“李丕永”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果49个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[实用新型]一种固液分离过滤设备-CN202321311483.8有效
发明人：李洪国;王欢;李丕永;张丽平;江文浩 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： B01D29/01 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种固液分离过滤设备，涉及固液分离设备技术领域，包括支撑架、过滤罐、电动推杆、挤压板、输料机构。本实用新型通过设置输料机构，通过启动电动推杆带动挤压板升降，同时通过进料管、进水管、抽气管、排液管、排水管中的电动阀门与外界控制器的配合，可使成品反应釜中的物料输送至过滤罐中，并在挤压板的挤压和过滤网的过滤下，过滤后的液体排放至粗品罐中，之后将水箱中的清水输送至过滤罐中，使与清水接触的固体融为液态后将其排出，然后通过加热板可对过滤罐中的水渍烘干，并启动真空泵抽真空，从而避免物料在过滤时与空气、水相接触，并使设备内腔中在过滤时处于真空状态的目的。
一种分离过滤设备

[发明专利]一种聚偏氟乙烯的制备方法及应用-CN202310053723.7有效
发明人： 李丕永;王瑞英;王永千;邹冉;张恒;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-02-03 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08F114/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚偏氟乙烯的制备方法及应用，属于含氟聚合物的合成及应用技术领域。本发明的聚偏氟乙烯制备方法，以全氟氧杂碳酸铵作为乳化分散剂，能够完全替代PFOA，该乳化分散剂成本低廉、毒性小、易降解、避免了含氟乳化剂对环境造成的污染，工艺路线简单、收率高、耗能少、适用于工业化生产。制备的聚偏氟乙烯粒径相对较小，粒径分布相对较窄，分子量可控，黄变系数低，可用于锂离子电池粘结剂。将本发明制备的聚偏氟乙烯应用于锂离子电池领域，能够满足锂电池的使用要求。
一种聚偏氟乙烯制备方法应用

[发明专利]一种一步法制备高纯度1,3,5-三氟苯的方法-CN202311080555.7在审
发明人：李洪国;李丕永;王瑞英;邹冉;李庆慧 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07C17/363 文献下载
摘要：一种一步法制备高纯度1,3,5‑三氟苯的方法，属于含氟精细化学品的合成领域。其特征在于，包括以下步骤：将2,4,6‑三氟苯腈原料升温融化，搅拌的同时滴加有机酸溶液，2,4,6‑三氟苯腈与酸的摩尔比为1﹕2~10，同时继续升温至90℃~110℃进行水解反应，滴加结束后继续保温反应4h~10h；然后将反应体系直接升温至120℃~150℃，保温6h~10h脱羧反应，降温得到1,3,5‑三氟苯粗品，经过后处理即得。本发明不产生固废，反应条件温和，可同时提高反应选择性及收率。
一种一步法制备纯度三氟苯方法

[发明专利]一种制备4,4,4-三氟丁酸的方法-CN202310718682.9在审
发明人：李洪国;王瑞英;邹冉;李丕永;江文浩 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07C53/21 文献下载
摘要：一种制备4,4,4‑三氟丁酸的方法，属于含氟精细化学品技术领域。其特征在于，制备步骤为：将3,3,3三氟丙酰氯和催化剂混合均匀；将体系保温至10℃～25℃，滴加三甲基硅基重氮甲烷溶液，3,3,3三氟丙酰氯与三甲基硅基重氮甲烷的摩尔比为：1﹕1.0～1.5；滴加完成后保持反应温度继续反应2h～6h；然后滴加水，水与3,3,3三氟丙酰氯的摩尔比为：0.95～1.1﹕1；滴加完成后继续反应2h～8h得到粗品，粗品经过精馏得到4,4,4‑三氟丁酸。本发明为一锅法制备TFBA的方法，反应条件温和、安全性高，解决了现有的TFBA制备方法原料价格昂贵、难制备、生产效率低下的问题。
一种制备丁酸方法

[发明专利]一种气相色谱法测定顺式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯中杂质的方法-CN202310571698.1在审
发明人：李洪国;高维;王瑞英;李丕永;燕东;丁莎莎 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法，属于仪器分析检测技术领。本发明的气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯中杂质的方法，所述杂质选自以下组合中的一种或两种以上：六氟丙烯、3,3,3‑三氟丙烯、1,1,1‑三氟‑2‑氯乙烷（R133a）、反式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯、1,1,1‑三氟‑2,2‑二氯乙烷(R123)、1,1,1‑三氟三氯乙烷（R113a）、三氯甲烷、六氯丁二烯。能够给简便、准确、快速可靠的以气相色谱法测定顺式‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯生产中杂质含量，还可以进一步的测定其他含氟烷烃、含氟烯烃和含氟炔烃。
一种色谱测定顺式丁烯杂质方法

