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[发明专利]甘氨酸与乙内酰脲的联合生产方法及装置-CN201510199303.5有效
发明人：吴传隆;王用贵;秦岭;李欧;杨帆;陈宏扬;姚如杰;郑道敏 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘氨酸与乙内酰脲的联合生产方法及装置，是以羟基乙腈、氨、二氧化碳和水，或者以羟基乙腈、氨、碳酸氢铵和水，或者以羟基乙腈、碳酸铵、二氧化碳和水为原料，按反应体系中羟基乙腈氨二氧化碳水的摩尔比为13~52~446～50，在温度为60℃～120℃、压力为1.5MPa～3.0MPa条件下进行氨羰化反应，制得氨羰化反应液；再将氨羰化反应液经酸化制得乙内酰脲产品，或者将氨羰化反应液经加氨水解制得甘氨酸产品；本发明方法和装置不仅可以节省甘氨酸和乙内酰脲的生产设备投资，降低生产成本，便于调节甘氨酸与乙内酰脲的产量，尤其可以克服目前海因法制备甘氨酸存在的水解不彻底、有亚氨基二乙酸产生、副产物多、甘氨酸纯化困难
甘氨酸乙内酰脲联合生产方法装置

[发明专利]一种氯化钯的精制提纯新方法-CN201110074676.1无效
发明人：邢靓;邓雄飞;张东峰;毕志强;柯伟伦 -专利权人：河北百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化钯的精制提纯方法，以纯度为钯含量大于59.5％的氯化钯为原料，在250～400倍重量的乙腈溶液中制备成二乙腈二氯化钯并使其溶解在乙腈中，过滤除去溶液中的不溶性杂质，脱溶后得到二乙腈二氯化钯固体，放入真空烘箱中，在抽真空加热条件下，脱去二乙腈二氯化钯中络合的乙腈，即可制得钯含量为60.0％的精制二氯化钯产品，且脱溶后蒸出的乙腈可以重复使用。
一种氯化精制提纯新方法

[发明专利]一种去除醋酸氨化法制备乙腈中杂质的方法-CN202110707276.3有效
发明人：朱宝仁;袁宏;李艳萍;王占明;王丽娜;刘卿;李国明 -专利权人：潍坊中汇化工有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明提供一种去除醋酸氨化法制备乙腈中杂质的方法，所述方法包括：还原处理、精馏、分子筛多级吸附；所述还原处理，将0.1%‑0.5%wt的亚硫酸氢钠与乙腈合成液接触，至乙腈合成液中丙酮含量≤0.001%。本发明的有益效果：相比于现有技术，成本低廉、工艺简洁，蒸汽消耗约1‑2吨蒸汽/吨水，相比于常压精馏、渗透气化膜处理，能耗降低约30‑50%，除杂效率高，制得的乙腈中水分含量≤10ppm，丙酮含量≤2ppm，丙腈含量≤2ppm，乙腈含量≥99.99%，透光率达到制备级乙腈水平，193nm、200nm、240nm分别大于63%、94%、99%。
一种去除醋酸氨化法制备乙腈中杂质方法

[发明专利]一种纯化农残级乙腈的方法-CN201810779749.9有效
发明人：赵杏;周沛;方岩雄;张维刚;方萍;陈小舟;蔡晓兰 -专利权人：广东工业大学;安徽时联特种溶剂股份有限公司
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种纯化农残级乙腈的方法,旨在提供一种杂质含量低，质量指标能够满足农残分析的要求的高纯乙腈产品，并且纯化过程无三废排放，操作简单；该方法包括将待纯化的乙腈原料经磁性氧化铁活性炭复合吸附剂吸附处理后，再进行微孔滤膜过滤制得高纯乙腈；采用本发明所述的方法制得的；属于高纯化学试剂领域。
一种纯化农残级乙腈方法

[发明专利]一种2-噻吩乙腈与2-噻吩乙胺的制备方法-CN201410834230.8有效
发明人：邓晋;方立贵;谢中平;樊荣琦;徐海;吴林林;汤德昌;朱杰;高超 -专利权人：中国科学技术大学先进技术研究院;中盐安徽红四方股份有限公司
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-噻吩乙腈与2-噻吩乙胺的制备方法，其特征在于：在钯催化剂与有机膦配体作用下，在有机溶剂中由2-溴噻吩与氰基乙酸盐脱羧偶联制得2-噻吩乙腈；由2-噻吩乙腈通过还原制得2-噻吩乙胺。
一种噻吩乙胺制备方法

