甲基取代苯基、硝基取代苯基、氰基取代苯基、2,4‑二氟苯基、3,5‑二氟苯基、2,6‑二氟苯基、甲基取代苯基、甲氧基取代苯基、吡啶基、取代吡啶基、噻吩基或取代噻吩基。
苄基硝基杂环烯酮缩胺类衍生物合成方法肿瘤应用

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