[发明专利]一种功夫酸中间体的催化剂及制备方法和应用-CN202310544869.1在审
发明人：王瑞英;李丕永;李洪国;邹冉;张丽平 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： B01J27/13 文献下载
摘要：一种功夫酸中间体的催化剂及制备方法和应用，属于有机氟化工技术领域，涉及一种连续化功夫酸中间体及其制备方法，具体涉及一种3,3‑二甲基‑4,6,6‑三氯‑7,7,7‑三氟庚酸酯的合成及应用。本发明的功夫酸中间体催化剂的制备方法，将Ru负载在二氧化硅、活性炭、三氧化二铝或二氧化钛等不同载体，工艺简单，安全易操作，原料贲亭酸酯转化率高，实现连续生产，提高了生产效率，催化剂可活化再生，降低了生产成本。本发明制备了一种新型功夫酸中间体催化剂，实现了贲亭酸酯(甲酯和乙酯)跟三氟三氯乙烷(F113a)连续生产制备3,3‑二甲基‑4,6,6‑三氯‑7,7,7‑三氟庚酸酯，贲亭酸酯转化率72.3~93.6，选择性67.5~97.8，提高了生产效率，拓展了3,3‑二甲基‑4,6,6‑三氯‑7,7,7‑三氟庚酸酯的合成路径。
一种功夫中间体催化剂制备方法应用

[发明专利]一种三氟异丙醇的制备方法-CN202110792758.3有效
发明人：王瑞英;李丕永;王永千;张丽平;邹冉 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C31/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟异丙醇的制备方法，具体涉及一种1,1,1‑三氟‑2‑丙醇的制备方法，属于氟化工技术领域。本发明的1,1,1‑三氟‑2‑丙醇的制备方法，以甲基氯化镁格式试剂与三氟丙醛作为反应物通过格式反应（Grignard Reaction）制备1,1,1‑三氟‑2‑丙醇。原料三氟丙醛及甲基氯化镁制备工艺，反应条件温和。反应产率高，三氟丙醛转化率达到98%以上，1,1,1‑三氟‑2‑丙醇选择性达到95%以上。反应流程短、制备工艺简单，安全环保，副反应少。可连续性投料，易于实现大规模工业化联产。
一种异丙醇制备方法

[发明专利]一种副产再利用制备四氟乙烷的方法-CN202110792760.0有效
发明人：王瑞英;段琦;丁莎莎;李丕永;蒙刚;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种副产再利用制备四氟乙烷的方法，具体涉及一种利用1‑氯‑1,2‑二氟乙烷合成过程中副产物1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烷、1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷气相氟化反应制备1,1,2,2‑四氟乙烷和1,1,1,2‑四氟乙烷的方法，属于氟化工技术领域。本发明以1‑氯‑1,2‑二氟乙烷（R142a）合成过程中副产物1,1‑二氟‑2,2‑二氯乙烷（R132a）、1,1‑二氟‑1,2‑二氯乙烷（R132b）的混合物为原料，在氟化催化剂作用下，与无水氟化氢进行气相氟化反应一步制备1,1,2,2‑四氟乙烷（R134）和1,1,1,2‑四氟乙烷（R134a）。制备方法具有反应条件温和、方法简易、步骤少、副产物再利用率高、易于实现工业化的优点。所用催化剂比表面积大、微孔比例高，可反复使用，反应完成后易于与反应体系分离，催化效率高。
一种再利用制备乙烷方法

[实用新型]一种链状氟代碳酸酯的生产设备-CN202223362323.4有效
发明人： 李丕永;王永千;蒙刚;江文浩;周静 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种链状氟代碳酸酯的生产设备，涉及化工反应设备技术领域，包括一种链状氟代碳酸酯的生产设备，其特征在于，包括：进料装置、预热装置、反应装置、过滤装置、水洗装置和第一分离装置，所述进料装置、混合预热装置、反应装置、过滤装置、水洗装置和第一分离装置通过输送管依次串连。本实用新型该系统实现了氟代醇与链状碳酸酯为原料制备链状氟代碳酸酯的连续反应；能够通过输送管和泵将物料在各装置之间进行输送，实现了连续投料；反应装置采用夹套形式，能精准控制反应温度；反应装置反应后物料经过分离系统原料、副产物与产物的分离；分离装置采用精馏方式进行，成品纯度高；该生产设备结构简单反应转化率高，产物易分离。
一种链状氟代碳酸生产设备

[发明专利]一种烟丝膨胀剂的检测方法-CN202310047376.7在审
发明人： 李丕永;王瑞英;王永千;邹冉;张恒;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟丝膨胀剂的检测方法，属于仪器分析检测技术领。本发明的烟丝膨胀剂的检测方法，利用HS‑GC/MS测定烟丝膨胀剂成分，能够进行快速分析、操作简便，不需要进行前处理、人工干预少，提高了工作效率和分析准确性。本发明的烟丝膨胀剂的检测方法，能够模拟烟丝经过膨胀后膨胀剂的挥发过程，方法设计科学合理、测定精准可靠，适宜在业界推广普及。本发明的烟丝膨胀剂的检测方法，烟丝用量可以达到甚至超过1支卷烟的烟叶原料，保证了烟丝膨胀剂成分含量足够高，这对于分析痕量化学成分尤其适用，确保一次性分析完成。能满足较大量烟丝原料的快速分析，为烟丝中烟丝膨胀剂成分快速分析提供了新方法。
一种烟丝膨胀检测方法