[发明专利]一种质谱级乙腈的制备方法及其装置-CN201110333377.5有效
发明人：全灿;黄挺;李红梅 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2011-10-28 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明为一种质谱级乙腈的制备方法及其装置。包括乙腈经氧化反应除杂后再进行精馏、过滤制得所述质谱级乙腈，所述氧化反应中使用的氧化剂为高锰酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙等，主要是去除工业级乙腈中残余的痕量氢氰酸和丙烯氰等杂质。氧化反应剂的用量为乙腈用量的1-50wt％，氧化反应时间为3-24小时。采用本发明所述的方法制得的质谱级乙腈产品杂质含量低于10-12，可以满足农残分析的要求，并且操作简单，节约成本，具有广泛的市场应用前景。
种质谱级乙腈制备方法及其装置

[发明专利]利用亚氨基二乙腈生产母液制备亚氨基二乙酸的方法及装置-CN201510332047.2有效
发明人：丁永良;尹应武;刘佳;郑道敏;郑伯川;王冬林 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用亚氨基二乙腈生产母液制备亚氨基二乙酸的方法及装置，是将该母液加入氧化钙或氢氧化钙反应使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈，硫酸、硫酸氢铵和硫酸铵转化成硫酸钙，固液分离得到硫酸钙固体和亚氨基二乙腈溶液；将亚氨基二乙腈溶液用氢氧化钠水解生成亚氨基二乙酸二钠盐，双氧水脱色，脱色液用硫酸一次酸化后多次结晶分离或先连续色谱分离再分别结晶分离，或用硫酸分次酸化后分别结晶分离，得到亚氨基二乙酸固体和硫酸钠固体。本发明方法工艺简单，投资少，不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理，无需购买昂贵的焚烧炉，也防止了焚烧废气的二次污染，而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈和亚氨基二乙腈，制得有经济价值的亚氨基二乙酸
利用氨基二乙腈生产母液制备乙酸方法装置

[发明专利]一种亚氨基二乙酸的生产方法及装置-CN201510332096.6有效
发明人：丁永良;尹应武;张飞;刘佳;郑道敏;柳亚玲 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚氨基二乙酸的生产方法及装置，是向亚氨基二乙腈生产母液中加入氧化钙或氢氧化钙反应，使母液中含有的羟基乙腈和氨基乙腈转化成亚氨基二乙腈，硫酸、硫酸氢铵和硫酸铵转化成硫酸钙，固液分离得到硫酸钙固体和亚氨基二乙腈溶液；将亚氨基二乙腈溶液用硫酸水解生成亚氨基二乙酸和硫酸氢铵，加氨反应使硫酸氢铵转化成硫酸铵，活性炭脱色，脱色液通过连续色谱分离得到亚氨基二乙酸溶液和硫酸铵溶液；将两种溶液分别浓缩结晶，即得到亚氨基二乙酸固体和硫酸铵固体本发明方法工艺简单，投资少，不仅可以对亚氨基二乙腈生产母液进行有效处理，无需购买昂贵的焚烧炉，也防止了焚烧废气的二次污染，而且可以有效回收利用母液中含有的羟基乙腈、氨基乙腈和亚氨基二乙腈，制得有经济价值的亚氨基二乙酸
一种氨基乙酸生产方法装置

[发明专利]一种缓释肌氨酸钠及其制备方法-CN202310820789.4在审
发明人：王向阳;谢宜峰;郭亮 -专利权人：东营月恒化工有限公司
申请日： 2023-07-06 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08L91/00 文献下载
摘要：包括：S1.将甲醛溶液中加入催化剂，调节pH值，加入氢氰酸，搅拌反应，反应制得羟基乙腈溶液，过滤催化剂，催化剂回收利用，并调节溶液pH值；S2.将羟基乙腈溶液中加入甲胺，搅拌反应，制得甲氨基乙腈溶液；S3.向甲氨基乙腈溶液中加入氢氧化钠，加热搅拌反应，制得肌氨酸钠溶液，产生的气体通入酸液中，制得副产物；S4.将羧甲基纤维素钠、聚乙烯醇、海藻酸钠混合溶于水中，得到混合溶液，加入肌氨酸钠溶液，搅拌混合均匀，加入食用油，乳化，滴加金属盐溶液，常温固化，制得缓释肌氨酸钠。
一种缓释肌氨酸及其制备方法

[发明专利]乙腈生产工艺-CN201010107511.5无效
发明人：黄军;许昆岭;张渊 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙腈生产工艺，尤其涉及一种利用过渡金属催化剂催化氧化-乙胺、催化乙醇/乙醛氨氧化高选择性的乙腈生产方法。在反应器中加入过渡金属催化剂、溶剂，然后加入乙胺，再加入氧气剂，或者在反应器中加入过渡金属催化剂、溶剂，然后加入乙醇或乙醛，再加入氧气剂和氨气；加热反应，制得乙腈。该工艺将不产生丙氰、丙烯氰等杂质，乙腈易于被提纯。
生产工艺

[发明专利]一种HPLC乙腈的提纯方法-CN202111679476.9在审
发明人：朱小刚;庆九;俞新南;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司;南通立洋化学有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种HPLC乙腈的提纯方法。所述提纯方法具体包括氧化、膜滤、精馏、还原、蒸发和二次精馏，通过两级精馏制得HPLC级别乙腈，工艺简单，产品纯度高，采用有机液体吸光度检测仪对馏出液进行检测，生产过程控制更精准，生产过程中不合格物料可作为工业乙腈销售，无原料浪费，降低了生产成本，本工艺与同等品质乙腈提纯工艺相比收率更高，成本更低，且该提纯工艺适用于不同品质的乙腈，操作简单，运行稳定，安全性高。
一种 hplc 提纯方法

[发明专利]高纯乙腈及其制备方法和装置-CN201410313653.5有效
发明人：全灿;韩强;杜然;戴新华 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种高纯乙腈及其制备方法和装置。所述制备方法包括将待纯化的乙腈原料经吸附后，经过氧化反应，再进行精馏制得高纯乙腈，并利用该方法建立出一套连续化制备设备。所述吸附过程中使用的吸附剂为氧化铝，主要是用于除去乙腈原料中的少量物理杂质、盐类及水分等杂质。氧化反应中使用的氧化剂为高锰酸钾，主要是用于除去痕量的氢氰酸和丙烯腈等杂质。精馏主要除去乙腈中痕量的同系物等杂质。采用本发明所述的方法制得的高纯乙腈产品杂质含量低，质量指标能够满足高分辨质谱仪器分析的要求，并且纯化过程无三废排放、直接使用工业级原料，节约成本，具有广阔的市场推广应用前景。
高纯及其制备方法装置

[发明专利]乙酰胺的合成方法-CN200810104974.9无效
发明人：周云山;李现启;李豫豪;张立娟 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C233/09 文献下载
摘要：本发明所提供的方法，以乙腈为原料，在氨水和乙腈的摩尔比为1.23，催化剂氯化铜存在下，于160℃下反应1～2天，再于221.2℃蒸馏后制得乙酰胺，催化剂的用量以投料量乙腈的摩尔量的2.0％～4.0％计。
乙酰合成方法

[发明专利]瑞舒伐他汀中间体的制备方法及中间体化合物-CN201410267893.6有效
发明人：张玲玲;戴立言;王晓钟;陈英奇 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞舒伐他汀中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈的制备方法，该方法以异丁酸乙酯与乙腈反应生成异丁酰乙腈，然后异丁酰乙腈与对氟苯甲醛和硫脲经环合、甲基化、还原、氧化和取代步骤制得该中间体，该方法制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈成本低、反应简单、收率高、易于实现工业化生产。
瑞舒伐中间体制备方法化合物

[发明专利]芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法-CN98109896.7无效
发明人： C·鲁平;J·P·让达姆;P·科比埃尔 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1998-06-16 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及芳基乙腈碱性水解连续制芳基乙腈碱金属盐水溶液的方法,包括将芳基乙腈与碱金属氢氧化物水溶液在一个混合区内接触,得到的混合物通入反应区,将反应介质送入分离区,再送入汽提区,然后收集任选地中和和稀释的芳基乙酸碱金属盐的溶液
乙酸碱金属盐水溶液连续制备方法