[发明专利]一种3,3,3-三氟丙烯的制备方法-CN202211469671.3在审
发明人：王瑞英;李丕永;蒙刚;燕东;张丽平;丁莎莎 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C17/23 文献下载
摘要：一种3,3,3‑三氟丙烯的制备方法，属于有机氟化工技术领域。本发明以顺式‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为原料，以水合肼为还原剂，在反应溶剂和铝镍铬合金和钯碳的混合物催化剂的作用下进行脱卤还原反应，然后将产物纯化得到3,3,3‑三氟丙烯。利用含镍催化水合肼歧化分解生成高活性还原成分‑N2H2，然后以N2H2供氢体，通过Pd/C催化脱氯，同时不会破坏双键。起始原料顺式1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为反式1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯生产过程中的副产物，原料投入成本低；反应条件温和，原料转化率高，产物选择性高，过度氢化副产物低。催化剂可回收套用，催化成本低；以水合肼为原料比使用氢气相对安全，反应条件温和，过程简单易控制，工业化易实施。
一种丙烯制备方法

[发明专利]一种三氟丙酮与二氟乙酸酯联产的方法-CN202211469560.2在审
发明人： 李丕永;王瑞英;张丽平;王永千;崔传博;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C45/51 文献下载
摘要：一种三氟丙酮与二氟乙酸酯的联产方法，属于有机氟化工技术领域。本发明的三氟丙酮与二氟乙酸酯的联产方法，利用2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯与碱金属氢氧化物于醇类溶剂中反应，过滤，分层，干燥，有机相再加入含氟质子酸进行酸化反应，得到三氟丙酮与二氟乙酸酯，所利用的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯为制备HFO‑1234yf的中间体，原料来源广泛、廉价，制备三氟丙酮反应步骤少。解决了现有的三氟丙酮制备方法原料价格昂贵、催化剂价格昂贵、反应条件苛刻的问题。解决了酸化反应后废酸难处理的问题。产率高于91%，具有反应条件温和、操作简单可控、三废少、成本低、反应条件易于实现等优点。
一种丙酮乙酸联产方法

[发明专利]一种1,1,1,4,4,4-六氟丁烷的制备方法-CN202211617244.5在审
发明人：王瑞英;张丽平;李丕永;蒙刚;王欢 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷的制备方法，属于含氟精细化学品技术领域。本发明的1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷的制备方法以3‑氯‑1,1,1‑三氟丙烷为底物，在卤化亚铜、叔丁醇碱金属盐条件下，与反应溶剂中与三氟甲烷反应生成1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷。所利用的3‑氯‑1,1,1‑三氟丙烷为3,3,3‑三氟丙烯工业生产中所产生的副产物，原料来源广泛价廉易得。在卤化亚铜和叔丁醇碱金属盐存在下一步法制备1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷，原料转化率高，产物选择性高，产率高于83%。反应过程简短可控，反应条件温和，避免了现有的1,1,1,4,4,4‑六氟丁烷制备方法中使用氢气带来的安全问题。
一种丁烷制备方法

[发明专利]一种三氟甲基磺酰氯的制备方法-CN202211617249.8在审
发明人： 李丕永;王瑞英;邹冉;张丽平;李洪国;江文浩 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲基磺酰氯的制备方法，属于含氟精细化学品技术领域。本发明的制备方法在碱性条件下，利用三氟甲烷（R23）在溶剂中与磺酰氯反应，一锅法制备三氟甲基磺酰氯。所利用的原料三氟甲烷为工业生产二氟氯甲烷的副产物，原料价廉易得。本发明的制备方法操作简单，产物选择性高，产率高于70%，产品纯度高于99%。鼓泡过程中未被溶剂吸收的三氟甲烷经过回收可再次使用，有效避免了现有技术的三氟甲基磺酰氯制备方法因为使用氯气或双三氟甲基二硫化物等有毒物质所产生的系列安全问题。
一种甲基磺酰氯制备方法

[发明专利]一种1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁酮的制备方法-CN202211617252.X在审
发明人：王瑞英;张恒;李丕永;燕东;周静 -专利权人：山东华安新材料有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的制备方法，属于含氟精细化学品技术领域。本发明的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮的制备方法以3‑氯‑1,1,1‑三氟丙酮为底物，在卤化亚铜、叔丁醇碱金属盐条件下，于反应溶剂中与三氟甲烷反应生成1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮。不使用质子酸等具有腐蚀性和毒性强的试剂，解决了现有的1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮制备方法对环境不友好的问题。原料三氟甲烷来源广泛，原料价廉易得。在卤化亚铜和叔丁醇碱金属盐存在下一步法制备1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁酮，反应过程简短可控，反应条件温和，原料转化率高，产物选择性高。
一种丁酮制备方法

1
2
3
4
下一页»
尾页
共 49 条